Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура воды, изменение с давление

Рис. 125. Изменение давления паров H I (кривая 1) и НгО (кривая 2) в процессе насыще- ния воды хлористым водородом (начальная температура воды 30°, давление 700 мм рт. ст.). Рис. 125. <a href="/info/1609622">Изменение давления паров</a> H I (кривая 1) и НгО (кривая 2) в процессе насыще- ния <a href="/info/149542">воды хлористым водородом</a> (<a href="/info/25846">начальная температура</a> воды 30°, давление 700 мм рт. ст.).

    В наших опытах, где числа Рейнольдса варьировались за счет изменения температуры воды и давления на входе, также не было установлено связи между величинами Ре и моментом начала кавитации. Правда, небольшой наклон прямой линии функции сг = / [c.72]

    Перепад давления в слое ионитов зависит от скорости фильтрования воды, зернистости смолы и температуры воды. Изменение потерь напора при фильтровании воды сверху вниз через слой ионитов толщиной 1 м находится в следующих пределах  [c.42]

Рис. 111. Изменение давления паров НС1 (кри- Рис. 112. Число теоретических вая 1) и Н2О (кривая 2) в процессе насыще- тарелок, обеспечивающее иония воды хлористым водородом (начальная лучение соляной кислоты за-температура воды 30°, давление 700 мм рт. ст.). данной концентрации. Рис. 111. <a href="/info/1609622">Изменение давления паров</a> НС1 (кри- Рис. 112. <a href="/info/14406">Число теоретических</a> вая 1) и Н2О (кривая 2) в процессе насыще- тарелок, обеспечивающее иония <a href="/info/149542">воды хлористым водородом</a> (начальная лучение <a href="/info/1816">соляной кислоты</a> за-<a href="/info/13496">температура воды</a> 30°, давление 700 мм рт. ст.). данной концентрации.
    Видно, ЧТО при правильном подборе параметров системы регулятор значительно уменьшает влияние изменений температуры воды на давление конденсации. [c.106]

    Природа колебаний уровне грунтовых вод различна. Выделяют два рода этих колебаний действительные и кажущиеся. Кажущиеся колебания являются следствием изменения гидростатического давления воды в водоносном слое. Кажущимися они названы потому, что наблюдаются лишь в скважинах, колодцах и других наблюдательных объектах. Само же зеркало грунтовых вод (в пласте, а не в колодце), а следовательно, и запасы их могут оставаться без изменения. Колебания эти кратковременны и в значительной мере зависят от глубины зеркала грунтовых вод. Они резко выражены при близком залегании грунтовых вод от поверхности земли и сравнительно малой мощности зоны аэрации. В этом случае изменения объема воздуха в зоне аэрации влекут за собой изменения гидростатического давления в водоносном пласте, передающиеся в наблюдательные скважины в виде резких колебаний уровня воды. Изменение давления воздуха в зоне аэрации происходит под воздействием просачивающейся сверху воды, струи которой действуют в порах грунта как поршни, нагнетающие воздух, под влиянием температуры, изменения атмосферного давления и т. п. Кажущиеся колебания накладываются на действительные колебания зеркала грунтовых вод, в результате чего график колебаний уровня становится при неглубоком залегании грунтовых вод иногда довольно сложным. Действительные колебания отражают изменения запасов воды в водоносном слое и тесно связаны с условиями питания и расходования грунтовых вод, т. е. с атмосферными осадками, испарением, стоком. [c.203]


    Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

    Диатомеи — микроскопические растения, широко распространенные и географически, и геологически. Они известны во всем мезозое и в третичных отложения х, но неизвестны в слоях палеозойского возраста. Эта неопределенность может объясняться не их отсутствием, а изменением органических остатков в столь древних породах. Диатомеи являются организмами, живущими в пресной и преимущественно морской воде. Они содержат кремнистое вещество в виде коробочек, или капсул с крышечкой, содержащих протоплазму, которая очень богата жирами и вос-ками. После погребения эти вещества под влиянием несколько повышенной температуры и высокого давления претерпевают такие же изменения и превращения, как и жиры животного происхождения, о чем мы имеем представление из знаменитых опытов К. Энглера так что и со стороны химии эта гипотеза как будто не встречает возражений. Но К. Крэг все же полагает, что .. .  [c.325]

    На больших высотах, где атмосферное давление ниже нормального (1 атм), температура кипения воды снижается. Бюро погоды США определяет изменения давления на разной высоте с помощью простого правила дюйм ртутного столба на каждые 1000 футов (приблизительно 25 мм рт. ст. на каждые 300 м). Нормальное (стандартное) атмосферное давление равно 29,9 дюйма ртутного столба (760 мм рт. ст.). [c.128]

    Изображенная на рис. 18-4 кривая зависимости равновесного давления пара от температуры не поднимается вверх бесконечно она резко обрывается в так называемой критической точке, которая для воды соответствует = 218 атм и 7 р т = 374°С. Когда вещество достигает этой точки, молярный объем его паровой фазы уменьшается из-за повышенного давления, а молярный объем жидкости, которая, будучи конденсированной фазой, менее восприимчива к изменениям давления, возрастает вследствие повышения температуры. Таким образом, по мере подъема вдоль кривой равновесия жидкость-пар, показанной на рис. 18-4, жидкая фаза расширяется, а паровая фаза, наоборот, сжимается. Вещество достигает критической точки, когда молярные объемы его жидкой и паровой фаз становятся одинаковыми, так что различие между двумя отдельными фазами исчезает. В критической точке Н2О находится в одной фазе и имеет молярный объем 57 см -моль тогда как жидкая вода (плотность 1 г-см ) имеет молярный объем 18 см моль а пары воды при 298 К-молярный объем 24450 см -моль . Следовательно, критическая точка достигается главным образом не за счет расширения жидкости, а за счет сжимания газа до тех пор, пока он не уменьшит свой молярный объем до молярного объема жидкости. [c.128]

    Данные таблицы показывают, что растворимость как в воде, так и в паре сильно увеличивается с температурой и несколько уменьшается с увеличением давления. В исследованном интервале температур содержание ртути (в вес. %) в растворах изменяется от 0,028-=-0,019 до 2,194-1,5333 при изменении давления от 500 до 1000 кгс/см2. [c.81]

    Схема № 4. Безнасосная перекачка жидкого СОг (рис. 103). Изменение давления и температуры в летний (кривая J) и зимний (кривая 2) периоды показывают, что перепад давления в системе в зимнее время по сравнению с летним повыщается на 1,5—2 МПа, что обеспечивает увеличение подачи СОг в зимнее время на 30—50 % по сравнению с летним и на 20—30 % по сравнению со среднегодовой подачей. Это обстоятельство необходимо учитывать при проектировании чередующейся закачки двуокиси углерода и воды. [c.172]

    Плавление и парообразование являются процессами фазовых превращений (к фазовым переходам относятся также сублимация и полиморфные превращения). Фазовые переходы характеризуются тем, что обе фазы могут сосуществовать, т. е. находиться в равновесии. Это значит, что путем сколь угодно малого изменения температуры и (или) давления можно вызвать сдвиг равновесия. Так, подвод небольшого количества теплоты к системе, состоящей из кипящей воды и сухого насыщенного пара, приводит к смещению равновесия в процессе,парообразования в одну сторону, небольшое сжатие — в противоположную. [c.178]

    Однофазные состояния воды обладают двумя степенями свободы (двухвариантные системы). В этом случае мы можем изменять в известных пределах как температуру, так и давление (каждое независимо от изменения другого), что не вызовет изменения числа или вида фаз системы. Например, температуру жидкой воды при каком-нибудь данном давлении можно изменять в известных пределах без возникновения при этом новой фазы. Однако если нагреть воду выше некоторого предела, то она будет переходить в пар, а если слишком понизить температуру, то она может превратиться в лед. Аналогично, ири постоянной температуре возможно в известных пределах изменять давление без появления при этом новой фазы. Если же понизить давление до дав- [c.248]


    Изменения давления пара, температуры замерзания или температуры кипения у коллоидных растворов практически ничтожно малы. Достаточно указать, что осмотическому давлению в 1 см вод. ст. соответствует понижение температуры замерзания водных растворов всего на одну десятитысячную долю градуса. [c.511]

    Плотности капельных жидкостей мало изменяются с изменением давления и температуры. С увеличением температуры плотность жидкости уменьшается. Исключением из этого правила является вода в интервале температур от О до 4 °С, плотность которой при 4 °С наибольшая и равна 1000 кг/м . Плотность жидкости p при температуре t можно найти по следующей формуле Д. И. Менделеева  [c.26]

    Для вычисления давления насыщенных паров испытуемого бензина в неисправленное давление паров вносят поправку А Р на изменение давления насыщенных паров воды и воздуха в воздушной камере, вызванное различием между исходной температурой воздуха и температурой бани. [c.144]

    В аппаратах, где реакции экзотермические и температурный режим относительно невысок, отвод тепла зачастую осуществляют водой, испаряющейся в межтрубном пространстве. Использование испаряющейся воды в качестве теплоагента позволяет иметь заданную температуру в любой части теплообменной поверхности, изменяя давление испаряющейся воды, можно регулировать температурный режим процесса. При изменении давления в межтрубном пространстве изменяется температура кипения воды, разность температур между теплообменивающимися средами, а следовательно, и теплосъем. [c.637]

    Так, система, состоящая из воды при температуре 100°, образует равновесную парожидкостную систему при давлении 760 мм рт. ст. Повышение температуры, например, до 179° приведет к изменению давления до I0 ama. [c.48]

    Рассмотрим элемент объема пласта, насыщенный нефтью, водой и парогазовой смесью, находящейся в термодинамическом равновесии с соответствующими компонентами жидкости. Предположим, что в начальный момент времени температура, давление и насыщенность в элементе объема распределены равномерно. Предположим далее, что в рассматриваемом элементе появляется градиент температуры, сопровождающийся фазовыми переходами и соответствующими изменениями давления и насыщенности. Сжимаемостью скелета пласта и гравитационными эффектами пренебрегаем. Найдем распределений температуры, давления и насыщенности, возникающие в элементе объема пласта. [c.154]

    Как видно из формулы (15.10), при постоянном давлении р и заданном значении ср с изменением температуры меняется Рг, а следовательно и х. Однако это происходит лишь до температур / = (где 3 — температура кипения воды при давлении р). При температурах (> величина х, достигнув своего максимального значения (при заданном ф), остается неизменной. Это максимальное для данного ф значение х найдется, если в формуле (15.10) положить Рг = р  [c.438]

    Практика показывает, что варьирование многими параметрами нецелесообразно. Так, температура, число оборотов ротора и место ввода фенольной воды /в сырье или в фенол/ подбираются опытным путем и остаются неизменными для каждого вида сырья предел изменения давления на выходе рафинатного раствора определяется в ходе опытного пробега. По мере накопления данных строится графическая зависимость предельной производительности при различных давлениях на линии рафинатного раствора и разном числе оборотов ротора для каждого вида сырья. Таким образом, основной трудностью при эксплуатации ЦЭ является опре-/ 8 [c.48]

    Термодинамические основы работы этих аккумуляторов состоят в том, что каждому значению давления насыщенного пара со-ответствуе строго определенная температура. При изменении давления смеси воды и пара должна измениться и температура этой смеси до температуры насыщения при новом давлении. При повышении давления часть пара конденсируется и вьщелившая-ся теплота парообразования вызывает повышение температуры. При понижении давления снижается температура смеси и освобождающееся тепло служит для испарения части воды. Однако, несмофя на тождественность принципа действия, эти аккумуляторы отличаются не только конструктивным оформлением, но и областью применения. [c.242]

    Процесс очистки лотков и бассейнов - стенок и дна от обрастания и осадков постоянный - не менее 2 раз в сутки вода, поступающая в рыбоводные емкости, предварительно должна быть пропущена через градирню или отстойники, чтобы не вызывать газопузырьковую болезнь молоди сиговых, что может возникать при резком изменении температуры воды и давлении. [c.127]

    Рассмотрим изменения давления пара с температурой для чистой воды и для водного раствора нелетучего вещества. Как видно на рис. 78, кривая давления пара раствйра лежит ниже кривой давления пара воды. Чистая вода под нормальным атмосферным давлением кипит при 100° [c.131]

    Аппарат для определения упругости паров по Рейду (ASTM D323-52) состоит из воздушной камеры объемом 400 мл и соединяемой с ней на резьбе бензиновой камеры объемом 100 мл. С воздушной камерой соединен манометр. Бензин, охлажденный до 0° С (32° F), заливают в бензиновую камеру, которую затем соединяют с воздушной камерой, где находится воздух, насыщенный при комнатной температуре влагой. Собранный прибор несколько раз сильно встряхивают, а затем погружают в водяную баню с температурой 38° С. Периодически прибор вынимают из бани и снова встряхивают до тех пор, пока не перестанут изменяться показания манометра. Для вычисления давления насыщенных паров испытуемого бензина вносят поправку на изменение давления насыщенных паров воды и воздуха в воздушной камере, вызванное различием между исходной температурой воздуха и температурой бани. [c.397]

    При остановке компрессора влага из воздуха конденсируется и выпадает на поверхность масла, скапливающегося в нижних частях сосудов и трубопроводов. Образуется эмульсия, стабилизирующаяся твердыми частицами пыли и ржавчины. После пуска компрессора эмульсия разогревается. Если ее температура достигает при соответствующем давлении температуры насыщения, эмульсия интенсивно разбрызгивается. При этом водяной пар выступает в функции движущего агента, расщепляя жидкую фазу масла на множество мелких капель. Как показали исследования, эта система исключительно гетеродисперсна [159]. Особенно интенсивно разбрызгивание при резких колебаниях давления. Быстрому понижению давления не может соответствовать такое же быстрое изменение температуры. Вода в эмульсии перегревается и начинает спонтанно испаряться. Образующийся при этом масляный туман сравнительно грубодисперсен. [c.6]

    Такого рода перегонки у нас нринято производить с дефлегматором Глинского, общий вид которого и размеры даны на фиг. 23. При перегонке обращают внимание на барометрическое давление, вводя соответствующие поправки, а так как для большинства бензиновых компонентов они неизвестны, то по предложению Кисслинга и У ббелоде принимают известные поправки на давление для воды. Температура кипения воды, при изменении давления на 1 jmi в пределах давлений от 740 до 770 мм изменяется в среднем на 0,037°. Эта поправка по Уббелоде вводится и в случае перегонки бензина. Если папр., при давлении в 752 мм бензин начинает кипеть при 82,5°, то при 760 мм он должен кипеть выше на (76СК-752) X X 0,087 = 0,296 или Б круглых числах на 0,3°, т. е. при 32,5° -f + 0,3° =32,8°. [c.107]

    Нейтрализация ведется раствором каустической соды в диафрагмовом смесителе, pH сульфоната поддерживают в пределах 7,5—8,5, 30%-ный раствор сульфоната подается в трубчатую печь, где разогревается при давлении около 20 ат до температуры 250°С и дросселируется в вакуумрасширитель. Здесь вследствие резкого изменения давления происходит интенсивное испарение неомыляемых и воды, которые конденсируются в поверхностном холодильнике-конденсаторе. Неомы-ляемые, так называемый обратный керосин, отстаиваются от воды, подвергаются сушке и нейтрализации совместно с деа-роматизированным свежим керосином и направляются на хлорирование. Выпавший алкилсульфонат отводится шнеком, охлаждается и расфасовывается в бумажные мешки. [c.272]

    Метастабильпые состояния и возиикновение новых фаз. Изменения давления насыщенного пара, растворимости и других свойств, вызываемые раз-питием поверхности, достигают ощутимых размеров только при очень малых размерах частиц. Так, для капель воды радиусом 10 = см температура кипения при нормальном давлении всего на 0,174° С ниже, чем температура кипения жидкости с плоской поверхностью. Может показаться, что эти эффекты вообще не заслуживают внимания. Однако они играют большую роль в процессах образования новых фаз и именно ими вызываются различные явления пересыщения. [c.360]

    Инвариантное состояние для бензола устанавлиьаечси ирп 7 = 278,58 К, Р = 399 Па, а для воды —при Г = 273,0076 К, Р = =610 Па. При этом малейшее изменение давления насыщенного пара приводит к исчезновению одной из фаз. Повышение температуры при постоянном давлении до точки Тг приведет к исчезновению сразу двух фаз. Кривая ОД определяет давление насыщенного пара над переохлажденной жидкостью. Оно выше, чем над твердым телом. Это состояние жидкости термодинамически неустойчиво (метастабильно) и переохлажденная жидкость самопроизвольно может затвердеть. К этому состоянию (метастабильному) правило фаз неприменимо. [c.165]

    При низком вакууме уменьшение давления незначительно влияет на изменение температуры кипения, в области же глубокого вакуума то же изменение давления вызывает уже значительное понижение температуры. Например, снижение остаточного давления на 30 мм рт. ст. в области низкого вакуума (от 760 до 730 мм рт. ст.) вызывает снижение температуры кипения воды со 100° до 99°, т. е. всего на 1°. То же снижение давления на 30 мм, но с остаточного давлеппя от 50 до 20 мм рт. ст. вызывает снижение температуры кипения воды с 38° до 22°, т. е. на 16° уменьшение остаточного давления еще на 16 рт. ст. (от 20 до мм рт. ст.) снижает температуру кипения воды на 22°. [c.86]

    Насыщенным паром какого-либо вещества можно назваП) такой пар, который при данной температуре имеет максимальное давление и плотность. Любой пар, полученный до момента насыщения, можно назвать ненасыщенным. Перегретым называется такой пар, который имеет температуру более высокую, чем температура насыщенного пара данного давления. При изменении давления свойства водяного пара и воды резко меняются. [c.36]

    Низкая теплопроводность теплоизоляционных и многих строительных материалов объясняется тем, что они имеют пористую структуру, причем в их ячейках заключен воздух, плохо проводящий тепло. Коэффициенты 1еплопроводности газов возрастают с повышением температуры и незначительно изменяются с изменением давления. Для большинства жидкостей значения "к, наоборот, уменьшаются при увеличении температуры. Исключение составляет вода, коэффициент теплопроводности которой несколько возрастает с повышением температуры до 130 °С и при дальнейшем ее увеличении начинает снижаться. Для большинства металлов коэффициенты теплопроводности уменьшаются с возрастанием температуры. Значения Х резко снижаются при наличии в металлах примесей. [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура воды, изменение с давление: [c.164]    [c.50]    [c.74]    [c.178]    [c.406]    [c.176]    [c.79]    [c.250]    [c.104]    [c.181]    [c.202]    [c.622]    [c.233]    [c.217]    [c.140]   
Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.103 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Давление воды

Изменение температуры



© 2024 chem21.info Реклама на сайте