Вулканизация фенолами

Широко применяется, особенно для каучука с непредельностью 1,6%, вулканизация феноло-формальдегидными смолами (8—12 вес. ч. смолы 101, амбе-рола ST-137 и др.). В качестве активаторов смоляной вулканизации применяют хлористое олово или железо (2-3 вес. ч.) или галоидсодерЖащие полимеры,, например хлоропреновые каучуки или хлорсульфированные полиэтилены (5 вес. ч.). При этом могут быть получены резины, характеризующиеся высокой теплостойкостью (150—170° С) и пониженной остаточной деформацией сжатия. [c.102]

В случае образования прочных валентных связей между цепями всегда в той или другой степени изменяется эластичность материала и повыщается его твердость. Это происходит, например, при твердении феноло-формальдегидных смол или при вулканизации каучука , В предельном случае при образовании сплошной пространственной структуры материал приобретает свойства упруго-твердого (непластичного) тела, примером чего может служить эбонит. [c.568]

Паронит листовой по ГОСТ 481-80 - смесь асбеста, каучука и наполнителей (при вулканизации марка паронита УТ-10) 300 1200 400 1500 0,3 6,0 Вода, нейтральные газы Окисляющие пары, масла, нефтепродукты, углеводороды Кислоты, фенолы, фреон 375 490 100 5.0 4.0 2,5 [c.395]

Рис. 65. Влияние процесса вулканизации на прочность каучука СКС-30 с полистиролом и феноло-анилино-формальдегидной смолой

Синтетические полимеры типа феноло-формальдегидных все шире применяются для вулканизации резиновых смесей на основе бутилкаучука и других каучуков. Некоторые виды транспортерных лент и других резиновых изделий изготовляются с применением поливинилхлорида и других жестких полимеров. [c.497]

Справочник резинщика. Материалы резинового производства, М., 1971 Кошелев Ф. Ф., Корнев А. Е., Б у к а-н о в А. М., Общая технология резины, 4 изд.. М., 1978. См. также лит. при ст. Каучуки синтетические, Вулканизация. РЕЗОЛЬНЫЕ СМОЛЫ (резолы), термореактивные феноло-альдегидные смолы общей ф-лы [c.503]

Успехи в области синтеза перекисных соединений, а также легкость их химических превращений обусловили широкое применение органических перекисей в различных отраслях химической промышленности. Они применяются в процессах полимеризации, теломеризации, вулканизации, отверждения полимеров, образуются в качестве промежуточных продуктов при производстве кислородсодержащих соединений (особенно фенола и ацетона), используются как добавки к моторному топливу. Расширенное практическое использование в свою очередь способствовало развитию исследований теоретического характера по синтезу и химическим реакциям органических перекисей.. [c.9]

Ван дер Меер [936] в 1947 г. изучал взмканизующее действие многочисленных продуктов конденсации фенолов с формальдегидом, а также галогенметилфенолов. Согласно его представлениям, вулканизацию феноло-формальдегидными продуктами конденсации можно представить уравнениями (328) — (330), т. е. процесс сшивания осуществляется в результате реакции конденсации, сопровождающейся отщеплением воды [c.338]

Вулканизацию смесей из БНК можно проводить с применением следующих вулканизующих систем серных, бессерных тиу-рамных бессерных, состоящих из органических перекисей, феноло-формальдегидных смол, хлорсодержащих соединений и ряда других веществ. БНК может также вулканизоваться под действием ионизирующих излучений. Основное применение в промышленности находят серные и бессерные тиурамные системы [1, 15—22]. [c.362]

Природа сшивающего агента (вулканизатора) и, следовательно, способ вулканизации зависит от природы каучука. Каучуки, содержащие в молекуле двойные связи (НК, СКС, СКИ, СКД) вулканизируются серой при 140—160°С (серная или горячая вулканизация) или, реже, хлористой серой 8гС12 без нагревания (холодная вулканизация). Серные вулканизаты не обладают достаточно высокой термической и химической стойкостью, поэтому, эти каучуки вулканизируют также пероксидами, хинонами, азо- и диазосоединениями, феноло-формаль-дегидными олигомерами. СК, содержащие функциональные группы (карбоксилатные, уретановые, хлоропреновый и т.п.) вулканизируются бифункциональными агентами, реагирующими с этими группами по реакциям замещения или присоединения (оксиды двухвалентных металлов, соли непредельных кислот и др.). [c.440]

Полимеры трехмерные ( снштые ) имеют совсем иные физикомеханические свойства они не плавятся, нерастворимы, значительно менее эластичны, чем линейные полимеры, часто даже хрупки. В таких полимерах, собственно говоря, утрачивают свой смысл понятия молекулы и молекулярной массы каждый кусок трехмер ного полимера — это одна гигантская молекула. Термин сгнитые напоминает о том, что линейные полимеры можно превратить в трехмерные, сшивая цепные макромолекулы в пространственную сетку. Именно такой процесс происходит при вулканизации каучука. Другие типичные представители трехмерных полимеров — это фенол-формальдегидные и глифталевые смолы. [c.316]

Вулканизацию бутилкаучука можно также производить с помощью феноло-формальдегидных смол резольного типа, например с помощью смолы 101-К (продукт конденсации п-тогт-бутилфе-нола с формальдегидом), взятой в количестве 6—12%, в присутствии галоидсодержащих соединений. По тепло- и термостойкости и выносливости при многократных деформациях также вулканизаты значительно превосходят обычные серные вулканизаты бу-тилкayчyкa [c.363]

Для этой реакции необходимо наличие в системе по крайней мере двухъядерных резолов однако тот факт, что вулканизация происходит в присутствии смол на основе одноядерных фенолов находится в противоречии с предложенным механизмом. Ван-дер-Меер [4] также предполагает наличие хинометидов в качестве обязательных промежуточных соединений, но по его мнению, образование поперечных связей происходит с отщеплением атома водорода от метиленовой группы, находящейся в молекуле каучука в аллильном положении [c.249]

Модельная система оценки структурирующего действия пероксидов была использована [149] при изучении действия кислых свойств наполнителей на эффективность вулканизации каучуков. Под влиянием добавок технического углерода скорость распада абсорбированных из гептанового раствора пероксида кумила и ди(т/ ет-бутилпероксиизопропил)бензола возрастала. При этом при адсорбции на нейтральном и слабоосновном техническом углероде разложение шло с образованием димеров гептана с таким же выходом, как в углеводородном растворе — 0.40 моль на I моль распавщихся 0—0-групп обоих пероксидов. Термолиз в присутствии кислого технического углерода марки ДГ-100 приводил к образованию димеров в количестве меньшем, чем 0.05 моль на 1 моль О-О-групп. При этом основным продуктом распада пероксида ку мила был фенол, что дополнительно подтверждало гетеролитический нерадикалъный распад пероксида. [c.61]

Наиб, используемый агент вулканизации Б. к. и их смесей с др. каучуками-сера (до 2,5 мае. ч.). Иногда применяют также тетраметилтиурамдисульфид, орг. пероксиды, алкил-феноло-формальд. смолы. Ускорители серной вулканизации-гл. обр. сульфенамиды (напр., N-циклoгeк илбeнзoтиa-зол-2-сульфенамид), их комбинации с дифенилгуанидином и др. (1-2 мае. ч.). В кач-ве наполнителей применяют преим. активный техи. углерод (50-100 мае. ч.), при получении светлых и цветных резин - высоко дисперсный 8102, каолин. Наиб, используемые пластификаторы - минер, масла с высоким содержанием ароматич. или парафино-нафте-новых углеводородов. [c.329]

Moho-, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Х1юрфенол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер, масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол 2-хлорфенол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. [c.298]

Активность кйслородсОДержаЩиХ групп и возможность йх взаимодействия с фенольными смолами подтверждена при стабилизации латекса натурального каучука небольшими добавками гидразино-формальдегидных смол при ингибировании каучуков анилино-феноло-формальдегидной смолой при вулканизации натуральных и синтетических каучуков п-алкилфеноло-формаль-дегидными смолами а также в процессе исследования механизма усиления каучуков фенольными смолами на стадии латекса Ч [c.129]

Исследуя механизм усиления каучуков термореактивными смолами, необходимо иметь в виду, что эффективность усиления при любых способах совмещения и типах применяемых смол выявляется в основном лишь после вулканизации каучуко-смоляной системы. На рис. 65 приведены прочностные показатели невулканизованных пленок каучука с феноло-анилино-формальдегидной смолой и полистиролом, совмещенных при 150° С, и их вулканизатов. При сравнении прочностных показателей видно, что в невулканизованном состоянии каучуко полистирольные системы обладают большей прочностью, чем каучуко-фенольные системы. После вулканизации соотношение прочностей меняется. Такое явление можно объяснить возмож- [c.134]

Смолы на основе дисульфидов фенолов превосходят по скорости и степени вулканизации каучуков соответствующие производные моносульфидфенолов. Заместители в метилольных группах фенолоспиртов и их олигомеров, а также тип алкильного радикала в исходном феноле влияют на плотность энергии когезии смолы и на ее реакционноспособность. [c.151]

Изменение свойств резин, вулканизованных АФФС, в процессе прогрева в течение длительного времени может в ряде случаев рассматриваться не как результат старения, а как довулканиза-ция. В процессе дополнительного прогрева завершается распад диметиленэфирных мостиков в молекулах смолы с образованием дополнительного числа поперечных связей. Поэтому для некоторых изделий целесообразно применять двухцикловую вулканизацию. В промышленности для вулканизации бутилкаучука обычно применяют смолы на основе п-трет-бутш- и -октилфенола. С производными -метилфенола или фенолов с циклическими заместите- [c.165]

Для ряда изделий представляет интерес вулканизация АФФС смесей на основе двух различных каучуков. Высокомодульные резины получаются совмещением хлорбутилкаучука с этиленпро-пиленовыми терполимерами. В смесях хлорбутилкаучука с другими эластомерами лучшие результаты дает применение в качестве вулканизующего вещества поли алкил фенол дисульфид а (Валтак 5). Совмещением хлорбутилкаучука с бутадиен-нитрильными при вулканизации АФФС изготовляют маслобензостойкие резины с хорошей озоностойкостью. Для изготовления тепло- и химически стойких резин на основе смесей бутилкаучука с бутадиен-стирольным применяются АФФС совместно с 8пС1г и хлорпарафинами, а также галогенметилированные смолы [c.168]

Высокая прочность связи резин с непропитанными текстильными материалами наблюдается при применении смеси солянокислого /г-аминофенола с уротропином фенольной смолы с триазином 133, продукта конденсации тримера метиленаминоаце-тонитрила с резорцином,, анилином или 1,5-нафталиндиолом Высокую прочность связи дает введение в резиновые смеси 0,5— 6,0 вес. ч. многоатомных фенолов совместно с 0,5—6,0 вес. ч. стабильного соединения, разлагающегося при вулканизации с выделением формальдегида, например гексаметилолмеламина 5 [c.208]

В это же время получили развитие химические методы переработки природных полимерных материалов, такие, как вулканизация каучука и па ее основе производство резины, производство нитроцеллюлозы и на ее основе — целлулоида, искусственного волокна и нитроцеллюлозных лаков. Возникает производство эбонита, белковых пластиков, создаются алкид-ные и фенол-а. 1ьдегидные смолы. Развиваются исследования по изучению химического строения и реакций природных высокомолекулярных соединений (Бушарда, Настюков, Гесс и др.). [c.6]

Для вулканизации сополимеров бутадиена с моноолефинами [488—494] применяются производные фенолов, чаще всего — диметилолфенолы. Это имеет преимущество по сравнению с вулканизацией серой отсутствие подгорания, лучшее сопротивление старению на воздухе, в атмосфере пара и при высокой температуре. [c.512]

Смотреть страницы где упоминается термин Вулканизация фенолами: [c.439] [c.439] [c.56] [c.189] [c.503] [c.578] [c.664] [c.327] [c.534] [c.227] [c.489] [c.290] [c.404] [c.501] [c.188] [c.134] [c.377] [c.595] [c.578] [c.664] [c.330] [c.453] [c.17] [c.179] [c.180] [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология