Растворимость олефинов

Данные о растворимости олефинов в 50%-ном водном растворе А ЧОз при 20 °С и 760 мм рт. ст. приведены ниже (в уг/л) [c.74]

Сырьем для производства спиртов служат как чистые олефины, так и парафин-олефиновые фракции, содержаш,ие 10—50% непредельных углеводородов. В этом важное преимущество сернокислотного метода перед прямой гидратацией олефинов. В соответствии с уравнением (7.2), скорость реакции линейно зависит от концентрации олефина, а для газообразных олефинов — от парциального давления. Из-за плохой растворимости олефинов в серной кислоте и хорошей в алкил- ульфатах наблюдается более сложная зависимость скорость реакции в начальный период, несмотря на высокую концентрацию олефина, минимальна. [c.222]

МПа), которое способствует и ускорению процесса за счет улучшения растворимости газов. Для повышения растворимости олефина и кислорода в водных растворах рекомендуется применять реакционные устройства, в которых осуществляется турбулизация жидкости и обеспечивается максимальная поверхность контакта фаз. [c.458]

Реакция между жидкой смесью олефина и бензола в присутствии серной кислоты может рассматриваться как бимолекулярная, последовательная и необратимая, так как деалкилирования не происходит. Реакция же между жидким бензолом и газообразным олефином, который барботирует-ся через смесь бензола с катализатором, может рассматриваться как реакция первого порядка, протекающая затем через ряд последовательных стадий. Алкилируемый компонент в этом случае находится в избытке, а концентрация олефина постоянна и невелика, скорость же алкилирования определяется именно растворимостью олефина. Поэтому скорость этой реакции может снижаться с повышением температуры, так как растворимость газа понижается. [c.272]

После достижения равновесной растворимости олефинов изменение физико-химических свойств происходит менее интенсивно. Присутствие присадок заметно замедляет процесс срабатываемости катализатора, что видно по исследуемым свойствам. Например, падение массовой доли серной кислоты в процессе алкилирования в случае применения ЦС-1 составило 3,3% против 5,4 % без присадки. При этом с промотированной кислотой прореагировало сырья на 15 % больше. [c.19]

Растворимость олефинов в воде весьма мала, но больше, чем парафинов. Следует заметить, что олефины хорошо растворяются в растворах некоторых солей тяжелых металлов, образуя с ними комплексные соединения (например, в растворах полухлористой меди). [c.75]

Растворимость олефинов в воде весьма мала, но выше чем парафинов. Следует заметить, что олефины хорошо растворяются в рас- [c.73]

Исследования же последних лет показали, что процесс алкилирования проходит стадии диффузии олефина в углеводородный слой, образования комплекса катализатора с ароматическим углеводородом, образования тройного комплекса ароматический углеводород—катализатор—олефин, внутрикомплексной реакции, распада комплекса и растворения продуктов реакции в исходном углеводороде. Кроме того, установлено, что лимитирующей стадией процесса является диффузия газа в жидкость [1], а скорость растворения олефина в низших ароматических углеводородах значительно ниже, чем в высших, и поэтому по мере накопления в смеси полиалкилбензолов процесс в целом идет быстрее. Все это указывает на необходимость исследования растворимости олефинов в ароматических углеводородах. [c.277]

Превращение этилена в ацетальдегид происходит уже при 20 °С, но скорость реакции очень мала. Реакция протекает сравнительно интенсивно при 100—130 °С. В этом случае для поддержания реакционной массы в жидком состоянии требуется повышенное давление 3—11 кгс/см2 (0,29—1,08 МН/м ), которое способствует также ускорению процесса за счет улучшения растворимости газов. Для повышения растворимости олефина и кислорода в водных растворах рекомендуется применять реакционные устройства, в которых осуществляется турбулизация жидкости и создается максимальная поверхность контакта фаз. [c.305]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 —жидкости. Далее идут твердые тела (табл. 3). Растворимость олефинов в воде мала, но они хорошо растворяются в растворах солей тяжелых, металлов. [c.40]

Скорость процесса зависит от строения олефина, условий проведения реакции (давление, температура) и концентрации серной кислоты. Труднее всего протекает присоединение серной кислоты к этилену, легче—к пропилену, еще легче к бутиленам и амиленам, причем изобутилен реагирует легче всех других олефинов. Образование сернокислых эфиров ускоряется с повышением температуры и давления. Растворимость олефинов в серной кислоте увеличивается с повышением ее концентрации, а потому скорость образования сернокислых эфиров тем больше, чем выше концентрация кислоты. [c.389]

Данные о растворимости олефинов С4 в растворе ацетата меди и ацетата аммония при О °С и 0,5 ат (парциальное давление углеводорода) приведены ниже (в моль л) [c.74]

Следует указать, что растворимость олефинов в любом из этих растворителей не бывает высокой предельная величина равна 20 объемам этилена на 1 объем абсорбента при обычных температуре и давлении. Поэтому требуется большое количество поглотительного раствора, а в случае газов бедных олефинами для того, чтобы получить достаточное парциальное давление выделяемого компонента, приходится создавать и большое давление. [c.101]

В специальных случаях выделение определенных олефинов из газовых смосой может производиться при помощи селективных растворителей. Так, из 1 аза, богатого этиленом, последний можно выделить промывкой раствором медпоп соли под давлепием. Растворимость олефинов в этаноламиновом растворе одпохлористой меди при 20° представлена в табл. 40. [c.74]

Выделение олефинов посредством адсорбирующих жидкостей. Для частичного разделения различных низших олефинов друг от друга, а также для отделения их от соответственных парафинов можно воспользоваться их различной растворимостью в некоторых жидких раствор Ителях. Выделять растворенные газы ИЗ раствора лучше всего путем нагревания. Как правило, растворимость олефинов в нейтральных растворителях возрастае т с увеличением молекулярного веса кроме того- — вероятно в связи с их большей реакционной способностью — олефины лучше раствор1Имы, чем соответственные парафины. Были предложены два типа растворителей [c.159]

Растворимость олефинов в растворе u la — этаноламин при 20° С (в Я л кг абсорбента) в зависимости от давления [c.96]

Нами установлено, что соотношение констант скоростей алкилирования -ксилола пропиленом на катионите не зависит от температуры в изученном интервале (табл. 5). Значения же констант первой ступени реакции заметно уменьшаются при повышении температуры от 115 до 135°. Это связано, очевидно, с уменьшением растворимости олефина в ароматическом углеводороде при повышении температуры реакции. Так как скорость второй ступени реакции на катионите выше, чем скорость первой, получать таким способом моноизопро-пил- -ксилол нецелесообразно. Использование катионита оправдано лишь в тех случаях, когда требуется получить индивидуальные моноизопропилксилолы, свободные от примесей изомеров [11]. [c.92]

Бутейко Ж. Ф., Король А. Н. Сравнительное изучение термодинамических функций растворимости олефинов-1 и н. парафинов в условиях газо-жидкостной хроматографии. — Теоретическая и экспериментальная химия , 1969, т. 5, № 4, с. 566—570. [c.179]

Более прогрессивны непрерывно действующие аппараты колонного типа с 20—25 колпачковыми тарелками и высоким уровнем жидкости на них (рис. 63,6). На каждой тарелке в слое жидкости помещен трубчатый холодильник, через который циркулирует холодная вода, обеспечивающая отвод тепла реакции. На верхнюю тарелку колонны подается свежая серная кислота необходимой концентрации, а из куба выходит реакционная масса заданного состава. Этилен (или пропилен) поступает снизу, противотоком к жидкости, барботирует через слой кислоты на каждой тарелке и выходит из колонны сверху, уже значительно разбавленным инертными примесями из исходного газа. В верхней части колонны имеется насадка, играющая роль брызгоуловнтеля. Не все тарелки колонны работают с одинаковой интенсивностью. В верхней части аппарата скорость процесса меньше из-за разбавления газа и небольшой растворимости олефина в свежей серной кислоте. На нижних тарелках ввиду накопления алкилсульфатов растворимость становится значительной, но зато уменьшается скорость самой химической реакции. Наиболее интенсивно работают тарелки в средней части колонны. Для повышения растворимости олефина и общей скорости процесса, а также для выравнивания температуры по высоте колонны рекомендуется часть жидкости из середины абсорбера подавать на верхнюю тарелку. [c.270]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

В перспективе возможны промышленные процессы, основанные на растворимости олефинов в водных растворах нитрата серебра, а также на реакциях о.лефинов с солями ртути. [c.74]

Для более ионных солей серебра осуществляется более сильное взаимодействие олефин 1 с катионом. В разбавленных растворах молекулы растворителя успешно конкурируют с олефином в образовании связи с ионом серебра, 1 оэтому растворимость олефина мало зависит от аниона. В случае комплексов циклоолефинов u(I) также было сделано качественное наблюдение,, что бромпроизводные более устойчивы, чем соответствующие хлорпроиз-водные [62]. [c.235]

Впоследствии [307, 496, 497] были получены другие ряды- (например, Р11СН=СНа С2Н4 пропен > бутен) с несколько отличающейся последовательностью олефиновых лигандов, что, вероятно, было обусловлено не всегда учитывавшейся разной летучестью и растворимостью олефинов. Тем не менее эти ряды довольно наглядно продемонстрировали, что устойчивость Р1 (И)-олефиновых комнлексов падает с ростом числа заместителей рядом [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология