Специальные концентрации лабораторных растворов

Специальные концентрации лабораторных растворов. В лабораториях применяют растворы молярные (или грамм-молекулярные) и так называемые нормальные. [c.132]

После лабораторного определения правильности концентраций раствора соляной кислоты и жидкого стекла осуществляется смешивание их в специальных емкостях. [c.257]

Для получения пленок в лабораторных условиях раствор полимера наливают на стеклянную или металлическую пластинку, дают растворителю испариться и осторожно снимают полимерную пленку. При этом растворитель не должен испаряться слишком быстро, так как образующаяся пленка будет морщиться и рваться. Этого можно избежать, высушивая пленку в эксикаторе в атмосфере растворителя. Температура кипения растворителя не должна быть слишком высокой, так как это затрудняет его испарение. Концентрация полимера должна быть такой, чтобы раствор можно было наливать, но чтобы он не стекал со стеклянной пластинки. Обычно применяют примерно 20%-ные растворы. Чтобы получить пленки одинаковой толщины, необходимо стеклянную пластинку установить горизонтально, а раствор полимера распределить равномерно по поверхности пластинки. Это делают с помощью стеклянной палочки, концы которой обмотаны липкой лентой или нитками. Для более точной работы необходимо применять специальные приспособления из металла, позволяющие регулировать толщину слоя. Готовую пленку поддевают лезвием безопасной бритвы или ножом, после чего осторожно стягивают ее со стеклянной пластинки. Вместо стеклянной пластинки в качестве подложки можно использо вать ртуть, налитую в плоскую чашку. [c.106]

Оптическое устройство современных поляриметров более сложное. В лабораторной практике применяются различные типы поляриметров, например круговые поляриметры СМ-1 и СМ-2, портативный поляриметр П-161-У, фотоэлектрический поляриметр ФЭП-У. Разновидностью поляриметров являются так называемые сахариметры, специально предназначенные для определения концентрации растворов сахара. В сахариметрах угол вращения рас- [c.82]

При проведении лабораторных работ полумикрометодом комплекты реактивов выдаются учащимся в специальных штативах. Растворы хранятся в склянках с пипетками (жидкие) или с микрошпателями (сухие). Все склянки должны быть снабжены этикетками с формулами или названиями веществ, а при необходимости — с указанием концентраций. Перед проведением работы лаборант обязан проверить наличие необходимых реактивов, пополнить недостающие. [c.222]

Насосы типа Т5К для высокоагрессивных химических жидкостей. Для перекачивания высокоагрессивных химических жидкостей типа серной и азотной кислот любой концентрации, смесей этих кислот, кислых соляных растворов органических кислот выпускаются насосы из ферросилида — специального чугуна, содержащего около 15% кремния, который отличается низкой хрупкостью и высокой твердостью, а также способностью выдерживать быструю смену температур в широких пределах. По данным фирмы, ей удалось после длительных лабораторных исследований достичь высокой равномерности распределения мельчайших частиц кремния и однородной компактной структуры металла. [c.15]

Для стабилизации концентрации раствора, последний прокачивался через насытитель в течение 1 ч при постоянной температуре. Затем в кристаллораститель опускалась специальная ячейка (рис. 3), в которую забрасывалось определенное количество (1000 шт.) кристаллов КС1 узкой фракции со средним размером 255 мкм, полученных в опытах по кристаллизации КС1 в лабораторном кристаллизаторе-холодильнике непрерывного действия. По истечении заданного времени ячейка с кристаллами извлекалась из кристаллорастителя и кристаллы высушивались на фильтровальной бумаге. [c.48]

Этот метод за последнее время получил большое распространение в лабораторной практике, он основан на измерении предельной силы тока, устанавливающейся при электролизе анализируемого раствора, проводимом в специальном сосуде — полярографе с ртутным катодом. Учитывая, что каждый ион имеет строго определенный потенциал восстановления, при электровосстановлении различных ионов приходится применять различные потенциалы, по величине которых можно делать заключение о наличии тех или иных ионов в исследуемо л растворе, т. е. проводить качественный анализ вещества. Количественное определение построено на основании зависимости силы тока от концентрации восстанавливаемого иона. [c.12]

Для дегазации зараженных ртутью помещений был предложен [40] эффективный и экономически выгодный метод. Сущность метода заключается в том, что металлическая ртуть, упругость пара которой при обыкновенной температуре довольно высока, переводится в сернистую ртуть, упругость пара которой при обычных условиях практически равна нулю. Дегазация производится следующим образом после того как при помощи специальных щипцов и насоса собраны видимые частицы ртути, зараженную поверхность обрабатывают 4—5% раствором дихлорамина в четыреххлористом углероде или водным раствором хлорной извести той же концентрации закрывают затем на 8—10 час. лабораторию, зараженную ртутью. После этого обработанную реагентом поверхность смачивают 4—5% раствором полисульфида натрия и вновь оставляют герметически закрытой лабораторию на 8—10 часов. По истечении этого времени помещение хорошо проветривают, а обработанные реагентами места промывают водой и насухо вытирают. Контрольные анализы показали применимость этого метода для эффективного обеззараживания лабораторных и производственных помещений от вредного действия паров ртути. [c.98]

При очистке и обеззараживании природных вод для хозяйственнопитьевых нужд концентрации реагирующих веществ обычно настолько малы, что тепло реакций (окисления гумусовых веществ, образования и окисления хлораминов и др.) не может заметно изменить температуру воды. Теплоотдача из зоны реакции, при соответствующем перемешивании потоков реагента с водой, достигается без специальных технологических приемов как в условиях лабораторного эксперимента, так и в очистных сооружениях городских водопроводов. Однако, протекание тех же реакций в водных растворах с повышенным содержанием компонентов (например, [c.75]

Для оценки относительной эффективности действия составов для машинной мойки были разработаны лабораторные методы, включающие визуальную оценку чистоты вымытой посуды, измерения прозрачности стеклянных изделий, определения степени очистки от загрязнений при помощи радиоактивных изотопов и бактериологические измерения [17]. Эти измерения показали, что относительно малые количества поверхностноактивных веществ значительно улучшают при мытье посуды действие щелочных составов, которые обычно выпускаются в виде порошков или в форме брикетов (имеются специальные брикетирующие машины) ]18]. Изменение концентрации моющего средства в ванне в течение процесса мойки определяется измерением электропроводности, но иногда применяются и индикаторы, изменяющие цвет, если щелочность раствора слишком сильно понижается [19]. [c.407]

Диффузия воды через полупроницаемую мембрану называется ОСМОСОМ, концентрация растворенных веществ в вакуоли служит мерой максимальной способности клетки поглощать воду. Энергетический уровень молекул данного вещества, отражаемый скоростью их диффузии, называют химическим потенциалом этого вещества. Здесь, однако, мы говорим только о воде и потому будем пользоваться специальным, предназначенным именно для этого частного случая термином водный потенциал. Водный потенциал (113) характеризует способность воды диффундировать, испаряться или поглощаться. Он имеет размерность энергии, деленной на объем (что совпадает с размерностью давления), и его величину выражают обычно в атмосферах или барах (1 бар=0,987 атм). В действительности мы не можем измерить энергию молекул воды, например, в лабораторном стакане, поэтому условно за нуль принят г чистой воды при нормальных условиях (стандартных температуре и давлении). Измерить возможно только разность энергий молекул воды, находящихся в разных условиях. Чем ниже энергия молекул воды, тем ниже и водный потенциал поскольку а ) чистой воды принят равным нулю, с увеличением концентрации растворенных веществ -ф становится все более отрицательным. При осмосе молекулы растворенного вещества снижают энергию молекул воды, так что раствор имеет более отрицательный потенциал, чем чистая вода. [c.171]

Известны две группы методов для. определения величины pH колориметрические и электрометрические. Колориметрические методы основаны на свойствах некоторых красящих веществ изменять свой цвет в зависимости от концентрации водородных ионов. Эти методы применяют при лабораторных анализах. Электрометрические методы основаны на измерении величины электрического потенциала специальных электродов, помещенных в испытуемый раствор. Так как измерять потенциал одиночного электрода невозможно, то применяют два различных электрода и измеряют получающуюся разность потенциалов. Доказано, что напряжение электродной цепи линейно зависит от величины pH и что при 20° С (293° К) напряжение на каждую единицу pH изменяется на 58 мв. [c.208]

В лабораторных условиях специальными исследованиями были найдены следующие оптимальные условия экстракции температура 20°, время контакта —20 мин, отстоя — 2,5 ч, расход кислоты алкилирхзвания 79—80% концентрации 40% вес. от сырья. Регенерация сераорганических соедине нин из сернокислотного раствора проводилась реэкстракцией легким бензином (с т. кип.— 110°) в сочетании с гидролизом. Условия реэкстракции температура 25—30°, расход реэкстрагента 100% объемн., воды—10% вес. по отношению к экстрактному раствору, время перемешивания 20 мин, отстоя —2,5 ч. После разделения фаз, рафинатный раствор и бензиновый слой экстракта нейтрализовали 1 % раствором аммиака или щелочи и промывали горячей водой до нейтральности по смешанному индикатору. Бензин отгонялся, рафинат и концентрат сераорганических соединений анализировались на содержание общей и сульфидной серы. [c.225]

Эксперимент по определению силы адгезии гелеобразных концентрированных растворов полимеров к волокну и металлам проводили на специальной лабораторной установке. Для выявления влияния природы субстрата на закономерности изобары адгезии исследован ряд металлов и сплавов сталь, титан, алюминий, бронза, а также полиэфирные волокна. В качестве адгезивов исследованы растворы ПВА и ПМЦ с концентрацией 0,11 -3,5 моль/м и 0,07 - 1,47 соответственно. Адгезия оценивалась усилием отрыва чистого металлического диска или диска, обтянутого полиэфирным волокном (ПЭВ), от поверхности гелеобразного раствора полимера. Характеристики ПЭВ приведены в таблице 2.2. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала. При исследовании адгезии на различных температурах ячейка термоста-тировалась. Измерения проводились в режиме температур от 303 К до 353 К (для ПВА) и От 303 К до 333 К (для ПМЦ). Результаты эксперимента приведены в табл.2.3., 2.4. Результаты исследования адгезии от концентрации гелей приведены на рис. 2.1., 2.4. Независимо от типов адгезивов и субстратов наблюдается полиэкстремальная нелинейная за- [c.13]

В технике и лабораторной практике концентрацию этилового спирта обычно выражают не в весовых, а в объемных процентах или градусах (°). Концентрацию спирта в градусах определяют ареометром (спиртометром), градуированным специальным образом. Так как при смешгшании спирта с водой общий объем смеси умень-ш ается, то концентрация одного и того же раствора спирта в градусах и в процентах выражается разными числами. [c.100]

Однако подавляющее большинство исследований электропроводности растворов было выполнено с помощью методики с использованием слабого переменного тока большой частоты, предложенной Кольраушем в 1868 г. Основная идея применения переменного тока состоит в том, что поскольку направление тока меняется около 1000 раз в 1 сек., то поляризация, вызываемая каждым толчком тока, полностью нейтрализуется следующим толчком при условии, что переменный ток симметричен. При этом полностью компенсируются все изменения концентрации, которые могут иметь место. В качестве источника переменного тока Кольрауш пользовался индукционной катушкой, а в качестве нульинструмента применял в своих первых работах бифилярный гальванометр позже, в 1880 г., он использовал для этой цели телефон, который в усовершенствованном виде до сих пор является наиболее часто применяемым прибором для обнаружения переменного тока при измерениях электропроводности электролитов. Электролит помещался в специальный сосуд, и его сопротивление измерялось с помощью мостика Уитстона, схематически изображенного на рис. 9. Сосуд С включен в ветвь ab, а магазин сопротивлений представляет собой ветвь ас источник переменного тока обозначен через S, а телефон — через Н. В мостике самого простого образца, которым часто пользуются для обычных лабораторных целей, ветви bd и de представляют собой однородную (предпочтительно платино-иридиевую) проволоку, натянутую на прямую шкалу длиной 1 м (так называемый метровый мостик, или реохорд) или намотанную на цилиндрический барабан из шифера . [c.64]

КИСЛОТЫ. Их главный недостаток состоит в том, что они очень коррозионны и с трудом удаляются из растворов. Действие иона фтора можно до некоторой степени подавить добавление.м в раствор понов алюминия концентрация свободных ионов фтора снижается за счет образования комплекса [А1Рб] . Другие специальные методы предусматривают главным образом невол-ную предварительную обработку в начале процесса, которая и некоторых случаях производится при высоких температурах. Большинство из них прошло лишь лабораторную стадию изучения и даже не испытывалось на опытных установках [59, 60]. Они кратко описаны в последующих разделах. [c.127]

Рефрактометры довольно широко применяются в агрохимических лабораториях, в основном для определения концентрации сахара в растворах. Наша промышленность выпускает специальные рефрактометры-сахариметры. На рис. 136 показан общий вид наиболбе распространенного рефрактометра-сахариметра марки РПЛ (рефрактометр прецизионный лабораторный), который выпускается Киевским заводом контрольно-измерительных приборов. [c.344]

Специальную стандартно загрязненную ткань ЭМПА-116, содержащую белковые загрязнения (кровь, молоко на фоне черной тушп) [3, 15], стирали в течение 20 мин в лабораторной стиральной машине типа Лаупдерометр в моющем растворе концентрацией 10 г/л с температурой 50° С (жесткость воды 15° Н, модуль ванны 1 100). В контрольных опытах использовали аналогичные составы без энзима. Результаты исследования сведены в табл. 4. [c.52]

В производстве глинозема по способу Бойера разложение алюминатного раствора производится в специальных аппаратах — декомпозерах, представляющих собой баки из стали марки Ст. 3 с нижней частью в виде конуса, высотой до 34 м и диаметром от 6 до 9 м. Они постоянно заполнены щелочно-алюминатным раствором с концентрацией едкого натра 130— 150 г/л и температурой 45—60 °С. В процессе декомпозиции на внутренней поверхности аппарата происходит отложение плотных щелочных осадков, особенно интенсивное в нижней части аппарата. Для удаления осадка периодически (3—4 раза в год) производится химическая чистка путем заполнения аппарата оборотным раствором едкого натра с концентрацией 300 г/л и температурой 100—105 °С. Продолжительность химической чистки 3—7 сут, при этом в среднем каждые 2 сут раствор меняют. В результате происходит коррозионное растрескивание стальных стенок, особенно в районе сварных щвов, что приводит к необходимости относительно частой остановки декомпозеров на ремонт, а иногда — и к авариям. С целью установления возможности защиты лакокрасочными покрытиями естественной сущки внутренней поверхности декомпозеров были проведены лабораторные и натурные испытания непосредственно в двух декомпозерах. Выдержало испытания (трехлетняя эксплуатация) восьмислойное покрытие естественной сущки на основе шпатлевки ЭП-00-10 (2 слоя), эмали ЭП-773 (3 слоя) и лака на основе смолы ЭД-16 (3 слоя), с предварительной защитой сварных швов шпатлевкой ЭП-00-10 (1 слой). Такое покрытие рекомендовано для защиты внутренней поверхности декомпозеров. [c.41]

Оборудование, материалы, реактивы. Работу по выделению и очистке белков проводят в холодной комнате или специальном криостате при температуре О - 4°С (Рис. 4). Из оборудования основными являются центрифуги с охлаждением до О С и ниже, применяемые для отделения осадков гомогенизаторы для разрушения клеток, спектрофотометр, служаш ий для измерения концентрации белков и активности ферментов, а также обычное лабораторное оборудование весы, рН-метры, мешалки, градуированные цилиндры, пипетки и микропипетки, аппараты для приготовления льда или жидкий азот. Из реактивов необходимы различные буферные растворы, сульфат аммония, реактив Фолина-Чокальтеу, органические растворители и т.д. Жидкие химические реактивы должны быть перегнаны, сухие - перекристаллизованы. В работе желательно применять бидистиллированную воду. [c.50]