группы обнаружение лития

Обнаружение карбонильной группы проводят восстановлением любых карбонильных групп алюмогидридом лития до спирта (до спирта восстанавливается при этом и эпоксидная группа). Восстановление проводят в среде безводного эфира при комнатной температуре [55]. [c.35]

Ионы элементов Ре(РеЗ+), и, Се(Се ), 2г, ТЬ, Т1(ТР+), Мп Со и N1 мешают обнаружению цинка. Необходимо также отде лить ионы элементов сероводородной группы, так как многие из них дают идентичную с цинком реакцию (особенно это относится к меди). [c.148]

Литий широко распространен в природе. Он обнаружен во многих горных породах, почвах, соляных рассолах, морской воде, растительных и животных организмах. Вместе с тем, концентра-дия лития в них незначительная, и поэтому литий относится к группе редких элементов. Кларк лития по А. П. Виноградову [c.7]

Наиболее надежным способом обнаружения двойных связей по инфракрасным спектрам является исследование области 3000 см при использовании призмы из фтористого лития, обладающей высокой дисперсией. В этой области проявляются валентные колебания С—Н, частоты которых фактически никак не зависят от строения молекулы, но зависят от валентного состояния углеродного атома. Таким образом, можно распознавать характеристические частоты валентных колебаний С—Н группировок =СНг и ==СРН, которые легко отличимы в свою очередь от частот —СНг и —СНз, имеющих меньщие значения. Фокс и Мартин [26] показали, что частоты валентных колебаний С—Н ряда углеводородов, содержащих группу =СНг, находятся в интервале 3092—3077 см . Все они, кроме этилена, имеют вторую полосу в области 3025—3012 смг, которая характерна также еще для пяти других ненасыщенных углеводородов и приписывается колебаниям =СН—. Нри помощи этих полос можно поэтому дифференцировать структуры —СН=СНг (обе полосы), >С=СНг (только полоса 3079 см ) и >С=СН— (только полоса 3019 см ). Шеппард и Симпсон [47], например, зарегистрировали полосу валентных колебаний СН для большого числа замещенных этилена. Полоса поглощения =СНг наблюдалась в интервале 3095—3075 см (13 примеров), а полоса поглощения =СН— в интервале 3030— 3000 СМ" (16 примеров). Нормальные колебания СН насыщенных структур имеют частоты ниже 3000 см и не накладываются на рассматриваемые колебания. Однако в некоторых случаях более высокомолекулярных [c.51]

Благодаря разной форхме кристаллов удается обнаруживать литий в присутствии магния. Другие катионы группы щелочных металлов не дают осадков и не мешают обнаружению лития. Предельные отношения следующие [c.132]

Влияние доступности реакционного центра на реакционную способность соединений ряда циклогексана чаще всего изучалось на примере восстановления циклогексанонов комплексными гидридами Обнаруженные эффекты назвали стерическим фактором подхода, поскольку реагент подходил к реакционному центру - карбонильному атому углерода-со стороны, где пространственные препятствия наименьшие Примером может служить восстановление 3,3,5-триметилциклогексанона тет-рагидридоборатом натрия или тетрагидридоалюминатом лития присоединение гидрид-аниона с аксиальной стороны (путь б) бьию частично блокировано аксиальной -метильной группой и в результате главным продуктом реакции явился циклогекса-нол с аксиально расположенной гидроксильной группой (путь а) [c.50]

Рез(С0)12]. Строение этого соединения со времени его открытия составляет интригующую загадку. Первое время была широко принята структура, предложенная Шелайном на основании исследованного им инфракрасного спектра в области частот валентных колебаний СО [187]. Однако недавно ряд авторов высказали сомнения в правильности этой структуры. Коттон и Уилкинсон [40] указали, что спектр области частот валентных колебаний СО сильно отличается от полученного Шелайном. Они нашли, что нри использовании призмы из фтористого лития в области частот валентных колебаний концевых групп СО удается разрешить три сильные полосы, а не две (см. рис. 54 на стр. 294) и что поглощение, обнаруженное в области частот кетонных мостиковых групп СО, состоит из двух очень слабых полос, а не из одной слабой или средней полосы, найденной ранее. [c.326]

Фокс И Мартин [3—6] изучили природу этих полос и установили СВЯЗЬ их положения с различными типами строения. В ряде работ, опубликованных в период с 1937 по 1940 г., этим авторам удалось показать, что в случае углеводородов положение максимума поглощения, соответствующего валентным колебаниям С — Н, почти целиком определяется природой самой связи и фактически не зависит от других особенностей строения. Так, группам СНз, СНг и СН насыщенных соединений соответствуют близко расположенные максимумы поглощения двойная свя ь ароматических соединений, образованная углеродом, к которому присоединен атом водорода, вызывает смещение полосы С — Н в сторону больших частот, тогда как при наличии одних лишь ненасыщенных алифатических соединений наблюдается дальнейшее и еще большее ее смещение. При использовании призмы из хлористого натрия с ее сравнительно низкой дисперсией удается только распознать главные классы соединений, но и это представляется ценным. Расмуссен и Браттен [7], например, использовали указанную спектральную область для обнаружения ненасыщенности в олефинах. Между тем дисперсия призмы из фтористого лития уже достаточна для дифференцирования различных типов групп с СН-связями основных классов соединений, так что могут быть отдельно идентифицированы группы СНз, СНг и СН. Максимумы поглощения, соответствующие колебаниям в ненасыщенных и ароматических соединениях, рассматриваются в гл. 3 и 5, а в настоящей главе обсуждаются лишь полосы, которые обусловлены валентными колебаниями С — Н, когда все связи данного атома углерода являются насыщенными. [c.25]

Наиболее надежным способом обнаружения двойных связей по инфракрасным спектрам является исследование области 3000 лi с использованием призмы из фтористого лития, обладающей высокой дисперсией. В этой области проявляются валентные колебания С — Н, частоты которых фактически никак не зависят от строения молекулы в целом, но зависят от валентного состояния углеродного атома и ближайшего окружения. Можно поэтому распознать характеристические частоты валентных колебаний С — Н для групп =СНз и =СКН, которые легко отли- [c.65]

Сообщение двух английских згченых вызвало величайщий интерес. Но главное еще было впереди. Как только аргон попал в таблицу Менделеева, Рамзай увидел, что во всей таблице нет ни одного родственного аргону элемента. Все другие элементы входили в те или иные группы, а аргон стоял особняком. Но закон Менделеева исключал возможность существования безродных элементов. Через определенный период в ряду элементов, расположенных по их атомному весу, должны были появиться элементы подобные аргону. Более того, если аргон встал возле калия, элемента из первой группы, занимающего 19-ю клетку, то и неизвестные элементы из группы аргона обязательно должны оказаться в таблице перед литием, натрием, рубидием и цезием, входящими, как и калий, в первую группу. В полной уверенности, что аргон приведет за собой еще несколько элементов, Рамзай продолжал свои исследования. И вскоре последовало открытие гелия—удивительного газа, который за 30 лет до этого был обнаружен на Солнце. Гелий оказался не только в воздухе, но и во многих горных породах. Из некоторых минералов его откачивают воздушными насосами. Были открыты так же неон, ксенон, криптон и нитон, хотя для этого, правда, уже не Рамзаю, а другим ученым пришлось исследовать менее миллиардной доли кубического сантиметра одного из этих благородных , т. е. не вступающих В химические соединения, газов. Все эти газы образовали в таблице Менделеева особую нулевую группу. Самое поразительное доказательство правильности закона Менделеева заключалось в том, что все вновь открытые элементы расположились по отношению к элементам первой группы так же, как аргон по отношению к калию. Каждый вновь открываемый газ раздвигал ряд элементов, но так, что не нарушал их строя. [c.40]

Таким образом, в случае насыщенных соединений группам СНз, СНг и СН соответствуют близко расположенные максимумы поглощения в случае ароматических соединений двойная связь у углерода, к которому присоединен атом водорода, вызывает смещение полосы С—Н в сторону больщих частот, тогда как для полностью ненасыщенных алифатических соединений наблюдается дальнейшее и еще большее ее смещение. При использовании призмы из хлористого натрия с ее сравнительно низкой дисперсией удается только распознать эти главные классы соединений, но и это представляется ценным. Расмуссен и Браттен [7], например, использовали указанную спектральную область для обнаружения ненасыщенности в олефинах. Между тем дисперсия призмы из фтористого лития уже достаточна для дифференцирования различных типов СН-групп основных классов соединений, так что могут быть отдельно идентифицированы группы СНз, СНг и СН. Максимумы поглощения, соответствующие колеба- ниям ненасыщенных и ароматических соединений, рас- [c.17]

В работе [900] описано низкотемпературное озоление, проводимое с целью контролируемого разрушения полистирола, с последуюш,им определением металлов. Обнаружение и анализ нитрильпых групп, образующихся в полистироле на стадии инициирования или сополимеризации, проводились с помощью метода распределения красителя после восстановления алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурапа [901]. [c.229]

Вследствие однотипности соединений щелочных металлов и близости их свойств прямое качественное обнаружепие и тем болое количественное химическое определение каждого из элементов при их взаимном присутствии является пока не реяюнной задачей. Качественное обнаружение натрия и калия, входящих вместе с аммонием и магнием в I группу, уже представляет известную трудность и осуществляется не очень надежными реакциями с кобальтинитритом натрия (на калий) и с цинкуранилацетатом (на натрий), для проверки сопровождаемыми изучением окраски пламени. Еще более сложно обстоит дело с количественным онределением каждого из щелочных элементов в их смесях. Если литий еще извлекается амиловым спиртом или ацетоном из смесей хлоридов щелочных металлов, то натрий и калий до сих пор нередко определяют суммарно и затем рассчитывают содержание натрия по разности после весового онределения калия в форме перхлората, хлороплатината или двойной соли кобальтинитрита (косвенный метод). [c.138]

Примером сказанного может служить бериллий (см. фотокопию III). Этот элемент был в то время слабо изучен он первоначально попал на несвойственное ему место над литием рядом с алюминием, так как Meii-делеев принял для него слишком большой атомный вес Ве = 14. Но тут же оказалось, что этот отдельный элемент не укладывается в общую систему и не находит своего места в определенной естественной группе элементов. Указанное его первоначальное положение явно нарушало уже обнаруженную закономерную последовательность расположения элементов по возрастанию их ятомных весов. В этих условиях, хотя об-общеппе еще не было проведено до конца, или, вернее, для того, чтобы довести его до конца, Менделеев в самом процессе этого обобщения прибегает к дедуктивному выводу. Опираясь на общий принцип,, который еще только что устанавливается, следовательно, на основании недостроенной системы, он ищет новое место для бериллия, так как иначе вся система оказалась бы недостаточно цельной и обоснованной. Логические приемы, применяемые в данном случае Менделеевым, сменяются следующим образом сначала в виде еще не доведенного до конца обобщения, можно сказать, в виде гипотезы намечается некоторое общее положение о зависимости свойств элементов от их атомного веса это достигается, в частности, путем применения индуктивных приемов. [c.88]

Можно проследить влияние природы катиона и типа органического соединения на процесс. Для однозамещенных фосфатов металлов обнаружен эффект влияния катиона на реакщюнную способность ОН-групп. Ранее в литературе эффект описан не был. Не все исследуемые фосфаты вступают во взаимодействие с диолами, что зависит от природы катиона. Полиэфир образуется лишь в системах с фосфатами с большой силой поля катиона (отношение заряда к квадрату радиуса) литием (1,65), натрием (0,83), кальцием (1,67), магнием (1,61). Крупные катионы с малым силовым полем калий (0.52), рубидий (0,49), цезий (0,46), таллий (0,54) не способствуют поликонденсации. Фосфаты в реакцию с диолами не вступают, что, как можно предположить, связано с недостаточной реакционной способностью ОН-групп фосфатов. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология