Дестилляция также

Углекислые соли, не разложившиеся в теплообменнике дестилляции, также реагируют в смесителе с гидроокисью кальция [c.166]

Иногда сырой парафин подвергают повторно дестилляции и кристаллизации, иногда новой фильтрации также с целью удаления масляных компонентов. [c.126]

Для разделения элементов на группы или для выделения какого-либо одного элемента используются не только реакции осаждения, но также и другие способы, как, например экстрагирование соединений органическими растворителями, дестилляция летучих соединений, электролиз и т. п. [c.148]

Для отделения висмута применяется также дестилляция в виде галогенидов, электролиз и особенно экстрагирование [c.9]

Из хлороформного расгвора после отгонки хлороформа получено 27,5 г хлоргидрата диметиламина. Лучший выход получается, если работать в вакууме с обратным холодильником и всю дестилляцию вести также в вакууме [c.643]

Так как лечебное действие приписывают органически связанной сере, то иногда продукт искусственно обогащают серой. Масло обладает двойными связями и может поэтому присоединить еще несколько процентов серы. Для этой цели его медленно перегоняют с добавкой 4—5% тончайше измельченной черенковой серы (но не серного цвета ). Не рекомендуется прибавлять серу при перегонке самого асфальта, потому что реакционная масса может начать пениться. Также и дестилляция масла с серой по этой причине должна вестись медленно и осто-рол<но, особенно вначале. [c.109]

См. также Гельперин, Дестилляция и ректификация, Госхимиздат, 1947, 146—151 Трегубое, Основы перегонки и ректификации, Гостоптехиздат, 1946, 306—310.—Прим. перев. [c.65]

Выход низших фенолов может быть увеличен, если дополнительно при дестилляции гидрогенизата первой ступени выделять также фракцию 225—275°. Из этой фракции путем экстракции метанолом выделяют высококипящие фенолы, которые при повторной гидрогенизации могут быть превращены в низшие фенолы. Таким путем выход низкокипящих фенолов может быть значительно увеличен. Обесфеноленная фракция 225—275° возвращается в сырье, поступающее на вторую ступень гидрогенизации. Дополнительное количество фенолов, в том числе и двухатомных (например, резорцин), может быть получено из сточных вод жидкофазной гидрогенизации путем экстракции фенолов из этих вод бутила цетатом. [c.233]

Предусматривается также, чтобы дестилляционная колонна, перерабатывающая продукты блоков предварительного гидрирования, обеспечила возможность при дестилляции отбирать фракции с к. к. 120°, 180° и выше 180°. Это обязательно в том случае, когда возникает необходимость в выпуске наряду с дизельным топливом и компонента авиационного бензина (фиг. 43. вариант 2). [c.264]

Все вышеизложенное относится главным образом к высококипящим альдегидам. Из низкокипящих альдегидов первым является пропионовый альдегид, который получается при взаимодействии этена и водяного газа. Пропионовый альдегид может быть выделен из реакционной смеси простой дестилляцией. Следующий альдегид, масляный, образует уже два изомера, которые также могут быть очищены и выделены без значительных потерь, а альдегиды из пентена или высших алкенов уже получаются в очень ограниченных количествах. [c.426]

При молекулярной перегонке, как указывалось выше, нет какой-либо температурной точки, подобной температуре кипения, при которой начинается эффективная дестилляция, но с повышением температуры вещество плавно вступает в область таких значений упругости паров, когда скорость испарения достигает заметной величины. Интервал температуры, в котором перегонка начинается с заметной скоростью и достигает предельного для данного аппарата значения, определяется ходом кривой упругости паров перегоняемого вещества, а также теми особенностями устройства перегонного аппарата, которые влияют на скорость перегонки. К последним относятся в первую очередь развитие поверхности испарения и коэффициент полезного действия К. испарительно-конденсационной части аппарата. [c.87]

Для непрерывной многократной молекулярной дестилляции больших количеств жидких смесей применяются также центробежные тарельчатые пере- 8 гонные аппараты устрой [c.62]

Все химические процессы протекают при участии тепловой энергии, которая, с одной стороны, трансформируется в энергию химическую, с другой — служит для целей повышения температуры участвующих в реакции веществ. И в том и в другом случае необходимое для проведения процесса тепло вводится путем нагревания. Кроме того, в химической технике в больших масштабах проводятся такие процессы, как выпаривание, дестилляция, сушка и др., которые также протекают за счет введения тепловой энергии путем нагревания. [c.238]

При простой дестилляции различных высококипящих смесей применяются также кубы с обогревом топочными газами. [c.475]

Иногда для разделения жидкостей простой дестилляцией куб снабжен конденсатором (называется также дефлегматором), в котором за счет охлаждения водой происходит частичная конденсация паров, и некоторое обогащение их более летучим компонентом. По такой схеме (рис. 303) удается получать более чистый дестиллат. [c.475]

Температура газа на выходе из конденсатора, являющаяся важнейшим показателем работы дестилляционной колонны, зависит от давления в аппарате и расхода пара и обычно колеблется в пределах 60—68°. Дальнейшее охлаждение газа водой в холодильнике газа дестилляции определяется условиями закри-сталлизовывания газопровода углекислым аммонием. Практический минимум температуры газа составляет 60° при давлении порядка 750—800 мм рт. ст. (абс.) и 50° при снижении давления до 350—400 мм рт. ст. (абс.). В холодильнике газа дестилляции также образуется аммиачный конденсат в количестве до 0,4 ж на 1 m соды с более высокой концентрацией, чем конденсат из конденсатора. Для определения его состава можно пользоваться рис. 29. Вода, охлаждающая холодильник газа дестилляции, нагревается в процессе теплообмена на 20—30°. [c.68]

Исследование угля путем экстрактации жидким сернистым газом бензолом ИТ. п., а также с помонц>ю дестилляции в вакууме, показало отсутствие в угле соединений ароматического ряда и в частности фенолов 1 и наличие спиртов полиметиленового ряда, эфиров и свободных кислот. С другой стороны, низкотемпературный (первичный) деготь содержит наряду с другими соединениями ацетон и другие кетоны. 2 Следовательно фенолы высокотемпературного каменноугольного дегтя, а также дреКесного дегтя, могут получаться в частности и путем пирогенетических превращений, аналогичных вышеуказанному, разумеется, быть может и одновременно, наряду [c.262]

При этом способе парами воды увлекается значительное количество азотной кнслоты. Для устранения этого, а также для возврата углеводорода применяют ректификационную колонну. Так как разность в температурах кипет)я большая, то Д1я дестилляции при атмосферном дав-лсини колонна должна иметь небольшое число тарелок. [c.23]

См. также Раковский, Введение в физическую химию, ОНТИ,, 1938 Т я г у н о в. Основы расчета вакуумных систем, 1948 Т имирязев, Кинетическая теория материи, 1939 Крылов, Физические основы вакуумной техники, 1949 Хикман К., Промышленная молекулярная дестилляция. Физическая химия разделения смесей, сб. № 1, Дестилляция и ректификация, Издатинлит, 1949, стр. 180.—Прим. перев. [c.507]

Davis и Murray описали частичное выделение олефинов из крекинг-газа. Для этой цели они предложили разделять олефины на три главные фракции, соответствующие 1) амиленовой фракции, 2) бутиленовой фракции и 3) смеси этилена и пропилена. В этилено-пропиленовой фракции к олефинам примешаны предельные углеводороды, а также некоторое количество водорода. Для того чтобы осуществить частичное разделение, крекинг-газ подвергался компримиро-ванию, дестилляции, конденсации и абсорбции маслом. Так как различные олефиновые фракции находят себе применение главным образом в производстве вторичных и третичных спиртов, то процесс этот разобран более подробно в главах 14 и 16. [c.159]

ДО 222 . К кислоте могут быть прибавлены катализаторы, состоящие из соединений висмута или -меди. Этм)м . методом также можио воспользоваться для отделения пропилена и высших олефи1Нов от этилена. Apgar предложил обрабатывать газ, содержащий ненасыщенные углеводороды (пропилен и бутилен), серной кислотой крепостью от 70 дО 90% под давлением от 7 до 10 аг при 21—27 ". После обработки кислотой, несмешивающиеся маслянистые вещества отделяются от кислотного слоя, а спирты выделяются из последнего гидролизом и дестилляцией. [c.385]

В 1955 г. Н. И. Чериожуков и Л. П. Казакова [57], применив различные методы исследования, в том числе и хроматографию промыванием, вымыли пзооктаном фракцию парафинов и нафтепов и фракцию ароматических углеводородов, а затем бензолом — вторую фракцию ароматических углеводородов и фракцию смол ароматические углеводороды содержали по два и три бензольных кольца в молекуле с числом углеродных атомов в цепях от 14 до 30. Таким путем они установили наличие твердых ароматических углеводородов в петролатумах масляных фракций нефтей. В 1955 г. Мейр и Россини [58] описали исследование смазочных дестиллатов нефти Понка Оклахомы, проведенное совместно 15 разными лабораториями при помощи новейших методов исследования дестилляции при низких давлениях, экстракции, хроматографии, термической диффузии, масс-спектрометрии, инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. Результаты параллельных анализов, полученные разными лабораториями и разными методами, хорошо совпадали. Найдено, что среди углеводородов С25—Сз5 содержится н. парафинов 14% изопарафинов 8% циклопарафинов 44%, из которых моноциклических 18%, дициклических 10%, три-и полициклических 16% одноядерных ароматических с нафтеновыми кольцами 10%, двухъядерных ароматических с нафтеновыми кольцами 8%, трехъядерпых ароматических также с нафтеновыми кольцами 7 % и многоядерных ароматических с малым содержанием водорода 9%. Установлено, что пятичленные циклы являются полностью замещенными, а шестичленные циклы малозамещенными. [c.57]

Низкотемпературная дестилляция предъявляет высокие требования к осушке и очистке газа. Так, наличие диолефинов в смеси усложняет и (юцесс компрессии — температура конца сжатия не должна превышать 100°, так как происходит образование и отложение на вентилях, трубопроводах полимерных соединений. Необходимо также учесть онасность образования гидратов, возможность аккумуляции ацетилена в этан-этиленовой колонне и мнопсе другие вопросы, возникающие при реализации этих сложных, но в основном освоенных установок, обеспечивающих высокие выхода чистого этилена. [c.183]

Кшткчество поглотительного масла, переходящего в сырой бензол при дестилляции последнего из поглотителя, зависит также к от технологической схемы процесса. На установках, работающих без дефлегматоров, сырой бензол получается более тяжелым, т. е. с меньшим отгоном до 180 С, чем на установках Гипрококса и др., на которых обеспечивается хорошая дефлегмация паров. [c.4]

Техника дестилляции и ректификации не ограничивается разделением только бинарных смесей, а широко применяется также для разделения трех- и многокомпонентных смесей. Аналитическое определение условий равновесия таких систем, а в особенности графическое их изображение значительно усло -няется с увеличением числа компонентов. Рассмотрим простейший случай, когда система состоит только из трех кopv пoнeнтoв. [c.35]

Для 5 спекающихся углей можно было определить четыре-характерные температурные точки, которые указывают на моменты изменения свойств вешества, а также характеризуют зону размягчения. Температура разложения битумов 2 была оиределена как температура, при которой началось поглощение фильтром первых продуктов дестилляции в виде светложелтого масла. В точке размягчения Е продукты разложения (первичный деготь) [c.126]

Было предложено много способов очистки ацетилена от сопутствующих соединений. Например, для удаления из него диацетилена и других высших ацетиленов рекомендовано подвергать их гидрогенизации над катализатором Р1 на силикагеле 153] или на окиси алюминия в растворе К-метилнирролидона до превращения в бутадиен, бутен и бутин, отделяемых дестилляцией [54]. Улавливание диацетилена вместе с некоторыми другими примесями можно осуществлять с помощью серной или ортофосфорной кислоты на твердой основе при 200°С [55], а также с помощью разнообразных мелкопористых адсорбентов [56—58]. Такое улав- [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Дестилляция также: [c.186] [c.192] [c.219] [c.224] [c.225] [c.226] [c.226] [c.229] [c.234] [c.237] [c.242] [c.250] [c.255] [c.271] [c.402] [c.570] [c.149] [c.160] [c.366] [c.380] [c.371] [c.387] [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология