Диазоний соли сульфокислот

Диазосоли выпускаются в виде двойных солей диазониев с солями некоторых металлов, в виде солей сульфокислот или в виде фторборатов диазосоединений. Диазосоли хорошо растворяются в воде, образуя кислые растворы, активным компонентом которых является диазокатион. Схему электролитической диссоциации диазосоли можно представить следующим образом [c.181]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Получите п-крезол, п-толуиловую кислоту, используя соответствующие галогенпроизводные, сульфокислоты, соли диазония. [c.169]

Фенолы чаще всего получают из солей диазония, поскольку эта реакция протекает в очень мягких условиях. Действие щелочей при высоких температурах обычно вызывает нежелательные реакции, например замещение или окисление, особенно если молекула сульфокислоты содержит группы СООН, [c.757]

В тех случаях, когда в азосочетание вступают тождественные диазо- и азосоставляющие, часто не заготовляют заранее соли диазония, но прибавляют рассчитанное на половину всего имеющегося амина количество нитрита к подкисленной соли амина и, промешав достаточно массу, ожидают выкристаллизовывания соли образовавшегося аминоазосоединения. При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдают своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. выше односторонне диазотированный бензидин). [c.266]

Из сульфокислот, применяемых для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть бензолсульфокислоту, и-сульфобензой-ную кислоту п-сульфокислоту хлорбензола сульфокислоты п-нитротолуола и о-нитротолуола 1,5- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, смесь три- и тетрасульфокислот нафталина 2,4-ди-сульфокислоту фенола 5, сульфокислоты антрахинона Практически важны соли диазониев с 1,5-дисульфокислотой нафталина, получаемые вливанием раствора соли диазония в избыток концентрИ рованного раствора, соли сульфокислоты, [c.471]

Диазониевые соли сульфокислот, как и двойные соли диазониев, являются активной формой стойких диазосоединений, так как они легко сочетаются с образованием азокрасителей. И те и другие в технике называются диазолями. [c.472]

Бензол, толуол и ксилолы реагируют с хлором непосредственно или при прибавлении переносчика. При хлорировании алкилбензо-лов хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь в зависимости от условий реакции, которые поэтому должны строго контролироваться. Фенолы хлорируются гораздо легче, чем углеводороды. Так, их можно хлорировать раствором гипохлорита натрия при его подкислении. Некоторые амины также могут быть прохло-рированы этим методом, но обычно для галоидирования применяют N-ацилпроизводные. Для замещения аминогруппы хлором через соль диазония в ряде случаев, например при превращении Н-кислоты в 1-хлор-8-нафтол-3,б-дисульфокислоту, используется реакция Зандмейера. В антрахиноновом ряду хлорпроизводные получают действием хлора на натриевые соли сульфокислот. [c.83]

Наиболее употребителен, однако, иной способ получения ароматических гидразинов (предложенный Э. Фишером)—действием иа соль диазония солями сернистой кислоты, большей частью смесью сульфита и бисульфита натрия. Взаимодействие соли диазония с сернистокислым натрием приводит к образованию натриевой соли диазо-Ы-сульфокислоты (I), которая, присоединяя молекулу бисульфита натрия, переходит в соль арилгидразин-Ы, Ы"-дисульфокислоты (П) -. Соль apилгидpaзин-N N -дисульфокислоты при подкислении уже на холоду отщепляет одну сульфогруппу, переходя в арилгидразин-Ы"-моносульфокислоту (III). Гидролитическое отщепление второй сульфогруппы с образованием соли арил-гидразина (IV) осуществляется действием горячей соляной или водной серной кислоты [c.447]

Таким путем могут быть получены несимметрично замещенные диарилы. Целесообразно применение солей диазониев с сульфокислотами, двойных солей их с хлористым цинком, диазоаминосоединений [с NH( Hз)2] . Независимо от природы имеющегося заместителя арил вступает в пара- (преимущественно) или в орто-положение к нему. Так, нитробензол даете бензолдназонием лишь п-нитробифенил. Это указывает на то, что диазоний образует нейтральный ароматический радикал, реагирующий с аро.матическим соединением. [c.456]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии Ш 02 по 1) Л Н2-грулпе, 2) 202 /Н2-группе а. ОН-группа спирта б. ОН-группа сульфокислоты в. -нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует. ........ 1 [c.244]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

ТИОЦИАНАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ (роданиды), эфиры тиоциановой к-ты. Окисляются, напр. НМОа, до сульфокислот при восст. образуют H N и RSH, при тримеризации в присут, к-т — эфиры тиоциануровой к-ты, с СЬ в воде — сульфохлориды перегруппировываются в изо-тиоцианаты. Получ. алкилирование солей тиоциановой к-ты роданирование алиф. и аром, соед. взаимод. тноциа-натов щел. металлов с солями диазония взаимод. цианидов щел. металлов с орг. тиосульфатами или с алкил-, алкенил- и арилсульфохлоридами. Пестициды, стабилизаторы смазок, эмульгаторов и др. [c.580]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Ф. вьщеляют из продуктов переработки твердых топлив или из растет, сырья. Существуют также многочисленные пром. синтетич. методы получения Ф. окисление ароматич. углеводородов и циклоалканов, гвдролиз арилгалогенвдов, щелочное плавление ароматич. сульфокислот. Лаб. способы получения - гвдролиз ароматич. аминов и простых алкиларило-вых эфиров, а также из солей диазония. [c.75]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

По литературным данным, З-диметиламино-п-крезол получают двумя способами сплавлением калиевой соли 2-диметил аминотолуол-4-сульфокислоты с едким кали и диазотированием 4-амино-2-диметиламинотолуола в сернокислой среде и последующим кипячением соли диазония с серной кислотой П]. [c.83]

Растворяют 4,7 г (0,02 М) 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в растворе 3 г карбоната натрия в 20—25 мл воды. Туда же прибавляют 9 мл концентрированной НС1 и охлаждают льдом до 5°. Затем диазотируют добавлением 12 мл 20%-ного раствора нитрита натрия при перемешивании и температуре не выше 10°. При этом выпадает белый осадок диазосоедйнения. Конец диазотирования устанавливают по йодкрахмальной бумажке, Одновременно растворяют 4,5 е (0,02 М) 8-оксихино-лин-5-сульфокислоты в 50—70 мл 0,25 н. 1 1аОН и при перемешивании прибавляют ее к соли диазония. Среда при этом дошжна остаться щелочной (pH 9—10). Смесь перемешивают 30 минут, затем осторожно по каплям прибавляют концентрированную НС1 до pH при этом выделяется обильный оранжевый осадок азосоединения, который отфильтровывают. [c.39]

Большое применение в группе методов введения нового аниона в соль диазония имеет обработка дназорастворов ароматическими сульфокислотами. Уже малая примесь сульфокислоты стабилизирует диазосоединение. [c.259]

В случае ариламинов большую роль играет сочетание соответствующих солей диазония с аминами, фенолами, аминоокси-сульфокислотами и т. д. Таким путем получается, если ир краситель, то ВО всяком случае характерное окрашивание, которое может иметь значение при распознавании имеющегося ариламина. Об этом см. литературу [c.710]

При избытке кнслоты, кроме того, всегда образуются в небольших количествах 2-нафтол-3,6- и 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, которые вследствие своей способности давать с солями диазония красители красноватого или соответственно желтоватого цвета более известны под названием Р- и Г-кислот. В зависимости от того, сульфируют при иагревании или на холоду, пшу чается больше Р- или больше Г-кислоты. При достаточном избытке серной кислоты этн. сульфокислоты оказываются ос.новными продуктами реакции. При сульфировании в очень жестких условиях (о теумом при нагревании) обе кислоты окончательно превращаются в 2-иафтол-3,6,8-трисульфокислоту. Все названные кислоты являются важными исходными С0едине1[иями прежде вссго для производства азокрасителей. Большинство из них практически нельзя непосредственно получить в индивидуальном внде поэтому, как правило, приходится тщательно выделять каждую кислоту из смеси изомеров [c.171]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ КЗзК. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ад с образованием меркаптанов и сульфокислот с С1г дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов Оа, НгОа, 1з или др. р-1щя Каайз с алкилгалогенидами или солями диазония взаимод. солей Бунте (см. Тиосуль-фаты органические) с Ь. См., напр., Диметилдисульфид, Тиурамы. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология