Водород фтористый на серную кислоту

Алкилирование включает реакции изопарафинов, главным образом изобутана с пропиленом, бутеном и пентенами для получения высокооктанового бензина. Реакция протекает в жидкой фазе, катализатором служит либо фтористый водород, либо серная кислота. Алкилирование при участии фтористого водорода проводят при 29—37 °С отношение количеств кислоты и углеводорода 1 5 отношение изобутана к олефину, равное 1 7, поддерживается путем рециркуляции концентрация кислоты 85—95% расход кислоты 1,4—2,3 кг/м алкилатов. [c.334]

Одним из важных преимуществ реакции с фтористым водородом перед другими является незначительность коррозирующего действия на стальную аппаратуру, применяющуюся для очистки. Производственный опыт показывает, как велико в этом отношении превосходство фтористого водорода перед серной кислотой. Риск при обращении с фтористым водородом не так серьезен, а на заводах, где работают с ним, выработаны надёжные правила безопасности. [c.79]

Тот факт, что продукты, получаемые при алкилировании бутенами-1 и -2 в присутствии серной кислоты и фтористого водорода, меньше различаются между собой, можно легко объяснить, если предположить, что при контактировании смеси изобутана и бутена-1 или -2 с жидким фтористым водородом или серной кислотой наиболее легко проходит реакция присоединения кислоты к олефиновому углеводороду с образованием втор-.бутилового эфира. В результате получается равновесная смесь [c.326]

Эстафетным механизмом объясняют аномальную электропроводность в безводных фтористом водороде и серной кислоте. Для HF аномальной оказывается подвижность ионов F-, по-видимому, в результате следующих процессов [c.77]

В этом разделе приводится краткий обзор продуктов, получаемых при алкилировании парафиновых углеводородов различными олефинами и алкилга-логенидами как при термическом процессе, так и в присутствии хлористого алюминия и других галоидных катализаторов Фриделя-Крафтса, фтористого водорода или серной кислоты. [c.189]

Преобладающее образование 2,3-диметилпентана доказывается результатами, полученными с применением фтористого водорода и серной кислоты в качестве катализаторов. В присутствии фтористого водорода при 10° был получен выход гептанов 45% (из них 75% составлял 2,3-диметилпентан, остальное 2,4-диметилпентан) одновременно образовалось около 10% 2,2,4-триметил-пентана [21]. При снижении температуры реакции до —20° гептановая фракция состояла почти исключительно из 2,3-диметилпентана побочные реакции протекают сравнительно незначительно и образовалось лишь небольшое количество триметилпентана. [c.191]

Выше уже отмечалось, что два изомерных бутилена образуют приблизительно одинаковые продукты в присутствии фтористого водорода и серной кислоты, но на хлористом алюминии получаются другие продукты алкилирования. [c.192]

Алканы, особенно изоалканы, взаимодействуя с алкенами в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия, трехфтористый бор, фтористый водород и серная кислота, дают высшие члены ряда. Каталитическое алкилирование, таким образом, является методом получения топлив с высокими октановыми числами из некоторых газообразных низкомолекулярных алканов, образующихся в процессе переработки нефти. Как видно из предыдущего, изоалканы, необходимые для реакции алкилирования, могут быть легко получены с помощью процессов изомеризации. Так, изобутан, имеющий наибольшее промышленное значение как алкилиру-ющий реагент, получают изомеризацией н-бутана. Олефины, необходимые для каталитического алкилирования, например пропен и бутен, являются побочными продуктами другого процесса переработки нефти — каталитического крекинга. Алкилирование приводит к довольно сложным смесям продуктов. Так, например, алкилирование нзобутана пропеном в присутствии фтористого водорода при 40°С дает следующие продукты пропан, 2,3-диметилпентан, 2,4-ди-метилпентан, 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны, 2,2,3- и 2,3,3-триэтил-пентаны. Продукт реакции является, таким образом, смесью высо-коразветвленных алканов, обладающих высокими октановыми числами. Реакция представляет собой цепной процесс, инициированный протонированием олефина фтористым водородом. Изопропил-катион отрывает гидрид-ион от изобутана, давая грег-бутил-катион, который присоединяется к пропену. Образующийся при этом диметил-пентил-катион, может претерпевать внутримолекулярную перегруппировку, давая изомерные катионы, которые превращаются в диме-тилпентаны за счет отрыва гидрид-иона. Продукты состава Сз образуются в результате взаимодействия изобутена, образующегося путем элиминирования протона из грег-бутил-катиона, с пропеном. [c.157]

Жидкая фаза из зоны предварительного разделения 10 по линии 12 подается в реактор 14, где она взаимодействует с подаваемой по линии 15 водой в количестве, необходимом для получения требуемого количества фтористого водорода и серной кислоты по реакции [c.145]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ВОДА—СЕРНАЯ КИСЛОТА [c.328]

Фтористый водород НР. Для получения фтористого водорода действуют серной кислотой при нагревании на фтористый кальций [c.27]

Боргидрид лития легко растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, а также в других эфирах. Поэтому его можно использовать в самых разнообразных растворителях и с самыми различными кислотами. Например, в этиловом эфире по существу количественное гидроборирование октена-1 достигается в присутствии следующих кислот эфиратов трехфтористого и треххлористого бора, треххлористого алюминия, четыреххлористого титана, хлористого водорода и серной кислоты. Вследствие доступности и легкости обращения, по-видимому, наиболее часто используемыми в этиловом эфире (ЭЭ) являются эфират трехфтористого бора, хлористый водород и серная кислота. Следует отметить, что в случае боргидрида лития нужно лишь такое количество трехфтористого бора, которое тре-буе,тся для превращения лития во фтористый литий, тогда как в случае боргидрида натрия трехфтористый бор следует брать в количестве, необходимом для образования фторбората натрия. [c.188]

Результаты конкурирующих реакций алкилирования в присутствии фтористого водорода и серной кислоты приведены в табл. 3. [c.24]

Конкурентное алкилирование пропиленом алкил- и галоидбензолов в присутствии фтористого водорода ( ) и серной кислоты ( ) [c.25]

Методом конкурирующих реакций определена относительная скорость алкилирования бензола, его алкил- и галоидзамещенных олефинами с использованием в качестве катализаторов фтористого водорода и серной кислоты. [c.26]

Безводные хлористый и фтористый водород и серная кислота медленно реагируют с натрием. Контакт водных растворов кислот с металлом вызывает взрыв. [c.106]

Борогидрид лития легко растворим в диэтиловом эфире и в тетрагидрофуране, а также в других растворителях эфирного типа. В диэтиловом эфире было осуществлено количественное гидроборирование октена-1 эфиратом трехфтористого бора, хлористым водородом и серной кислотой. При работе с борогидридом лития требуется лишь такое количество трехфтористого бора, которое необходимо для превращения лития во фтористый литий. [c.31]

Получение фтористого водорода действием серной кислоты на плавиковый шпат и показ разъедающего действия фтористого водорода на стекло. Стекло покрыто слоем воска, на котором процарапан рисунок. [c.186]

Образование сложных эфиров. Эти соединения обычно образуются в результате взаимодействия хлористого или фтористого водорода или серной кислоты с олефинами. Как правило, они образуются в тех же условиях, которые способствуют усилению полимеризации— побочной реакции алкилирования. При правильно выбранных условиях процесса образование сложных эфиров крайне незначительно в промышленных процессах для удаления образовавшихся сложных эфиров алкилат подвергается очистке. [c.344]

Удельная электропроводность безводной кислоты составляет 2,20-10 МО — величина, промежуточная между электропроводностью фтористого водорода и серной кислоты [80]. Преобладает следующий тип самоионизации кислоты [c.65]

В настоящее время плавиковую кислоту получают, поглощая водой фтористый водород, выделяющийся при взаимодействии серной кислоты (купоросного масла) с плавиковым шпатом. Процесс разложения плавикового шпата ведут в печах, в которые подается смесь кислоты и шпата. Из печей удаляются газообразный фтористый водород и, в качестве отброса, твердые продукты реакции. Последние представляют собой сернокислый кальций (72—-75 ), содержащий непрореагировавшие серную кислоту (10—15%) и фтористый кальций (2—4%). При получении 1 т фтористого водорода образуется более 4 т отброса. Еще и сейчас в большинстве случаев отброс не нашел полезного применения, и заводы, на которых вырабатываются фтористые соли, вынуждены удалять его в отвал. В том вАде, в каком он выдается из печей, складировать его на отвале невозможно, так как он длительное время выделяет фтористый водород и содержит свободную серную кислоту. Перед удалением на отвал отброс необходимо нейтрализовать, при этом прекращается выделение фтористого водорода, и серная кислота связывается в малорастворимый и нейтральный гинс. [c.108]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Механизм реакции алкилирования один и тот же, независимо от того, является ли катализатором фтористый водород или серная кислота. Реакция протекает с проме/куточпым образованием ионов карбония, как будет Подробно описано позже. Фтористый водород должен быть совершенно безводным, для чего его перегоняют нри этом в кубе остается смесь 37% [c.329]

ЗпСЦ > Sb lj. Вот перечень использованных катализаторов тетрахлорид титана [18], хлорид цинка [19], 83,5%-ный водный раствор хлористого цинка [20], хлорное железо [21], трехфтористый бор [22], протонные кислоты (фтористый водород, хлористый водород и серная кислота) и даже свеженарезанныи алюминий или алюминий, активированный газообразным хлорист ш водородом или хлорной ртутью [23]. [c.48]

Образование сложных эфиров. В зависимости от применяемого катализатора — хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, фтористого водорода или серной кислоты — продукты алкилирования иногда содержат небольшие количества соединений хлора, фтора или серы. Эти соединения обьпшо представляют алкильные сложные эфиры, образовавшиеся в результате присоединения хлористого водорода, фтористого водорода или серной кислоты к олефину. Их образование неизбежно сопутствует второй стадии механизма первичного алкилирования. При условиях, не благоприятствующих дальнейшему взаимодействию этих сложных эфиров с изонарафи-новыми углеводородами (нанример, реакциям стадии 1 или стадии 3), они остаются в алкилате в качестве примесей. Как правило, они образуются при тех же условиях, которые способствуют усилению полимеризации в результате алкилирования. При рационально выбранных условиях образование сложных эфиров крайне незначительно при промышленных процессах алкилат подвергают очистке для удаления образовавшихся сложных эфиров, [c.189]

Кислотные (протогенные) растворители фтористый водород НР, серная кислота Н2504, муравьиная кислота НСООН, уксусная кислота СНзСООН (безводная). [c.34]

Способность катализатора переносить протон к олефину определяет не только возможность протекания алкилирования, но и степепь насыщения или количество полимера в алкилате. Фтористый водород и серная кислота приблизительно одинаковы в этом отношении, хотя фтористый водород, пожалуй, несколько более активен. Система хлористый алюминий — хлористый водород менее активна, чем приведенные выше. Как следствие фтористый водород и серная кислота дают меньше высококипящего алкилата и более пасыщепный продукт. Чем больше сдвинуто вправо равновесие реакции [c.34]

Выбор растворителя определялся его практическим значением и свойствами. Первые главы книги посвящены трем наиболее важным неводным растворителям протонного типа жидкому аммиаку, безводному фтористому водороду и серной кислоте. Эти растворители нашли широкое применение в препаративной химии и при физических измерениях, кроме того, все они, подобно воде, являются хорошими растворителями для органических и неорганических веществ. По-видимому, в области исследования именно этих растворителей происходит наиболее интенсивное накопление количественных данных. Однако для неводных растворителей в литературе содержится все же крайне мало сведений даже о таких простых количественных термодинамических величинах, как теплоты растворения галогенидов щелочных металлов. Поэтому практически невозможно сравнить энергии сольватации простых ионов в различных растворителях, хотя эти сведения были бы весьма интересны, [c.5]

В настоящем сообщении проводится сравнение результатов изученных нами реакций алкилирования хлор- и бромбензолов олефинами Б присутствии фтористого водорода и серной кислоты с опубликованными данными о реакциях с использованием других катализаторов или алкилируемых соединений. Такое сопоставление позволит выявить влияние химического состава реагирующих компонентов, природы катализатора и условий проведения реакций на кинетику процесса и состав полученных продуктов. [c.28]

Алкилирование галоидбензолов в присутствии фтористого водорода и серной кислоты [4,5,23,24] показало, что содержание катализатора в реакционной смеси при прочих равных условиях определяет количество алкильных радикалов, участвующих в реакции замещения, а следовательно, и состав полученных продуктов. Только наличие в системе 10 молей кислоты на 1 моль алкили-руемого соединения позволяет ввести в ароматическое кольцо хлор- и бромбензола три изопроппльные группы (табл. 2). Понижение содержания катализатора в реакционной смеси сопровождается уменьшением среднего числа алкильных радикалов, реагирующих с молекулой ароматического соединения. [c.30]

Проведенное сопоставление результатов изучения реакции взаимодействия хлор- и бромбензолов с олефинами в присутствии фтористого водорода и серной кислоты с литературными данными для реакции алкилирования с использованием других катализаторов или алкилируемых соединений показало, что количество последовательных ступеней замещения атомов водорода алкильными радикалами, скорость реакции и состав продуктов определяются природой катализатора, имеющимися в ароматическом кольце заместителями и участвующими в реакции олефинами. [c.35]

Первые главы книги посвящены трем наиболее важным растворителям протонного типа аммиаку, фтористому водороду и серной кислоте. В третьей главе описаны галогеноводороды— квелые растворители с низкой диэлектрической проницаемостью. Несколько глав посвящено растворителям апротонного типа жидкому сернистому ангидриду, галвгевидам и оксигалогевядам элементов V группы периодической системы, ивтергалогенидан, координирующим растворителям. В последней главе описаны свойства расплавов ионного типа. [c.4]

Поведение нитробензола в жидком фтористом водороде можно сравнить с поведением его в дымящей серной кислоте. В обеих кислотах нитробензол играет роль кислотно-основного индикатора. Необходимо отметить, что процесс растворения в таких сильных кислотах, как жидкий фтористый водород и серная кислота, обычно сопровождающийся переходом протона и ионизацией, может происходить и без перехода протона, когда растворяемым веществом является слабое основание. В этих случаях процесс растворения трактуется как слабое кислотно-основное взаимодействие, хотя и не влекущее за собой перехода атома и образования связей, которые можно было бы идентифицировать при изучении спектров логлощения или другими простыми способами [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология