Железо, содержание хлорофилла

В отличие от недостатка железа и азота недостаток магния оказывает, вероятно, прямое влияние на фотосинтез, совершенно не зависящее от хлорофилла [87, 188]. Содержание хлорофилла изменяется только при очень сильном дефиците магния и при таких его значениях, которые уже мало влияют на скорость ассимиляции. Изменение же скорости ассимиляции наблюдается при такой недостаточности, при которой содержание хлорофилла остается почти постоянным. [c.227]

В отсутствие некоторых питательных элементов растения делаются хлоротичными , т. е. бедными но содержанию хлорофилла. К таким элементам относятся калий, азот и магний, а также тяжелые металлы — железо и марганец. Эти явления упоминались в главе ХП при обсуждении торможения и стимуляции фотосинтеза неорганическими ионами. Там указывалось, что недостаток в минеральном питании может вызывать и прямое и косвенное угнетения фотосинтеза. Первое исчезает немедленно по добавлении дефицитного элемента, тогда как второе, связанное с хлорозом, может излечиваться более медленно при повышении образования хлорофилла, а также и других каталитических компонентов, которых недостает в фотосинтетическом аппарате хлоротичных растений. [c.431]

Улучшение питания железом через корневую систему или через листья проявляется прежде всего в повышении содержания хлорофилла и позеленении листьев Следствием этого является усиление фотосинтеза, улучшение общего состояния растений за счет более интенсивной ассимиляции СОг и нормализации процессов метаболизма, увеличение прироста побегов и площади листьев, числа полноценных побегов, повышение плодоносности зимующих почек. [c.483]

Хлороз, т. е. недостаток хлорофилла, является общим симптомом многих болезней растений. Понижение содержания хлорофилла в тканях может быть обусловлено нехваткой питательных веществ, особенно азота, железа и магния. Трудно [c.215]

Органические соединения железа содержатся в тканях всех растений и животных. Входя в состав гемоглобина крови, железо участвует в связывании молекулярного кислорода и в доставке его клеткам. Недостаток железа в почве вызывает у растений так называемый хлороз, т.е. отсутствие зеленой окраски из-за пониженного содержания хлорофилла. Избыток железа в почве также вреден для растений. [c.139]

Оказалось, что распределение по частям молодого растения (8 дней) общего железа, протогематина, хлорофилла (в листьях), а также цитохромоксидазы и каталазы подчиняется общей закономерности их содержание снижается от кончика листа к его основанию, кончика корня к верхней его части и увеличивается в зародыше. В первые дни роста проростков пшеницы в корнях и зародышах обнаруживается больше железа в листьях. Позже [c.226]

Железо играет роль катализатора при образовании хлорофилла и участвует в дыхании растений, входя в состав ферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы. Ввиду достаточного содержания железа в почвах соли железа в качестве удобрений используются лишь в исключительных случаях (при чрезмерном содержании в почве извести). [c.21]

В подтверждение этого взгляда Кеннеди [112] приводит наблюдение, что хлоротичные листья при недостатке железа не обнаруживают увеличения кислородного выхода на вспышку при увеличении темновых интервалов между миганиями, как наблюдалось при недостатке магния. С другой стороны, Вильштеттер и Штоль [80) нашли, что у листьев, хлоротичных из-за недостатка железа, фотосинтез даже ниже, чем можно ожидать по содержанию в них хлорофилла. На основании этого наблюдения они предположили, что дефицит железа влияет па фотосинтез прямо, а не только благодаря своему действию на концентрацию хлорофилла. Повидимому, при изменении концентрации хлорофилла путем ограниченного снабжения железом можно изменить также и концентрацию других энзиматических компонентов фотосинтетического механизма. [c.346]

В крови некоторых обитателей морей и океанов — морских ежей и голотурий содержание ванадия достигает 10%. Предполагается, что ванадий играет здесь ту же роль, что железо в гемоглобине. Но это утверждение — гипотетическое. Другие ученые придерживаются мнения, что роль ванадия в этом случае сравнима с ролью магния в хлорофилле, иными словами, ванадий, содержащийся в крови голотурий, участвует прежде всего в процессах питания, а не дыхания. [c.342]

Большинство находящихся в растениях органических соединений содержит углерод, водород и кислород, белки, помимо них,— еще азот, серу, фосфор, нуклеиновые кислоты — азот и фосфор, а хлорофилл — азот и магний в состав воды входят водород и кислород. Помимо этого, в клеточном соке находятся в виде соединений, играющих большую роль, кальций, калий, фосфор. Если добавить еще железо, входящее в состав ферментов, то суммарное содержание всех этих десяти макроэлементов растений близко к 100%. Кроме них, в небольших количествах (<0,001 %) содержатся еще микроэлементы — бор, медь, цинк, марганец, молибден и др., которые, однако, необходимы для нормальной жизнедеятельности растений. [c.87]

Железо (Ре) не входит в состав хлорофилла, но участвует в окислительно-восстановительных процессах, необходимых для образования хлорофилла в разных клетках растений. Железо играет большую роль в дыхании, являясь составной частью дыхательных ферментов. Железо необходимо не только для зеленых растений, но и бесхлорофильным организмам. Содержание его в почве, как правило, достаточно для растений, поэтому вносится оно крайне редко (на карбонатных почвах) и в очень малых дозах. Однако железо доступно растениям только в определенных соединениях. [c.12]

Железо играет роль катализатора при образовании хлорофилла и участвует в дыхании растений, входя в состав ферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы. Ввиду достаточного содержания железа в почвах соли железа в качестве удобрений исполь- [c.2]

Лишение растений молибдена вызывает изменения в окраске листьев, весьма сходные с таковыми для марганца. При исключении из питательной среды бора хлороз и нарушения в деятельности пигментного аппарата не столь очевидны однако и здесь в ряде случаев наблюдается пожелтение листьев. Явление хлороза— характерный признак избыточной концентрации в среде каждого из рассматриваемых элементов. Данные визуальных наблюдений подтверждаются прямыми определениями содержания зеленых пигментов. Серьезные нарушения в образовании хлорофилла имеют место при хлорозе, вызванном недостатком железа они сопровождаются резким снижением содержания зеленого пигмента листа — хлорофилла. Проблема железного хлороза интересует многих как советских, так и зарубежных исследователей (см. главу 7). [c.13]

Таким образом, активность многих железосодержащих ферментов резко снижается при простом лишении растений железа. Весьма отчетливо сказываются на содержании каталитически активных соединений железа и синтезе хлорофилла любые другие нарушения в составе питательной среды. Внутренняя взаимосвязь этих двух сторон действия недостатка железа и биохимическая сущность явления хлороза изучены пока недостаточно. [c.222]

Ряд исследователей высказывает предположение, что инактивация железа в условиях избыточного содержания в среде и тканях растений марганца может явиться следствием конкуренции между этими двумя металлами за место в физиологически активных соединениях клетки. Нарушение процессов использования железа может возникнуть как итог замещения железа марганцем в первичном акцепторе железа. Высокая концентрация марганца будет способствовать образованию неактивного акцептора. Возможна также в условиях избытка марганца замена железа в порфириновом предшественнике хлорофилла или активном центре железосодержащих ферментов. [c.243]

Скорость позеленения этиолированных проростков зависит от содержания в тканях достаточного количества углеводов, в частности сахаров. Условия минерального питания также имеют большое значение для образования хлорофилла, особенно важна роль железа, при недостатке которого растения заболевают хлорозом. Железо участвует в окислительных процессах при синтезе как предшественников, так и самого хлорофилла, Известно также, что отсутствие в питательной среде марганца, меди, серы, азота, калия и других элементов задерживает образование хлорофилла, вызывает появление хлороза. [c.176]

Для расширения ассортимента антихлорозных препаратов в условиях высококарбонатной хлорозоопасной почвы испытаны комплексонаты железа с фосфорсодержащими комплексонами (ОЭДФ и НТФ) Результаты использования комплексонатов в ряде хозяйств Крыма и Таджикистана показали увеличение содержания хлорофилла в листьях почти в 2 раза, что свидетельствует об улучшении процесса фотосинтеза и общего обмена веществ виноградного куста. На 1,8—2,0% возросла сахаристость ягод, повысилась урожайность [8, с. 50]. [c.480]

Приготовляют пробную водную вытяжку из сапониносодержа щего растения для качественного определения содержания хлорофилла и дубильных веществ. Хлорофилл определяют по цвету, дубильные вещества определяются хлорным железом. [c.64]

СЯ в повышении активности различных ферментов. Входя в состав витамина В , весьма активно влияющего на поступление азотистых веществ и увеличение содержания хлорофилла и аскорбиновой кислоты, К. активирует биосинтез и повышает содержание белкового азота в растениях, а также играет значительную роль в ряде процессов, происходящих в живом организме. В повышенных концентрациях К. весьма токсичен, прием внутрь большой дозы К. может вызвать быструю гибель. У лиц, подвергавшихся хроническому воздействию соединений К., снижается артериальное давление, в тканях наблюдается увеличение содержания молочной кислоты, нарушаются функции печени. При этом выраженные, клинические проявления могут быть стертыми или отсутствовать вовсе. Изменения в углеводном обмене связаны с нарушениями в эндокринных отделах поджелудочной и щитовидной желез. Нарушения углеводного обмена изменение формы гликемической кривой (уплощение), нарушение толерантности к глюкозе. Ионы К. вступают в хелатные комплексы с белками, разрушающими последние. Нарушается активность мембранных ферментов, что ведет к увеличению проницаемости клеточньгх мембран, повышению в крови уровня трансаминаз, лактатдегидрогеиазы, альдолазы. Действие К. и его соединений на организм приводит к расстройствам со стороны дыхательных путей и пищеварительного тракта, нервной системы, влияют на кроветворение, а также нарушают многие обменные процессы, избирательно действуют на обмен и структуру сердечной мышцы. Все это позволяет считать К. ядом общетоксического действия. [c.457]

К цианиду, чем клетки с нормальным содержанием хлорофилла. На основании этого наблюдения Эмерсон делает вывод, что уменьшение концентрации хлорофилла понижает способность hlorella к энзиматической реакции. Вместе с остальными наблюдениями (например, температурный коэффициент фотосинтеза в клетках с хлорофильным дефицитом) эти данные указывают па участие хлорофилла в нефотохимической каталитической реакции фотосинтеза. Однако питательные растворы с дефицитом железа, которыми автор пользовался для выраш ивания клеток с уменьшенным содержанием хлорофилла, могли понизить содержание и других катализаторов, чувствительных к цианиду. [c.314]

По данным Джекобсона и Эртли, хлоротичные листья подсолнечника в условиях острого необратимого хлороза почти полностью утрачивают способность к зеленению даже в том случае, если в них поступает большое количество железа. Авторы считают, что прогрессивно увеличивающийся дефицит железа приводит к серьезным функциональным расстройствам, когда образование пигмента лимитируется уже не уровнем железа в листьях, а работоспособностью биосинтетического механизма. Они зафиксировали прямую корреляцию между содержанием хлорофилла и железа при непрерывном поступлении последнего в растение. В том случае, когда подсолнечник получал железо после периода острого дефицита, элемент присутствовал в тканях в большом избытке. [c.224]

При пропускании воздуха через технический тетралин, содержащий 0,1 % свободного от меди хлорофилла слоем высотой 5 мм при 70—75° через 24 часа, содержание гидроперекиси достигает 37% [284]. В аналогичных условиях без катализатора или в присутствии стеарата марганца содержание гидроперекиси составляет 17 и 27% соответственно. При окислении технического тетралина, содержащего 0,1 %) стеарата магния, кислородом воздуха нри 70—75° в термостатированнЕлх трубках из латуни, меди, монель-металла, УзА-стали и железа за 50 час. 1,2,3,4-тетрагидро-нафталип-1-гидроперекись получается с выходами соответственно 37,5 36,0 35,2 29,4 и 21,1% к продуктам окисления. В посеребренной термостатированной трубке выход гидроперекиси составляет 35,6% [285]. [c.530]

Эмерсон [90] и Флейшер [96] пашли, что у клеток hlorella, став-ших хлоротичными при росте в растворах без железа, максимальный фотосинтез пропорционален содержанию в них хлорофилла, В этом наблюдении они видели доказательство отсутствия прямого влияния железа на фотосинтез. [c.346]

НИЗКИЙ оптический дихроизм хлоропластов может объясняться именно этой недостаточно строгой ориентацией. Парк и др. [251—253] определили молекулярный состав квантосом, исследуя разрушенные хлоропласты шпината. Для зеленых ламеллярных структур диаметром от 2000 до 80 нм, полученных центрифугированием при постепенно возрастающих скоростях, отношение хлорофилла к азоту было довольно постоянным. Крупные структуры были, по-видимому, лишены гран, тогда как фракция более мелких частиц содержала граны. Эти результаты служат доказательством равномерного распределения хлорофилла по всей ламеллярной структуре хлоропласта. Было высказано предположение, что обычно наблюдаемая флуоресценция одних только гран объясняется более высоким содержанием ламеллярных структур. В квантосомах были обнаружены небольшие количества трех переходных металлов — железа, марганца и меди, причём концентрация марганца оказалась наиболее низкой. Марганец необходим для выделения кислорода при фотосинтезе. Учитывая это. Парк и Пон [253] рассчитали молекулярный вес наименьшей единицы в ламелле, которая, очевидно, еще могла бы осуществлять фотосинтез, т. е. частицы, соответствующей одному атому марганца. Он оказался равным 9,6-10 . Позже [251] расчеты были проведены с учетом данных об объеме квантосом (полученных путем измерений на электронных микрофотографиях), а также результатов определений эффективной плавучей плотности разрушенных ламеллярных структур в ультрацентрифуге. Было обнаружено, что молекулярный вес квантосом равен 2-10 , что соответствует двум атомам марганца. Данные о молекулярном составе квантосом представлены в табл. 1. Мембрана толщиной 10 нм содержит 50% липида и 50% белка. Следовательно, с учетом разницы в плотности (1,0 1,4) можно считать, что на долю липида приходится около 6,5 нм толщины мембраны, а это согласуется с представлением о существовании двойного липидного слоя. [c.35]

В большинстве случаев при повышенной степени карбо-натности почв, при которой железо находится в трудноусвояемой форме, у плодовых культур развивается хлороз. В отдельных случаях повышенное содержание в почве карбоната кальция не оказывает существенного влияния на развитие болезни, что зависит от характера подпочвы и формирования почвенного горизонта. В аналогичных условиях хлороз поражает виноградную лозу. Резко снижается интенсивность фотосинтеза вследствие уменьшения содержания в листьях хлорофилла, нарушается обмен веществ, и прекращается биосинтез различных железосодержащих биологически активных веществ. У растений уменьшается прирост, снижается урожайность, нередко они погибают. [c.13]

Причины явления хлороза до настоящего времени не могут считаться полностью изученными. Наиболее часто хлороз вызывается недостатком в питательной среде железа, но эта связь наблюдается далеко не всегда и имеет, по-видимому, очень сложный характер. Например, интенсивное разрушение хлорофилла осенью происходит в листьях в момент наиболее высокого содержания в них железа. В ряде случаев хлороз, обусловленный недостатком железа, удается устранить путем внесения в питательную среду марганца. Вместе с тем избыток последнего сказывается на биосинтезе хлорофилла отрицательно, аналогично избытку железа. Хлороз, вызванный избытком ЫаНСОз, не сочетается со сколько-нибудь существенными изменениями общего содержания в листьях железа. В ряде опытов доказано, что причиной хлороза может служить избыточное поглощение фосфорной кислоты и т. д. Эти и многие другие факты свидетельствуют о том, что явление хлороза связано с глубокими изменениями обмена, в основе которых лежат нарушения деятельности ферментных систем, катализирующих сложную цепь процессов биосинтеза пигментов. [c.135]

По мнению исследователей, высокое содержание двухвалентного негеминового железа, обнаруженное ими в зародышах молодых проростков злаков, определяет первоначальный синтез гема, а также, возможно, предшественников хлорофилла и желе-зофлавинов. [c.227]

В более поздних исследованиях Вен-Пин Су и Миллер (Wen-Pin-Hsu а. Miller, 1965) пришли к заключению о необходимости железа для окислительного декарбоксилирования копропорфи-риногена и превращения его в протопорфирин. Добавление железа к нормальным или хлоротичным дискам листьев табака, инфильтрированным С-меченой б-аминолевулиновой кислотой, приводило в их экспериментах к заметному увеличению скорости синтеза хлорофилла. В культуральной среде, содержащей диски листьев и мало железа, накапливался меченый копропорфирин содержание последнего быстро снижалось как в железонедостаточных, так и нормальных дисках листьев после добавления в инкубационную среду железа. Протопорфирин был также найден при недостатке железа, однако в значительно меньшей концентрации. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология