Магний хромовокислый

Магний хромат см. Магний хромовокислый [c.290]

Магний хромовокислый, 5-водный [c.290]

Магний хромовокислый см. Магний хромат Магний-церий(П1) азотнокислый (3 2) см. Магний-церий(111) нитрат (3 2 12) [c.282]

Магний-аммоний хромат [1 2] см. Магний-аммоний хромовокислый [c.286]

Магний-аммоний хромовокислый, 6-водный Магний-аммоний хромат [1 2] [c.286]

Хромовокислый свинец с сернокислым цин-ком, на окиси магния [c.8]

Углекислое железо с 0,7% хромовокислого калия на окиси магния (которая делает его более стабильным), нагретое до 700° [c.183]

Промотированные металлы или окислы металлов, например восстановленная медь, олово, кадмий или свинец и в некоторых случаях железо или никель, содержащие такие активаторы, как марганец, магний, цинк или окись хрома хроматы и хромиты особенно пригодны для процессов восстановления, например медь с хромовокислым аммонием при нагревании превращается в хромит меди перед употреблением он восстанавливается обработкой водородом [c.257]

Пленки, получаемые на магнии при электрохимическом оксидировании в щелочных или хромовокислых электролитах, бесцветны, характеризуются высокой твердостью и износостойкостью обладают большей защитной способностью, чем пленки, полученные химическим оксидированием. [c.183]

Подобное же явление наблюдается и в том случае, когда раствор диффундирует в студень, находящийся в пробирке или цилиндре, с той только разницей, что образуются уже не кольца, а периодические прослойки. Целый ряд реакций, приводящих к образованию нерастворимого осадка, протекает именно таким образом. Например, можно получить кольца, или прослойки, состоящие из хромовокислого свинца или йодной ртути в агар-агаре, гидрата окиси магния в желатине и других студнях. Химическая природа студня имеет решающее значение для периодического образования осадка. [c.243]

I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 °С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли азотнокислые соли натрия, кадмия, бария анилиновые красители соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот серноватистокислый калий и натрий сернокислые и сернистокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия фосфорнокислые соли (средние) натрия и калия хлористый натрий хромовокислые соли металлов цианистые соли натрия и калия. [c.15]

Из углекислого магния и прн 900—1000° из углекислого кальция), т. е. почти по всей длине печи. Пузырьки выделяющегося углекислого газа делают шихту пористой, что улучшает доступ кислорода и увеличивает скорость и степень окисления СггОз. Доломит предотвращает сплавление шихты, что не только способствует лучшему протеканию реакции, но имеет и технологические преимущества, так как сплавленная масса обладает способностью налипать на стенки вращающейся печи в виде наплавленных колец, суживающих полезное сечение печи и мешающих нормальному проведению процесса. Наконец, при применении доломитовой шихты образуется значительно меньше нерастворимого хромовокислого кальция, чем при известковой шихте, и в процессе выщелачивания плава в раствор переходит больше хрома. [c.417]

Магний хлорнокислый см. Магний перхлорат Магний хромат, 5-водный Магний хромовокислый МйСг04-5Н20 2621210541 [c.282]

Магний хромовокислый, 5-водный Магния хромат МеСг04 БНгО 2621210541 [c.300]

По способу, разработанному И. Г. Фарбешшдустри, нары этилбензола в смеси с примерно равным количеством водяных наров пропускают через, заполненную контактом трубчатую печь, обогреваемую снару ки до 600°. При этом способе работы за один проход образуется примерно 40% стирола. Катализатор состоит главным образом из окиси цинка с добавкой окисей алюминия, кальция и магния, сульфата калия и хромовокислого калия. Состав нескольких типичных катализаторов дегидрирования приведен в [c.236]

Использование ката. Еиаатора, состоящего пз хромовокислого магния п алюмосиликата нри 500°, для нзомс ризации бензина термического крекинга дало новышенне октанового числа на 4,5 единицы [35]. [c.108]

Сущность метода состоит в том, что навеску исследуемого органического вещества сжигают в кварцевой трубке в токе воздуха и кислорода. Газообразные продукты разложения проходят над катализатором (окись меди или хромовокислый свинец), находящимся в трубке, в результате чего углерод окисляется до двуокиси углерода, а водород —до воды. Воду, выделяющуюся при сожжении, поглощают в трубке с хлористым кальцием или перхлоратом магния Mg( 104)2, жадно соединяющимися с водой двуокись углерода поглощают в трубке с натронной известью. Взвешивая трубки до и после опыта, устанавливают количество образовавшейся воды и двуокиси углерода. Из этих данных можно вычислить процентное содержание углерода и водорода во взятом для исследования вещест е. [c.96]

Спектроскопические анализы коагулята и отделившейся над ним жидкости, проделанные Аннетсом и Ньюмэном [68], добавили еще некоторые важные факты. Они получали отрицательно заряженный золь золота по методу Бредига с марганцевокислым натрием в качестве стабилизующего электролита и хромовокислым магнием в качестве коагулянта. Такие соли были выбраны потому, что их ионы содержат тяжелые металлы, легко определяемые спектроскопическим анализом. [c.135]

Если золь золота был коагулирован при замораживании в жидком воздухе и частички золота отделялись центрифугированием, то 99 /о марганца находилось в коагуляте и 95—987о натрия — в жидкости над коагулятом. Если же золь золота коагулировали хромовокислым магнием в его предельной концентрации коагуляции, то весь марганец опять-таки оказывался в коагуляте, но хром оставался в отделившейся жидкости. Около Vз присутствовавшего магния было найдено в коагуляте, но это количество возрастало только в три раза при увеличении концентрации осаждающего раствора в 80 раз. Хром не удавалось обнаружить в осажденном золоте до тех пор, пока не добавлялось 20-кратное количество хромовокислого магния по сравнению с его предельной концентрацией. [c.135]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Аналогичным образом дейотвуют добавк хлористых кальция и магния. Пленки гидратов, образующиеся на катоде, связывают избыточную щелочь и освобождают ее, растворяясь при повышении кислотности. Наилучшее защитное действие достигается при добавке хромовокислой соли и хлористого кальция. [c.374]

Для приготовления раствора хлористой соли чаще всего исходят из твердой соли. Рассол необходимо очищать от ионов кальция, магния и серной кислоты. Кальций и магний вредны вследствие образования корок на катодах. При очистке от ионов so прибавляют не более 7з от теоретического количества СаСЬ или Ba ia, чтобы избежать потерь хромовокислой соли. Осаждение ведут периодически по мере накопления ионов SOl ". Если осаждение производят хлористым кальцием, необходимо до-осаждать ионы Са + содой, так как растворимость aS04 в рассолах 6—7 г/л. [c.375]

Электролизу подвергаются концентрированные растворы солей (около 300 г л Na l или 250 г л КС1), очищенные от примесей магния и кальция. pH электролита поддерживается около 6—7. Электролиз ведут без диафрагмы и для борьбы с восстановлением хлората на катоде к электролиту добавляют 4—10 г л хромовокислого натрия (или калия). На катоде образуется пленка Сг(ОН)з (см. 25), предохраняющая от восстановления кроме того, соль хромовой кислоты проявляет буферное действие, т. е. играет роль регулятора кислотности согласно равновесию [c.138]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Метод основан на окислении органического красящего вещества хромовокислым калием в кислой среде. Расход окислителя определяют по разности между количеством раствора К2СГО4, израсходованным на окисление раствора красителя в сернистом натрии, и количеством его, израсходованным в отдельной пробе на окисление фильтрата после отделения красящего вещества, осажденного сернокислым магнием. [c.255]

Многие из изоморфных тел, обыкновенно выставляемых в пример (например, сернокислые и углекислые соли извести, стронция, бария, магния, свинца и др.), имеют гораздо большее различие в формах, а другие имеют гораздо большее различие в свойствах. Так, например, хромовокислое кали, сернокислое кали, селеновокислое кали и сернокислая окись аммония, или корунд и железный блеск, или хлористое серебро и хлористый натрий, аврипигмент и сурьмяной блеск. Итак, если вы захотите исключить приведенный нами пример из ряда изоморфных тел, то должны отказаться от всех почти известных нам примеров изоморфизма, примеров, обыкновенно приводимых во всех учебниках. А отказавшись от них, вам должно будет совершенно уничтожить все, столь важные для нас понятия об изоморфизме. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология