Смолы из амидов и альдегидов

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

ГИДРАТАЦИЯ И ДЕГИДРАТАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ —реакции присоединения (гидратация) или отщепления (дегидратация) воды от органических соединений. Г. и Д. к.— одни из основных реакций органической химии. Основными видами реакций гидратации являются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны, нитрилов в амиды. На этих реакциях основываются промышленные способы производства важнейших продуктов органического синтеза. Реакции дегидратации составляют основу большинства реакций поликонден-сацин, играющих огромную роль при получении полимеров, алкидных или гли-фталевых смол, полиамидных волокон (найлона), мочевиноформальдегидных смол 1 др. [c.72]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Набухание крахмала усиливают йодиды, бромиды, роданиды натрия и некоторые другие соли. Добавки их позволяют клейстери-зовать крахмал и на холоду. Обработка йодом, по Д. Хитцману, улучшает стабилизирующее действие крахмала, а также природных смол и биополимеров. Отмечено клейстеризующее действие ряда хлоридов, в частности бария и кальция. Имеются различные методы модифицирования крахмала путем декстринизации кислотой, фос-фатирования, окисления, обработки альдегидами, амидами, ферментами и т. п. [42]. [c.174]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319]

В качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол наиболее широкое распространение получили третичные амины и кислоты Льюиса (табл. 111.4). Присутствие протонодонорных веществ (спиртов, фенолов, карбоновых кислот) резко увеличивает активность третичных аминов как катализаторов отверждения, а присутствие протоноакцепторных веществ (амидов кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.), наоборот, снижает их активность. Для снижения летучести и токсичности третичных аминов часто используют их соли с карбоновыми кислотами. Кислоты Льюиса, главным образом ВРз, чаще всего используют в виде комплексов с кислород- и азотсодержащими соединениями. Присутствие полярных веществ (воды, спирта, диметилформамида и т. п.) уменьшает каталитическое действие кислот Льюиса и их комплексов. [c.82]

Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

Смолы из амидов и альдегидов [c.472]

Взаимодействие амидов карбоновых кислот и альдегидов с получением смол уже рассмотрено выше (стр. 318) здесь остановимся на взаимодействии альдегидов с сульфонамидами. [c.474]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, полиметилакрилат и полиметилметакрилат дают отрицательный результат. Поливинилацетали и алкидные смолы дают положительный результат. Некоторые амиды и имиды также дают положительный результат. Ряд альдегидов дает слабую положительную реакцию. [c.190]

КАТИОНИТЫ, см. Катионообменные смолы. КАТИ0НИАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, в к-рой растущий конец полимерной цепи несет положит. заряд. К этой полимеризации способны олефины, ароматич. соединения с ненасыщ. боковой цепью, алифатич. альдегиды и тиоальдегиды, виниловые эфиры и тиоэфиры, кетены, нитрилы, диазоалканы, цианамиды, изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры, ацетали, амиды, ам1шы, сульфиды, дисульфиды, силоксаны, иминоэфиры. [c.353]

Изопропилат алюминия используется как восстановитель в большом числе процессов, например при восстановлении адрена-лона, альдегидов, антрахинона, бензофенона, бромкетонов, холестанона, дикетонов, фенхона, кетонов, нитрилов и т. д. Применение изопропилата в качестве катализатора ускоряет полимеризацию. Производные окиси этилена полимеризуются в присутствии смеси изопропилата алюминия с хлористым цинком и триэтилалюминием а при конденсации производных окиси этилена с ангидридами органических кислот, амидами, уретанами и т. д. образуются эпоксидные смолы Смесь изопропилата алюминия со стеаратом алюминия используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных смол 9. Продукты конденсации изопропилата алюминия с альдегидами служат катализаторами при проведении отверждения полисилоксановых смол, образующих относительно стойкие продукты с высокой температурой плавления. Могут быть также [c.208]

Спирты, альдегиды, кислоты, эфиры, амины, амиды, получаемые на основе ДЦПД, используются а в будущем найдут еще более широкое применение в парфюмерной промышленности, в производствах 1аков, синтетических смол, эмульгаторов, . астомеров, смазочных материалов, а также для синтеза различных органических соединений [39]. Мировой спрос на дициклопентадиен в 1980 г. превышал 100 тыс. т/год [33]. Поэтому внедрение процесса промышленного получения нефтехимического дициклопентадиена является важной народнохозяйственной задачей. [c.42]

Мочевино-формальдегидные смолы относятся к амидо-формальдегид-ным поликонденсатам, получаемым взаимодействием мочевины, тиомоче-вины или меламина с альдегидом. При взаимодействии мочевины с формальдегидом при температуре, не превышающей 40° С, в нейтральной или слабокислой среде образуются метилолпроизводные мочевины [c.136]

А. легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (фенолами, аминами, амида-ми, нек-рыми углеводородами и др.). Наибольшее практич. значение имеют продукты взаимодействия указанных соединений с альдегидами — аминоальдегидные смолы, феноло-алъдегидные смолы, углево-дород-формалъдегидные смолы. [c.51]

При получении смол взаимодействием с альдегидами (СГЬО) гфименяют и другие амиды кислот, в первую очередь сульфамиды, амиды кислот НзР04(НзР51 и НзРОз и, наконец, амид метионовой кислоты СНг(802 ЫНг) и нх производные, замещенные у атома углерода . [c.319]

СМОЛЫ КАРБАМИДНЫЕ — карбоцепные полимеры, образующиеся при поликонденсации амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили С. к., образующиеся при поликонденсации мочевины (тиомочевины) или меламина с формальдегидом. Соответственно различают смоли мочевино-формалъдегидные и смолы мела.чино-фор.каль- [c.466]

Альдегиды легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (спиртами, фенолами, аммиаком и его производными, амидами, гидразином и его производными, нитропарафинами, некоторыми углеводородами и др.). При этом подвижный атом водорода присоединяется к кислороду карбонильной группы, а остаток молекулы к углеродному атому карбонильной группы. На этих реакциях основано получение аминоальдегидных, фенолоформальдегидных и некоторых углеводородоформаль-дегидных смол. [c.61]

АМИНОНЛАСТЫ — пластмассы, приготовляемые иа основе карбамидных смо.п (карбамидные пластики). Карбамидные смолы, получаемые поликонденсацией амидов MHOroo HOBHFaix кислот с альдегидами, принадлежат к термореактивным полимерам. Наиболее широко применяются смолы, получаемые конденсацией формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, меламином, дициапдиамидом и др. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология