Магний виннокислый

Винной кислоты магниевая соль см. Магний виннокислый [c.114]

Магний виннокислый, водный [c.286]

Магний тартрат см. Магний виннокислый [c.289]

Магний виннокислый, водный Магния D-тартрат [c.296]

Для кристаллических осадков, как уже отмечено, обычно наблюдается образование пересыщенных растворов, т. е. известное замедление процесса кристаллизации. Некоторые вещества, как щавелевокислый магний, кислый виннокислый калий, легко образуют довольно устойчивые пересыщенные растворы . Для этих веществ скорость прибавления реактива не имеет существенного значения. [c.56]

Для определения алюминия в присутствии магния алюминий осаждают оксихинолином из уксуснокислого раствора. При этом магний остается в фильтрате и может быть осажден оксихинолином при добавлении к фильтрату N 1 01 . Можно поступить наоборот сначала осадить магний из щелочного раствора, содержащего виннокислый натрий. [c.185]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Для маскирования титана можно применять и винную кислоту [111]. Комплексонат титана, как известно, образуется медленно, особенно в условиях определения магния (в щелочной среде и без нагревания). Кроме того, титан с эриохром черным Т реагирует также медленно. Если титан связать в виннокислый комплекс, можно успеть оттитровать магний до образования комплекса титана с этим индикатором. Образующаяся в эквивалентной точке сине-голубая окраска сохраняется в течение 15—20 сек., затем появляется бурый оттенок. Описанный метод может найти лишь [c.82]

Уран (VI) может быть отделен от ще ючных и щелочноземельных металлов, магния, марганца и цинка осаждением его с помощью изатин-Р-оксима из растворов, содержащих ацетатный буфер [613, 614, 617]. Для отделения урана от больших количеств кобальта и никеля добавляют виннокислый калий [616]. Мешающее влияние серебра, свинца и меди устраняют при помощи тиосульфата натрия [611]. В случае присутствия ртути полное отделение урана достигается введением хлоридов. Соответствующие методики описаны в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Ю. И. Усатенко и О. В. Даценко [86] предложили метод, основанный на селективном поглощении кальция и магния из лимоннокислых и виннокислых растворов, содержащих железо и алюминий. Метод применяли различные авторы для определения кальция и магния в рудах [12], сталях [69] и образцах почв [86]. Анализ проводят следующим образом. Вначале добавлением лимонной кислоты и аммиака или едкого натра (для создания нужного значения pH) связывают в комплексы железо и алюминий. При пропускании [c.312]

Навеску 0,5 г разлагают, как указано при описании весового метода. Полученный солянокислый раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки, перемешивают, отбирают пипеткой 10 мл и переводят в другую мерную колбу емкостью 100 мл, содержащую 10 мл раствора виннокислого калия—натрия (10). Затем в указанной последовательности при интенсивном перемешивании добавляют в нее 10 мл раствора гидроокиси натрия (9), 5 мл раствора надсернокислого аммония (13) и 10 мл раствора диметилглиоксима (11). В случае анализа проб с повышенным содержанием окиси магния добавляют еще 10 мл раствора трилона Б (14). [c.219]

Описано применение абсорбциометрического и флуориметрического методов к анализу минерального сырья. Вскрытие пробы проводят спеканием в окислительной атмосфере с окисью кальция [39, 165] или окисью магния [249, 255] выщелачивают спек водой, отфильтровывают нерастворимую часть пробы, создают заданную кислотность и экстрагируют перренат красителя. При таком способе работы основная масса мешающих элементов удаляется в составе нерастворимого остатка при определении с метиловым фиолетовым небольшие количества молибдена и вольфрама, которые могут попасть в фильтрат, связывают в виннокислые комплексы. Применение больших навесок оказывается неэффективным, так как по мере увеличения концентрации солей в анализируемом растворе возрастает холостой опыт порог чувствительности анализа составляет в лучшем случае 1—2-10 %. [c.151]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ ЛЮМОМАГНЕЗОНОМ ИРЕА В КИСЛОТАХ И КАЛЬЦИИ ВИННОКИСЛОМ [c.89]

Определение магния этим методом можно вести в присутствии ионов А1+++ и Fe+++, которые предварительно связывают в виннокислые комплексы. В присутствии Са++ определение Mg++ тоже возможно, так как оксихинолинат кальция довольно хорошо растворим в горячем аммиачном растворе. Однако здесь необходимо переосаждение, так как при первом осаждении немного Са++ увлекается в осадок. [c.415]

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Применяемые приборы и реактивы стакан стеклянный (ГОСТ 10394—72), колба мерная (ГОСТ 1770—74), пипетка (ГОСТ 1770—74), фильтр (ТУ 6-09-1678—72), пробирка (ГОСТ 10515—63) кислота соляная (ГОСТ 3118—67), X. ч., 5%-ный раствор и 18,6%-ный раствор вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) аммоний хлористый (ГОСТ 3773—72), х. ч. или ч. д. а., 10%-ный раствор калий-натрий виннокислый (ГОСТ 5845—70), х. ч. или ч. д. а., 50%-ный водный раствор ацетон (ГОСТ 2603—71), х. ч. аммиак (ГОСТ 3760—54), 25%-ный водный раствор магнезон ИРЕА, 0,01%-ный раствор в ацетоне окись магния (ГОСТ 4526—75), х. ч., прокаленная. [c.163]

Р. Н.- Головатый применил метод катионирования к количественному анализу растворов многих солей, например сульфатов магния, алюминия, цинка, натрия, нитрата калия, виннокислых солей калия и натрия, хлорного железа, лимоннокислого и салициловокислого натрия и других солей. Метод очень точный, так как в фильтрат переходит эквивалентное поглощаемому катиону количество ионов водорода. [c.117]

Магний виннокислый см. Магний D-тартрат Магний вииограднокислый см. Магний DL-тартрат Магний вольфрамат [c.278]

Магний тартрат, водный Магний виннокислый [ООССН (ОН) СН (ОН) СОО] Mg. rtHjO 2634520701 [c.281]

Если необходимо определить только магний, его осаждают в присутствии алюминия и железа, связывая А1+ + + иРе+ + + в виннокислые или лимоннокислые комплексы. Растворимость MgNH4P04 в присутствии виннокислых солей заметно увеличивается поэтому необходим несколько больший избыток фосфорнокислого аммония. [c.168]

Определение цинка в треххлористой сурьме. 1 —2 г соли помещают в стакан из термостойкоге стекла, приливают 100 мл 2 N раствора NaOH и 100 мл 6,5%-ного раствора калия-натрия виннокислого, разбавляют водой до 500 мл. Затем прибавляют раствор, содержащий 3 г сульфата магния, подогревают до 90° С, осадку дают отстояться и отделяют его центрифугированием. Осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте если раствор мутный, прибавляют несколько капель 6,5%-ного раствора [c.273]

При навеске Sb lg 5 г и более необходимо производить переосаждение гидроокиси магния. Для этого навеску соли помещают ъ 2 N раствор едкого натра объемом 200 мл и приливают 100 мл 6,5%-ного раствора натрия-калия виннокислого, разбавляют водой до 600—700 мл и осаждают гидроокись магния, как в предыдущем случае. После отделения осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, прибавляют 15 мл 6,5%-ного раствора Нс .т-рия-калия виннокислого, разбавляют водой до 500 мл и приливают 100 мл N раствора NaOH. Подогревают до 90° С, осадок отделяют центрифугированием и поступают, как описано выше. [c.274]

Отделение железа, кобальта, цинка п т. п. от фосфора осаждением сульфидом аммония (стр. 8I3) имеет ограниченное применение, так как нри этом должны отсутствовать щелочноземельные металлы и магний. Цирконий, титан и торий не осаждаются, однако, из растворов фосфатов, содержащих сульфид аммония и виннокислый аммонцй. [c.780]

Следующая операция — отделение катионов висмута и сурьмы. К раствору добавляют пятикратный объем воды и слегка нагревают его (до 40-50° С) - в осадок выпадают основные соли висмута и сурьмы катионы железа, магния и марганца остаются в растворе. Осадок отделяют, промьшают водой и добавляют к нему 1 н. раствор винной кислоты, в которой растворяются соли сурьмы. Их открьшают в виннокислом растворе отдельными пробами 8Ь — реакцией с тиосульфатом натрия, — реакцией с метиловым фиолетовым. Нерастворившийся в винной кислоте осадок основной соли висмута растворяют в соляной кислоте и открьшают висмут реакцией восстановления хлоридом олова (II). [c.99]

Пример 1. Сопоставим чувствительность реакций на ион калия с кислым виннокислым натрием к ион магния с двузаме-щенным фосфорнокислым натрие.м в присутствии КН С и 1 Н40Н, проводимых в одном случае в пробирке, а в другом — микрокристаллическим методом в капле под микроскопом. [c.325]

Определение магния в кальции виннокислом. При ожидаемом содержании магния в соли 1-10 ЫО % навеску 0,01 г испытуемого кальция виннокислого раст, оряют в [c.91]

Четырехвалентная платина [Р1С1б] дает с раствором сернокислого таллина через 0,5 мин. зеленое окрашивание раствора. Окраска менее интенсивная, чем окраска от Ре +, Ag+ и трехвалентного золота. Кислоты понижают интенсивность окраски, щелочи придают раствору розовый оттенок. Металлически магний придает зеленому раствору красно-розовый оттенок. Кислый виннокислый калий и глицерин не мешают реакции, В присутствии гидразина сернокислый Таллин придает раствору оранн евый цвет. Тиосульфат натрия блокирует четырехвалентную платину. Чувствительность реакции такая же, как и для золота открываемый минимум—0,7 у в капле. Механизм реакции таллина с металлами сводится к образованию внутрикомплексных солей. [c.211]