Серные камерный способ производств

Первое крупное промышленное использование катализа осуществлено в 1746 г. в нитрозном (камерном) способе производства серной кислоты [2]. [c.8]

При камерном способе производства около 20—30% всего сернистого газа, вошедшего с печными газами, превращается в серную кислоту в денитрационной башне. [c.65]

В настоящее время камерный способ производства серной кислоты имеет весьма ограниченное применение и сохранился только на некоторых старых заводах за рубежом. В СССР камерный способ производства серной кислоты сейчас не применяется. [c.69]

В последнее время камерный способ производства серной кислоты как малопродуктивный по выработке кислоты заменяется башен яым способом, который можно рассматривать как высокопродуктивную форму камерного способа, позволяющую вырабатывать в том же объеме аппаратуры в несколько раз больше серной кислоты, чем в камерах, причем по крепости башенная кислота. несколько выше камерной. [c.9]

В камерных системах процесс окисления сернистого газа и -образования серной кислоты происходит в основном в полых свинцовых камерах больших размеров. Камерный способ производства серной кислоты существует уже более двухсот лет. Первая установка, состоявшая из стеклянных сосудов, была пущена в 1736 г. в Англии. В России камерное производство серной кислоты возникло в 1805 г. . [c.11]

Во многих странах камерный способ производства серной кислоты и в, настоящее время широко распространен. Но в Советском Союзе сернокислотная промышленность создавалась на основе нового, более прогрессивного б а ш е иного способа, который и получил на наших заводах обширное распространение, совсем вытеснив из практики старый камерный способ. Первая башенная система в СССР была введена в строй в 1927 г. на Урале . Через 10 лет по башенному способу в нашей стране вырабатывалось уже более половины всей кислоты. [c.11]

В этот период реализуется ряд новых производств получение соды из поваренной соли (по способу Леблана) для удовлетворения нужд мыловарения, стекольной и текстильной промышленности непрерывное получение серной кислоты камерным способом производство хлора (окислением соляной кислоты) для беления тканей сухая перегонка [c.41]

Результаты изучения катализа приводят к выводу, что причиной ускоряющего действия катализатора является понижение энергии активации при образовании промежуточных нестойких продуктов, реагирующих веществ с катализатором п последующего разложения этого комплекса. Так, например, схематически можно изобразить действие окислов азота на газовый процесс окисления кислородом воздуха сернистого газа в камерном способе производства серной кислоты [c.186]

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

К гомогенным каталитическим реакциям относятся реакции, протекающие в газовой фазе и в растворах. Сюда относится катализируемая оксидом азота реакция окисления диоксида серы кислородом, применяющаяся в камерном и башенном способах производства серной кислоты, реакции омыления эфиров и инверсии сахара, ряд реакций разложения и полимеризации. [c.342]

В некоторых случаях, особенно прн гомогенном катализе, такое ускорение обусловлено образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Например, при производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 50а + + 2 2 50з является окись азота. При этом реакция окисления идет в две стадии [c.406]

В этих условиях образование АВ с катализатором идет быстрее, чем без катализатора в одну стадию. Например, в производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 80 2 + 0,50 2 = 80з является N0. Реакция идет в две стадии [c.51]

Сернистый колчедан, содержащий мышьяк, может явиться причиной отравлений при производстве серной кислоты по камерному способу, особенно при чистке камер . [c.134]

В зависимости от способа производства, концентрации кислоты, содержания примесей и назначения серную кислоту выпускают следующих видов камерную, башенную, олеум, купоросное масло, аккумуляторную, а также регенерированную, получаемую из отработанных кислот. [c.386]

Однако, очевидно, до 70-х годов XIX в. такая замена еще не могла произойти, так как для этого не сугцествовало экономических предпосылок. Лишь с момента открытия синтеза ализарина (1868 г.) и с началом его промышленного производства (1872 г.), с начала создания промышленности искусственных красителей, появилась потребность в высококонцентрированной серной кислоте, которую не мог дать камерный способ. [c.127]

На первых заводах по производству серной кислоты, построенных в США, применяли камерный и башенный способы производства. С появлением контактного метода эти способы потеряли свое значение. Уже к 1939 г. более половины (56%) всей вырабатываемой кислоты получали контактным методом. В 1971 г. доля кислоты, получаемой этим методом (включая регенерированную), составляла 99% общего производства (табл. 2) [2—7]. [c.331]

Заводы по производству серной кислоты, т. е. заводы, где производство серной кислоты осуществляется камерным способом, при котором сернистая кислота превращается в серную кислоту при по.мощи окислов азота в свинцо вых камерах или при помощи любого другого процесса, связанного с применением окислов азота. [c.500]

В середине XVIII века в Англии был освоен камерный способ производства серной кислоты, заключавшийся в окислении полученного сжиганием серы или богатых ею минералов (например, пирита Геба) кислородом воздуха [c.51]

Институтом УНИХИМ разработан и применялся в промышленных масштабах камерный способ производства неочищенного нефелинового коагулянта. Нефелиновый концентрат смешивают с 65—70 %-ной серной кислотой в турбинном вертикальном смесителе непрерывного действия, а затем пульпу подают в камеру. Через 0,5 мин масса загустевает и выдерживается в камере в течение 1 —1,5 ч. За счет реакции нейтрализации нефелина серной кислотой масса разогревается до 127—135 °С. Отходящие газы промываются в скруббере Вентури и выбрасываются в атмосферу, а промывные воды используют для разбавления серной кислоты. Готовый продукт с содержанием 10 % А1гОз, 0,7 % РсгОз, 1,56 % Н2804 (свободной) и 25,2 % нерастворимого остатка вырезается фрезой и подается транспортером через разбрасыватель на склад готовой продукции. Степень разложения нефелинового концентрата в камере составляет 92—93 %, и поэтому не требуется дозревания продукта на складе. [c.76]

Уже в ХП1 в. алхимик Лльберт Великий описал способ получения серной кислоты из железного купороса. По исходному сырью серная кислота и получила свое название — купоросное масло или купоросный спирт . В XV в. алхимики предложили другой способ получения кислоты — сжигание смеси серы с селитрой. Этот способ был использован для получения серной кислоты на первом сернокислотном заводе в 1740 г. в Англии. Там смесь сжигали в ковшах, подвешенных в огромных стеклянных баллонах. Спустя шесть лет в Шотландии был пущен в действие завод по производству серной кислоты, на котором ковши были заменены свинцовыми камерами. Так родился камерный способ производства серной кислоты. В начале XIX в. французский фабрикант Ш. Дезорм и химик Я. Клеман сделали этот процесс непрерывным, предложив непрерывно подавать в камеры сернистый газ (из обжиговой печи) в смеси с избытком воздуха, небольшим количеством азотной кислоты и водяного пара. Камеры обогревались снаружи до 100—120°С. Образующийся при разложении азотной кислоты оксид азота (IV) окислял сернистый газ до серного ангидрида, который поглощался водой. Полеченная таким способом серная кислота содержала и растворенные оксиды азота потому ее назвали нитрозной . В процессе окисления сернистого газа, получался оксид азота(II), который затем вновь [c.191]

Bleikammerverfahreii п камерный способ (производства серной кислоты). [c.72]

Янкевский В. И. Камерный способ производства серной кислоты. Учеб. [c.286]

За последние годы окисление аммиака нашло совершенно новое применение в камерном способе производства серной кислоты, где оно вытесняет устарелый селитренный тигель , служивший источником окислов азота. Экономическая сторона этого вопроса освещалась Шпанглером [c.338]

С началаXIXвека камерный способ производства серной киС -. лоты по непрерывному методу широко расиространился в 1818 г. были построены свинцовые камеры длиной свыше 20 м. -1 В 1827 г. Гей-Люссак построил первую орошаемую серкой З кислотой башню для улавливания окислов азота, что значителыи уменьшило расход селитры в камерном способе. В начале 60-х годов прошлого века Гловер предл( кнл башню для денитрации нитрозы (т.е. для обратного выделения из нее окислов азота), полу- д-чаемой 8 башнях Гей-Люссака. При действии горячего сернистого газа и воды в башне Гловера происходит денитрация нитрозы. При этом одновременно идет частичная переработка сернистого >> ан)гидрида в серную кислоту. " [c.93]

В нач этого столетия бида предложены башеяные ус ад новки, к0Т0 И можно рассматривать как результат усовершев . .V ствования камерного способа производства серной кйслоты. [c.93]

В этом процессе фосфорная кислота служит не только реагентом, заменяющим серную кислоту, но и носителем питательного элемента — фосфора, чем объясняется высокая концентрация Р2О5 в двойном суперфосфате по сравнению с простым. В СССР получили применение камерный, камерно-ио-точный, бескамерный нли поточный и ретурный способы производства двойного суперфосфата. Схема камерного способа не отличается от непрерывной схемы производства простого суперфосфата. Фосфат разлагается концентрированной (экстракционной упаренной или термической) фосфорной кислотой. Ка- [c.241]

Существует два промышленных способа получения серной кислоты — контактный и башенный, или нитро-аилсерный. Сильно концентрированную серную кислоту и олеум получают в основном контактным способом. Менее концентрированную кислоту (78%-ный раствор), используемую при производстве удобрений, получают камерным способом, основанном на гомогенном катализе при окислении SO2 в SO3 в присутствии окислов азота. [c.296]

В до X — при 65—70°С при производстве Н2504 из двуокиси серы, воздуха, пара и газообразных окислов азота. Долговечность камер при камерном способе получения серной кислоты порядка 15 лет без капитального ремонта. [c.401]

На действующих в СССР предприятиях на производство двойного суперфосфата (в расчете на 1 г усвояемой Р2О5) из апатитового концентрата камерным способом с применением упаренной экстракционной фосфорной кислоты (включая затраты на производство кислоты) расходуется 1,13 т Р2О5 фосфата, 1,94 т серной кислоты (моногидрата), 0,14 т известняка (100%), 0,14 т условного топлива, 340 квг-ч электроэнергии и 54 воды. [c.205]

При непрерывном способе производства измельченный апа тит или фосфорит из хранилищ подается системой транспорте ров, шнеков и элеваторов в автоматический весовой дозатор и затем на смешение с кислотой в смеситель непрерывного действия. Серная кислота (башенная 75% H2SO4) непрерывно разбавляется водой в дозаторе-смесителе до концентрации 68% H2SO4, контролируемой концентратомером, и также подается в смеситель. Для непрерывного питания суперфосфатных камер применяют шнековые смесители и вертикальные камерные смесители. Камерные смесители (рис. 89) применяются чаще шнековых они представляют собой две или три сообщающиеся камеры 1 с быстро вращающимися мешалками 2 и переливной коробкой S, через которую пульпа сливается в камеру. Время пребывания пульпы в смесителях непрерывного действия составляет 5—6 минут. [c.284]

Но тем не менее до конца XIX в. контактный способ получения серной кислоты еще не получил широкого распространения. Это объяснялось рядом причин [22]. Во-первых, существовало ошибочное мнение (которое как раз и высказывал Винклер), что для контактного получения серного ангидрида оптимальной является эквимолекулярная смесь сернистого газа и кислорода. Хотя это и противоречило мало известному в то время закону действующих масс Гульдберга и Вааге, но благодаря авторитету Винклера держалось довольно долго. В связи с этим стехиометрическую смесь сернистого газа с кислородом получали термическим разложением камерной серной кислоты, что, естественно, было дорого. Во-вторых, часты были случаи отравления катализаторов причины же этого были неизвестны. Поэтому приходилось воздерживаться от применения сернистого газа, получаемого обжигом колчеданного сырья, что было бы гораздо практичнее и дешевле. Конечно, это объясняется и тем, что спрос на высококонцентрированную серную кислоту все еще был не столь велик. Но с развитием органического синтеза потребление в олеуме стало возрастать и, естественно, стало толкать исследователей на усовершенствование и расширение контактного способа производства серной кислоты. [c.128]

На обоих упомянутых выше свойствах азотной кислоты — ее окисляющей способности и нитрующем действии — главным образом и основано ее широкое применение в технике. В качестве окислителя, например, ее используют при получении фосфорной кислоты из фосфора, щавелевой кислоты — из углеводов, серной кислоты — при камерном способе ее приготовления. Нитрующее действие азотной кислоты используют преимущественно в производстве красок. При производстве большей части содержащих азот органических красителей применяют азотную кислоту. Далее, ею пользуются для приготовления нитроглицерина из глицерина, нитроцеллюлозы (бездымный порох и коллодий) — из клетчатки, пикриновой кислоты, а также вообще почти всех содержащих азот взрывчатых веществ. Кроме того, HNO3 применяют в производстве нитратов и используют в качестве химического растворителя для большинства металлов. Под названием разделительной жидкости ее применяют для отделения золота от серебра. [c.644]

Описание гароязводства камерной серной кислоты Производство серной кислоты камерным способом сла- [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология