Борные полимеры

ВОЛОКНА ХИМИЧЕСКИЕ, формуют из орг полимеров Различают искусственные волокна, к-рые получают из прир полимеров, гл обр целлюлозы и ее эфиров (напр, вискозные волокна, ацетатные волокна), и синтетические волокна, получаемые из синтетич полимеров (напр, полиамидные волокна полиакрилонитрильные волокна) К химическим иногда относят также волокна из неорг в-в, напр стеклянное волокно, борное волокно (см Бор) [c.413]

Композиционные материалы (композиты)—состоят из полимерной основы, армированной наполнителем в виде высокопрочных волокон или нитевидных кристаллов. Армирующие волокна и кристаллы могут быть металлическими, полимерными, неорганическими (например, стеклянными, карбидными, нитридными, борными). Армирующие наполнители в значительной степени определяют механические, теплофизические и электрические свойства полимеров. Многие композиционные полимерные материалы по прочности не уступают металлам. Композиты 364 [c.364]

БОРОПЛАСТИКИ, содержат в кач-ве упрочняющего (армирующего) наполнителя борные волокнистые материалы. Наполнитель применяют в виде мононити (диаметр 90-200 мкм, Ораст 2500 000 МПа, модуль упругости 380-420 ГПа), жгутов из неск. таких нитей, оплетенных вспомогательной стеклянной или орг, нитью, а также тканей и лент, в к-рых борные нити или жгуты переплетены др нитями. Связующими в Б, служат эпоксидные смолы, полиимиды или др. полимеры, гл, обр, термореактивные, [c.309]

КЛЕЙ ПРИРОДНЫЕ, клеи на основе клеящих прир. полимеров. Могут содержать модифицирующие добавки р-рители (вода), антисептики (фенол, салициловая или борная к-та), стабилизаторы (щелочи, жидкое стекло), смолы, повышающие липкость, напр, канифоль. [c.405]

Энергия решетки кристаллов полимеров, так же как и любых других органических кристаллов, может быть оценена по методу, предложенному Борном [199] для простых атомных и ионных кристаллов и развитому Китайгородским [200] для молекулярных кристаллов. Согласно этому методу, энергия решетки и может быть представлена в виде суммы всех парных взаимодействий атомов, принадлежащих различным молекулам [c.72]

Навеску фталевого ангидрида (0,3 г) или полиэфира (3 г) сплавляют на голом огне с 1 г сухой борной кислоты. Сплав охлаждают, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и, не отфильтровывая выпавшего осадка, подщелачивают раствор Ю7о-ным раствором едкого натра. Если полимер содержит остаток фталевой кислоты, наблюдается сильная флуоресценция. [c.90]

Комплексную защиту древесины обеспечивают также пропиточные составы на основе перхлорвиниловых олигомеров, галогенсодержащих эфиров фосфорной и борной кислот в сочетании с полимерами акрилового ряда и КОС. [c.115]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Широкое практическое применение нашли армированные пластики (текстолиты, стеклопласты, углепластики), как называют композиции, состоящие из полимеров и высокопрочных волокон (стеклянные, химические и синтетические волокна, ткани и маты на их основе, графитовое волокно, превышающее по прочности стальное, а также угольное волокно, борное и т д.). [c.472]

В обзоре, посвященном релаксационным переходам, Уил-борн [19], высказал предположение, что -релаксационный процесс как в аморфных, так и в кристаллических полимерах может быть во многих случаях связан с движением ограниченных участков основной цепи, для осуществления которого необходимо наличие по крайней мере четырех последовательно расположенных СН-групп. Это предположение привело к гипотезе о так называемом [c.162]

Перспективным конструкционным материалом для изготовления деталей и узлов оборудования являются композиционные материалы на основе полимеров, армированные стеклянными, органическими, углеродными, борными и другими волокнами, тканями, или дисперсными частицами. [c.90]

Ожидали, что при замене кремния другим высокоплавким элементом, таким, как бор, удастся получить материалы, отличающиеся большей термической стабильностью, чем кремнийорга-нические соединения. Поэтому выражение борные полимеры стало появляться в американской технической печати. В одной из первых работ (Stout et al., 1952) сообщалось, что из борной кислоты и различных гликолей образуются полимеры, но они имеют низкую температуру плавления и очень чувствительны к воде. То же самое относится к полимерам, полученным из различных смесей глицерина, борной кислоты и фталевого или малеи-нового ангидрида. Ни одного полимера, который мог бы быть применен для указанных выше целей, в результате этих исследований получено не было. [c.36]

БОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, содержат в макро-молекулах атомы В. Гомоцепиые полимеры, напр, полифе-нилбор [—В(СбН,)поли-л-стирил-[— Hj—СН—борная к-та (см, ф-лу), обладают не- высокой термостойкостью, склонны к [c.309]

С резорцином, гидрохиноном и пирогаллолом не могут быть полу юпы бнс-дихлорборннаты. Образуются полимерные продукты и, в частности, из пирогаллола очень жесткие и твердые полимеры. Полимерные продукты легко гидролизуются с образованием походного фенола и борной кислоты. Это имеет значение в связи с исследованием так называемых борных полимеров [c.55]

В ходе исследований по получению борных полимеров (Ruigh et al., 1956) было подробно изучено каталитическое борирование бензола над палладием, поскольку оно представлялось перспективным для промышленной разработки. Однако процесс оказался невоспроизводимым. [c.80]

СЛОЙСТЫЕ ПЛАСТИКИ, композиц. материалы на основе полимерного связующего с послойным расположением армирующего наполнителя. Связующим служат синтетич. смолы (эпоксидные, полиэфирные, феноло-формальд. и др.), кремнийорг. полимеры, полиимиды, полиамиды, фторопласты, полисульфоны и др. В качестве наполнителей используют а) бумагу и картон из целлюлозных (см. Гетинакс), синтетич. (см. Органопластики), асбестовых (см. Асбо-пластики) и др. волокон б) ткани из хл.-бум., стеклянных, асбестовых (см. Текстолиты), углеродных (см. Углепластики), синтетич. и др. волокон в) однонаправленные ленты из стеклянных (см. Стеклопластики), углеродных, борных, орг. и др. волокон, шпон (см. Древесные слоистые пластики). [c.366]

Идея использовать расщ,еиление эфиров для получения технически ценных борных полимеров не оправдала надежд, так как получаемый продукт легко гидролизуется. При нагревании ге-мет-оксифенилбордихлорида количественно отщепляется хлористый метил ц образуется твердый смолообразный остаток [c.83]

В последние годы гидриды бора привлекли значительно большее внимание, чем ранее с одной стороны, в связи с созданием промышленного производства диборана и высших бороводородов для ракетных топлив высокой энергии и борных полимеров и, с другой стороны, вследствие того, что дальнейшие исследования привели к более точному установлению их электронной структуры, которая представляет собой важный пример двухэ.пектрон-ной трехцентровой связи. [c.147]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Комплексная полимеризация изобутилена первоначально появляется с 70%-ной серной кислотой и с увеличением крепости кислоты увеличивается. При помощи концентрйрованпой кислоты получается мало полимера. В этом случае идут в основном окислительно-восстановительные процессы с обильным выделением двуокиси серы и смолообразованием. Последнее значительно предотвращается прибавлением к кислоте солей общего иона, таких как сульфаты металлов, а также борной кислоты и [c.114]

Присадка ИХП-361 получается обработкой фосфоросерненного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) последовательно этилендиамином и борной кислотой [102, с. 23 а. с. СССР 235232]. Обработку полимерных соединений сульфидом фосфора(V) вели в тех же условиях, что и при получении присадки ИХП-388. Фосфоросерненный сополимер подвергали гидролизу водяным паром при 140—170°С в течение 4—5 ч. Гидролиз фос-форосерненных полимеров протекает, вероятно, следующим образом [2, с. 121] [c.210]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

Методы получения формование фильерным методом из расплава раздув расплава горячими инертными газами или воздухом, а также в центробежном поле (этим методом получают волокна из плавких силикатов, напр, кварцевые и базальтовые, из металлов и нек-рых оксидов металлов) выращивание монокристаллич. волокон из расплавов формование из неорг. полимеров с послед, термообработкой (получают оксидные волокна) экструзия пластифицирован ных полимерами или плавкими силикатами тонкодисперс ных оксидов с послед, их спеканием термич. обработка орг (обычно целлюлозных) волокон, содержащих соли или др соед. металлов (получают оксидные и карбидные волокна, а если процесс ведут в восстановит, среде - металлические) восстановлеЕше оксидных волокон углеродом или превращение углеродных волокон в карбидные газофазное осаждение на подложке-на нитях, полосках из пленок (напр., осаждением на вольфрамовой или углеродной нити получают борные и карбидные волокна). [c.213]

Образцы капролактама, прошедшие очистку гидрированием водных растворов, были переработаны в полимер В образцах поликапроамида определяли относительную вязкость и молекулярномассовое распределение По сравнению с капролактамом, не прошедшим гидрирование, образцы поликапроамида имели более высокую относительную вязкость и среднюю молекулярную массу В работе [20] сообщается об усовершенствовании приготовления никель-ренеевского катализатора применительно к рассматриваемому процессу Наилучшие результаты получены при промо-тировании катализатора борной кислотой Пермаиганатное число очищенного капролактама, принятое в качестве показателя эффективности очистки, намного выше такового для капролактама, который очищали на непромотированном катализаторе [c.187]

Структура таких комплексов напоминает соединения включения, образующиеся при реакции иода и амилазы. Предполагается, что полииодные цепи типа (I2) I или (1з ) стабилизированы спиральными макромолекулами полимера. Двенадцать звеньев ВС, связанных с молекулой борной кислоты, образуют виток спирали, окружающий атом иода полииодной цепи [14, с. 505]. [c.123]

Борсодержащие полимеры обычно разрушают в колбе с кислородом, сплавляют в бомбе Парра с Ыа20г, окисляют с помощью персульфата аммония в смеси минеральных кислот [56]. В полученных растворах борной кислоты или боратов бор определяют различными методами. Титриметрический метод определения борной кислоты часто дает неточные результаты из-за нечеткости перехода окраски индикатора. В этих случаях обычно применяют реагенты, образующие с бором интенсивно окрашенные комплексы [57, 58]. [c.73]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Анализируя роль серы в образовании смол, следует учитывать сульфатные группировки, которые, имея тетраэдрическую структуру, могут легко встраиваться в структуру полимеров, построенных на основе хроматных или полихроматных группировок. Известна также склонность борных кислот при нагревании в определенных условиях образовывать полимерные анионы из тетраэдров ВО4, что, видимо, также позволит борному полианиону входить в структуру смол. [c.36]

Известны также попытки оценить прочность иристал-лического полимера [132], используя в формуле (5.1) потенциал Борна, что приводит к выражению [c.110]

Для объяснения пределов совместимости пластификатора и полимера может быть использована диаграмма фазового равновесия компонентов, причем легко показать, что совместимость пластификатора и полнмеря определяется положением равновесной кривой расслоения системы на фазы. Такое представление было выска-зано еще в 1939 г. В последующие годы аналогичные взгляды были изложены в работах Снурлина и Коль борна [c.353]

При контакте поверхностей твердых тел, в частности коллоидных и микроскопических частиц, между ними возникают силы контактного взаимодействия. В настоящее время известно несколько видов этих сил [1,2]. В жидкой среде они связаны с самой поверхностью (ван-дер-ваальсовы, борнов-ские) или с адсорбционным слоем (электростатическое взаимодействие адсорбированных ионов, электрострик-ционные силы, энтропийный эффект дезориентации адсорбированных линейных молекул поверхностно-активных веществ или цепей полимеров), а также с прослойками среды, разделяющими сопряженные поверхности. Результирующая этих сил определяет знак и величину силы контактного взаимодействия. Важный пример анализа сил взаимодействия частиц — теория устойчивости сильно заряженных лиофобных коллоидных растворов Дерягина — Ландау — Фервея — Овербека, которая основана на учете ван-дер-ваальсовых сил притяжения и электростатического отталкивания диффузионных слоев одноименных ионов, окружающих частицы. Сложение функциональной зависимости этих сил от расстояния между поверхностями позволяет выявить высоту энергетического барьера, препятствующего слипанию частиц, и положение потенциальной ямы, определяющей расстояние между ними. [c.117]

Как указывалось в начале этой главы, почти все выполненные до сих цор исследования, касающиеся действия излучений на диеновые полимеры, носят в основном прикладной характер. В уже упоминавшейся работе Чарлзби проведено более детальное исследование. Другим тщательно выполненным исследованием является работа Борна [49] (стр. 73), которая нами до сих пор подробно не обсуждалась. Целью этой работы являлось прежде всего повышение радиационной стойкости каучуков. В работе Борна изучались не только обычные кривые растяжения вулканизованных эластомеров, но использовался также метод релаксации напряжения, предложенный Тобольским (стр. 76). Если не происходит изменения размеров образцов, этот метод позволяет определять степень протекания деструкции цепей независимо от процесса сшивания. Вулканизаты натурального каучука, наполненные сажей и ненаполненные, релакси-руют под действием -[-излучения. Напряжение уменьшается до 44% его первоначального значения при облучении в вакууме дозой 74 мегафэр. При облучении в присутствии воздуха напряжение -при той же дозе составляет только 4% его начального значения. Для вулканизатов со полимера бутадиена с акрилонитрилом наблюдается такой же процесс релаксации, который, однако, происходит медленнее. Для неопрена найдены лишь небольшие изменения напряжения, в то время как для 0Р-5 и полибутадиена обнаружено заметное его возрастание. Это последнее наблюдение показывает, какого рода ошибки и неточности могут происходить в интерпретации результатов измерений релаксации напряжения в том случае, если в результате облучения меняется масса и размеры образцов. Представляется маловероятным, чтобы количество элементов, создающих напряжение в полибутадиене и 0Р-5, возрастало в равновесных условиях по-видимому, в действительности в цроцессе облучения изменяются размеры о-бразцов. Поэтому скорость деструкции, вероятно, вообще выше, чем найденная по этому методу, если только не внесены поправки для учета изменения размеров. [c.184]

Такого рода эксперименты по светорассеянию для анализа ориентацианного порядка были проведены весьма успешно в низкомолекулярных жидкокристаллических системах [20], в обычных жидкостях [21], а также в аморфных полимерах [22—24]. Сведения об ориентационном порядке могут быть получены также из эмспери меитов по электрическому или магнитному двойному лучепреломлению. Согласно простой теории Ланжевена — Борна [25], экспериментально наблюдаемое двойное лучепреломление представляет собой результат корреляцио Нной частичной ориентации оптически- и магнитно- или электрически-анизотропных частиц под [c.24]

Благодаря тому, что в природных водах бор находится в ничтожных количествах (0,002—0,1% ВдОд) при высокой общей минерализации и многокомпонентности воды, извлечение бора представляет сложнейшую задачу, которая может быть в общем виде решена только при наличии высокоселективных сорбентов. Такими оказались гидроксилсодержащие полимеры, исследованные в настоящей работе. Анионообменные смолы для поглощения бора и исследования растворов борной кислоты были применены А. Д. Кешаном с сотр. [8], Эверестом и Попилем [9]. Кешан сопоставил поглощение бора на анионитах отечественных марок (МГ, ММГ-1, НО, ДН, Н) из раствора чистой борной кислоты, содержащего [c.312]

Функцию радиального распределения, найденную экспериментально, можно сравнить с функцией, вычисленной для заданной модели структуры. Проверка правильности предполагаемой структуры таким методом менее точна, чем проверка обычным методом монокристалла. Однако при работе с аморфными полимерами нет другого выхода, кроме наиболее полного использования имеющихся размытых рентгенограмм. Точное описание рассматриваемого метода дано в работах Клага и Александера [31 ], а также Симарда и Уоррена [46]. Этот метод применяли для исследования неорганических веществ — борного [39] и кремниевого [55] стекол, ромбической серы [54] и таких жидкостей, как этанол [18] и четыреххлористый углерод [5]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология