Платинохлористоводородная калия

Для осаждения калия из 0,15 г хлористой соли, содержащей примеси, потребовалось 0,41 г платинохлористоводородной кислоты. Определить степень чистоты соли. [c.330]

Платиновую чернь приготовляют следующим образом к охлажденной до температуры—10° смеси 80 л л раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащей 20 г хлорной платины и небольшой избыток соляной кислоты, и 150 лел 33%-ного формалина, при сильном перемешивании, по каплям добавляют 420 г 50%-ного раствора едкого кали, причем температура реакции не должна превышать - -6°. Затем смесь нагревают в течение 0,5 часа при температуре 55—60°, а выделившийся осадок металлической платины промывают декантацией водой до исчезновения в промывных водах ионов СГ и ОН. Осадок отфильтровывают так, чтобы он все время был покрыт водой, быстро отжимают фильтровальной бумагой и помещают в вакуум-эксикатор, из которого откачивают воздух. [c.525]

Платиновый катализатор получают следующим способом. Активированный уголь замешивают с небольшим количеством воды, добавляют раствор платинохлористоводородной кислоты в количестве, соответствующем требуемому содержанию платины в катализаторе, и в течение нескольких часов перемешивают при температуре 50°. Затем смесь охлаждают, нейтрализуют концентрированным раствором карбоната натриЯ и по каплям добавляют гидразин до небольшого избытка, определяемого при помощи перманганата калия. Смесь снова перемешивают несколько часов при температуре 50°, отмывают от ионов СГ и ОН", отжимают на бумаге и сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием . [c.526]

В этом методе калий (вместе с, рубидием и цезием) осаждают платинохлористоводородной кислотой из раствора хлоридов щелочных металлов. Для установления содержания натрия из массы смеси хлоридов вычитают количество хлорида калия, эквивалентное массе осадка хлороплатината. Метод вполне надежен, когда присутствуют только калий и на- трий. Достоверность результатов зависит от точности определения калия и чистоты смеси хлоридов. В присутствии рубидия и цезия метод не пригоден. Если эти элементы не содержатся в анализируемом продукте, а присутствует литий, то, вычитая из массы суммы хлоридов содержание хлорида калия, получают общую массу хлоридов натрия и лития, для раздельного онределения которых необходимо провести разделение [c.731]

Указывают , что калий, рубидий и цезий можно количественно отделить от больших количеств натрия, железа, алюминия, марганца и других солей непосредственным осаждением платинохлористоводородной кислотой из раствора в 60—70%-ном (по объему) спирте, при условии, что все содержащиеся в растворе элементы предварительно превращены в нитраты. Если щелочные металлы получены в виде хлоридов, непосредственное количественное осаждение их также можно осуществить добавлением платинохлористоводородной >кислоты и 2—3 капель диэтилового эфира после растворения осадка щелочных металлов в 60— 70%-ном спирта. Авторы утверждают, что осажденные таким образом хлороплатинаты чище, чем полученные выпариванием с платинохлористоводородной кислотой почти досуха и последующим выщелачиванием спиртом. [c.733]

Разделение групп натрия и калия. Это разделение осуществляется обработкой платинохлористоводородной кислотой, как описано на стр. 731. После взвешивания смеси хлороплатинатов калия, рубидия и цезия их превращают в хлориды. Для этого осадок растворяют в воде и осаждают платину горячей разбавленной муравьиной кислотой. Осадок удаляют фильтрованием. Этот раствор (1) сохраняют для обработки, как указано ниже (см. Онределение натрия и Отделение рубидия от цезия и калия ). Раствор, содержащий хлороплатинаты натрия и лития, также обрабатывают муравьиной кислотой и фильтруют для удаления платины. Полученный раствор (2) сохраняют для определения лития (см. ниже). [c.742]

Раствор платинохлористоводородной кислоты (80 лл), содержащий 20 г платины и небольшой избыток соляной кислоты, смешивают с 150 мл 33-проп. формалина, охлаждают до —10° и к нему при хорошем размешивании добавляют по каплям 420 г 50-проц. едкого кали, причем температура не должна подниматься выше 6°. Вслед за этим смесь нагревают при хорошем размешивании еще 30 мин. при 55—60°. Выпавшую платиновую чернь промывают декантацией до исчезновения хлор-ионов и щелочно реакции. Затем продукт переносят на фильтр, заботясь о том, чтобы он все время был покрыт водой, отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в эксикатор с высоким вакуумом. Спустя несколько дней продукт превращается в сухую пыль. Эксикатор наполняют углекислотой, устраняя этим вакуум, и сохраняют продукт под углекислотой. Если из платиновой черни не удалены все газы выдерживанием длительное время под высоким вакуумом, то, по Вильштеттеру [c.21]

Для осаждения калия можно пользоваться раствором платинохлористоводородной кислоты Н2Р1С1, или гексанитрокобальтиатом натрия На,[Со (N02)5]. Первый реактив дорог и сравнительно трудно доступен поэтому чаще осаждают калий в виде Кз[Со(Ы02)5 или K2Ag[ o(NOJ) 1. Лучше осаждать калий в формедвойной соли серебра, так как этот осадок менее растворим, чем осадок КЛСо(ЫОг),]. Этот способ можно применять [c.475]

Ионы палладия и платины, как ионы благородных металлов, обладают сильными окислительными свойствами. Так, Р(1 на холоду окисляет СО до двуокиси углерода (чувствительная реакция открытия СО). Из растворов Р1С14 при действии избытка восстановителей выделяется платина. Ионы благородных металлов характеризуются исключительно выраженной способностью к комплексообразованию. Из большого числа комплексных соединений платины в лабораторной практике находит применение, как реактив на ион калия, платинохлористоводородная кислота. Образующийся при этой реакции хлороплатинат калия — малорастворимое вещество, кристаллизующееся в виде микроскопических желтых октаэдров. Этой реакцией пользуются в микрокристаллоскопии — методе определения вещества по форме кристаллов, наблюдаемых в микроскоп. [c.329]

Ионы калия можно открыть действием платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты пли гекса-нитрокобальтата (HI) натрия. Платинохлористоводородная кислота не осаждает хлороплатинат калия из 1 мл [c.75]

К прозрачному 15—20%-ному раствору платинохлористоводородной кислоты приливают в некотором избытке концентрированный прозрачный раствор хлорпда калия (илп аммония) [c.343]

Утверждают, что замена платинохлористоводородной кислоты ее литиевой солью позволяет получать осадок хлороплатината калия теоретического состава [2579] хлороплатинат лития получают из Н2[Р1С1б] и ЬЬСОз. [c.34]

Отделение кгтия о г иатрия Калг к можпо обь 1-руживать непосредственно в присутствии натрия при помощи ряда описанных выше реагентов (стр 12) н особенно нитрокобальтиата натрия, дипикриламина [418, 2443], хлорной кислоты [1325], платинохлористоводородной кислоты [336, 2035] и др Для отделения малых количеств калия от больших количеств натрия [127] необходимо сначала удалить большую часть солп натрия [c.133]

Приготовление основного раствора. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 1,000 г гексагидрата хлорида кобальта и 1,245 г гексахлорплатината калия или 1,050 г платинохлористоводородной кислоты (соответственно 0,500 г платины). Добавляют 100 мл хлористоводородной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Если полученный раствор непрозрачен, его нагревают до осветления, охлаждают и доводят до метки. [c.133]

Платинохлористоводородная кислота дает желтый кристаллический осадок saiPt U] более светлого цвета, чем соответственное соединение калия, и значительно труднее его растворимый в воде. 100 ч. воды растворяют при 0° 0.024, а при 100 [c.642]

Проскок калия можно обнаружить по реакции пробы раствора с платинохлористоводородной кислотой. После пропускания раствора смола регенерируется. Для этого она отмывается водой от ниобия, а затем смесью соляной и щавелевой кислот (10 г Н2С2О4 на 1 л одномолярной НС1) до исчезновения калия в очередной порции раствора. [c.247]

К раствору платинохлористоводородной кислоты в 10-кратном количестве воды (синтез см. стр. 94) добавляют свежеприготовленный 25%-ный раствор хлористого калия до полноты осаждения. Выпадает желтый кристаллический осадок, который отфильтровывают через 1,5—2 часа после осаждения. Осадок промывают разбавленным раствором KG1 и спиртом. Выход 90—95%. Анализ [1] [c.96]

Смешивают 10 %-ный раствор платинохлористоводородной кислоты (синтез см. стр. 94) с избытком насыщенного раствора иодистого калия, смесь перемешивают встряхиванием. При этом из раствора количественно осаждается очень чистый иодоплатинат калия Ка [PtJ ]. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, а затем спиртом отмывают от избытка иодистого калия. [c.100]

Данные, полученные при исследовании простых соединений, не могут быть с уверенностью применены к анализу смесей. Так, например, титан, ниобий и тантал могут быть количественно осаждены гидролизом их солей из слабокислых растворов, но если присутствует цирконий, осаждение будет неполное, а может и вовсе не произойти. Точно так же, галлий совсем не осаждается сероводородом в слабокислом растворе, но в присутствии цинка, серебра, меди и мышьяка его осаждение может быть полным. Наконец, ])астворимость хлороплатината калия в 80%-ном спирте хорошо известна, но она совершенно отличается от его растворимости в 80 %-ном спиртовом растворе, содержащем хлоронлатинат натрия и свободную платинохлористоводородную кислоту, как это обычно имеет место в ходе анализа. [c.82]

Первый метод. Следующий метод количественного разделения и определения калия, рубидия и цезия основан на последовательном применении 9-фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой и платинохлористоводородной кислот. Осаждение 9-фосфорномолибденовой кислотой используется для отделения рубидия и цезия от калия, а кремневольфрамовой кислотой — для отделения цезия от рубидия, тогда как нлатинохлори-стоводородная кислота служит для конечного осаждения всех трех элементов 3. Этот метод не дает такого четкого разделения, как может быть желательно, но, как указывается, он более надежен, чем предложенные ранее. [c.740]

Хлориды калия и аммония. При взаимодействии хлоридов калия и аммония с платинохлористоводородной кислотой выделяется желтый осадок солей К2[Р1С1б] или (МН4)2[Р1С1б] (желтые октаэдры) [c.75]

Платина дает многочисленные химические соединения, главным образом в виде разнообразных комплекс1 ых солей, проявляя при этом степени окнслеппя 4-2 и +1. Одним из наиболее распространенных соединений платины является (Р1С1 1 — платинохлористоводородная кислота. Ее соли — гексахлоро-(1У)платинаты. Пример К2 [Р1 С в] — гексахлоро-(1У) платинат калия (иначе хлороплатинат калия). Кислота и ее соли находят применение в лабораторной практике. [c.508]

Существует лишь несколько комплексов Pd(IV). Нитратный комплекс образуется при растворении палладия в концентрированной азотной кислоте. Платина (IV), напротив, образует много термически устойчивых и кинетически инертных октаэдрических комплексов, начиная от катионных типа [Р1(ЫНз)б]С14 до анионных, подобных Кг [Pt U]. Среди них наиболее важны гексахлоропла-тинаты натрия и калия — исходные соединения для синтеза других соединений. Кислота , которую называют платинохлористоводородной , представляет собой оксониевую соль (НзО)2Р1С1е. Она образуется в виде оранжевых кристаллов, если выпарить раствор платины в царской водке или в соляной кислоте, насыщенной хлором. [c.517]

Так, например, присутствие ионов калия определяют по образованию кристаллов калиевой соли платинохлористоводородной кислоты—Ко[Р1С1ч], представляющей собой сильно преломляющие свет лимонножелтые октаэдры и комбинации куба с октаэдром. [c.71]

Рис. 30. Кристаллы калиевой соли платинохлористоводородной кислоты (гексахлороплатината калия) K2[Pt l6].

Ионы калия можно открыть действием платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты или гексанитрокобальтата (III) натрия. Платинохлористоводородная кислота не осаждает хлоро-платинат калия из 1 мл 0,02 н. раствора КС1 даже в течение 3 мин при действии винной кислоты в этих же условиях осадок KH 4H40g выпадает через 2 мин гексанитрокобальтат (III) натрия тотчас же реагирует с образованием желтого осадка Кз1Со(Н02)в1- Следовательно, наиболее чувствительной является последняя реакция. [c.64]

С точки зрения связи с работами, рассмотренными выше, реакции присоединения силанов к непредельным соединениям, катализируемые металлами и их солями, требуют некоторых дополнительных замечаний. Наиболее часто применяемые в качестве катализаторов металлы и их соли — это платина на угле или на у-окиси алюминия, платинохлористоводородная кислота, хлор-платинат калия, а также палладий. Кроме того, применялись хлористый рутений, четырехокись осмия на угле и некоторые другие соединения этих элементов. Такой метод в значительной степени перекрывает свободнорадикальную катализируемую реакцию и часто дает лучшие выходы продуктов. Это особенно справедливо для реакции присоединения к ацетиленам [283, 284]. Из гексина-1 аддукт с трихлорсиланом был получен с выходом 36% в реакции, инициированной перекисью, но при применении в качестве катализатора платины на угле выход составил 93%. Фенилацетилен в присутствии перекиси не образовал аддукта, однако в присутствии в качестве катализатора платины на угле выход был равен 82% [283]. Эти катализаторы позволяют получить простые аддукты из легко полимеризующихся олефинов, таких, как стирол или акрилонитрил, что трудно или даже невозможно осуществить в условиях свободнорадикальной реакции [305]. Несмотря на значительное перекрывание этих двух методов, между ними существуют некоторые различия, имеющие важное значение для синтеза. Ниже перечислены эти различия. [c.236]

Платинохлористоводородная кислота Н2[Р1С1б] дает в достаточно концентрированных растворах солей калия желтый кристаллический осадок хлоронлатината калия [c.121]

Например, бесцветный ион К можно обнаружить в растворе, выделяя его в виде трудно растворимого желтого кристаллического осадка хлороплатината калия KaLPt le] действием платинохлористоводородной кислоты HiiPt le] на растворы солей калия [c.14]

Действие HalPt le]. Платинохлористоводородная кислота вы деляет из подкисленных соляной кислотой растворов солей калш желтый кристаллический осадок хлороплатината калия [c.174]