Анализ сфалерита

В 1922 г. один из основоположников вещественного химического анализа К- Ф. Белоглазов предложил метод определения содержания изоморфной примеси железа в сфалерите [80] в присутствии пирротина. Навеска материала примерно однородной крупности 5 мин обрабатывается горячим раствором серной кислоты в токе СОг. Раствор декантируется, к остатку снова добавляется серная кислота, и обработка повторяется до тех пор, пока не прекратится выделение сероводорода. В растворах после каждой декантации определяется содержание цинка и железа, а в специальных поглотителях — количество выделившейся серы. Если растворяется химическое соединение или вообще химически однородное вещество, то относительное количество цинка и железа, переходящи.х в раствор, будет все время постоянным. При растворении смеси соединений соотношение в растворах этих элементов будет различным. Подобный метод был использован В. В. До- [c.90]

Индий был открыт в 1863 г. при спектральном анализе руды, содержавшей сфалерит, галенит и арсенопирит, которую исследовали на таллий. Вместо зеленых линий таллия были обнаружены ярко-синие линии, принадлежавшие еще какому-то новому элементу, название которому и было дано по цвету этих линий, напоминавшему известную синюю краску индиго. [c.391]

Для определения следов ртути в сфалерите и минеральных водах предложен метод субстехиометрического разделения [1203] с применением его в активационном анализе и анализе методом изотопного разбавления. Чувствительность метода изотопного разбавления при использовании субстехиометрии значительно повышается. [c.135]

Исходным материалом для исследования служил порошок природного образца сфалерита крупностью 0.074 мм. Для цинковой обманки характерно присутствие некоторого количества железа, изоморфно замещающего цинк в решетке ZnS. Ио химическому анализу испо.пьзуеи1ый сфалерит содержал (%) 63.47 Zn, 32.50 S и 1.17 Fe (теоретический состав (%) 67.15 Zri и 32.85 S). Минералогический анализ показал, что исследуемый образец сфалерита содержал также следы галенита и кварца. Для каждого опыта навеска сульфида цинка составляла одну сотую моля вещества. [c.97]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Цинк не является редким элементом. Он довольно шйроко распространен в земной коре, хотя помимо своих руд он встречается лишь в очень малых количествах. Наиболее распространенной рудой цинка является сульфид цинка — сфалерит 2п8. В больших количествах встречаются также карбонат цинка — смитсонит 2пС0з и силикат цинка — каламин 7п2(0Н)2810з. Цинк находят иногда в гранитах и основных горных породах. В металлургических продуктах, в частности в различных продуктах цветной металлургии, цинк встречается часто, и его содержание в них обычно приходится определять. Исключение составляют лишь те сплавы, в которых цинк является одной из главных составных частей, например латунь, при анализе которых определяют все остальные металлы, составляюш,ие сплав, а содержание цинка вычисляют по разности. [c.478]

Самым распространенным в известняках сульфидом является пирит, хотя присутствие его часто бывает трудно установить вследствие исключительно высокой его диспергности или одновременного присутствия в породе органических веществ. В метаморфированных известняках, особенно таких, которые были изменены интрузией изверженных пород, нередко встречаются и другие сульфиды, например сфалерит, галенит. Иногда они образуют значительные скопления или же в результате окисления превращаются в руды еще более ценные. Сильно метаморфирован-ные кремнеземистые известняки редко, однако, являются объектом химического анализа, особенно для промышленных целей. [c.1044]

В международных геохимических стандартах, граните G-1 и диабазе W-1, уже в 1962—1964 гг. было определено атомной абсорбцией содержание породообразующих и следовых элементов полученные значения приняты в качестве официальных. Метод применяется для анализа таких минералов, как биотит, плагиоклаз, полевой шпат, галенит, тетраэдрит, сфалерит, антимониды, известняки и др. [c.215]

Для руд сложного минерального состава приходится вести более подробный анализ. Так, для некоторых руд характерно присутствие заметных количеств борнита наряду с халькозином. Поскольку поведение этих минералов при флотации различно, необходимо знать содержание каждого. Методика, предложенная Доливо-Доб-ровольским и Мерлиной [2], основана на том, что при обработке пробы 2%-ным раствором цианида калия в течение 1 ч в раствор переходят полностью борнит и халькозин другие минералы, содержащие серу, — галенит, сфалерит и пирит, в раствор не переходят. Поэтому, определив в растворе содержание меди и серы, можно рассчитать содержание борнита и халькозина. Понятно, что как всякий косвенный метод этот способ дает невысокую точность определения, к тому же он связан с трудностью определения серы в растворе, содержащем много цианида, который необходимо удалить. [c.45]

Для руды, содержащей каламин, смитсонит, сфалерит и биверит, анализ начинают с обработки навески раствором винной кислоты, в который переходит полностью каламин и частично, приблизительно на 20%, смитсонит. Каламин растворяется за счет образования тартратного комплекса с цинком (/Сн=Ю ). [c.100]

В природе минералы кадмия крайне редки, сколько-нибудь заметных концентраций кадмия нет ни в одном месторождении. Кадмий обычно присутствует в цинковых и полиметаллических рудах, (ВХОДЯ в виде изоморфной примеси в сфалерит. При обогащении кадмий концентрируется вместе с цинком, далее переходит в огарок, выщелачивается серной кислотой также вместе с цинком. В процессе гидрометаллургического получения цинка кадмий выводится на определенном этапе в отдельный продукт. Поэтому фазовому анализу подвергаются не рудные продукты, а продукты гидро- и пирометаллургической переработки кеки, вельцокислы, возгоны. [c.179]

Практическое применение определение индия находит в анализе электролитных ванн [60 (65), 60 (166)], причем в качестве индикатора применяют смесь Си — ПАН при pH = 2,5. Индий определяют в сплавах Ag—1п [56 (89)], 1н—Аз—5е [61 (41)] и 1п—2п—5п [63 (19)]. При определении индия в сфалерите применяют предварительное отделение его экстракцией в сочетании с амперометри- [c.276]

Разложение пробы осуществляется спеканием при 700—750° со смесью ZnO MgO ЫагСО, (4 1 1) или со смесью Эшка. После выщелачивания спека водой селен переходит практически полностью в водную вытяжку, теллур количественно удерживается в нерастворимом остатке и определяется после разложения последнего кислотами. Метод применялся для анализа сульфидных руд и минералов (галенит, сфалерит, арсенонирит) с минимальным содержанием селена и теллура от [c.293]

Для проверки данного положения был проведен физико-химический анализ водной фазы суспензии каждого сульфида в дистиллированной воде и водной вытяжке другого минерала, а также водной фазы пульпы совместной агитации различных пар минералов. Навеску минерала 2 г крупностью — бЗмкм перемешивали с 350 мл дисталлированной воды (или водной вытяжки) в течение 3 мин, после чего определяли физикохимические свойства водной фазы. Полученные данные представлены в табл. 6. По собственной растворимости исследованные минералы расположились в ряд пирит > халькопирит > сфалерит - параллельно с рядами увеличения электрохимического потенциала поверхности от пирита к сфалериту и уменьшения удельной электропроводности от пирита к сфалериту. При растворении сфалерита и халькопирита сера преобладает в растворе в виде сульфид-ионов, а при рстворенми пирита - в виде ионов сульфата и тиосульфата. [c.84]

Анализ состава металлоносных сульфидных отложений и их объема показал, что отложения высокотемпературных источников включают пирит, халькопирит и сфалерит. Сульфиды цинка характерны для более низкотемпературных выходов западного холма на северном конце гидротермального поля. Были сделаны простые оценки объема сульфидных отложений, включающие объем сульфидных холмов и окружающих сульфидообогащенных отложений. Предполагалось, что сульфидные холмы формировались на ровном базальтовом основании, хотя это допущение дискуссионное. Подсчеты показали, что сульфидные отложения в гидротермальном поле занимают объем 784 ООО м из них 144 ООО м - массивные сульфиды и 640 ООО м - другие гидротермальные осадки [310]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология