Тер Меера реакция

Реакции с эфирами карбоновых кислот. По Меер- [c.411]

Меер(вейн считает, что механизм этой реакции не вызывает никаких сомнений и что одна из его стадий включает гидридное перемещение водорода от эфира к иону диазония [c.79]

Тер Меера реакция 3/531, 537 Тер-Мейлена метод 4/1056 Т змик 1/831 [c.719]

Маскарелли реакция I, 435, 436 Меера реакция 3, 435 Меервейна арилирование, обзор t 31] [c.76]

Лично автор склонен думать, что эта теория имеет наибольший интерес в случае процессов жидкостной экстракции, сопровождающихся химической реакцией [16]. Действительно, когда приведены в контакт две жидкости, то более вязкая жидкость (или жидкость, диспергированная в виде очень мелких капель) ведет себя как твердое тело в том смысле, что относительное движение двух фаз происходит полностью или главным образом за счет высоких градиентов скорости в менее вязкой фазе, вблизи границы раздела фаз. Если реакция протекает в менее вязкой фазе, то процесс близок по условиям, допущенным в упомянутой выше теории. В качестве примера можно привести алкилирование сжиженного нефтяного газа в сернокислотных реакциях [17]. В работе Ритема и Мееринка [16] представлена довольно полная обработка экстракции жидкость — жидкость с химической реакцией. [c.116]

Для этой реакции необходимо наличие в системе по крайней мере двухъядерных резолов однако тот факт, что вулканизация происходит в присутствии смол на основе одноядерных фенолов находится в противоречии с предложенным механизмом. Ван-дер-Меер [4] также предполагает наличие хинометидов в качестве обязательных промежуточных соединений, но по его мнению, образование поперечных связей происходит с отщеплением атома водорода от метиленовой группы, находящейся в молекуле каучука в аллильном положении [c.249]

В отличие от всех предыдущих химических превращений бициклических монотерпенов, реакции Вагнера-Меер-вейна не расщепляют циклические [c.155]

Наиб, распространены перегруппировки Вагнера-Меер-вейна с 1,2-миграцией к атому С (карбениевому центру). Среди них - ацилоиновая (см. Ацилоины), Демьянова перегруппировка, Пинаколиновая и ретропинаколиновая перегруппировки, Рупе перегруппировка, Тиффено реакция и др. [c.309]

Нитрование а-галогенннтроалканов в гел<-диннтроалканы действием нитрита калия в щелочной среде называют реакцией ТЕР МЕЕРА [c.263]

Как было показано на примере перегруппировки З-хлор-2,2,3-триметилнорборнана в 2-экзо-хлорборнан по Вагнеру-Меер-вейну, скорость реакций перегруппировки, первая стадия которых заключается в ионизации третичного галогеналкана, при [c.207]

Данные, относящиеся к реакциям типа Ма-ЬКХ, будут нами рассмотрены в гл. IV, 16, поэтому здесь ограничимся упоминанием лишь некоторых относящихся к этим реакциям закономерностей. Важнейшие из этих закономерностей следующие. Энергия активации уменьшается с удлинением органической цепочки. Так, например, согласно Гартелю, Мееру и Полапи [732], атом натрия при 275° С реагирует с молекулой СНзС1 ири каждом 10 000-ном столкновении, с молекулой СПзСНгС —при каждом [c.88]

Было трудно снять эти ограничения и улучшить механизм Эд-жертона — Уоррена до того момента, когда Болдуин и Меер [14— 17] открыли, что медленная реакция очень хорошо воспроизводится в сосудах, покрытых борной кислотой и обработанных реакцией. [c.247]

Если химические реакции протекают с промежуточным образованием органических ионов, концентрация которых ничтожно мала и не может быть определена прямым экспериментальным методом, то такие процессы по предложению Меер-вейиа называются скрытоионными или криптоионными процессами. [c.610]

С другой стороны, редакцией были исключены статьи на темы, уже освещенные в нашей химической литературе, а также статьи по тем вопросам, по которым подготавливаются более подробные монографии и обзоры. Так, иапример, выпущена статья Д. Кестера Реакции, протекающие при каталитическом участии фтористого бора , так как эта тема обстоятельно освещена в монографии А. В. Топчиева [Л. В. Топчиев, Я. М. Паушкина, Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации, Гостоптехиздат, 1949]. Статьи Диеновый синтез и Окисление двуокисью селена (из немецкого издания) выпущены вследствие того, что на эти темы в настоящее время подготавливаются монографии, в которых будет дан более современный обзор материала. Статьи Методы рода-нирования органических соединений и Восстановление по Меер-вейну-Пондорфу выпущены потому, что более подробные обзоры помещены в сборниках Органические реакции . По этим же причинам сокращена статья Синтезы с помощью диазометана и из статьи Окисление посредством тетраацетата свинца исключен обзор по окислению йодной кислотой. Наконец, статью Г. Виттига Синтезы с помощью литийорганических соединений редакция не сочла целесообразным включить в переводное издание сборника вследствие того, что эти синтезы более подробно и обстоятельно описаны в I части многотомника Синтетические методы в области металлоорганических соединений . [c.6]

Ван дер Меер [936] в 1947 г. изучал взмканизующее действие многочисленных продуктов конденсации фенолов с формальдегидом, а также галогенметилфенолов. Согласно его представлениям, вулканизацию феноло-формальдегидными продуктами конденсации можно представить уравнениями (328) — (330), т. е. процесс сшивания осуществляется в результате реакции конденсации, сопровождающейся отщеплением воды [c.338]

Из метилизопропенилкетона (но реакции Меер-вейна — Понндорфа). Непредельные кетоны могут превращаться в соответствующие непредельные спирты селективным гидрированием, в котором в качестве гидрирующего агента используется спирт. [c.280]

Ко второй группе реакций относятся методы синтеза гем-т- нитроалканов нитрованием мононитроалканов [40] нитрование в щелочной среде, реакция Шехтера — Каплана, реакция Тер Меера. [c.19]

Синтез ге.и-динитросоединений из 1-галоген-1-ни роалканов замещением галогена на нитрогруппу в присутствии оснований хорошо известен (реакция тер Меера). Однако этот метод не нашел широкого применения, так как соли нитроалканов, выделение которых необходимо при осуществлении этой реакции, очень взрывоопасны, кроме того, вторичные галогеинитроалканы не дают ожидаемых геж-динитроалканов. [c.23]

Эта реакция, впервые описанная Тер Меером на примере 1-бром-Ьнитроэтана и 1-бром-1-нитропропана, щироко используется и в настоящее время в качестве метода получения гел<-динитроалканов. С ее помощью получены 1,1-динитроэтан [Ш7—109], 1,1-динитропропан [107, 109], 1,1-динитропентан [107] и динитрометан [ПО]. Механизм реакции. Тер Меера изучен лищь недавно [111]. Было показано, что обмену галогена предшествует изомеризация истинного хлорнитросоединения в аг м-форму, причем эта реакция, катализируемая нитрат-ионом, определяет скорость всего процесса в целом [c.124]

Нитропропионовая кислота получена реакцией 3-бромпропио-новой кислоты с нитритом серебра [15] или нитритом натрия в воде [64, 65]. По методу Тер Меера получен метиловый эфир 2,2-динит-ропропионовой кислоты [66] [c.170]

Взаимодействие нитрогалогенпроизводных с нитритами металлов в щелочной среде (реакция Тер-Меера) [c.392]

Тетранитропарафины, например а,а,(й,ю-тетранитропарафины, получают бромированием двунатриевой соли бутандинитрата с последующей обработкой галогенпроизводного нитритом калия в щелочной среде, а также действием на двунатриевую соль гександи-нитрата смесью нитритов натрия и серебра по реакции Тер-Меера [138,139]. [c.394]

Эта реакция, описанная в 1870 г. Меером, не представляет интереса в качестве препаративного метода получения карбоновых кислот вследствие неизбежно больших потерь, вызываемых термическим разложением. Однако она может быть использована в качестве характерной непрямой реакции для обнаружения алифатических и ароматических сульфокислот, сульфонов и сульфона ми-дов, так как при этом образуется термически устойчивый легко обнаруживаемый сульфит. Это быстрый и простой метод, и для его выполнения может быть использована техника капельного анализа. Из этого примера следует, что иногда для целей анализа имеет смысл превратить сложный метод получения вещества в упрощенную реакцию его образования, которую легко осуществить в виде качественной реакции. [c.31]

Трудность исследования таких процессов замещения заключается прежде всего в том, что множество реакций, формальный результат которых сводится к замещению, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Это относится к сульфированию с помощью комплексно-связанного 50з, ацилированию в условиях реакции Фриделя — Крафтса, азосочетанию с диазосоединениями. Для большого числа других реакций точно не установлено, осуществляются ли они путем прямого замещения или нет таковы нитрование алкенов, галогенирование с помощью бромсукцинимида, реакция Меер-вейна (взаимодействие с диазосоединениями). [c.288]

Они изучали восстановление альдегидов спиртами, содержащими дейтерий в гидроксиле, в присутствии алкоголята алюминия (реакция Меер-вейна—Пондорфа). Оказалось, что образующийся спирт не содержит дейтерия в радикале, т. е. в реакции [c.363]

В 1927—1930 гг. Ханхарт, Бартон, Ротстейн, Патель и автор книги трактовали различные процессы нуклеофильного замещения, придерживаясь теорий синхронного замещения и предварительной диссоциации, иногда отдавая предпочтение одной из них, иногда допуская, что существенное значение имеют обе теории. К таким процессам относятся, например, гофмановское разложение [6], реакции обмена в анионотропных системах [7], замещение в насыщенных боковых цепях ароматических соединений [8]. Несколько позднее реакции замещения у насыщенного атома углерода изучали Меер и Поляньи 19], а также Олсон, Лонг и Фог [10], которые придерживались представлений о синхронном механизме [11]. Детальное исследование этих реакций стало возможным после работ Хьюза и автора [12—14], показавших в 1933—1935 гг. общность механизма всех реакций нуклеофильного замещения и установивших зависимость менеду синхронным механизмом и процессом предварительной диссоциации. [c.353]

Скорость реакции присоединения монохлоруксусной кислоты к камфену и соответственно к трициклену, с образованием эфира изоборнеола, оказалась значительно бол1.нгс для камфена, чем для трициклена (Меер-jteiiH и ван Эмстер) [4]. [c.605]

В соответствии с работами Шварца и Меера эфиры кетопимелиновой кислоты можно получить этерификацией фурилакриловой кислоты, синтезируемой по Перкину из фурфурола и уксусного ангидрида. Ее этерифицируют большим избытком спирта в присутствии большого количества ионообменных смол, например типа вофатита X, и после длительной реакции получают эфир хорошего качества с выходом около 75% от теоретического. В этих условиях фурановое кольцо количественно раскрывается. Ниже в табл. 219 приведены некоторые физические свойства эфиров кетопимелиновой кислоты. [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология