Магний щавелевокислый

Для кристаллических осадков, как уже отмечено, обычно наблюдается образование пересыщенных растворов, т. е. известное замедление процесса кристаллизации. Некоторые вещества, как щавелевокислый магний, кислый виннокислый калий, легко образуют довольно устойчивые пересыщенные растворы . Для этих веществ скорость прибавления реактива не имеет существенного значения. [c.56]

Магний оксалат см. Магний щавелевокислый Магний олеат см. Магний олеиновокислый Магний олеиновокислый [c.288]

Магний щавелевокислый, 2-водный [c.291]

Щавелевой кислоты магниевая соль см. Магний щавелевокислый [c.549]

Магнезит Магний щавелевокислый Гидроокись кадмия никеля [c.155]

Магний щавелевокислый см. Магний оксалат Магний этилат [c.283]

Увлечение в осадок ионов магния объясняется не только соосаждением, но и малой растворимостью щавелевокислого магния. Так, в 100 мл воды растворяется только 0,036 г щавелевокислого магния. Следовательно, при больших количествах магния он осаждается совместно с кальцием. Это осаждение мол<но уменьшить или почти совершенно устранить, прибавляя избыток щавелевокислого аммония. При увеличении концентрации (ЫН 2 С О, растворимость щавелевокислого магния резко возрастает вследствие образования щавелевокислых комплексов магния. В 0,2 УИ растворе (ЫН С О, растворимость щавелевокислого магния увеличивается в 2У2 раза, а в 0,4 М растворе (N , 20, — приблизительно в 5 раз по сравнению с растворимостью в чистой воде. [c.163]

Фильтрование. К фильтрованию приступают через 1 Уг—2 часа, но во всяком случае не раньше, чем раствор охладится и станет совершенно прозрачным. Нельзя откладывать фильтрование до следующего дня, так как это может привести к последующему осаждению щавелевокислого магния. Для фильтрования берут плотный фильтр (синяя лента). [c.166]

Через 1 Уг—2 часа осадок отфильтровывают (можно через тот же фильтр). Если необходимо определить магний, фильтрат и промывные воды присоединяют к фильтрату от первого осаждения и сохраняют. Осадок на фильтре промывают холодным 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония до полного удаления ионов хлора. [c.166]

Так, например, описанное выше определение кальция дает хорошие результаты. Однако при выполнении реакции необходимо обращать внимание не только на точность титрования щавелевой кислоты марганцевокислым калием, но и принять меры для получения чистого осадка СаС,0,. Совершенно очевидно, что если при образовании щавелевокислого кальция произойдет соосаждение магния (или, например, осадок будет плохо промыт и т. д.), то результаты для кальция получатся преувеличенными, как бы точно ни выполняли титрование. [c.281]

Окисление четыреххлористого углерода водой в хлороформ температура 15—20° Мелкодиспергированное железо как катализаторы могут применяться металлические свинец, медь, магний, сурьма или теллур, или их соединения могут применяться также смеси с солями аммония, например бромистым аммонием, уксуснокислым аммонием или щавелевокислым аммонием 788 [c.213]

При осал<дении щавелевокислого кальция основное значение имеет соосаждение ионов магния. Осадок щавелевокислого кальция не удается получить совершенно свободным от примеси магния. Количество осажденного магния зависит от соотношения концентраций кальция и магния в растворе и от избытка осадителя. [c.163]

Реактивы. Глиоксиловая кислота приготовляется по Бенедикту [61]. К 10 г порошка магния добавляют столько воды, чтобы покрыть магний. Затем прибавляют 250 мл холодного насыщенного раствора щавелевой кислоты. Прибавление ведут медленно, охлаждая реакционную смесь под краном. По окончании реакции осадок щавелевокислого магния отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. Фильтрат и про.мывные воды подкисляют уксусной кислотой и разводят до 1 л. [c.116]

В качестве примера описывается оп-ределение магния в доломитизи-рованном известняке или доломите. Растворение навески и отделение кальция описано в 41. Для определения магния используют соединенные фильтраты после первого и второго осаледения щавелевокислого кальция. [c.170]

При осаждении щавелевокислого кальция, как и при работе с железом, необходим избыток хлористого аммония, чтобы устранить возможность осаждения гидроокиси магния. [c.47]

Осаждение кальция производят из слабо аммиачного раствора при температуре кипения щавелевокислым аммонием, причем последнего следует прибавить такое количество, которое задержало бы магний в виде комплексной соли в растворе. После отстаивания осадок фильтруют и промывают горячей водой до тех пор, пока проба фильтрата, смешанная с серной кислотой, не перестанет обесцвечивать капли раствора марганцовокислого калия. Фильтр с осадком переносят обратно в сосуд, взмучивают кипящей водой и, прибавив разбавленной серной кислоты (25 мл), титруют марганцовокислым калием до неисчезающего красного окрашивания. 1 мл 0,5 н. КМпО соответствует 0,01402 (Ig = 0,14675 — 2) г СаО. [c.42]

Присутствие сульфатов, солей свинца и бария, хлоридов, солей меди, кальция, магния, щелочных металлов по Германской Фармакопее (VI) определяется следующим образо.м 1,5 г основного салициловокислого висмута озоляют в фарфоровом тигле, остаток растворяют при нагревании в 10 мл азотной кислоты и прибавляют воды до объема в 30 мл. Этот раствор (для каждой пробы берут по 5 мл) не должен изменяться ни от прибавления капли раствора нитрата бария, ни от 10 мл разведенной серной кислоты от одной капли раствора азотнокислого серебра допускается лишь появление опалесценции после прибавления аммиака в избытке должен получиться бесцветный фильтрат. 2 мл того же раствора соли висмута разбавляют 5 мл воды и сильно встряхивают с 1 мл раствора сернистого натрия. После прибавления к фильтрату 2 мл аммиака и раствора щавелевокислого аммония допускается лишь незначительная муть. Смешивают мл того же раствора с 20 мл воды и осаждают 20 мл 10 /д-го раствора углекислого аммония смесь недолго кипятят [c.334]

Для определения нерастворимого в воде остатка раство ряют 100 г селитры в большом количестве холодной дистиллированной воды, фильтруют через высушенный и взвешенный фильтр, хорошО промывают и сушат при температуре, при которой был высушен фильтр. Качественную пробу на сульфаты и карбонаты производят хлористым барием после прибавления аммиака пробуют на кальций раствором щавелевокислого калия и на магний — фосфорнокислым натрием соли натрия открывают пробой на окрашивание пламени (с помощью паяльной, трубки или платиновой проволочки), хлористые соединения—раствором азотнокислого серебра, причем допускается лишь слабое помутнение.. [c.537]

Для белых осветительных звезд вместо магния применяется также тонкий порошок алюминия. Стронций применяют также и в виде щавелевокислой соли. Азотнокислая медноаммиачная соль в смеси с азотнокислым стронцием дает состав, светящийся интенсивно фиолетовым светом. Более дешевые составы, дающие, однако, менее интенсивное фиолетовое свечение, получаются из смесей хлората калия и углекислого калия, которые кроме того содержат селитру, серу и уголь. [c.722]

В пларленом никкеле магний может присутствовать лишь в виде металла во фриттованном же никкеле наряду с окисью кальция возможно присутствие и окиси магния. Поэтому в последнем случае надо иметь в виду оба элемента. 5—10 г исследуемого никкеля растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают несколько раз досуха с соляной кислотой. Из сильно аммиачного раствора хлористых металлов выделяют электролизом совместно медь, никкель и кобальт. По окончании электролиза отфильтровывают выделившийся гидрат окиси железа, вновь растворяют его в соляной кислоте и еще раз осаждают аммиаком. Оба фильтрата соединяют, выпаривают (лучше всего в платиновой чашке) и прокаливают остаток для удаления большого количества аммониевых солей. Остаток растворяют в соляной кислоте и прибавляют к раствору избыток щавелевокислого аммония, рассчитанный на оба элемента. После 12-часового стояния на холоду раствор декантируют через фильтр, осадок слегка обмывают в стакане, растворяют в соляной кислоте и, прибавив немного щавелевокислого аммония и аммиака, вновь осаждают щавелевокислый кальций, теперь уже свободный от магния. Щавелевокислый кальций переводят в aSO , взвешивают и пересчитывают на СаО. [c.280]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Пример. Химический анализ природного известняка показал следуюи1е е. Из навески известняка 1,0312 путем се растворения, последующего осаждения ионов Са " щавелевокислым аммонием и прокаливанием осадка СаС204 получено 0,5384 г СаО, г из навески 0,3220 г путем разложения кислотой получено 68,5 см СО2 (приведенных к нор.мальным условиям). Подсчитать содержание углекислого кальция и магния в известняке, если весь кальций в нем находится только в виде a Oj, а угольная кислота — в виде карбонатов кальция и магния. [c.30]

В начале процесса осаждения обычно необходимо увеличить растворимость для получения более крупнозернистого осадка. Поэтому во многих случаях испытуемый раствор сначала подкисляют так, чтобы при введении осадителя (осаждающего соединения) осадок еще не выпал. Затем, постепенно уменьшают концентрацию ионов водорода, прибавляя к раствору гидроокись аммония, уксуснокислый натрий и т.п. Так осаждают фосфорнокислый магний-аммоний, щавелевокислый кальций, диметилглиок-симат никеля, оксихинолинаты ряда металлов и др. [c.78]

Определение магния. Для определения магния пользуются фильтратом, оставшимся после осаждения щавелевокислого кальция. Фильт])ат, если нужно, выпаривают до 100—120 мл, подкисляют соляной кис отой и осаждают магний в виде MgNH PO . Необходимо иметь в виду, что раствор содержит очень большое количество аммонийных солей, в пржут-ствии которых нельзя получить чистый осадок магний-аммоний фосс[)ата. Поэтому для получения точных результатов осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и снова осаждают, приливая к раствору небольшое количество раствора фосфорнокислого натрия. Методика определения магния подробно описана в 42. [c.469]

Свечения, о которых шла речь выше, были достаточно яркими и могли наблюдаться визуально. Применение высокочувствительных фотометрических установок позволило обнаружить в большом числе реакций значительно более слабую хемилюминесценцию. Первые работы в этой области были сделаны Одюбером и его сотрудниками [32, 33]. Применив счетчик фотонов, чувствительный в области 200—240 ммк, они наблюдали свечение в реакциях окисления гидросульфита, пирогаллола, спиртов хромовой кислотой разложения воды амальгамами К и Ка нейтрализации сильных кислот (Н2804 и НКОз) сильными основаниями (КОН, КаОН) окисления бромом и иодом щавелевокислого калия окисления кислородом сульфитов натрия и калия окисления глюкозы перманганатом анодного окисления алюминия, магния гидратации и дегидратации хининсульфата и др. [c.7]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

В исследуемой воде определяются весовым способом соли кальция и магния. Са осаждается щавелевокислым аммонием с образованием оксалата ка.льция, который после нро- каливания взвеиявается в виде окиси кальция [c.385]

В этом 1ке растворе (в фильтрате)после удаления щавелевокислого кальция, осаждается фосфорнокислым натром в присутствии аммиака фосфорноаммиачная соль магния, которая при прокаливании переходит в пирофосфат магния. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология