Магний окись с ацетоном

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Сульфамиды, образующие нерастворимые соли серебра, определяли методом, который представляет собой радиометрический вариант обычного волюмометрического метода [11] с применением нитрата серебра- [10]. В анализе этим методом образец растворяют в ацетоне, добавляют в раствор окись магния и титруют полученный раствор. Конечную точку титрования определяют путем измерения радиоактивности верхней фазы, обусловленной избытком иона Ошибки определения этим методом составляют от +0,6 до —0,8%. [c.374]

Гидратация этилового эфира 40% превращается в ацетон, 10% Б этиловый спирт и 18% в этилен 1 идроокиси, приготовленные из 100 г алюминия, 100 г тонкодиспергированной окиси железа (отфильтрованный и высушенный при 120—130° катализатор) Окись магния 252 [c.470]

Окисление ацетилена выход ацетона 89% Окись цинка с окисью железа, окисью хрома или окисью марганца отношение окиси цинка к окиси магния равно 4 1 3464 [c.197]

Мрамор, окись хрома, хлорат калия, бисульфит натрия, окись свинца, двуокись марганца, ацетон, спирт этиловый, магний и цинк — пластинки. Однопроцентные растворы серной кислоты, анилина, уротропина, 0,4-процентный раствор брома в бензоле, 0,4-процентный раствор брома в четыреххлористом углероде, двунормальные растворы уксусной, соляной и серной кислот, тиосульфата натрия. Децинормальные растворы перманганата калия, бромида калия. Растворы соляной кислоты 0,6 н., 0,5 н.. [c.52]

Реактивы окись магния, азотная кислота, серная кислота, 2%-ный раствор азотнокислого аммония, ацетон, 96%-ный этиловый спирт, диэтиловый эфир, раствор молибденовокислого аммония. [c.99]

Применяемые приборы и реактивы стакан стеклянный (ГОСТ 10394—72), колба мерная (ГОСТ 1770—74), пипетка (ГОСТ 1770—74), фильтр (ТУ 6-09-1678—72), пробирка (ГОСТ 10515—63) кислота соляная (ГОСТ 3118—67), X. ч., 5%-ный раствор и 18,6%-ный раствор вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) аммоний хлористый (ГОСТ 3773—72), х. ч. или ч. д. а., 10%-ный раствор калий-натрий виннокислый (ГОСТ 5845—70), х. ч. или ч. д. а., 50%-ный водный раствор ацетон (ГОСТ 2603—71), х. ч. аммиак (ГОСТ 3760—54), 25%-ный водный раствор магнезон ИРЕА, 0,01%-ный раствор в ацетоне окись магния (ГОСТ 4526—75), х. ч., прокаленная. [c.163]

Для изготовления мастик на основе каучуков (рецептура 7, 8, 9) предварительно на холодных вальцах пластицируют синтетический каучук (наи-рит) до пластичности 0,6 по Вильямсу [5], затем измельчают его на мелкие куски и растворяют в смеси этилацетата и бензина (2 1) или в растворителе (1—4], который состоит из бутилацетата (12%), ацетона (26%) и толуола (62%). Для растворения каучука берется 60% растворителя, а в остальной части растворяют смолы (кумароновую, канифоль и др.). После растворения наирита и смол два раствора смешивают и к обш,ему раствору добавляют наполнитель — мел, вулканизующие агенты — окись цинка и магния. Смесь тщательно перемешивают до получения однородной массы (См. табл. 1). [c.100]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

N-МЕТИЛМОРФОЛИНА ОКИСЬ — ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА fll. Мол. вес 151,16, т. ил. 73—75". о сн, Реагент получают [21. путем медленного добавления 34 г (0,5 моля) 50%-ной перекиси водорода к 26 г I0,25 моля) N-метил-М0рс )0л[1на в 100 мл трет-бутанола ири охлаждении реакционпой смеси на водяной баие до температуры 30—35°. Смесь разбавляют МО мл трет-бутаиола и оставляют на 48 час лля полного окисления N-метилморфолина, Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов пли высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие веш.ества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, которой растирают с ацетоном и отделяют. [c.287]

Изомеризацию окисей олефинов в альдегиды или кетоны можно осуществить пропусканием их в парообразном состоянии при 180—300° через катализатор. Последний состоит из таких -веществ, как пирофосфат магния, сульфаты меди или церия с добавлением (или без) окисей металлов, их гидроокисей или карбонатов. Обычно при.меняются носители При этих услониях окись пропилена образует пропионовый альдегид, аллиловьгй спирт и ацетон, а окиси 1-бутилена к 2-бутилена дают нормаль,ные и изомасляныё альдегиды, метилэтилкетон и ненасыщенные бутенолы. Другая группа катализаторов — такие вещества, как галоидные или оксигалоидные соединения щелочноземельных металлов, например хлор окиои или хлориды магния и бериллия [c.592]

Диск фталоцианина магния готовили впрессовыванием порошка в форму. Пленку тетраметилпарафенилендиамина наносили на этот диск упариванием его раствора в ацетоне. Стальной поршень прижимал диск таким образом, что пленка касалась электрода из проводящего стекла (окись олова). Элемент помещался в эвакуированную до 10 мм рт. ст. камеру. [c.708]

Одним из важных факторов, влияющих на результаты коррозионных испытаний, является характер подготовки исследуемой поверхности и степень ее однородности. Первым и простейшим путем создания однородной поверхности является обезжиривание, очистка от грязи, смазки, следов коррозии и грубой окалины. Обезжиривание чаще всего производят этиловым спиртом или ацетоном. Для этой цели используют и другие органические растворители бензин, дихлорэтан или ксилол, эфир л трихлор-этилен в аппарате Сокслета. Следует помнить, что один из этих растворителей легко воопламеняется, другие (ксилол, четыреххлористый углерод) могут содержать примесь соляной кислоты, а кроме того, токсичны. Поэтому обезжиривание производят при хорошей вентиляции под тягой. Применение последних трех растворителей возможно только при лабораторных испытаниях с соблюдением соответствующих предосторожностей. При обезжиривании образцов вручную растворитель необходимо удалять с поверхности металла последующим промыванием дистиллированной водой, так как в противном случае растворенный жир вновь останется на очищаемой поверхности. Хорошим средством для очистки поверхности является мыло или окись магния с водой. Способы удаления окалины с поверхности металлов [c.51]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

При получении диметилаллилкарбинола магнийорганиче-оким синтезом ацетон и хлористый аллил ощвоаременно прибавляют к магнию, находящемуся под слоем эфира. Чем вызвана необходимость проводить реакцию таким образом Какое соединение при этом получается побочно [c.167]

Фенилазидный метод был применен для определения остатков альдрина в растительном материале . Растительный экстракт яблок, бобов, сельдерея, огурцов, персиков, редиса, томатов подвергался очистке на колонке с аттазолом. Для растительных экстрактов люцерны, капусты, шпината требуется дополнительная обработка активированным углем. Имеется указание, что экстракцию растительного материала целесообразно осуществлять смесью ацетон+петролейный эфир, затем очищать экстракт на колонке, заполненной смесью окись магния+целлит (2 1) и силикат магния-Ьцелит (2 1). К очищенному концентрированному экстракту добавляют раствор фенилазида в петролейном эфире и после сочетания продукта реакции с диазотированным [c.102]

Действуя соляной кислотой на окись, гидроокись или карбонат кальция либо используя реакцию гидроокиси кальция с хлоридом лшгния, люжио получить водный раствор хлорида кальция. Обработкой спиртом или ацетоном можно затем отделить хлорид кальция от гидроокиси магния [c.208]

Эта реакция лежит в основе нескольких опубликованных методов. В одном из методов образец растворяют в спиртовой щелочи и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра с дифенилкарбазоном в качестве адсорбционного индикатора. В другом методесульфамид растворяют в теплом ацетоне, добавляют бихромат натрия и окись магния и смесь титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до появления устойчивой красной окраски. Можно также проводить анализ, действуя на раствор образца в ацетоне известным объемом 0,1 и. раствора нитрата серебра, отфильтровывая серебряную соль и определяя избыток ионов серебра в фильтрате обратным титрованием раствором роданида аммония. Парик и Му-керджи предложили аналогичную методику определения сахарина. В этой методике в качестве растворителя вместо ацетона используется уксусная кислота. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология