Штернберг

Аналогичные опыты с жесткими шарами проводили Скотт [21] в Канаде и в нашей стране Штернберг [22]. В своих опытах Скотт наблюдал два типа случайных упаковок случайную плотную упаковку с пористостью Р = 0,36 и случайную просторную упаковку с пористостью Р=0,41. Эти данные полезно сопоставить с результатами работы Смита [17], в которой как раз для этих значений пористостей найдено распределение числа контактов и установлено, что число 12 встречается весьма редко. Статистические расчеты по опытным данным позволили вычислить отдельные значения для функции радиального распределения для моделей шаров и сравнить ее с данными для реальной жидкости. На рис. 3 показаны данные Бернала (кружки) и Скотта (треугольники) плавной кривой показан ход функции радиального распределения для жидкого аргона из данных по дифракции нейтронов. Первый максимум не получается в модели, поскольку она не дает возможности сближения жестких шаров на расстояния, меньшие их диаметра. [c.282]

Например, через год после работы Бекмана и Мозера, Бекман и Штернберг исследовали пинаколиновую перегруппировку несимметричных пинаконов расположив группы в порядке их миграционной способности , они получили ряд, противоположный приведенному выше [65]. [c.695]

Штернберг [22] рассмотрел вклад факторов, не связанных с хроматографической колонкой, в размывание полосы, в том числе влияние ввода пробы и детектора. (Как указано в разд. 24-2, наблюдается аддитивность дисперсий различных факторов, приводящих к размыванию полосы.) Полагая, что концентрация вещества в полосе имеет гауссовское распределение [23, 24], наблюдаемую дисперсию можно считать суммой дисперсии, связанной с конечной шириной полосы пробы ст р и дисперсии, связанной с процессом размывания полосы в колонке [c.515]

В практике анализа ввод пробы требует компромиссного подхода к этим, часто взаимно противоречивым требованиям. Так, обеспечение по возможности минимального разбавления пробы газом-носителем (п., ,а ) может быть достигнуто применением сложных технических устройств для ввода пробы и тщательно подобранной геометрией всей системы этих устройств. Кроме того, жидкие пробы необходимо нагреть, чтобы сообщить им количество теплоты, равное теплоте испарения (для твердых веществ также теплоте плавления) в минимально возможный промежуток времени. Для этого нужна большая теплоемкость стенок испарителя, достаточная степень нагрева газа-носителя, а также высокая температура испарителя, что противоречит требованию п. г , который предостерегает против перегрева пробы. Требования пп., ,а и е направлены на то, чтобы избежать неблагоприятного соотношения между длиной зоны пробы , входящей в колонку, и длиной участка колонки, соответствующей теоретической тарелке, или между концентрацией компонентов в газовой фазе и способностью неподвижной фазы к их растворению. Количественная сторона этого вопроса рассмотрена Штернбергом. [1]. Как показано в гл. II, разд. 2.4.2, влияние длины зоны пробы на в.ходе колонки можно описать как сумму вкладов, вносимых внешними условиями и собственными характеристиками колонки и влияющих на профиль концентрации компонента на входе детектора. [c.142]

Идея построения углеродного скелета в процессе образования ком плексов может открыть новый практически ценный путь синтеза орга нических соединений (Штернберг, 1958). На прямом солнечном свету из смеси диметилацетилена и Ре(С0)5 выделяются оранжевые кристаллы состава Ре(СО)5(СНз—С = С—СНз)2. Для этого вещества предложено строение я-комплекса соединения, образованного из двух молекул алкина с двумя карбонильными группами, так как на воздухе этот комплекс превращается в дурохинон, а под действием кислот количественно расщепляется на дурогидрохинон и окись углерода [c.165]

Гейнц В. Штернберг родился в 1911 г. в Вене (Австрия) доктор философв [c.165]

Наличие реактивных групп (активных центров) в АТ доказывается красивыми опытами Прессмана и Штернберга (1951). Кролик иммунизировался искусственными АГ, содержащими в качестве детерминантных групп остаток п-азобензойной кислоты [c.123]

Активное проведение хорошо спланированных экспериментальных исследований под руководством А. А. Штернберга в 1955 г. позволило синтезировать в 25-литровых автоклавах кристаллы кварца массой более 2,5 кг. При этом в автоклав устанавливалось диафрагмирующее устройство с патрубками для восходящих и нисходящих конвективных потоков. Это стабилизировало гидротермальный массоперенос и осуществило контролируемый массооб-мен во время ростового цикла. В последующих экспериментальных исследованиях на опытном производстве выяснилось, что главным геометрическим параметром, определяющим конвективный массоперенос, является лишь суммарное сечение отверстий диафрагмы, что позволило упростить конструкцию массообменного устройства и свести ее к перфорированной диафрагме. [c.9]

Впервые кристаллы кварца с бурой и зеленой окраской были получены в 1958 году Л. И. Цинобером и А. А. Штернбергом в системе 5102 — К2СО3 — Н2О с примесью железа. [c.176]

Крамере, Вийнхеймер и Рийкс [2] провели подробное исследование соотношения между эффективностью капиллярной колонки и перепадом давления, исходя из результатов работ Гиддингса [8, 11] и Штернберга 132]. Указанные авторы рассмотрели такую область давлений, в которой константа распределения не зависит от давления. Они предположили, что на стенку капилляра нанесен гомогенный слой неподвижной фазы, а для ламинарного течения газа-носителя выполняется соотноше ние [c.25]

Различия в содержании примесей в разных участках кристалла приводят и к различиям в параметрах элементарной ячейки структуры кристалла в разных его участках. Это явление получило название гетерометрии [Штернберг А. А., 1962] и широко распространено в природных и искусственных кристаллах. Гетерометрия приводит к местным напряжениям внутри кристалла, которые проявляются различно. Так, при неравномерном вхождении примеси в отдельную пирамиду роста могут возникать дислокации. Дислокации возникают и при разрешении напряжений между соседними пирамидами роста. [c.58]

Если материал непластичен, то напряжения разрешаются трещинами, обычно закономерно ориентированными. Иногда эти трещины поражают пирамиду роста лишь одной кристаллографической формы. Такие случаи отмечались при выращивании сегнетовой соли с примесью иона олова [Штернберг А. А., 1962], MgS04 7Н2О. В некоторых случаях примеси приводят к охрупчиванию кристаллов, и макродефекты пластического типа (двой-никование, расщепление) сменяются при введении таких примесей трещиноватостью. [c.61]

Метод получения утолщенных кристаллов путем разращивания сростков (друз) описал А. А. Штернберг [1961]. [c.150]

Примечание. Данные по растворимости сегнетовой соли взяты из книги О. М. Ан-шелеса, В, Б. Татарскогр и А. А. Штернберга Скоростное выращивание однородных кристаллов из растворов [1945 г.]. Остальные данные — из Справочника химика , т. 3 [1965 г.] с дополнениями по Справочнику по растворимости , т. I, кн. 1 [1961 г.], т. I, кн. 2 [1962 г.]. [c.190]

Штернберг А. А. О связи трещиноватости и морфологии кристаллов с примесями (гетерометрия). — Кристаллография, 1962, т. 7, вып. 1, с. 114—120. [c.191]

Эта полоса наблюдалась впервые Штернбергом и сотрудниками [194], которые нашли, что она, так же как и наблюдавшиеся ими остальные ники, остается неизмененной в [ОСо(СО)4]. Позднее было указано, что эта полоса может соответствовать валентному колебанию Со—С [70]. Согласно данному ими отнесению остальных полос, Эджелл, Мегги и Галлуп предположили, что эта полоса может отвечать колебанию, включающему движение атома водорода. Эти противоречивые точки зрения были обсуждены Коттоном и Уилкинсоном [39], которые согласились с предположениями Эджелла. Согласно Коттону и Уилкинсону, наблюдаемая идентичность спектров [НСо(СО)4] [ОСо(СО)4] обусловлена тем, что дейтериевое соединение быстро обменивает В на Н в стеклянных сосудах даже при температуре сухого льда. Полоса при 703 смГ была обнаружена в свежеприготовленном [ВСо(СО)4] со сравнительно низкой интенсивностью, но интенсивность постепенно возрастала при стоянии даже при —80 . Таким образом, имеющиеся в настоящее время данные показывают, что [c.317]

Идея описанного метода (его можно назвать переопределенным методом Фирордта) была высказана в работах Кьенитца [42], Люб-берса и Низеля [43] и впервые осуществлена Бауманом [44], Штернбергом, Штило и Шведеманом [45]. Впоследствии метод был подробно изучен в работах Васильева [46] и других авторов [47, 48] , Он был применен к анализу смесей стероидных гормонов [51, 52], нуклеотидов [53—56], смесей изомеров, образующихся при сульфировании толуола [57, 58], нитровании флуорантена [59], хлорировании бутана [60] и во многих других подобных случаях. [c.90]

По данным работы Штернберга и Вендера [458], гидрокарбонилу кобальта соответствует структура с атомами кобальта, тетраэдрически окруженными четырьмя группами С О, и водородом, находящимся на одной грани тетраэдра и связанным с четырьмя карбонильными группами. [c.122]

Шмаух [36], Джонсон и Стросс [37] и Штернберг [22] изучили влияние системы детектора на размывание пика, а Гленн и Крам [39] описали цифровую логическую систему для расчета инструментального вклада в размывание пика. Ввиду отставания детектирующей системы (возможно, включающей и самописец) от действительного элюирования растворенного вещества из колонки, максимум пика может уменьшаться, ширина увеличиваться и появляется асимметрия пика. Площадь пика, вероятно, не искажается вследствие инерционности детектора и размывания пика за счет детектора. В измерение высоты пика система детектора вносит искажения. Запаздывание детектора приводит к ошибкам в значениях удерживаемых объемов и коэффициентов разделения, а также числа тарелок. [c.519]

Гюишон [34] также ссылается на уравнение (107) и посвященную исследованию этих вопросов работу Штернберга [43]. На основе уравнения (107) и уравнения Голея [c.90]

В 1938 г. О. Рёлен, najniaH синтез углеводородов из окиси углерода и водорода, открыл реакцию гидроформилирования олефинов смесью СО и На, на основе которой позднее была создана промышленность оксосинтеза. В Советском Союзе изучению этой реакции посвятили свои работы Д. М. Рудковский с сотрудниками, за рубежом В. Реппе, М. Орчин, И. Вендер, Г. Штернберг, Р. Хек, Д. Бреслоу, Дж. Натта, Л. Марко и др. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология