Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Висмут, определение в металлическом сплавах

    Фотометрические методы используются для определения небольших количеств многих редких элементов бериллия в вольфраме и сплавах галлия, индия, таллия, редкоземельных элементов и германия в разнообразных объектах титана в горных породах, рудах, сплавах, в металлических вольфраме и цирконии тория в горных породах, цирконе и других материалах циркония в различных материалах ванадия в рудах, минералах, сплавах, сталях, металлическом цирконии ниобия в горных породах и минералах тантала в металлических цирконии, гафнии, ниобии висмута в металлическом молибдене молибдена в сплавах на основе титана, сталях и минеральном сырье селена и теллура в рудах и минералах рения в молибденсодержащих продуктах и в сплавах с танталом или вольфрамом. [c.22]


    Общий анализ экспериментальных данных, полученных при исследовании различных амальгам и сплавов натрия, калия и лития с кадмием, висмутом, свинцом, оловом и сурьмой, привел Н. С. Курнакова к заключению, что химический анализ оказывается часто недостаточным для определения истинного состава твердых фаз. Только путем одновременного, сравнительного изучения различных физико-химических свойств, — писал он,— мы можем получить правильное представление об истинной природе металлического сплава [4, стр. 14]. Далее Н. С. Курнаков писал, что самым характерным признаком для всех рассмотренных систем является образование металлических соединений, которые плавятся выше наиболее трудноплавкого из компонентов [4, стр. 22]. [c.154]

    ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА В ЖАРОПРОЧНЫХ И МАГНИЕВЫХ СПЛАВАХ И ЦИНКА, СВИНЦА И ВИСМУТА В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ ВАНАДИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.93]

    А. И. Бусев [6], А. II. Бусев и Н. П. Корец [7] предлагают колориметрический метод определения висмута в алюминиевых сплавах, металлическом свинце, используя при этом реакцию о тиомочевиной. Получаются точные результаты прп содержании висмута порядка 10-3 о/о- [c.299]

    Разработаны методы определения кобальта в металлических никеле [88, 109, 584, 775, 957, 1002, 1082, 1188, 1200, 1417, 1518], натрии [1321, 1458], меди [686], магнии [343, 830], алюминии [1395], цирконии и титане [343, 927, 1071, 1081, 1445, 1499], свинце [186], висмуте [233], уране [1387], стеллите [73], победите [357], в сплавах кобальт — платина [1488], хром — кобальт [96], вольфрам— кобальт [520], в карбидах вольфрама и титана [1208] и других объектах [227]. [c.198]

    Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

    Дитизоновый метод, безусловно, — лучший метод определения следов свинца [179, 628, 825]. Этот метод был применен для определения свинца в металлической меди [942, 1323], олове и его сплавах [652, 752], никеле [1142], индии [1095], уране [870]. марганце [343], хроме [711], теллуре высокой чистоты [451, 498], теллуровой кислоте [1092], сталях [138, 1145, 1146], сернистой сурьме [738, 1316], висмуте [1466], сплавах серебра [1584], едких щелочах [c.219]


    Разработаны методики определения содержания меди [253], серебра, никеля, висмута, селена, золота и других элементов в припоях, полупроводниках, металлических контактах и сплавах [253, 261, 269, 274, 283]. На рис. 7.1 приведена схема установки для определения содержания металлов в сплавах и припоях методом ПГК. [c.110]

    Свободные металлы. Разработаны методы хроматографирования свободных металлов при сверхвысоких тысячеградусных температурах. Например, удалось осуществить прямое газохроматографическое определение цинка, кадмия и магния в сплавах типа припоев и легких сплавах на основе олова, свинца и висмута без химической обработки. Разделены цинк, кадмий и ртуть в виде паров этих металлов. Металлические калий и натрий разделить в виде паров пока не удалось они элюируются вместе при 600— 1000°С. В будущем прямое газохроматографическое разделение металлов может быть использовано при очистке металлов и их сплавов от ультрамалых количеств примесей. [c.65]

    Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

    При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

    Кроме того, Мо" можно восстанавливать до Мо металлическим висмутом в среде 1—1,5н. соляной кислоты [34] или амальгамой цинка, висмута или кадмия [35, 36]. Полученный Мо титруют раствором NH4VO3 в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. Метод пригоден для определения молибдена в сплавах и сталях. [c.140]

    Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

    Сходные варианты получили распространение при определений ряда других металлов. Так, методика определения висмута в свинце и свинцовых кабельных сплавах фотометрированием тиомочевинного комплекса включает экстракционное отделение висмута в виде его комплекса с ДДТК [296]. Марганец в присутствии церия фотометрируют в форме перманганата после экстракционного выделения марганца с помощью ДДТК [297]. Фотометрическое определение кобальта с помощью нитрозо-К-соли в металлическом уране включает экстракцию комплекса кобальта с ДДТК [298]. [c.249]

    В стадии лабораторных исследований [512] находился и другой метод низкотемпературного расщепления воды с использованием света в термоэлектрической батарее. Такая батарея состоит из трех частей. В первой, верхней части солнечная энергия собирается светопоглощающим материалом (оксид магния или кремния) и тепло стабилизируется на определенном уровне (520 К) расплавом, циркулирующим под светопоглощающей пленкой (металлический калий, натрий). Этот расплав предотвращает внезапные температурные скачки и сохраняет накопленное тепло на стабильном уровне. Вторая часть конструкции представляет полупроводящий сплав с р — -переходом типа висмут — теллур — сурьма, цинк — сурьма — константан. Третьей частью устройства является платиновый элемент, который служит и для [c.340]


    Метод определения циркония и гафния в сплавах с вольфрамом или в металлическом вольфраме разработан Ласснером и Шарфом [594]. Он основан на титровании избытка комплексона III раствором нитрата висмута в присутствии ксиленоловогЪ оранжевого при pH 2—3. [c.123]

    Для отделения от других элементов экстракцию олова из растворов НС1 обычно не используют, так как олово(ХУ) имеет меньшие коэффициенты распределения, чем большинство других металлов. Однако сообщалось о нрименении экстракции олова(ХУ) из 7,5 М НС1 2-этилгексиловым спиртом для отделения от индия и висмута [509], метилизобутилкетоном — при определении олова в железе и стали [1185], металлическом цирконии [1186] и алюминиевых сплавах [1187], экстракции три-2-этилгексилфосфинокси-дом — при определении олова в различных сплавах [984]. [c.201]

    Практическое применение пашла экстракция сурьмы(У) из растворов НС1 диизопропиловым эфиром для отделения сурьмы(У) от сурьмы(П1) [1473], при определении сурьмы в цинке или окиси цинка [1474], в сталях [1475], отделепии ее от свинца с последующим спектрофотометрическим определением иодидного комплекса сурьмы(1П) [1476], для выделения сурьмы из руд с последующим ее определением с родамином С [1477], при активационном определении в горных породах [1480], нефти [1479], металлическом алюминии, его сплавах и горных породах [1478], для отделения от висмута [602]. [c.250]

    Полное изложение современных быстрых методов анализа металлического свинца отняло бы слишком много места. Я приведу быстрые методы определения в чистом раффинированном свинце сурьмы, мышьяка и висмута, в отношении же остальных примесей и анализа более низких сортов свинца и свинцовых сплавов ограничусь лишь ссылкой на некоторые литературные источники. [c.312]

    Определение 60—150 мг Sn в смеси со 150л<гСи в объеме 100лл возможно с погрешностью 0,5% или несколько меньше с тенденцией к отрицательным ошибкам. Когда количество олова превосходит количество меди, то погрешность определения олова составляет 0,2%. Необходимо выжидать 2—3 мин. для установления постоянного потенциала вблизи точки эквивалентности. В присутствии 150 мг Си погрешность определения небольших количеств олова сильно увеличивается так, при определении 15 мг Sn имеет место погрешность +4%. При таких количествах соли меди наблюдается вреленное образование осадка металлической меди в процессе титрования олова, перерасход раствора соли двухвалентного хрома вероятно связан с медленным окислением образовавшейся металлической меди четырехвалентным оловом. Все попытки повысить точность определения малых количеств олова в присутствии больших количеств меди оказались безуспешными. Определение олова в сплавах на основе меди титрованием раствором двухвалентного хрома возможно только при содержании более 30% Sn. Небольшие количества олова в медных сплавах можно определять после предварительного удаления меди (а также сурьмы и висмута, если они присутствуют) электролизом при контролируемом потенциале в солянокислой среде. После этого оставшееся в растворе олово титруют раствором соли двухвалентного хрома с ртутным индикаторным электродом [91] [c.44]

    Ниже приводятся некоторые примеры практического применения амперометрического комплексонометрического титрования. Этот метод используют для определения никеля и кадмия в аккумуляторной жидкости [62(10)], циркония в ниобиевых сплавах [60 (71)], алюминия [60 (151)] и висмута [60 (95)] в сплавах, ртути в органических соединениях после их озоления [58(86)] для определения кальция с вытеснением им ионов цинка в растворах с большим содёржанием щелочи [63(73)], индия в сфалерите [58(100)] и металлическом кадмии [56 (15)] цинка в ваннах для кобальтовых покрытий [57 (101)] в сплавах [56(3)] и маслах [53 (48)]. С помощью амперометрического титрования можно проводить также определение ЭДТА [55 (86), 59 (73), 60 (88)] и ДЦТА [60 (88)]. [c.115]


Смотреть страницы где упоминается термин Висмут, определение в металлическом сплавах: [c.115]    [c.171]    [c.538]   
Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.417 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Висмут металлический

Висмут, определение в металлическом

Сплавы определение висмута



© 2025 chem21.info Реклама на сайте