Поглотитель, определение расхода

Целью расчета абсорберов является определение расхода поглотителя, температуры процесса и количества отводимой теплоты, выбор скорости газа, насадки (для насадочных ко- [c.204]

Определение расхода поглотителя [c.398]

Статическая и динамическая активность адсорбента. При определении расхода адсорбента на поглощение данного количества газа следует делать различие между количеством поглощенного газа на единицу поглотителя, соответствующим равновесному состоянию, при условии, что газ и адсорбент не перемещаются относительно друг друга (статическая активность), и количеством газа, поглощаемого единицей поглотителя в условиях протекания газовой смеси над поверхностью адсорбента (динамическая активность). [c.657]

Сущность метода состоит в сжигании определенного количества топлива в струе кислорода, взятого в большом избытке, и поглощении образующихся при этом продуктов сгорания специальными поглотителями. По расходу поглотителей определяется содержание компонентов. Петрографический, групповой, термический и элементарный анализы топлива производятся в специально оборудованных научно-исследовательских лабораториях. [c.39]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССЫ ПОГЛОЩАЕМОГО ВЕЩЕСТВА И РАСХОДА ПОГЛОТИТЕЛЯ [c.103]

Однако обычно заданы только начальные составы газа и жидкости (Уь Х2) и степень извлечения е. Заданным условиям соответствует определенное значение Уг, которое можно найти по формуле (17-4) и таким образом построить точку В (рис. 17-1). В зависимости от у- ельного расхода поглотителя рабочая [c.592]

Рис. 17-1. Определение минимального расхода поглотителя

Целью расчета процесса абсорбции является обычно определение основных размеров аппарата и расхода поглотителя. В некоторых случаях расчет производится и для других целей, например, для определения концентрации уходящего газа при заданных размерах аппарата и т. д. [c.183]

Удельный расход поглотителя, как показано выше (стр. 187 сл.), влияет на положение рабочей линии и, следовательно, на среднюю движущую силу. Если (при противотоке) заданы начальные концентрации газа и жидкости (г/J, х ) и коэффициент извлечения ф, то удельный расход поглотителя не может быть меньше некоторого минимального значения / п. Действительно, заданным условиям соответствует определенное значение г/ , которое можно найти из формулы (П1-74), и таким образом положение точки В (рис. 63,а) фиксировано. В зависимости от величины удельного расхода поглотителя рабочая линия будет поворачиваться вокруг точки В, причем точка А будет перемещаться по горизонтали, соответствующей у . Максимальный расход поглотителя соответствует достижению равновесия в точке Л, т. е. ее положению на линии равновесия (точка А ). Таким образом, минимальный расход поглотителя составляет [c.224]

Действительная максимальная концентрация вытекающей жидкости меньше, а минимальный расход поглотителя больше, чем определенные описанным выше способом. [c.283]

Совместное решение этих уравнений позволяет найти выражение для определения минимального удельного расхода поглотителя [99] [c.310]

Ход определения. Разогревают печь 10 до температуры 1200 10°Си устанавливают расход кислорода приблизительно 80 Через 20 мин отъединяют и взвешивают поглотитель 12 (см. приме- [c.29]

Рис. 5.19. К определению минимального расхода жидкого поглотителя при непрерывной абсорбции

Величину минимального расхода поглотителя можно определить из пунктирного треугольника на рис. 5.19, а, для которого tgY i = [ (Хо) - ]/(Хо - Х ). С другой стороны, из уравнения рабочей линии процесса (5.64) значение = (L, JG). Из двух последних соотношений следует расчетная формула для определения минимального расхода поглотителя [c.390]

Определение диметилсульфида. Содержимое поглотителей 10 соединяют и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный стеклянный фильтрующий тигель, применяя отсасывание. Осадок количественно переносят в тигель при помощи фильтрата и промывают в тигле водой, расходуя на это 50—60 мл последней. Затем высушивают тигель с осадком в сушильном шкафу при 50 °С до постоянной массы. [c.88]

Необходимо отметить, что увеличение удельного расхода I абсорбента одновременно со снижением высоты аппарата приводит к определенному увеличению его диаметра. Это объясняется тем, что с увеличением I возрастает также расход поглотителя L, а при этом, как показано ниже, снижаются допустимые скорости газа в аппарате, по которым находят его диаметр. Вот почему в тех случаях, когда удельный расход абсорбента не задан технологическими условиями, т. е. когда не задана конечная концентрация Х абсорбента, следует выбирать такое соотношение между размерами абсорбционного аппарата и удельным расходом I абсорбента, при котором величина I и размеры аппарата будут оптимальными. [c.438]

Так как 51 не зависит от расхода абсорбента, то функция 81=> f 1 иа рис. Х1-3 выражается горизонтальной прямой линией. С возрастанием I уменьшаются рабочая высота абсорбционного аппарата и его гидравлическое сопротивление, при этом снижается значение но одновременно несколько увеличивается диаметр аппарата. Прн определенных значениях I объем аппарата, вследствие резкого возрастания его диаметра, будет также увеличиваться, что может привести к росту 5г. Следовательно, кривая = / ( ) может иметь минимум (рис. X1-3). С возрастанием I увеличиваются расходы на десорбцию и перекачку поглотителя, т. е. растет величина 5з. Складывая ординаты всех кривых (рис. Х1-3), получим кривую суммарных затрат на абсорбцию 1 кмоль газа. Эта кривая также имеет минимум, соответствующий оптимальному удельному расходу /опт абсорбента . [c.439]

Фотоколориметрический метод широко применяется для определения концентрации неокрашенных газов после реакции их со специальным реагентом в жидкой фазе. Схема одного из анализаторов, в котором используется данный принцип измерений, показана на рис. 39. Газовая смесь, расход которой поддерживается маностатом 1 и контролируется реометром 2, поступает в поглотитель 8. Из сосуда 10 в этот поглотитель вводится раствор, а из сосуда 11 — индикатор. При абсорбции определяемого компонента поглотительный раствор изменяет окраску, интенсивность которой пропорциональна концентрации компонента. Электрическая лампа 5 освещает фотоэлементы 3 и 6. На один из них падает световой поток, прошедший через трубку 7 с раствором, абсорбировавшим определяемый компонент, а на другой — световой поток, прошедший через трубку 9 с чистым поглотительным раствором. Фотоэлементы включены в дифференциальную схему измерений. При отсутствии в газовой смеси анализируемого [c.97]

Основными параметрами, которые необходимо определить расчетным путем при проектировании абсорберов, являются расход поглотителя, высота и диаметр аппарата. Во многих случаях необходимо составление теплового баланса и определение основных размеров холодильников. При этом для процессов, протекающих со значительным тепловым эффектом, следует знать не. только общее количество выделяющегося тепла, но и распределение его по высоте абсорбера. [c.398]

Определение фосфора в газе. Метод основан на поглощении фосфора, содержащегося в газе, бензолом и последующем окислении фосфора до фосфористой кислоты раствором иода, взятым в избытке. Избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата,. индикатором при титровании служит сам иод. По его расходу определяют содержание фосфора в анализируемой пробе. Анализируемый газ протягивают через поглотители и замеряют его объем с помощью градуированного аспиратора или лабораторной воздуходувки. [c.206]

Определение минимального расхода пара требует отдельного расчета для каждого поглотителя эта величина зависит от комплекса технологических условий концентрации газа, температуры, давления, потребной очистки газа, 4 рмы кривых и др. [c.119]

Для определения степени отгона каждого компонента необходимо задаться температурой масла, давлением в колонне, числом тарелок и расходом пара. В результате подсчета степени отгона каждого компонента можно определить остаточное содержание компонентов в поглотителе на выходе из колонны, т. е. в обезбензоленном масле. Если полученное расчетом содержание бензольных углеводородов в обезбензоленном масле выше необходимого по заданию, то следует увеличить число тарелок в колонне, или расход пара, или повысить температуру нагрева масла. Если же остаточное содержание бензольных углеводородов ниже необходимого, то эти факторы следует уменьшать. [c.202]

Отношение количества поглощенного компонента к количеству компонента, которое было бы извлечено при бесконечно большой поверхности абсорбции (при определенном удельном расходе поглотителя), называется коэффициентом извлечения Е [c.225]

Целью расчета абсорбционных аппаратов является определение материальных потоков, главным образом расхода поглотителя, необходимой поверхности соприкосновения фаз, т. е. основных конструктивных размеров и количества отводимого тепла, если абсорбция осуществляется в неизотермических условиях. [c.124]

На зарубежных электростанциях, работающих при давлении пара до 12 МПа, иногда применяют совместную обработку питательной воды гидразином и сульфитом натрия [239, с. 430]. Гидразин служит основным поглотителем кислорода, а сульфит натрия, концентрацию которого в питательной воде поддерживают постоянной, связывает оставшийся кислород. По расходу раствора сульфита натрия, необходимому для поддержания постоянной его концентрации в питательной воде, судят о правильности дозировки гидразина. Благодаря этому отпадает необходимость организации контроля гидразина в питательной воде, определение концентрации которого достаточно сложно. [c.185]

Рис. 16-5. Графическое определение числа единиц переноса (к примеру 16-10) и минимального расхода поглотителя (к примеру 17-2, стр. 594).

Минимальный расход поглотителя. Удельный расход поглотителя, как показано выше (с. 35), влияет на положение рабочей линии и, следовательно, на среднюю движущую силу. Если (при противотоке) заданы начальные концентрации газа и жидкости уи Х2) и коэффициент извлечения ф, удельный расход поглотителя не может быть меньше некоторого минимального значения Imin- Действительно, заданным условиям соответствует определенное значение гуг, которое можно найти из формулы (111,3), и, таки, 1 образом, положение точки В (рис. П1-11,а) фиксировано. [c.196]

Определение коэффициента теплопередачи к охлаждающей воде. Принимаем трубы размерами 38x3 лш, количество труб 361. Расход поглотителя, стекающего пленкой по внутренней поверхности труб, равен [c.720]

Впервые ламповый метод для определения общей серы в нефтепродуктах был предложен в 1896 г. 13]. В настоящее время он получил щирокое распространение как стандартный метод в СССР [14], США [15], Англии [16], Германии [17] и других странах. Определение серы по этому методу заключается в сожжении навески анализируемого образца в лампочке под стеклом. Образующиеся продукты сгорания (ЗОа, СОг и пары НгО) просасываются через поглотитель с отмеренным объемом титрованного раствора соды [14—16] или перекиси водорода [17]. Для лучщего дробления газового потока, а следовательно, и полноты улавливания сернистого ангидрида в поглотитель насыпаются стеклянные бусы или небольшие кусочки стеклянной палочки. В последнее время стали применять поглотители с впаянной пластинкой из пористого стекла, что значительно улучшает результаты. После окончания сожжения избыток соды оттитровывается соляной кислотой и по расходу ее в глухом и контрольном опытах рассчитывается содержание серы в образце. Если для поглощения применяется раствор перекиси водорода, то содержание серы рассчитывается по расходу титрованного раствора щелочи. [c.15]

Поэтому лучщим способом извлечения из воздуха микропримесей N2H4 и его гомологов является хемосорбция [33,34], которая позволяет однозначно идентифицировать эти токсичные соединения в смеси с другими ЛОС. Быстрый и простой способ определения в воздухе очень низких (на уровне ppb) содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении микропримесей этих ЛОС в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с ТИД [34]. Около 2 л воздуха с расходом 200 мл/мин пропускают через жидкостный поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона. Реакция гидразина и его производных происходит в одну стадию согласно уравнению [c.104]

При определении металлов в воздухе (они присутствуют в воздухе в виде аэрозолей и не поглощаются в ловушках с твердыми сорбентами или в жидкостных поглотителях) большое количество воздуха (2—3 м ) с расходом 100—150 л/мин в течение 20—30 мин аспирируют через фильтры из волокнистых материалов — из стекловолокна (фильтры ФСВА) или из полимерных волокон (фильтры АФА). [c.332]

Однако обычно бывают заданы только начальные составы газа и жидкости (У , Хз) и степень извлечения в. Заданным условиям соответствует определенное значение Уа, которое можно найти по формуле (18-4) и таким образом построить точку В (рис. 18-1). В зависимости от удельного расхода поглотителя рабочая линия будет поворачиваться вокруг точки В, причем точка А будет перемещаться по горизонтали, соответствующей Положение А В, когда точка А лежит на линии равновесия (рис. 18-1,а) или рабочая линия касается линии равновесия (рис. 18-1,6), соответствует минимальному расходу поглотиталя [c.436]

Примечание. Обычно с одной загрузкой трубок можно провести несколько определений. Признаком истощения поглотительной способности пятиокиси фосфора и хлорида кальция является их расплывание расход серной кислоты устанавливают по увеличению ее объе.ма. Отработанные поглотители следует заменить свежими. [c.283]

Температура, при которой происходит переход поглотителя в активное состояние, должна лежать внутри определенных границ. Нижний предел ее (550—600° С) обусловлен необходимостью обезга-живания стекла и арматуры приборов без расхода поглотителя на газы, подлежащие откачке. Максимальная температура активации (1 ООО— 1 350° С) ограничивается опасностью возгонки, плавления или размягчения деталей прибора. [c.10]

Схема установки для изучения процесса получения азотной кислоты представлена на рис. 77. Окись азота из газометра I поступает в поглотительную склянку 2, заполненную концентрированным раствором серной кислоты, затем в фильтр 3, заполненный стеклянной ватой. Расход окиси азота измеряют при помощи реометра 4. Пройдя реометр 4, окись азота поступает по трубке 5 в абсорбционную колонку 6. Для получе ния газа с определенным содержанием окиси азота и ки сло1рода по трубке 7 поступает смесь воздуха и азота. Воздух, подаваемый яри помощи воздуходувки 8, также проходит через поглотитель, заполненный концентрированной серной кислотой, и фильтр (не показанные на рисунке). Расход воздуха и азота измеряют при помощи реометров 9 и 10. Пройдя реометры, воздух и азот направляют по трубке 7 в абсорбционную колонку 6. Последняя представляет собой стеклянную трубку с внутренним диаметром 38,5 мм и высотой 400 мм, заполненную полностью или частично насадкой из стеклянных колец. В качестве насадки применяют кольца размером 12X12 мм с толщиной стенки 1,5 мм. Для лучшего распределения орошающей кислоты по сечению колонки на насадку помещают решетку из оксидированного алюминия. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология