Ловушки для поглощения паров ртут

В методе независимого взвешивания чрезвычайно существенно исключить возможность адсорбции посторонних веществ на адсорбентах дозе-ров, так как иначе это может привести к накоплению значительных ошибок. Особенно важно защитить адсорбенты дозеров от паров ртути. Мы применили для этой цели золотую фольгу и убедились в том, что такой тампон Р идеально предохраняет систему от проникновения паров ртути. После откачки, при высоком вакууме в системе, поверхность листочков золота в колене трубки />, соединенном с манометрами, постепенно начинает тускнеть и приобретает серебристо-серый оттенок вследствие поглощения паров ртути. Изменение цвета золота постепенно распространяется по всей длине тампона, и обычно через 20—30 дней серый оттенок появляется в колене трубки Р со стороны дозеров, после чего ртутные пары перестают полностью задерживаться ловушкой. Поэтому время от времени золото приходится регенерировать. Для этого верхние отростки ловушки Р срезают и пропускают через ловушку ток воздуха в направлении от к Да при нагревании трубки Р до 200—300°. В результате такой обработки вся ртуть удаляется, и регенерированное золото вновь может служить для защиты от паров ртути. [c.387]

Для того, чтобы предохранить помещение от загрязнения парами ртути, кислород или воздух через нагретую ртуть необходимо продувать под вытяжным шкафом, а в конце системы, кроме промывалки с водою, следует ставить специальные ловушки для поглощения паров ртути, о которых будет сказано ниже. [c.31]

В некоторых случаях, например, при изучении адсорбции газов и паров пористыми адсорбентами, применение охлаждаемых ловушек исключается по понятным причинам, связанным с конденсацией паров в ловушках. Но, с другой стороны, попадание ртутных паров в систему, содержащую пористый адсорбент, может быть нежелательным. В этом случае для поглощения паров ртути вместо охлаждаемых ловушек могут быть использованы ловушки, заполненные фольгой или гранулами, изготовленными из металлов, хорошо поглощающих пары ртути. [c.171]

Известно также что для поглощения паров ртути в масс-спектрометрах используют гранулы цинка, нагреваемые не выше 100° С (рис.. 5.27, б). Для того чтобы цинк не попадал в другие части масс-спектрометра, канализационные трубки 5 ж 6 имеют платиновые сетки 1 ж 4. Такая ловушка, установленная перед впускным отверстием масс-снектрометра полностью поглощает пары ртути и на спектрограммах отсутствуют пики, характерные для ртути. [c.172]

Как видно из рис. 2.9, а, воздух из колонки 16 попадает вначале в ловушку 25, а затем в промывалки 30 и 33, заполненные жидкостями, нейтрализующими пары кислоты (если промывная жидкость содержит кислоту) и пары ртути. Для поглощения паров кислоты в промывалку 30 заливают раствор щелочи, подкрашенный фенолфталеином, а для поглощения паров ртути в промывалку 33 заливают 5%-ный раствор иода в иодиде калия. Влажный воздух, очищенный от паров ртути и кислоты, поступает затем в ловушки 36, [c.38]

Другие актинометры. Газообразный бромистоводородный актинометр 163] пригоден для широкой области спектра (приблизительно от 1800 до 2500 А, т. е. вплоть до коротковолновой границы пропускания кварца). Давление бромистого водорода должно составлять 5—10 см рт. ст., а ячейка актинометра должна быть отделена от любого возможного источника ртутных паров посредством ловушки, охлаждаемой сухим льдом. В противном случае бромистая ртуть будет постепенно осаждаться на окошках и изменять их пропускание. Можно выморозить бромистый водород жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося в результате облучения. Можно провести такой же расчет, как и в случае актинометра, заполненного смесью сульфат уранила— щавелевая кислота. На один поглощенный квант образуется одна молекула водорода [Ф = 1 в приведенных выше уравнениях (24) и (25)], однако обычно необходимо вводить поправки для учета возможности незначительного протекания термической реакции со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не должно превышать 1%. [c.245]

В качестве гетеров для ртутных ларов применяют щелочные металлы и их сплавы, амальгамы щелочных и щелочноземельных металлов, золото, индий, цинк, алюминий, латунь и пр. Одна из таких ловушек с золотой фольгой изображена на рис. 5.27, а. Золотая фольга дает возможность визуально оценить степень использования золота. По мере поглощения паров ртути, листочки золота амальгамируются, приобретая серебристый цвет, и в ловушке ясно можно различить границу амальгамированного золота, которая постепенно перемещается в сторону реципиента. Когда золотой фольги [c.171]

Для поглощения паров ртути, выбрасываемых форвакуумными насосами, обслуживающими ртутные выпрямители, С. Ф. Яворовская предложила силикагелевый йодно-медный сорбент, который обладает хорошими защитными свойствами и, кроме того, является индикатором для паров ртути, так как на его поверхности в результате реакции иодистой меди с парами ртути образуется окрашенное комплексное соединение. По высоте окрашенного столба судят о степени использования сорбента и по мере надобности заменяют его новым. Ловушки С. Ф. Яворовской, заполненные силикагелевым иодномедным сорбентом, до сих пор применяются на тяговых подстанциях железных дорог СССР и вполне могут быть использованы в лабораториях. [c.177]

В качестве гетеров для ртутных ларов применяют щелочные металлы и их сплавы, амальгамы щелочных и щелочноземельных металлов, золото, индий, цинк, алюминий, латунь и пр. Одна из таких ловушек с золотой фольгой изображена на рис. 5.27, а. Золотая фольга дает возможность визуально оценить степень использования золота. По мере поглощения паров ртути, листочки золота амальгамируются, приобретая серебристый цвет, и в ловушке ясно можно различить границу амальгамированного золота, которая постепенно перемещается в сторону реципиента. Когда —Уз золотой фольги будет амальгамировано, ловушку вырезают, один конец ее запаивают, а другой присоединяют к насосу и, прогревая фольгу при температуре 400—450° С, отгоняют ртуть. Регенерированное таким способом золото снова используют для поглощения паров ртути. [c.171]

В самых последних работах смеси водорода с кислородом сначала высушивали, насыщали парами ртути при комнатной температуре, а затем непрерывно пропускали через кварцевую трубку такого диаметра, который был достаточен для практически полного поглощения всего падающего излучения с длиной волны 2537А смесью водорода, кислорода и паров ртути. Эта трубка облучалась ртутной лампой. Из выходивших газов вымораживали воду и перекись водорода в ловушке, охлаждавшейся жидким воздухом или твердой двуокисью углерода, или извлекали их, пропуская путем барботирования через воду. Количество падающего света (принимали, что излучение поглощалось полностью), а следовательно, и квантовый выход реакции, т. е. число молекул, образовавшихся на каждый квант поглощенной энергии, определяли по какому-либо эталону. Так, в качестве актинометра часто применяют оксалат урани-ла. Реакционный сосуд заполняют раствором оксалата уранила в щавелевой кислоте и затем по известной реакционной характеристике этой системы вычисляют количество излучения, поступающего за определенный период. [c.55]

Для селективного извлечения из воздуха очень токсичных паров ртути и ее алкильных производных эффективна комбинированная ловушка с последовательно расположенными в трубке слоями хромосорба , тенакса, карбосива В и тонкой золотой проволоки (поглощение самой ртути). [c.75]

Активные угли используют в вакуумной технике для поглощения паров вакуумных смазок и паров масел и ртути, применяемых в диффузионных насосах, для адсорбции трудноудаляемых газов, при этом в вакуумных системах устанавливают ловушки с активным углем, предварительно дегазированным при повышенных (от 200 до 1000°С) температурах. Для улавливания паров масла применяют сорбционные ловушки, наполненные гранулированным углем СКТ-2 и алюмосиликатным катализатором Цеокор . Основное требование к активным углям, применяемым в вакуумной технике, — это отсутствие примесей неорганических активаторов, применявшихся для активирования углей, так как они в большинстве случаев обладают высоким давлением насыщенных паров, что значительно затрудняет создание глубокого вакуума. [c.153]

Значительный внутренний фотоэффект обнаружен и исследован в органических полимерах с тройными связями R —[С=С—Bj—С=С]—R и полиацетиленидах металлов методами фотопроводимости на постоянном токе и фотоэдс при переменном освещении. Зависимость фототока от интенсивности света подчиняется уравнению гф= аЬ , где 0.5 < ге < 1. Релаксация фототока в интервале времен от 10 сек. до нескольких минут подчиняется гиперболическому закону. Закон Ома не выполняется. Спектр поглощения сравнивается со спектрами фотопроводимости, фотоэдс и люминесценции. Предварительное ультрафиолетовое освещение увеличивает фоточувствительность, что связывается с разрывом связей и захватом электронов в ловушки. Последнее подтверждается измерениями ЭПР. Удаление воздуха приводит к увеличению темновой и фотопроводимости на 3 и 2 порядка соответственно и фотоэдс в 5 раз. Кислород и пары воды обратимо подавляют темновую и фотопроводимость. Высказано предположение, что имеет место фотодесорбция кислорода с поверхности. Электронные акцепторы (хинон, хлоранил) и пары ртути оказывают существенное влияние на полупроводниковые свойства. Фотоэффект в полимерах может быть спектрально сенсибилизован различными органическими красителями. Собственная чувствительность также изменяется нри адсорбции красителей. Обсуждается механизм обнаруженных явлений. [c.229]

Измерения адсорбции. Измерения адсорбшш проводили по объемной методике в соответствующей установке, общим объемом 186 см . Катализатор помещали в небольшую кварцевую ампулу, соединенную с прибором из стекла пирекс через переходный спай. Защиту образца от попадания паров ртути осуществляли с помощью U-образной ловушки, помещенной в жидкий азот. Давление кислорода составляло 0,1—0,4 мм рт. ст., что соответствовало давлению кислорода, создающемуся во время разложения закиси азота. Предварительную обработку образца проводили так же, как для каталитических опытов, т. е. 7 час при 480° С в вакууме. Поверхность стабилизировали путем проведения хемосорбции при данной температуре (обычно 2 или 3 опыта) до тех пор, пока не устанавливалась хорошая воспроизводимость. Далее опыты проводили при различных температурах между опытами систему откачивали при 480° С в течение i/j часа. Время от времени проверяли воспроизводимость суммарного поглощения при начальной температуре. Поглощение кислорода определяли по падению давления в зависимости от времени по показаниям манометра Мак-Леода, регистрирующего изменения с точностью до 1 мк. После того как три последовательных показания с интервалом в 20 мин отличались не более, чем на 2 мк, поглощение прерывали, и поглощенное количество записывали как сз ммарное поглощение . Для измерения количества легко десорбирующегося кислорода, далее называемого обратный кислород , принято стандартное время откачивания — 30 мин. Поэтому после окончания суммарного поглощения катализатор откачивали [c.169]

Давление бромистого водорода должно быть 5—10 см рт. ст., а камера актинометра должна быть отделена от какого бы то ни было источника ртутных паров ловушкой, погруженной в сухой лед. В противном случае бромная ртуть будет постепенно осаждаться на окнах и изменять их прозрачность. Бромистый водород можно заморозить жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося благодаря освещению. Вычисления должны быть того же тина, что и для актинометра с уранилсуль-фатом и щавелевой кислотой. На поглощенный квант образуется 1 молекула водорода [Ф = 1 в вышеприведенных уравнениях (19) и (20)], но обычно необходима поправка на слабо экзотермическую реакцию со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не до.чжно превьнпать 1%. [c.38]

I, // — медные трубки, приваренные к выходу редуктора на газовом цилиндре 2, 2 — трехходовые газовые краны 3, 3 — предохранительная трубка (внешняя трубка содержит ртуть и соединена с атмосферой через корковую пробку, внутренняя трубка соединяется с системой через кран 2 газовые пузырьки изредка проходят через ртуть) — резиновая пробка 5—трубка для диспергир(> вания газа (диаметр 8 см) с помощью которой образуются очень маленькие пузырьки азота I —трубка для поглощения кислорода, ПО X 8 см 7 — охладительная рубашка в большинстве случаев она не обязательна) 5 —отверстие для спуска и заполнения 9 —ловушка для предотвращения переброса жидкости из трубки 6 в систему вследствие вспенивания или слишком быстрого тока газа (если ловушка 9 охлаждается жидким азотом или сухой углекислотой, то из азота удаляются пары воды) 7I —отвод для удаления жидкости из ловушки // — предохранительный кран /2 — стеклянный шаровой шлиф, который позволяет отделить агрегат для очистки азота (1—11) или водорода 13-1) и чистить прибор, а также обеспечивает гибкость системы /5-счетчик пузырьков газа, содержащий ртуть I4 —трехходовой кран, с помощью которого к сосуду для титрования подводится либо водород, либо азот /5—газопромывная склянка в водородной системе (содержит 10% гидроокиси калия) /6 —элек трическая обмотка для нагрева кварцевой трубки 17, заполненной медными стружками, для удаления кислорода 75 —трубка для подвода газа к сосуду для титрования. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология