Кадмий гидрид

Выделение цементацией. Цементация германия из растворов более активными металлами 2п, Ре) происходит после выделения меди и до выделения кадмия. Оптимальные условия выделения германия на цинке концентрация 20—50 г/л серной кислоты и перемешивание 1—2 ч при пониженной температуре [81]. Цементацией пользовались на некоторых цинковых заводах для получения германиевых концентратов. Широкому применению этого метода мешают медленность процесса, а также большие потери германия в виде гидридов. Высокая кислотность раствора, избыток цинковой пыли при цементации, а также присутствие меди и мышьяка в растворе увеличивают улетучивание германия [65.] [c.183]

Колбу 3 теперь вращают в своем опорном соединении до тех пор, пока ее содержимое не начинает капать в колбу 6. Немедленно образуется белый осадок. Стеклянный делитель 10 разбивают магнитным молотком 12 и сухой азот пропускают через кран 1. Другой конец системы вакуумируют через отвод 9. Эта процедура выдавливает жидкость в реакционной колбе через пористый диск (дренаж) 7 в колбу 8. Когда фильтрование заканчивают, колбу 8 удаляют и заменяют чистым сосудом, после чего всю систему эвакуируют и сухой эфнр дистиллируют в колбу 6. Эфир оставляют в контакте с твердым веществом прн температуре сухого льда в течение 30 мин, после чего процесс удаления эфира повторяют, очищая таким образом гидрид кадмия. [c.60]

На основании исследования различных макетных установок создан кварцевый аппарат промышленного типа для периодической высокотемпературной ректификации серы, селена, теллура, кадмия, цинка и других веществ, обладающих температурой кИпення до 1000 °С [18]. Разработан проект установки непрерывного действия. Очищаемый материал сразу получается в товарном виде (гранулы или слитки любой величины и формы). Установка снабжена пультом автоматического управления. На данной установке ректификацией технической серы, селена, теллура, цинка, кадмия и сульфида мышьяка получены материалы высокой чистоты — содержание примесей менее 1-10 —1-10 %. С целью более глубокой очистки от примесей, образующих газообразные гидриды, ректификацию этих веществ можно проводить в токе водорода. [c.157]

Данные, приведенные в табл. 45, показывают, что атомы кадмия, которые поглощают линию 3261,9 A, не обладают достаточной энергией, чтобы вызвать диссоциацию молекул водорода. Если, однако, происходит реакция, включающая образование гидрида кадмия [c.220]

Образец кадмия в топливе, высушенном гидридом кальция в топливе, увлажненном взбалтыванием с водой [c.282]

Особые легирующие примеси необходимы для получения высококачественных тонких пленок монокристаллов полупроводниковых соединений типа А В , А В 1 и др. К ним относятся метилаты и этилаты цинка, кадмия, магния, бериллия, олова, теллура, гидриды германия, кремния, селена и некоторые другие соединения. Они имеют большие перспективы в развитии микроэлектроники микроволнового диапазона, оптоэлектроники и лазерной техники. [c.131]

Для вычисления степени окмсленкостн элемента п соединении следует исходить нз следующих положений 1) степени окисленности элементов в простых веществах принимаются равными нулю 2) алгебраическая сумма степеней окисленности всех атомов, входящих в состав молекулы, равна нулю 3) постоянную степень окисленности в соединениях проявляют щелочные металлы (+1), металлы главной подгруппы II группы, цинк и кадмий (-f2) 4) водород проявляет степень окисленности 4-1 во всех соединениях, кроме гидридов металлов (ЫаН, СаНг и т. п.), где его степень окисленности равна —1 [c.157]

Несколько отличается от остальных водородных соединений группа так называемых полимерных гидридов. К ним относятся гидриды бериллия, магния, алюминия (ВеНг) , (MgH2)г, (А1Нз)1. Это твердые вещества, термически распадающиеся на элементы соответственно при 100, 300 и 100°С. Близки к ним по свойствам гидриды меди, серебра, цинка и кадмия, а также твердые гидриды фосфора (РН)г. Гидриды бора ВгНе и галлия Оа2Нв представляют собой летучие димеры, в обычных условиях газообразные или жидкие. [c.271]

Литий, натрий, калий, кальций, бериллий, магний, цинк, кадмий, стронций, алюминий, свинец, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, германий, никель, медь, серебро, ртуть, олово, планша, бор, сурьма, висмут, палладий и церий в виде металлов, их окислов, гидроокисей, гидридов, формиатов, ацетатов, алкоголятов или [c.43]

По методу, предложенному Е. Вибергом и В. Хенле [1], гидрид кадмия осаждают смешением эфирного раствора аланата лнтия при температурах от —70 до —40° С с раствором иодида кадмия в тетрагидрофуране. Реакция протекает по уравнению [c.59]

Образующийся гидрид алюминия медленно полимеризуется при низких температурах в нерастворимый в эфире высокополимерный гидрид алюминии (А1Нз)1 и остается вместе с образующимся иодидом лития в растворе. Путем тщательного центрифугирования после осаждения осадок гидрида кадмия легко отделяют от других продуктов реакции. После двукратной промывки при —70° С охлажденной смесью эфира с тетрагидрофураном осадок соответствует точному аналитическо.чу составу СёНа. [c.59]

Примечание необходимо при получении СёНа подавать аланат лития к раствору кадмия, а не наоборот, так как иначе вследствие местных избытков кадмия легко образуется иодид алюминия, плохо растворимый в холодной смеси эфир— тетрагидрофураи и загрязняет осадок гидрида. [c.59]

По методу, предложенному С. Д. Барбаросом и сотрудниками [2], гидрид кадмия получают взаимодействием литийалюминийгидрида с диметилкадмием в эфирном растворе. Из-за нестабильности гидрида последний приготовляют в специальной аппаратуре, представленной на рис. 19. [c.59]

Аппарат, связанный вакуумной линией, вакуумируют и прокаливают, затем пропускают сухой азот, головку удаляют и приблизительно 20 ма эфирного раствора, содержащего 0,9 г (24 ммоля) литийалюминийгидрида, вводят через узкую часть трубки 5 посредством стеклянного шпри- Рис. 19. Аппарат для получения ца. Головку 4 смещают, колбу гидрида кадмия. [c.59]

На рис. 156 приведены значения d для галогенидов элементов подгруппы бериллия, заимствованные из [10,14—17] (см. также [18]). Все эти экспериментальные данные весьма надежны и получены в одной лаборатории. На рис. 156 нанесены данные и для гидридов, свидетельствующие об их сходстве с фторидами, а также для галогенидов кадмия [19] и цинка [20], указывающие на отличие последних от галогенидов подгруппы бериллия (иной наклон прямых, выпадение точек для фторидов). Это сопоставление позволяет сделать ряд выводов. Для всех молекул (вероятно, за исключением BeFg) погрешность результатов расчета лежит в пределах ошибки опыта, которая показана высотой и шириной прямоугольника (для тех веществ, для которых она известна). Если значения ве—f = 1,36 и Ве—с1 = 1,7 А, рекомендованные в [21 ], правдоподобны, то этого нельзя сказать о значении d a-F = 2,02 и особенно о значении d a- i = 1,86 A из той же сводки. По окончании работы над статьей [22] ее авторы познакомились с исследованием [23], в котором экспериментальным путем было [c.210]

Оба пути энергетически возможны, так как энергия возбуждения атома Hg( P) во всех случаях больше энергии разрыва связи атома Н в молекуле, ие превышающей 103 ккал (исключение составляет молекула НаО, распад которой на гидроксил и атом Н идет с затратой около 116 ккал) Возможность первого пути явствует, далее, из существования сенсибилизированной ксеноном (энергия возбуждения атома ксеноиа составляет 193 ккал, X 1469 А) реакции разложения водорода [479], в которой гидрид не может образоваться, и, следовательно, первый путь, которому и следует вторичный процесс, является единственно возможным Второй путь в чистом виде реализуется в реакции разложения Нг, сенсибилизированной кадмием и цинком [378]. Ввиду того, что энергии возбуждения атомов d и Zn составляют, соответственно, 87 и 92 ккал, разложение молекулы Нг на два атома при столкновении ее с возбужденным атомом кадмия или цинка энергетически невозможно, и обнаружение атомов Н при облучении водорода, содержащего примесь паров одного из этих металлов, резонансной линией металла объяс1гяется процессом [c.375]

Нетрудно видеть, что соотношение между содержанием серы и кадмия в выделенных меркаптидах близко к теоретическому. Для доказательства наличия меркаптидов кадмия в образовавшемся студенистом осадке последний был обработан 50%-ной серной кислотой и выделены свободные меркаптаны. С целью более детального изучения влияния воды на процесс образования студенистых отложений на кадмированных деталях топливных насосов при работе на топливе, содержащ,ем меркаптаны, были проведены дополнительные опыты. Для испытания были взяты образцы металлического кадмия в виде цилиндров длиною 100 мм и диаметром 6—7 мм. Часть образцов кадмия была подвергнута перед испытанием механической обработке для удаления с их поверхности окиси кадмия. Испытание образцов кадмия проводилось в топливе ТС-1 с содержанием меркаптановой серы 0,04% в следующих условиях в топливе, предварительно высушенном гидридом кальция, т. е. практически не содержащем даже растворенной воды в топливе, предварительно взболтанном с водой и хранящемся над слоем воды. [c.282]

Одновременно с испытаниями образцов металлического кадмия были проведены в аналогичных условиях следующие опыты. В топливо ТС-1, предварительно обезвоженное гидридом кальция, были внесены небольшие количества гидрата окиси кадмия, полученного синтетически. Гидрат окиси кадмия для опытов был взят воздушно-сухой и влажный. При опыте с влажным гидратом окиси кадмия на следующий день от начала испытания на -его поверхности наблюдается образование студенистых отложений, количество которых быстро увеличивается. При опыте с воздушно-сухим гидратом окиси кадмия за все врем я испытания образование студенистых отложений на его поверхности обнаружено не было. При проведении этих опытов в образцах топлива до и после испытания определялось содержание меркаптановой серы. Результаты приведены в табл. 5. [c.282]

Введение в каталитические композиции, содержаш ие галогениды титана, циркония, гафния или германия и органогалогениды алюминия, различных карбидов и ацетилидов позволяет повысить молекулярный вес получаюш егося полиэтилена [228]. Эффективны карбиды М Са и ацетилиды М(С = R)y, являюш иеся производными лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, бария, стронция, кальция, цинка, кадмия, ртути, меди, серебра и золота. Вместо органогалогенидов алюминия можно использовать соответствуюш ие соединения галлия, индия, таллия и бериллия или смеси органического галогенида и одного из следуюш их металлов лития, натрия, калия, рубидия, цезия, бериллия, магния, цинка, кадмия, ртути, алюминия, гал.тия, индия и таллия или комплексные гидриды, содержаш,ие ш,елочной металл и алюминий, галлий, индий и таллий. Предпочтительные молярные соотношения карбид или ацетилид органоалюминий галогенид галогенид титана лежат в интервале (0,5—10) (0,2-3) 1. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология