Кварц спектр пропускания

Рис. 43. Инфракрасные спектры пропускания природного кварца / — до электролиза 2 — после электролиза иа воздухе в течение 2 ч

Рис. 45. Инфракрасные спектры пропускания исходных (1) н термохимически обработанных (2) образцов, приготовленных из <г> (а) и <с> (б) пирамид роста кристалла синтетического кварца

Рис. 24.2. Спектральное пропускание кристаллического кварца толщиной 4,55 мм (1) и 40 мм (2) в длинноволновой области инфракрасного спектра

Рис. 114. Спектры пропускания кварцевого стекла в области 14—15 мк [14] I — кристаллический кварц 2, 3, 4, 5 — стекло, полученное в-разных условиях плавления-

Рнс. 46. Инфракрасные спектры пропускания природного (а) н синтетического (б) кварца до (/) н после (2) -( -облучения (доза 13-10 Кл/кг) [c.148]

Рис. 15.18. Пропускание стекла и кварца в дальней инфракрасной области спектра

Спектры пропускания материалов, из которых изготовляются окна кювет (полипропилен, кварц, высокочистый кремний), и жидкостей (циклогексан, п—гексан, ССЦ, бензол, вода, хлороформ) v=i70— 10 см . А. S. V23, 1969, № 5—6, р. 620. [c.215]

Спектр пропускания дымчатого кристаллического кварца в области [c.56]

Неметалл рассеивает излучение с определенной длиной волны тем более эффективно, чем больше его показатель преломления при этой длине волны. К сожалению соответствующие опытные данные в области инфракрасного излучения весьма ограничены При Я = 10 мкм показатель преломления кристаллического кварца равен 3,60, кремния — 3,42 и германия —4,20. Дополнительные сведения дают инфракрасные спектры пропускания, полученные для многих материалов. [c.127]

В спектре отражения яшмы также наблюдаются все полосы, характерные для кристаллического кварца. Но если в спектре пропускания полосы примесей играют второстепенную роль, то в спектре отражения они в значительной степени маскируют спектр кристаллического кварца в области у 9 и 21 мк. [c.55]

Интервал длин волн, используемых в том или ином фотохимическом эксперименте, определяется с учетом спектра поглощения исследуемого соединения, области пропускания материала, из которого изготовлен реакционный сосуд, а также спектра испускания источника света. Наиболее часто в фотохимических экспериментах используют реакционные сосуды, выполненные из кварца или стекла пирекс . [c.138]

Принцип действия спектрографа виды спектров. В спектрографе пучок света, проходящий через щель, попадает.в устройство, которое разлагает излучение на его составляющие и направляет их в ра%ные места фотографической пластинки, соответствующие определенным длинам волн. Для исследования видимого и ультрафиолетового излучения обычно используют оптические спектрографы, в которых излучение разлагают пропусканием его через призму из стекла (для видимого света) или из кварца (для ультрафиолетового излучения). Принципиальная схема спектрографа показана на рис. 3. Разложение света призмой обусловлено зависимостью показателя преломления от длины волны света для большинства сред показатель преломления уменьшается с увеличением длины волны. [c.12]

Для изготовления призм применяют в основном стекло, кварц, флюорит и каменную соль. На рис. 30.2 схематически представлены области их прозрачности, относительные дисперсии. Интенсивными линиями отмечены области наиболее частого применения этих материалов. Из рисунка видно, что кварц чаще используют для работы в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, стекло — в видимой, флюорит — в вакуумной ультрафиолетовой. Дисперсия призмы — способность разлагать свет в спектр — обусловлена изменением показателя преломления вещества, из которого она сделана, с изменением длины волны и угла между преломляющими поверхностями призмы. Вещество наиболее пригодно для этих целей именно в той области, где сильно изменяется показатель преломления, в конце ее рабочей области пропускания. [c.651]

Способность тел к взаимному согласованию фаз характеризуется частотной функцией е(к) — комплексной диэлектрической проницаемостью веществ. Она определяет все особенности поглощения и пропускания веществами электромагнитного излучения в зависимости от длины волны излучения X. Сложный, индивидуальный для каждого вещества вид этой функции делает практически невозможными вычисления по теории Лифшица для реальных вешеств. Только с появлением мощных ЭВМ такие вычисления сделаны для немногих простых веществ с хорошо изученными спектральными свойствами (вода, кварц). Теория приводит к полезным выводам общего характера, которые можно сделать на основе расчетов взаимодействия некоторого гипотетического вещества с предельно простой спектральной характеристикой — с одной резонансной длиной волны X в его спектре. [c.618]

Например, максимум поглощения наиболее интенсивной полосы поглощения аморфного кварца находится не при 1090 см , как в спектрах поглощения, а при 1240 см , оксида магния — не при 560, а при 720 см . Максимум поглощения в спектре аморфного AI2O3 лежит п зи 960 см , бемита (АЮОН)—при 1140 см Y-AI2O3 — при 980 см- , СыгО — при 640 см . В случае же слабопоглощающих молекулярных веществ, например Н2О, полосы поглощения наблюдаются в области 3600—3400 и 1640 см > СН-групп в органических соединениях — в области 3000—2700 см ОН-групп в гидроксидах при 1600—1400 см , т. е. их положение совпадает с положением полос в спектрах пропускания. [c.151]

Другие актинометры. Газообразный бромистоводородный актинометр 163] пригоден для широкой области спектра (приблизительно от 1800 до 2500 А, т. е. вплоть до коротковолновой границы пропускания кварца). Давление бромистого водорода должно составлять 5—10 см рт. ст., а ячейка актинометра должна быть отделена от любого возможного источника ртутных паров посредством ловушки, охлаждаемой сухим льдом. В противном случае бромистая ртуть будет постепенно осаждаться на окошках и изменять их пропускание. Можно выморозить бромистый водород жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося в результате облучения. Можно провести такой же расчет, как и в случае актинометра, заполненного смесью сульфат уранила— щавелевая кислота. На один поглощенный квант образуется одна молекула водорода [Ф = 1 в приведенных выше уравнениях (24) и (25)], однако обычно необходимо вводить поправки для учета возможности незначительного протекания термической реакции со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не должно превышать 1%. [c.245]

Реакция синтеза озона может быть использована только в коротковолновой области спектра ниже границы пропускания кварца. В данном случае на [c.245]

Спектрофотометры СФ-4 и СФ-4А. Нерегистрирующие фотоэлектрические кварцевые спектрофотометры СФ-4 служат для измерения оптических плотностей и коэффициентов пропускания жидких и твердых веществ. Так как вся оптика в спектрофотометрах выполнена из кварца, то можно изучать спектры поглощения веществ не только в видимой (400—760 нм), но также в ультрафиолетовой (220—400 нм) и ближней инфракрасной (760—1100 нм) областях спектра. Оптическая схема спектрофотометра СФ-4 и общий вид прибора даны на рис. 7.2 [c.161]

Спектрофотометры СФ-4 и СФ-4А. Нерегистрирующие фотоэлектрические кварцевые спектрофотометры СФ-4 служат для измерения оптических плотностей и коэффициентов пропускания жидких и твердых веществ. Так как вся оптика в спектрофотометрах выполнена из кварца, то можно изучать спектры поглощения веществ пе только в видимой (400—760 кж), но также в ультрафиолетовой (220—400 нм) и ближней инфракрасной (760— [c.145]

Рис. 46, Инфракрасные спектры пропускания природного (а) и синтетического (б) кварца до (1) и после (2) у-облучеиня (доза 13-10 Кл/кг)

Спектральная кривая пропускания кварца для толщины 1 см показана на рис. 1.2. Кварцевые призмы пригодны во всей области прозрачности атмосферы. Область заметного поглощения начинается иногда при 2300—2500 А- Причины этого поглощения не всегда известны и, по-видимому, в разных случаях различны. Оно встречается у большинства образцов природного кварца. Поэтому приборы, предназначенные для работы в области длин волн короче 2300 А, должны снабжаться призмами из особо отобранного кварца. К сожалению, в некоторых экземплярах отечественных приборов поглощение кварца в области спектра короче 2300 А очень заметно. [c.26]

Общеизвестная схема эмиссионного спектрального анализа сводится к возбуждению свечения атомов и ионов в источнике света (в котором проба, если она не газообразная, переводится в пар, и происходит диссоциация ее на атомы и ионы), к разложению этого свечения в спектр и регистрации соответствующих спектральных линий. В качестве источников света применяют, как правило, различные виды электрических газовых разрядов (например, дуга, искра), пламя горючих газов, а также некоторые специальные источники. Разложение свечения в спектр производят с помощью спектральных аппаратов (спектрографов, монохроматоров), диспергирующими элементами которых являются либо призмы из оптически прозрачных материалов (стекло, кварц), либо дифракционные решетки. (Иногда применяют комбинацию тех и других элементов, как, например, в отечественном спектрографе СТЭ-1.) При анализе в пламени в ряде случаев выделение необходимых спектральных линий производят с помощью светофильтров с узкой спектральной полосой пропускания. Регистрацию спектра [c.7]

Граница пропускания обыкновенного стекла лежит около 350 ммк, поэтому для выделения более коротковолновых линий ртути нужно применять кюветы с окнами из кварца или белого увиолевого стекла (марок БС). Граница поглощения кварцевого стекла лежит около 200 ммк] у различных марок стекла БС толщиной 2 мм область спектра, в которой их оптическая плотность снижается с двух единиц до 0,1 (пропускание возрастает от 1 до 80%) ограничена следующими длинами волн [c.77]

Сопоставление ИК спектров яшмы со спектрами кристаллических модификаций кремнезема показывает, что первая основная полоса в спектре пропускания яшмы лежит при той же длине волны, что и у кристаллического кварца, но сильно расширена по сравнению с полосой кварца. Помимо самого глубокого минимума пропускания имеется еш е минимум у 9,6 мк и неярко вырагкенный — у 9,9 мк. Вторая основная полоса поглощения в спектре яшмы, лежащая в области 12—13 мк, имеет вид дублета, характерного для решетки кварца (12,55—12,85 мк). В спектре пропускания яшмы имеются также все другие полосы, специфичные только для решетки кристаллического а-кварца, а именно, полосы у 14,45, 19,3 и 21,4—21,6 мк. [c.55]

Призма в монохроматоре должна быть прозрачной для дли1 волн в исследуемой части спектра, она изготавливается из кварца, если измеряют пропускание веществ в УФ и видимой областях спе <тра, из стекла для видимой области и из галогенидов щелочных металлов для ИК спектрофотометров [c.194]

Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварцй фракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохроматора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча один проходит через кювету сравнения, а другой - через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg (или )- X (или V), Нерегистрирующие спектрофотометры - однолучевые приборы, измеряющие по отдельным точкам (спектрометрический метод). В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста это наилучшие приборы для точных количественных измерений, которые осуществляются путем сравнения сигналов при попеременной установке в световой пучок образца и эталона. Основной их недостаток состоит в большой затрате времени для записи спектра, а не полосы поглощения при единственном значении длины волны. [c.185]

Для изучения механизма реакции в последние годы был предложен источник излучения нового типа, обладающий очень высокой интенсивностью. Это лампа с искровым разрядом, разработанная Норришом и Портером [46, 47], а также Герцбергом и Рамзаем [48]. В области длин волн 2000—4800 А получены интенсивности в среднем порядка 10 квантов в секунду, причем продолжительность вспышки составляет несколько миллисекунд. Таким образом, эти источники излучения расширяют область интенсивностей, используемых при фотохимических исследованиях приблизительно на 10. В результате разряда большого конденсатора получается вспышка в кварцевой трубке, содержащей инертный газ под давлением в несколько сантиметров. Спектр непрерывен вплоть до границы пропускания кварца. Интенсивность излучения при длинах волн несколько короче 3500 А можно повысить путем введения в трубку небольшого количества жидкой ртути. [c.235]

Чистые насыщенные углеводороды вполне прозрачны вплоть до коротковолновой ультрафиолетовой области. Простые ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью (например, пропилен и т. д.) поглощают излучения в области длин волн несколько короче 2200 А заметное поглощение наблюдается только за границей пропускания кварца [80]. Соединения, содержащие две сопряженные двойные связи, поглощают примерно в этой же области спектра, однако у сопряженных систем поглощение обнаруживается при болсс длинных волнах. Ацетилен также поглощает вплоть до длин волн, нескол1>ко более коротких, чем 2000 Л. Простые углеводороды, не содержащие ароматических групп, реагируют фотохимически, по-видимому, липль вблизи или за границей пропускания кварца, если только в системе не присутствуют атомы ртути. [c.252]

Исследования проводили на пленках ПАН, полученного окислительновосстановительным инициированием в Институте нефтехимического синтеза АН СССР М. А. Гейдерих и Б. Э. Давыдовым. Изучены образцы трех молекулярных весов — 270 ООО, 210 ООО и 36 ООО. Пленки толщиной 0,2—0,5 мк наносили на кварцевые пластинки из раствора в диметилформамиде и помещали в специальную непрерывно откачиваемую кювету с окнами из оптического плавленного кварца. На кювету насаживалась печка, имеющая две узкие щели для пропускания светового пучка. Температура полимера в процессе термообработки измерялась термопарой, соприкасающейся с кварцевой пластинкой. Свет, проходивший либо через пластинки сравнения, либо через кювету, зеркалами направлялся на вход спектрофотометра СФ-4. Измерения проводили без вынесения образца на воздух, непосредственно в ходе его термообработки. Необходимость таких измерений определяется тем, что при вынесении обработанного образца на воздух спектр поглощения его существенно изменяется. По аналогичной методике измеряли и ИК-спектры полимера. Использованная методика вообще может быть применена для спектральных исследований термических превращений, происходящих в вакууме в тонких пленках различных полимеров. [c.127]

Казалось бы, высокая интенсивность поглощения — очень благоприятный фактор при определении микроконцентраций влаги, однако при таких концентрациях ассоциаты типа вода — вода практически отсутствуют, и интенсивность поглощения в этой области резко падает. По этим причинам для практических целей более удобны комбинационные полосы валентных и вибрационных колебаний (1,93 мкм) или обертоны основных валентных колебаний (1,45 мкм). Их широкое использование для ко.личественного определения воды объясняется также тем, что именно в этой области находится максимум излучения вольфрамовых ламп, основных источников ИК-из-лучения. Здесь же еще отсутствует заметное поглощение кварца и стекла, что позволяет использовать эти материалы для изготовления измерительных кювет. И наконец, широко применяемые в инфракрасной технике в качестве приемников ИК-излучения фотоэлементы на основе сульфида свинца также имеют оптимальную чувствительность вблизи указанных длип волн. Иначе говоря, промышленные ИК-спектрометры, например, типа ИКС-14, ИКС-22, UR-20, с HaSopOivi необходимых кювет безусловно пригодны для определения воды. Описаны такн е упрощенные варианты приборов, которые можно приспособить для этой цели [345—347]. Причем для выделения ближней ИК-области спектра можно воспользоваться светофильтрами на основе раствора моноэтаноламинного комплекса меди (максимум пропускания около 1,1 мкм) [346]. [c.158]

В связи с важным значением, которое приобретает снятие спектров комбинационного рассеяния при исследовании струк туры расплавленного электролита, возникает потребность в разработке лучшего метода, нежели метод отражения, использованный Буесом [23]. Изучение расплавленных электролитов можно проводить с помощью обычного устройства для возбуждения спектров комбинационного рассеяния, после его соответствующей модификации. Можно поместить стандартную кювету из прозрачного кварца для снятия раман-спек ров в центре, а вокруг нее по окружности расположить коаксиально шесть или восемь горячих ртутных ламп, мощностью около 400 ег каждая. Если при этом коаксиально расположенный рефлектор из нержавеющей стали (с внутренней поверхностью, покрытой MgO) отражает и тепло, и свет, то количество генерируемого тепла должно быть, по-видимому, достаточным для того, чтобы расплавить электролит и поддерживать его в расплавленном состоянии. Преимущества, которые дает сочетание в одном месте источников света и тепла, очевидны. Контроль за температурой электролита осуществляется путем пропускания через аппаратуру холодного воздуха. Рамановскую кювету можно окружить фильтром, заполненным расплавленным нитритом натрия в качестве фильтрующего материала. С другой стороны, удобно пользоваться цилиндром из подходящего оптического фильтрующего стекла. Исследование можно проводить с помощью любого спектрографа, обладающего достаточно высокой разрешающей способностью и дисперсией, однако выгоднее пользоваться раман-спектрографом с большой щелью, для которого время экспозиции меньше. [c.236]

Фотодиссоциация ацетальдегида ири Я3130 А осуществляется преимущественно в реакции (1.141) в частности, поэтому Герц-берг и Рамзей [76, 77] использовали импульсный фотолиз ацетальдегида для получения фотографического спектра поглощения формильного радикала НСО. Однако, если длина волны короче 2700 А, при фотолизе образуется метан, причем выход его сохраняется высоким даже в присутствии добавок, уводящих радикалы. Весьма вероятно, что процесс (1.143) характерен только для синглетного состояния ацетальдегида и что при фотолизе в длинноволновой области спектра (3130 А), как и в случае ацетона, существенны и сннглетные, и триплетные состояния молекулы [78]. Реакции типа (1.141) и (1.143) очень важны для всех алифатических альдегидов. Реакция (1.142) протекает при поглощении излучения с длиной волны, соответствующей границе пропускания кварца и ниже, так как в качестве продукта фотолиза образуется водород. [c.58]

Пропусканием в ближней ИК-области обладают кварц и стекла различных марок [56]. Преимуществом кварцевых стеко.т является их высокая термо- и химическая стойкость, а также механическая прочность. Кварц выпускается марок КУ (для УФ-области спектра), КВ (для видимой области) и КИ (для ИК-области). Принципиально для анализа в ближней ИК-области может быть использован кварц всех марок, однако, судя по их спектральным характеристикам (рис. 2.23), в области 2,7 мкм может использоваться только кварц марки КИ, так как в этой области он не имеет полосы поглощения. Удовлетворительными спектральными характеристиками обладает и кристаллический кварц, [c.57]

В отличие от средней ИК-области спектра для дальней ИК-области почти не существует материалов для окошек. Нет подходящих материалов и для призм. sl, имеющий наиболее длинноволновую границу пропускания из всех галогенидов щелочных металлов, может быть использован в виде тонких пластинок в области до 50 мк. Кристаллический кварц, непрозрачный в области от 4,5 до 45 мк, очень удобен как фильтр, отрезающий среднюю ИК-область, и может использоваться в виде тонких пластинок как материал окошек, продлевая длинноволновую границу за пределы пропускания sl. В качестве материала окошек для газовых кювет широко используется полиэтилен, но он непригоден в качестве окошек для исследования тонких слоев жидкости из-за недостаточной жесткости. Пленка из чистого полимера не имеет полос поглощения за пределами 25 мк. Поглощение вблизи 200 в некоторых типах полиэтилена, вероятно, обусловлено примесью. Из известных неорганических материалов только алмаз прозрачен и в средней, и в дальней ИК-областях спектра, поэтому он очень удобен в качестве материала окошек для приемников излучения. Алмазы доступной стоимости имеют размеры не более 6 мм в диаметре. Их можно использовать в качестве окошек в дальней ИК-области для микрокювет вместе с зеркальной микроприставкой-конденсором, описанной выше. Ни один из этих материалов не годится для изготовления призм — диспергирующих элементов приборов. В качестве последних в дальней ИК-области используются исключительно дифракционные решетки. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология