Дикетоны расщепление

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры, При этом вместо не представляющих интереса ацетона и уксусной кислоты будут получаться более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и другие соединения. Так, [c.271]

Расщепление сложных -кетоэфиров и -дикетонов под действием оснований. [c.474]

Вольфа—Кижнера реакции 871 Воля метод расщепления моносахаридов 425 Ворвань 267 Воски 263, 265 Восстановление альдегидов 201 дикетонов 301 диоксимов 309 карбоновых кислот 199, 244 кетонов 220 нитрилов 162 нитросоедииений 161 спиртов 245 пинаконовое 220 хлорангидридов кислот 245 эфиров карбоновых кислот 244, 245 Вудворда синтезы 882. 982, 1091, 1124, 1126 [c.1165]

Кислотным расщеплением -дикетонов и -кетоэфиров II 168 [c.387]

Способность р-дикарбонильных соединений к расщеплению под действием щелочных агентов существенно возрастает при переходе от незамещенных в а-положении соединений к а-моно- и а,а-ди-замещенным производным. Поскольку а,а-дизамещенные дикар-бонильные соединения уже не способны к енолизации, щелочь на этот конкурирующий процесс не расходуется и поэтому сложноэфирное расщепление удается с каталитическими количествами щелочей. Происходящая таким образом реакция является побочным процессом при диалкилировании р-кетоэфиров, р-дикетонов и малоновых эфиров (см. разд. Г, 7.2.9.2). [c.168]

Окислительное расщепление а-дикетонов и а-кетокислот [c.430]

Основное расщепление р-дикетонов [c.431]

Точно так же происходит расщепление р-дикетонов [c.221]

Поскольку все стадии конденсации Кляйзена [схемы (Г.7.132) и (Г. 7.134)] являются обратимыми, то р-кетоэфиры и р-дикетоны можно расщеплять с помощью спиртового раствора алкоголята сложноэфирное расщепление), например [c.167]

Если вместо алкоголята действовать на р-дикетоны или р-кето-эфиры щелочью, то в соответствии со схемой (Г. 7.143) образуется анион кислоты и кетон или сложный эфир (который тут же омыляется). Поскольку анионы кислот не проявляют никакой карбонильной активности, то обратная реакция — образование р-дикар-бонильного соединения становится невозможной и расщепление идет до конца [кислотное расщепление, см. табл. 124). [c.168]

Под действием гипогалогенитов превращаются в кислоты не только метилкетоны, но также и такие соединения, которые при расщеплении образуют метилкетоны. Таким классом соединений являются р-дикетоны. В типичных условиях реакции с гипогалогенитами они реагируют следующим образом [c.251]

Можно ожидать, что р-дикетоны также будут подвергаться расщеплению и эта реакция была осуществлена при получении кислот с длинными цепями [102] [c.336]

ВОЗМОЖНОЙ реакция ретроальдольного типа. Она приводит к получению резорцина и четырех продуктов расщепления образовавшегося р-дикетона. [c.188]

Впервые изучены реакции гомолитического расщепления гипогалогенитов бензиловых, вторичных спиртов и диолов. Показано, что в зависимости от структуры, они превращаются в линейные или циклические сложные эфиры, альдегиды, кетоны, дикетоны и спирты. [c.4]

Строение этого кетона было установлено не только путем его дальнейшего расщепления, но также полным его синтезом. Так, Барбье и Буво при конденсации 2-метил-2,4-дибромбутана с натриевым производным ацетилацетона получили ненасыщенный дикетон (I), который при обработке концентрированной щелочью разлагается на уксусную кислоту и метилгептенон [c.226]

ЩИХСЯ выделению) гликолей (обычно ( с-диолов, Бёзекен) и приводит к дикарбоновым кислотам нри расщеплении озоном сначала образуются озониды, которые затем превращаются в диальдегиды, альде-гидокетоны, дикетоны и т. д. [c.775]

Расщепление р-кетозамещенных сложных эфиров или р-дикетонов под действием оснований [c.430]

Спирановый диол, который в работе Герлаха являлся промежуточным продуктом синтеза оптически активного спиранового дикетона, сам по себе представляет интерес как пример замещенных спиранов с двумя асимметрическими атомами углерода. Соединения такой структуры могут иметь 4 диастереомерных формы, каждая из которых представляет собой рацемат, который в принципе может быть расщеплен на оптические антиподы. Соединением подобной структуры [c.405]

Имеющиеся в молекуле активные группы оказывают решающее влияние на расщепление зфиров. Виниловые эфиры, простыв эфиры 1,3-дикетонов и афиры 1,3-дикето- . кислот так же чувствительны к действию кислот, как и гликозиды. Эфиры 1,2-ке- j-оспиртов, как, например, эфиры циклогеКбанол-1-она-2, тоже очень легко расщепляются [10]. [c.362]

При гидролизе р"-дикетонов происходит, следовательно, расщепление дикетонэ на молекулу кислоты к молекулу кетона. При гидролизе несимметричных р-дикегонов в большинстве случаев возможно образование смеси двух кислот и двух нетонов, так как расщепление, согласно следующему общему уравнению, может идти по двум направлениям [c.844]

В а-ацил-р-кетоэфирах, получаемых ацилированием эфиров, р-кетокислот, имеется одновременно группировка р-дикетона и р-кетоэфира. Из сказанного выше ясно, что кислотное или сложноэфирное расщепление в этом случае всегда идет с расщеплением р-дикетонной системы связей. При действии спиртового раствора алкоголята (или едкой щелочи) образуется р-кетоэфир, который на холоду не подвергается дальнейшим изменениям и может быть легко выделен (эфирное расщепление по Хунсдикеру) [c.168]

Просто присоединяет воду, образуя кетослирт. Для первой стадии, заключающейся в получении диазометана, необходимым условием является отсутствие воды. Этот метод синтеза находит некоторое, применение, особенно для получения циклических кетоспиртов выходы удовлетворительные. Гидролиз в щелочном растворе, особенно 2-диазо-1,3-дикетонов, приводит к образованию продуктов расщепления, а не спиртов [17] [c.206]

Расщенленне можно проводить ионом Е10, тогда вместо солей образуются эпшовые эфиры карбоновых кислот. Такая реакция обратна конденсации Кляйзена (гл. 17). Нрн расщеплении циклических дикетонов образуются солн кетокислот, нанример [c.1599]

О выделении образующихся в качестве промежуточных продуктов нитрозосоединений см. на стр. 413, 419 и 420. Вопрос об образовании устойчивых нитрозосоединений из двух -дикетонов обсужден на стр. 413.) Образование оксиминосоединений часто имеет место даже в тех случаях, ко гда оно связано с расщеплением молекулы. Так, эфиры однозамещенных -кетонокислот и малоновых кислот превращаются в эфиры а-оксимикокислот. [c.410]

Получение днфенивой кислоты (расщепление а-дикетона щелочной перекисью водорода) [136]. Суспензию 1 г 9,10-фенаи-тренхинона (4,8 миллимоля) в 20 мл 5%-ного водного раствора едкого натра смешивают с 2.5 мл 27%-вой перекиси водорода (19 миллимолей), и смесь оставляют стоять при 30°, время от времЕ 1и перемешивая ее. Через 6 час. вновь прибавляют 2,5 мл 27%1-ной перекиси водорода, а еще через 12 час — снова такую же порцию. По истечении 48 час. смесь фильтруют, чтобы отделить следы нерастворимых примесей, и подкисляют. В осадок выпадаег чистая дифеновая кислота, которую отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход составляет 1,09 г (94% теоретич.) т. пл. 229—230°. [c.102]

Было показано, что как дикетон, так п продукты расщепления об зуются из бензоина, который служит в этой реакции интермедиатом, в свою очередь является р езультатом окисления енольной формы ис ного кетона [c.332]

Продукт расщепления (ХХХП1) сразу же, без выделения из реакционной смеси, окисляли в дикетон (XXXIV), чрезвычайно сходный с дегидропрегненолоном, но имеющий 11-СО-группу. Напрашивалось само собой эпоксидировать А -двойную связь, затем расщепить окисное [c.370]

Реакция. Образование монооксима 1,2-дикетона с последующим расщеплением по Бекману до цианокарбоновой кислоты. [c.147]

Таким образом, гипогалогениты вторичных спиртов также как гипогалоге-ниты первичных алканолов и бензиловых спиртов легко подвергаются гомолитическому расщеплению с образованием соответствующих кетонов. Характер продуктов гомолитического расщепления гипохлоритов диолов зависит от их строения. Расщепление гипохлорита 2,5-гександиола, содержащего две вторичные гидроксильные группы, приводит к дикетону, а в случае гипохлорита 1,4-бутандиола образуется 4-бутанолид. [c.22]

Кипячение с обратным холодильником в течение 30 час. в растворе гидроокиси бария приводит к расщеплению углеродного кольца [3] полученного дикетона с образованием 5-кетоэнан-товой кислоты [3]. Выход кислоты 78% т. пл. 50° (из смеси эфир — лигроин). [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология