Глицерин борной кислотой

С исключительной легкостью реагируют с борной кислотой различные многоатомные спирты (глицерин, эритрит, маннит, сорбит, дульцит, см, стр. 402—406), образуя комплексные соединения, в которых борная кислота, вероятно, соединена со спиртами в виде отрицательных комплексных ионов. По Безекену, строение этих комплексов отвечает одной из двух следующих формул [c.148]

Константа кислотности борной кислоты настолько мала (5,8-10 ), что в обычных условиях ее нельзя титровать щелочью. Однако при взаимодействии с глицерином борная кислота образует комплекс, кислотные свойства которого значительно сильнее [c.117]

Примером потенциометрического метода определения, осуществляемого с большой точностью, может служить титрование соляной кислоты в присутствии борной, так как /Сн.во, 10 (рК н.во, = 9,24). Борную кислоту, как известно, нельзя оттитровать кислотно-основным методом непосредственно. Однако если к раствору после завершения титрования соляной кислоты прибавить соответствующий реагент (маннит, глицерин и т. д.), усиливающий кислотные свойства борной кислоты, то ее можно определить количественно. [c.127]

Борная кислота образует комплексные кислоты с глицерином и маи-нитом с рядом других органических реагентов, содержащих гидроксильные группы (ализарин, хинализарин, пурпурин, хромотроп 2В и др.), в кислой среде — окрашенные комплексы. [c.439]

Борная кислота, реагируя с глицерином, взятым в концентрации 1 М, дает комплексную кислоту уже с рК 6,5, если концентрация глицерина 3,5 М, то образующая комплексная кислота имеет рК 5,7. Практически после оттитрования соляной кислоты в раствор добавляют тот или иной многоатомный спирт и оттит ровывают борную кислоту. Кривая титрования будет иметь два скачка и цве точки эквивалентности. [c.81]

Образование глицерин-борной кислоты [c.619]

Выполнение определения. В бюретку наливают раствор гицро-ксиаа натрия и закрывают бюретку трубкой с натронной известью. Огбирают пипеткой 10 мл исследуемого раствора и переносят в коническую колбу для титрования емкостью 100 мл, добавляют одну каплю метилового оранжевого и титруют раствором шелочи до перехода окраски инцикатора из розовой в желтую. Отмечают объем шелочи, пошедший на титрование в присутствии метилового оранжевого (он соответствует содержанию соляной кислоты в пробе). Затем в титруемый раствор добавляют 10 мл глицерина, хорошо перемешивают соцержимое колбы, добавляют 6-7 капель фенолфталеина и продолжают титрование до перехода окраски раствора из желтого в оранжево—красную. Добавляют еще 5 мл глицерина и, если оранжево-красная окраска исчезает, продолжают титрование до ее появления. Объем щелочи, пошедший на титрование раствора в присутствии глицерина и фенолфталеина, соответствует содержанию борной кислоты. [c.100]

Борная кислота — бесцветные, блестяш.не слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок без запаха, растворимый в 25 ч. воды, в 3 ч. кипящей воды, в 25 ч. спирта, довольно легко в глицерине. Борная кислота летуча с парами воды или спирта. [c.66]

Определение соляной и борной кислот при совместном присутствии. Раствор смеси кислот в мерной колбе емкостью 250 мл доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Для титрования отбирают пипеткой 25,00 мл исследуемого раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую (при этом оттитровывается соляная кислота). Затем добавляют в титруемый раствор 5 мл глицерина, хорошо перемешивают, добавляют 5 капель фенолфталеина и продолжают титровать до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска исчезнет, добавляют еще 3 мл глицерина и продолжают титрование до ее появления. [c.308]

Борную кислоту нельзя титровать щелочью, так как эта кислота очень слабая. При добавлении какого-либо многоатомного спирта, например маннита или глицерина, борная кислота образует комплексные соединения, диссоциированные значительно сильнее, чем борная кислота, что дает возможность титровать ее в присутствии фенолфталеина или другого индикатора. [c.76]

Если проводить реакцию при 150—160° в безводном глицерине в присутствии глицерин-борной кислоты и затем обрабатывать смесь разбавленной серной кислотой, то промежуточные продукты выделить не удается. Если же фенол, гексаметилентетрамин и борную кислоту нагревать в 2-этоксиэтаноле, то могут быть выделены промежуточно образующиеся вторичные амины [c.109]

Применение глицерина, борной кислоты и уротропина позволяет проводить реакцию в одну стадию с выходом альдегида 20 %. [c.111]

Борная кислота Глицерин Толуол [c.7]

С успехом применяется также смесь белого столярного клея с глицерином, которая приготовляется при нагревании из 10 вес, ч, белого клея. 60 вес. ч. воды, 10 вес. ч. глицерина и 3 вес. ч, борной кислоты. [c.1049]

Активационная замедленная флуоресценция наблюдается тогда, когда триплетные молекулы могут возвращаться в синглетное возбужденное состояние путем термического возбуждения. Такая замедленная флуоресценция возможна при малой разнице энергий синглетного и триплетного состояний и наблюдается, например, в растворах флуоресцеина в стеклообразной борной кислоте и в хорошо деаэрированных растворах эозина в глицерине или этаноле. [c.100]

После загрузки температуру в колонне доводят до 170°, и в нес из монжуса 2 подают катализатор (5% от загрузки парафина) — борную кислоту, замешанную с парафином. Реакция окисления идет с выделением тепла, которое отводится через змеевики, охлаждаемые смесью конденсата с глицерином или синтином. [c.43]

Действительно, для определения борной кислоты применяют специальные условия, а именно вводят в раствор маннит, глюкозу, глицерин или некоторые др. вещества (см. 93). Борная кислота образует с глицерином или др. многоатомными спиртами комплексную кислоту, которая значительно сильнее диссоциирует. Эту комплексную кислоту можно титровать с фенолфталеином. [c.324]

При совместном присутствии в растворе соляной и борной кислот щелочью оттитровывается соляная кислота (индикатор метиловый оранжевый). Затем к титруемому раствору добавляют глицерин и фенолфталеин. Титрова- [c.117]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

Ди -пропиловый эфир Дис-тра с-декалин Борная кислота Фосфорная кислота Серная кислота Глицерин [c.79]

Эту реакцию можно выполнять и следующим образом. Приготовленную смесь борной кислоты и тетрабората натрия с серной кислотой осторожно выпарьте до кашицеобразного состояния, охладите, смочите спиртом или глицерином, а затем немного полученной массы в ушке платиновой проволоки внесите в пламя горелки. При этом пламя окрашивается в ярко-зеленый цвет. [c.409]

Для наклеивания бумажных этикеток на жесть пригоднее всего раствор желатины в уксусной кислоте, разбавленной в отношении 13 шею. С успехом применяется также смесь белого столярного клея с глицерином, которую готовят из 10 вес. ч. белого клея, 60 вес. ч. воды, 10 вес..ч. глицерина и 3 вес. ч. борной кислоты. Эта смесь при нагревании растворяется. [c.403]

Ный раствор бикарбоната натрия, 6) насыщенный раствор борной кислоты, 7) насыщенный раствор марганцевокислого калия, 8) мазь от ожогов, 9) коллодий, 10) глицерин. И) вазелин, 12) спирт, 13) касторовое масло, 14) стеклянный глазок для промывания глаз. [c.49]

Ожидали, что при замене кремния другим высокоплавким элементом, таким, как бор, удастся получить материалы, отличающиеся большей термической стабильностью, чем кремнийорга-нические соединения. Поэтому выражение борные полимеры стало появляться в американской технической печати. В одной из первых работ (Stout et al., 1952) сообщалось, что из борной кислоты и различных гликолей образуются полимеры, но они имеют низкую температуру плавления и очень чувствительны к воде. То же самое относится к полимерам, полученным из различных смесей глицерина, борной кислоты и фталевого или малеи-нового ангидрида. Ни одного полимера, который мог бы быть применен для указанных выше целей, в результате этих исследований получено не было. [c.36]

Бор (В, ат. вес 10,81) — металлоид со свойствами, близкими к свойствам кремния. В чмическом анализе используются только соединения трехвалентного бора. Для бора характерно образование фторидных комплексов, а также комплексов с многоатомными спиртами (например, маннитом, глицерином). Борная кислота Н3ВО3 образует с метанолом летучий борнометиловый эфир. [c.116]

Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

Борную кислоту Н3ВО3, как известно, в водном растворе титровать нельзя, так как константа диссоциации ее мала (р/Са = = 9,24). Однако в присутствии некоторых органических веществ (маннита, глицерина) кислотные свойства борной кислоты усиливаются за счет образования более сильной, например боро-маннитовой кислоты [c.133]

Борную кислоту в обычных условиях нельзя титровать с фенолфталеином, так как образующаяся соль (NaBOj или NaH,BOj) имеет сильнощелочную реакцию. В присутствии некоторых веществ (глицерин, глюкоза и др.) борная кислота образует более сильную комплексную кислоту, которую можно титровать с фенолфталеином, причем в этом случае также необходимо иметь в виду, что борная кислота титруется как одноосновная. [c.320]

Вместо глюкозы лучше брать инвертный сахар, который содержит фруктозу -последняя образует с борной кислотой более сильную комплексную кислоту. Можна также применять маннит С5Нв(ОН)5 или глицерин Нз(ОН)з. [c.344]

Эту реакцию можно выполнить, заменив метиловый спирт трехатомным спиртом — глицерином —, СзН5(ОН)з. В ушко платиновой проволочки взять несколько кристалликов борной кислоты, смочить ее каплей концентрированной серной кислоты и каплей глицерина. Внести в пламя горелки. Наблюдать интенсивно зеленое окрашивание пламени. [c.184]

Константа диссоциации борной кислоты (/СнзВОз 10" ) настолько мала, что сильная кислота в ее присутствии практически без осложнения может быть количественно оттитрована щелочью. По завершении титрования НС1 титруют Н3ВО3 в присутствии маннита (или глицерина). При этом борная кислота образует комплексную маннитоборную кислоту, обладающую относительно большей константой диссоциации (Л нАг. 10 ). [c.64]

Ассортимент титруемых кислот и оснований можно расширить изменением их протолитических свойств. Так, борная кислота (р/Сд 9,24) при добавлении многоатомных спиртов (глицерин, маннит и др.) образует комплексные кислоты бора, которые вследст- [c.78]

Эозин В этаноле Эозин в глицерине Флуоресцеин в борной кислоте Профлавин в глицерине Акрифлавин в глюкозе Димер акрифлавина в глюкозе Акрифлавин, адсорбированный на силикагеле [c.111]

Аналогичные продукты реакции борная кислота и борат1.1 дают с глицерином, метанолом и другими спиртами. [c.437]

Объясните на приведенных ниже примерах, как методом комплексообразования можно оказывать влияние на кислотно-основные и окислительно-восстановительные функции соединений а) слабая борная кислота становится сильной после добавления к ее раствору глицерина (образование глнцерпиборной кислоты) б) добавление к гидроксиду А1(0Н)з фторида сильно увеличивает щелочность раствора [c.341]

В каждой лаборатории на видном и легко доступном месте должна находиться аптечка, содержащая следующие средства бинты, стерилизованную марлю, вату, клейкий пластырь, ножницы, пинцеты, медицинские пипетки, вазелин, касторовое масло, оливковое масло, борную кислоту, бикарбонат натрия, таннин, универсальное противоядие, мазь из рыбьего жира, игепон, бутезин, 1 %-ную уксусную кислоту, 1 %-ную борную кислоту, насыщенный раствор бикарбоната натрия, 1 /о-ный раствор бикарбоната натрия, этиловый спирт, 5%-ный салициловый спирт, глицерин, легкий бензин (т. кип. 80—100°), эфир, валериановые капли, кардиамин. [c.155]

Хлорхинолин. В круглодонную колбу емкостью 350—500 мл, снабженную обратным холодильником, последовательно вносят 2,8 г (0,01 моль) тонкоизмельченного FeSU4-7H20, 18,7 г (0,2 моль) глицерина (прим, 1), 7,6 г (0,06 моль) /2-хлоранилина, 3,1 г (0,05 моль) борной кислоты, 5,8 г (0,025 моль) натриевой соли >и-нитробен-золсульфокислоты. Затем приливают 11 мл конц. H2SO4 и тщательно перемещивают содержимое колбы (прим. 2). После этого осторожно нагревают колбу на масляной бане, повышая температуру последней до 140 С. При первых заметных признаках вскипания колбу поднимают над баней. Реакция продолжается за счет само-разогревания (прим. 3). После того как кипение прекратится, смесь i нагревают еще 2 ч при 130° С. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология