Константы окисления

Таблица 97. Кинетические константы окисления о-ксилола [396]

Таблица 85. Константы окисления я-бутиленов при 450 °С [383]

Исходя из уравнения (18), била выведена формула для константы окисления к, характеризующая скорость процесса взаимодействия кислорода с металлом [c.21]

Необходимо отметить, что значения скоростных констант окисления двойных сплавов, по данным различным авторов, заметно различаются. Это объясняется, в основном, неодинаковым содержанием примесей в сплавах, а также разным составом окислительной атмосферы (воздух или кислород различной чистоты и давления), применявшейся в экспериментах. Поэтому количественная интерпретация данных по скорости окисления требует осторожности при сопоставлении результатов разных работ. [c.37]

Подбор констант окисления индивидуальных углеводородов проводили та1 им образом, чтобы полз чить совпадение экспериментальной и теоретической кривых расходования углеводородов В1Н и ВгН без добавок. Интервал изменения перекрестных констант подбирали, исходя из известных в литературе аналогичных констант для различного типа радикалов. [c.112]

Кинетические константы окисления этилена [c.265]

Рис. 77. Изменение макрокинетической константы окисления сфалерита в кипящем слое в зависимости от температуры (лабораторный микрореактор)

Группы углеводородов, выделенные из фракций, кипящих до 200°, и фракций 200—270°, были исследованы с применением методов повторного разделения на силикагеле на подгруппы, ректификации на колонке с эффективностью в 30 т.т., характеристики узких фракций физическими константами, окисления отдельных узких фракций с идентификацией полученных кислот. Для исследования конденсированных ароматических углеводородов был применен пикратный метод. Для высококипящих ароматических углеводородов применяли методы структурно-группового анализа [3, 4]. Общая характеристика выделенных групп углеводородов приведена в табл. 4. [c.200]

Сплавы никель-хром — основа большинства никелевых сплавов. Зависимость параболических констант окисления сплавов от их состава (рис. 14.16) отражает изм( ё-ния в фазовом составе окалин. При малых содержания хрома (сплавы группы I) основная фаза внешней зоны окалины — NiO. Ее легирование хромом приводит в соот- [c.420]

Значение Q можно получить по разности логарифмов констант окисления. Например [c.29]

Полная схема совместного окисления была рассчитана на ЭВМ и представлена на рис. 4, б (кривая 2) [И]. При расчете элементарные константы окисления индивидуальных углеводородов подбирались так, чтобы наилучшим образом описать окисление углеводородов без добавок. Для оценки перекрестных констант использовались значения и Ф, определенные по приведенной выше формуле из опытов по низкотемпературному окислению. Рассчитанная кривая по характеру близка к экспериментальной, [c.38]

Парадоксальным здесь казалось то, что константы орто-пара-конверсии значительно меньше констант окисления, хотя можно [c.109]

Обозначения и, Р - ступенчатая и общая константы диссоциации верхние индексы о и г указывают на принадлежность константы окисленному и восстановленному состояниям индекс внизу показывает состав комплекса. [c.209]

При изучении действия активного хлора на водные растворы диквата и параквата (молярные соотношения 5 1) выявлены следующие закономерности в кислых растворах реакция практически не наблюдается, с повышением pH скорость взаимодействия возрастает и достигает максимального значения в щелочной среде. Ниже приведены значения констант окисления [К, дм /(моль - мин)] диквата и параквата хлором при разных значениях pH, 20 0,2 °С и ионной силе раствора 0,02 моль/дм [c.112]

Необходимо отметить, что непостоянство величины А, наблюдается и в процессе биохимического окисления бытовых сточных вод. Указанное выше значение константы окисления 1=0,1 является средней величиной. В этом нетрудно убедиться, решив уравнение (1.22) относительно 1 [c.30]

Систематическое изучение протолитических равновесий в окислительно-восстановительных системах начинается работами Кларка с сотрудниками [22—24]. В этих работах рассмотрена сложная зависимость окислительного потенциала от протолитических процессов, протекающих в окислительно-восстановительных системах. Состояние вещества в раство-при протолитических равновесиях существенным образом зависит от pH раствора и от способности тех продуктов, которые образуют окислительно-восстановительную систему, присоединять или отщеплять ион водорода или гидроксил. Метод Кларка основан на изучении зависимости окислительного потенциала, измеренного по отношению к нормальному водородному (или каломельному) электроду, т. е. величины ф или ф" от pH раствора. Кривая названной зависимости состоит из линейных участков, соединенных друг с другом плавными изгибами. Анализ этой кривой позволяет по точкам пересечения линейных участков определять величины констант окисленной и восстановленной форм вещества. Какой из форм— окисленной Или восстановленной — соответствует та или иная константа диссоциации определяется по характеру изменения тангенса угла, наклона линейных участков. Тангенс угла наклона — величина кратная — (где п — число электронов, [c.47]

Таким образом, мы опять приходим к параболическому закону окисления, в котором, однако, значение константы окисления [c.61]

Окалина сплава с комплексом добавок при охлаждениях местами скалывалась практачески до петалла. Однако, как показали расчеты, местное разрушение окалины не приводило к интенсификации процесса окисления и увеличению константы окисления. На обнажавшихся участках в результате скалывания окалины нарастание нового окисного сноя происходило чрезвычайно медленно. Из этого следует, что остающийся на границе металл — окалина тонкий окисный слой обладает хорошими защитными свойствами. Исследования окисленных образцов на дериватографе показали, что окалина при охлаждении растрескивается и отслаивается в области температур 150 - 200°С. [c.90]

На рис. 14 пунктиром нанесена рас-читанная кривая зависимости тока окисления от pH при постоянном фг, при условии, что механизм электроокисления остается один и тот же, а лишь изменяется количество диссоциированной и недиссоциированной форм метанола. Значение константы окисления недиссоциированного метанола определялось из скорости окисления при pH рКдиос, а константы окисления метилат-ионов — из величины тока окисления при pH = рКдисс (так как измерения при pH рКдисо произвести невозможно). [c.216]

Как видно из таблицы, при окислении нафтеновой фракции в отсутствии катализатора, в ходе реакции в основном образуются эфироподобные вещества. Сравнение данных, приведенных в табл. 31 и 40, показывают, что в условиях некатализированного процесса нафтеновая фракция окисляется лучше, чем депарафинизированное и деароматизирован-ное трансформаторное масло, но константы окисленного [c.81]

Для проводящей окалины р-типа наблюдались иные зазиси-хмости от да1вления. Вагнер и Грюнвальд, например, обнаружили, что параболическая константа окисления меди является при 1000° С линейной функцией корня 7-й степени из величины давления кислорода (рис. 18). Следует напомнить, что така. же зависимость связывает электропроводность закиси меди с давление.м. В действительности эти из.мерения Вагнер с сотруд- [c.76]

Сравнение фактических степеней полного скисления нафталина с рассчитанными по константам окислен я ( л аленого ангидрида [c.237]

На продукты окисления установлены нормы межцехового контроля. Физико-химические константы окисленного парафина для солидола УС-С должны быть следующими кислотное число не ниже 120 мг КОН/г и цвет — соломенножелтый окисленного петролатума для консталина СК — кислотное число не ниже 60,0 мг КОН для пастола в пределах 55—65 мг КОН, цвет — темнооранжевый. [c.198]

В формуле (32) было рассчитано Вагнером для окисления меди при температуре 1000 С при разных парциальных давлениях кислорода, а также для случая образования пленок сернистого серебра, бромистого серебра и иодистой меди [6]. В табл. 12 Дается сравнение рассчитанных и экспериментально установленных значений констант К . Во всех случаях видно очень хорошее совпадение между рассчитанными и непосредственно на-блюденны ли значениями констант окисления, что служит убедительным подтверждением правильности основных допущений, положенных в основу расчета, по крайней мере для обсуждаемых условий газовой коррозии. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология