Висмут, определение в металлическом

Приведем некоторые примеры. Определение малых количеств висмута в металлической меди имеет очень большое значение, так как висмут ухудшает свойства меди, применяемой в качестве проводника электрического тока. После переведения навески металлической меди в раствор висмут можно осадить либо совместно с небольшим количеством меди, либо в качестве другого коллектора применить раствор соли алюминия. [c.528]

Определение микрограммовых количеств висмута б металлическом молибдене [9]. [c.288]

Оксихинолин отличается от других оксихинолинов пространственным расположением гидроксильной группы по отношению к азоту кольца. В результате такого расположения ионы многих металлов образуют с 8-оксихинолинами нерастворимые клешнеобразные соединения. Такие металлы, как медь, цинк, кадмий, алюминий, висмут, уран, марганец, железо (трехвалентное) и никель, наряду с некоторыми другими, осаждаются в виде клешнеобразных соединений с 8-оксихинолином из его раствора, содержащего уксуснокислый натрий. Вследствие этого 8-оксихинолин является одним из наиболее ценных органических реагентов для определения металлических ионов. Это соединение известно также под названием оксина оно было предложено в качестве аналитического реактива Ханом [449] и Бергом [450]. Имеются хорошие обзоры работ с применением этого реагента [4506, 451]. [c.104]

Лекторская Н. А., Коваленко П. Н., Комбинированный электрохимический метод определения меди и висмута в металлическом никеле, сб. Электрохимические и оптические методы анализа . Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1963, стр. 69—73. [c.91]

Для определения висмута в металлическом свинце рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 1 г анализируемого свинца раство- [c.278]

Рекомендуемый метод применен для определения примеси висмута в металлическом свинце. При этом навеску свинца растворяли в разбавленной 1 4 азотной кислоте, избыток кислоты выпаривали и разбавляли остаток водой с таким расчетом, чтобы получить 1—1,2-м, раствор нитрата свинца. Далее поступали так же, как и при определении висмута в солях свинца. [c.193]

Определение висмута в металлическом свище (навеска 0,2 г) [c.193]

При определении висмута в металлическом свинце предварительно концентрируют висмут, соосаждая его с гидроксидом железа, который затем растворяют в разбавленной соляной кислоте. Раствор переводят в мерную колбу объемом 50 мл, добавляют аскорбиновой кислоты до полного восстановления железа, 8 мл насыщенного раствора бромида калия, воды до метки и измеряют оптическую плотность. [c.236]

Нет недостатка в методах определения незначительных количеств висмута в металлической меди, но по точности многие из них вызывают сомнения, особенно при содержании висмута ме- [c.179]

Фотометрические методы используются для определения небольших количеств многих редких элементов бериллия в вольфраме и сплавах галлия, индия, таллия, редкоземельных элементов и германия в разнообразных объектах титана в горных породах, рудах, сплавах, в металлических вольфраме и цирконии тория в горных породах, цирконе и других материалах циркония в различных материалах ванадия в рудах, минералах, сплавах, сталях, металлическом цирконии ниобия в горных породах и минералах тантала в металлических цирконии, гафнии, ниобии висмута в металлическом молибдене молибдена в сплавах на основе титана, сталях и минеральном сырье селена и теллура в рудах и минералах рения в молибденсодержащих продуктах и в сплавах с танталом или вольфрамом. [c.22]

Проверка намеченной схемы на смесях четырех препаратов висмута показала, что при извлечении металлического висмута реакция его окисления ионом серебра идет очень медленно, при этом выделяется окись серебра за счет реакции с окисью висмута и поэтому определение по серебру после растворения в азотной кислоте дает повышенные результаты. Нитрат серебра пригоден для определения металлического висмута в следующих условиях концентрация азотной кислоты не менее 0,5 н., продолжительность обработки 15—30 мин, перевод в раствор металлического серебра нитратом железа (1П). Однако и при этих условиях будет определено только 80—85% металлического висмута. [c.193]

Окись цинка, трехокись молибдена и особенно окись свинца реагируют с нитратом серебра, образуя окись серебра, которая растворяется в азотной кислоте и титруется роданидом аммония, повышая результат определения металлического висмута. Кроме того, оказалось недостаточно трехкратной обработки 0,1 н. азотной кислотой для извлечения суммы металлического висмута и окиси висмута, так как окислы свинца и цинка растворяются быстрее в азотной кислоте, концентрация ее понижается и таким образом полного растворения металлического висмута и окиси висмута не достигается. [c.193]

Окиси свинца и висмута не растворяются в аммиачно-хлоридной смеси и поэтому реагируют с нитратом серебра с выделением сравнительно большого количества окиси серебра, которая закрывает поверхность частиц металлического висмута, и реакция окисления его приостанавливается. Было показано, что при определении металлического висмута в материале, содержащем 4—6% окиси свинца и до 1 % окиси висмута, результаты будут правильными, при анализе же материала, содержащего больше окиси свинца и окиси висмута, результаты будут пониженными и тем больше, чем выше содержание этих окислов. [c.194]

Определение металлического висмута [c.195]

ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА В ЖАРОПРОЧНЫХ И МАГНИЕВЫХ СПЛАВАХ И ЦИНКА, СВИНЦА И ВИСМУТА В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ ВАНАДИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.93]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА, СВИНЦА И ВИСМУТА В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ ВАНАДИИ [c.95]

Таким образом, определение микроколичеств цинка, свинца и висмута в металлическом ванадии с применением ионообменной хроматографии становится весьма простым и может быть выполнено из одной навески следующим методом. [c.95]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ВИСМУТА В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ МОЛИБДЕНЕ [c.570]

Колориметрический метод определения висмута с тиомочевиной имеет то преимущество, что он значительно меньше подвержен мешающему влиянию других присутствующих в растворе элементов. Висмут в металлическом свинце может быть определен без предварительных отделений, если проводить это определение так, как указано ниже. Больше других металлов мешают сурьма и железо (III). Сурьму можно связать в бесцветное комплексное соединение добавлением фторидов, но в присутствии свинца лучше для этой цели применять винную кислоту. Мешающее влияние железа объясняется присутствием в продажных препаратах тиомочевины примеси роданида аммония, образующего с железом (III) окрашенное в красный цвет комплексное соединение. Для предотвращения этого железо (III) может быть предварительно восстановлено (частично оно восстанавливается и самой тиомочевиной, но при этом розовое окрашивание все же может появиться). Поэтому рекомендуется вводить в стандартный раствор при колориметрировании такое же количество нитрата железа, какое имеется в анализируемом растворе. [c.253]

Для определения висмута в металлическом свинце рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 1 г анализируемого свинца растворяют при нагревании в 15 мл разбавленной (1 9) азотной кислоты, прибавляют 20 мл воды, 1 г винной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора тиомочевины, разбавляют водой точно до 50 мл и перемешивают. Затем переносят часть раствора в кювету фотоколориметра и измеряют его светопоглощение, применяя фиолетовый светофильтр с максимальным пропусканием при 400 mil. В качестве нулевого раствора следует применять раствор такой же навески свинца со всеми реактивами, кроме тиомочевины. [c.253]

Для определения очень малых количеств висмута в металлическом свинце (десятитысячные доли процента) висмут предварительно отделяют от большей части свинца гидролизом. Навеску свинца в 10 г рас творяют в разбавленной (1 4) азотной кислоте, выпаривают до малого объема для удаления большей части свободной кислоты, остаток растворяют в небольшом количестве воды, нейтрализуют 2 н. раствором карбоната натрия до появления мути, прибавляют сверх того еще 1—2 мл 2 в. раствора карбоната натрия и кипятят 1—2 мин. Выделившийся осадок содержащий весь висмут и некоторое количество свинца, растворяют в разбавленной (1 4) азотной кислоте и определяют висмут колориметрическим методом с тиомочевиной. Доп. ред. [c.254]

Определение следов висмута в металлическом свинце [c.215]

Описано много методов определения незначительных количеств висмута в металлической меди, но точность некоторых из них вызывает сомнение, особенно если содержание висмута менее 0,001%. В большинстве случаев висмут окончательно определяют иодидным методом после отделения его соосаждением с носителем (например, с гидратированной двуокисью марганца или гидроокисью железа(П1) или экстракцией дитизоном из циа-нидной среды По одному из методов медь осаждается в виде иодида меди(1) [c.302]

Пршибил и Матыска титруют висмут комплексоном III, используя восстановление висмута на ртутном капельном электроде. При pH, равном 1—2, комплексонаты других металлов не образуются, поэтому добавляемый при титровании комплексон связывается только с висмутом, по току которого проводится титрование [при потенциале около —0,18 в (Нас. КЭ)]. Мешать этому определению могут ионы, восстанавливающиеся при том же потенциале — сурьма, железо, олово их связывают в лимонно- или виннокислый комплекс, сдвигая потенциал их восстановления в более отрицательную область. По данным Пршибила и Матыски, висмут можно таким образом определять в присутствии всех других катионов. Это позволяет применять титрование комплексоном для определения следов висмута в металлическом свинце. [c.189]

Для определения очень малых количеств висмута в металлическом свинце 1 (десятитысячное доли процента) висмут предварительно отделяют от большей части свинца Лдролизом. Навеску свинца в 10 г растворяют в разбавленной (1 4) азотной кислоте, выпаривают до малогр объема для удаления большей части свободной кислоты, остаток растворяют в небольшом количестве воды, нейтрализуют 2 н. раствором карбоната натрия до появления мути, прибавляют сверх того еще 1—2 мл [c.279]

Полярографическое определение металлических примесей в висмуте не представляется возможным проводить без их предварительного отделения. Так, определение свинца проводят после его электролитического отделения в виде РЬОа с дополнительной очисткой от висмута тиомочевиной [36]. Описан метод отделения висмута от свинца путем растворения висмута в ртути, микропримесь переводят в водный раствор и полярографируют [37], Медь отделяют рубеановой кислотой [38] в присутствии цитрата калия и ЫН40Н, удерживающих в растворе висмут и другие элементы. Селен определяют методом осциллографической полярографии [27] после осаждения его в элементарном виде с коллекторами. Показано, что возможно отделить 1—10 мкг 8е от 2—10 г В1. Достигнута высокая чувствительность определения—10- %. Условия электролитического выделения висмута из азотнокислых растворов были подробно изучены при определении свинца, кобальта, кадмия и цинка [25] на фоне роданида калия, а также никеля [39], молибдена и ванадия [40]. [c.327]

Мы изучали оптимальные условия сорбции ванадия на ионитах. При разработке методики определения фосфора и кремния в металлическом ванадии нами установлено, что в случае пропускания слабокислых растворов, содержащих ванадий, фосфор и кремний, через катиопит вофатит Р ванадий сорбируется, а фосфор и кремний переходят в фильтрат. При разработке методики определения микропримесей цинка, свинца и висмута в металлическом ванадии необходимо было изучить условия поведения ванадия на анионитах. [c.95]

Имеется подробная методика определения следов висмута в металлическом уране Купферрат висмута экстрагируют хлороформом из- 0,1Л1 раствора азотной кислоты и определяют в виде дитизоната. Для превращения таллия в комплексное соединение применяют пирофосфат. [c.305]

Определение малых количеств кобальта, железа, меди, овинца и висмута в металлическом никеле высокой чистоты требует предварительного их отделения от основного компонента железо отделяют осаждением аммиаком, медь — осаждением сернистым натрием из аммиачного раствора и переоеаждением сероводородом из кислого раствора свинец — осаждением аммиаком и по растворении гидроокисей осаждают его вместе со стронцием (коллектор) 1в виде сульфата кобальт — осаждением в солянокислом растворе при помощи а-нитрозо-р-нафтола или азотистокислым калием в уксуснокислом растворе. [c.242]