Дериватограф

Рис. 3.2. Система ввода кислородсодержащего газа в печь дериватографа и отвода продуктов реакции из зоны окисления углерода

Лекция 1 3. Классификация термических методов. Дифференциальный термический анализ. Термогравиметрия и дифференциальная термогравиметрия. Лекция 14. Дериватограф, схема и принцип работы. Обработка результатов термического анализа. Факторы влияющие на результаты термического анализа. [c.206]

Рис. 98. Зависимость потери массы строи- тельного битума от температуры при испы- тании на дериватографе. .

Приведенное выше рассмотрение работы дериватографа свидетельствует о широких возможностях термического анализа, который может быть применен в качестве метода П идентификации отдельных химических соединений 2) качественного, а иногда и количественного фазового анализа механических смесей 3) физико-химического анализа 4) определения кинетических и термодинамических параметров фазового превращения [112]. [c.319]

Использовать дериватограф для исследования контактных процессов, в частности реакций окисления углерода, нельзя, так как опсуггствует система ввода и вывода кислородсодержащего газа в, печь нагрева и тигли не могут обеспечить одинакювые газюданамические условия обтекания гранул исследуемого материала. [c.52]

Таким образом, на базе дериватографа была разработана автоматизированная установка, которая позволяет проводить исследования термохимических реакций как в стационарном, так и в кипящем слое, что дает возможность одновременно получать данные по тепловым эффектам и скорости изменения веса твердого вещества, состав продуктов до и после реакции во времени, а также позволяет оценивать каталитическую активность твердого вещества. [c.61]

Рис. 16. Схема дериватографа с автоматическим газотитриметром и автоматической газовой бюреткой

Рис. 11. Схема квазиизотермического дериватографа

Л1 дериватограф системы Ф. Паулик, [c.152]

На рис. 3.5 воспроизведены данные кинетических кривых, фиксируемые записывающим устройством дериватографа для серии опытов, проведенных по схеме, показанной на рис. 3,2. Как видно из рис. 3.5, после пуска кислородсодержащего газа концентрация кислорода в печи дериватографа нарастает от 12 до 21% через 5 мин. При этом скорость [c.55]

XV — скорость убывания веса образца О — убывание веса образца Со — концентрация кислорода в печи дериватографа т — время опыта [c.56]

Если проводить кислородсодержащий газ к гранулам кокса и при этом контролировать расход газа и его химический состав на входе в печь, если организовать также отбор проб продуктов реакции с контролем их состава, будет получена та информация о процессе, которая необходима для составления материального баланса изменение массы контактного вещества (на дериватографе) и химический состав продуктов реакции (на газоанализаторах или хроматографе). На рис. 2.1 при- [c.14]

Параллельно исследование нагарообраэующих свойств разрабатываемых топлив и их компонентов проводились методом дифференциального термического анализа на дериватографе ОД-102 системы Паулик-Эрдей (фирма МОМ) в воздушной среде при линейной скорости нагрева 10 град/мин. в интервале температур от 20 до 1000°С. [c.38]

С помощью кривой ДТГ становится возможным разделить налагающиеся друг на друга термические эффекты, неразделимые ни на кривых ДТА, ни на ТГ. Незначительное изменение массы, почти не наблюдаемое на термогравиметрических кривых, легко можно обнаружить по пикам на кривой ДТГ. Кривая ДТГ позволяет количественно определить долю отдельных эффектов, так как минимумы — горизонтальные участки этой кривой, соответствуют наименьшей скорости изменения массы, т, е. границе между двумя эффектами. Термогравиметрическая кривая с большей точностью информирует о процессах, сопровождающихся изменением массы исследуемого вещества. Однако при выделении двух и более различных по составу газовых фаз кривая ТГ показывает лишь их сумму. В усовершенствованном дериватографе дополнительное устройство — газотитриметр и бюретка, позволяет непрерывно определять количество и состав каждой составляющей газовую фазу. Идеальным способом определения температуры при термогравиметрическом анализе является непосредственный контакт спая термопары с исследуемым веществом. [c.32]

Процесс восстановления образца исследовался термогравиметрическим методом на указанном дериватографе со слегка измененной. конструкцией Измерения проводились как в изотермическом, так и в неизотермическом режимах нагрева /ЗУ. [c.14]

Дериватографический анализ на дериватографе ОД-102 проб покрытия, взятых из промышленных и опытных реакторов, длительное время [c.149]

Исследования проводили на дериватографе типа 3425 системы Паулик, Паулик, Эрдеи. Для снижения степени закоксованности термопар аппарат был оборудован специальной системой отсоса испаряющихся продуктов из обогреваемого пространства печи, не оказывающей влияния на происходящие в системе процессы. Кроме этого для исследований использовалась оригинальная, специально сконструированная лабораторная компактная установка. [c.103]

Дериватограф. В настоящее время для комплексного термического анализа широко применяется дериватограф системы Ф. Паулик, И. Паулик, Л. Эрден (рис. 145) [121]. Этот прибор позволяет вместе с термическими кривыми регистрировать для одного и того же образца как кривую потери веса, так и кривую зависимости скорости потери веса от времени. [c.318]

В дериватографе калибровка по массе независимо от навески производится одинаково (см. инструкцию). Калибровку по [c.121]

При оценке склонности нагаромасляных отложений к самовозгоранию с помощью дериватографии надо учитывать, что в реальных пневмосистемах процесс са-моразогрева и самовоспламенения отложений определяется тепловым балансом между суммарным тепловым эффектом реакции и теплоотводом. Поэтому самовоспламенение тонких слоев отложений, имеющих малую массу, а следовательно, генерирующих небольшое количество тепла, практически невозможно. Существует определенная оптимальная толщина слоя отложений, при которой нарушение баланса между тепловыделением и теплоотводом может вызвать самовозгорание отложений. В реальной пневмосистеме всегда существуют условия резкого нарушения равновесного состояния, например поломка клапанов, перевод компрессора на холостой ход, выход из строя системы продувки, отдельные режимы регулирования производительности и г. п. В этих случаях увеличивается температура сжатого воздуха или резко уменьшается теплоотвод, что может способствовать переходу процесса саморазогрева отложений к самовоспламенению. [c.27]

СУЩНОСТЬ МЕТОДА ДЕРИВАТОГРАФИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЕГО ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.47]

Наиболее совершенным комплексным методом термического анализа, объединяющем термогравиметрию, деривативную термогравиметрию и дифференциально-термический анализ является дериватография [332], которая выполняется на одном приборе. Наибольшее распространений в СССР получил дериваторграф типа МОМ системы Паулик, Паулик и Эрден. Другие приборы отличаются от него незначительными конструкционными вариантами, предусматривающими различные печи, устройства для помещения образцов, регистрирующие устройства и др. [332]. С помощью дериватографа можно одновременно определять совокупность и последовательность физических и химических превращений — [c.159]

Одним из наиболее распространенных является производимый в ВНР дериватограф ОД-102 (рис. 3.1), который представляет собой аппарат, состоящий из аналитических весов 1 с воз1Душным демпфером, гальванометров 2, 3 и 4, с помощью которых измеряются термические весовые я тепловые эффекты на испытуемой пробе и записываются на светочувствительную бумагу 5 кривые ДТО, Т и ДТА. К плечу 6 аналитических весов прикреплена фарфоровая трубка 7, которая входят в печь прокаливания 8. Платиновый тигель 9 с испытуемым образцом устанавливается на конец фарфоровой трубки 7. Платиновый тигель 10 с инертным веществам (эталоном) устанавливается на конец неподвяжной фарфоровой трубки 11. [c.50]

Если помещенное в тигель дериватографа испытуемое вещество нагревается в печи 8, температура которой рашомер-яо увеличивается во времени, то световой сигнал освещенной оптической щели 12, укрепленной на коромысле весов 13-, записывает на овет<5чувст1вительной бумаге отклонение щели в [c.50]

При изучении кинетики высонотемиературного окисления ко1кса первые эксперименты проводили с воздушным потоком. Была разработана система подачи воздуха в печь нагрева дериватографа. Причем перед входом в печь нагрева брали пробу для определения концентрации кислорода в пото ке на хроматографе. На выходе из печи была смонтирована система отвода продуктов реакции, по которой они направлялись также на хроматограф. На выходе системы был поставлен вакуум- насос так, что вся система была вакуумирована. Устанавливая разную производиггельность вакуум-насоса, меня- [c.52]

Указанный недостаток был устранен применением метода графического дифференцирования термогравиметрической кривой, с помощью которого устанавливается изменение массы образца в равномерные промежутки времени между отдельными по возможности ближе друг к другу расположенными точками термогравиметрической кривой. Величины изменения массы наносятся на новый график параллельно ординате, и полученные точки соединяются (рис. 15). Метод графического дифференцирования термогравиметрической кривой был заложен при конструировании комплексных приборов для термоанализа (дериватограф фирмы МОМ , термофлекс фирмы Ригаку , термоанализатор фирмы Перкен-Эль-мер и др.), в которых ДТГ-кривая записывается автоматически как производная термогравиметрической кривой. [c.31]

Термогравиметрические и дилатометрические исследования проведены на дериватографе системы .Ра а1к, а.РаиИк, ь.Егаву со скоростью нагрева 10 град/мин. [c.14]

Изучение десорбции аммиака из цеолита МдЛ, термопарообработанного при 380°С в течение 30 часов газо-паровой смесью с парциальным давлением водяных паров 40 кПа, проводили на дериватографе системы . Паулик, Д. Паулик, Л. Эрдей в изобарических условиях и воздушной среде. Для исследования выбран диапазон тешератур 150-600°С, поскольку именно в нем происходит десорбция аммиака, адсорбированного на катионах цеолитов. Одновременно дериватографическим исследованиям подвергли термопарообработаннне образцы после дополнительной обработки их дистиллированной водой (при 70°С в течение 20 часов) или трехчасового прокаливания при 550-600°С, а также цеолит МаА и активный оксид алюминия. Результаты этих исследований в виде термогравиметрических кривых, представлены на рис.З, где для большей наглядности они приведены в дифференциальной форме. Как видно из рис.За, термопаровая обработка существенно уменьшает каличество аммиака, десорбируемого из цеолита, по сравнению с исходным образцом (кривые I и 3). [c.36]

Дериватограф (рис. 16) позволяет одновременно определять температуру испытуемой пробы (Т — температурная кривая), изменение ее массы (ТГ — термогравиметрическая кривая), скорости изменения массы (ДТГ — деривативная термогравиметрическая кривая, т. е. производная термогравиметрической кривой) и изменение энтальпии (ДТА —кривая дифференциального термического анализа). Усоверщенствованная конструкция дериватографа дополнена автоматическим газотитриметром и автоматической газовой бюреткой, что позволяет записывать термогазотитрнметрическую [c.33]

Ряд методов основывается иа адсорбционных свойствах дисперсий. Это адсорбционно-ситовой метод, гель-ироникающая хроматография [5, 65J. Информация о размерах частиц может быть получена также с помощью дериватографии [150 , тонометрии, оптической микроскопии, вискозиметрии. [c.105]

Для осуществления термоаналпза полимеров в описанных далее практических работах используют дериватограф системы Паулик, Паулик и Эрдеи фирмы МОМ (Венгрия). Прибор работает автоматически, запись температурных кривых и убыли массы осуществляется фоторегистрацией нли на самописце (в последних выпусках прибора). Схема прибора приведена на рис. VII,15. Равномерность пагрева печн обеспечивается программным устройством прп скорости подъема температуры [c.120]

По данным дериватографии можно провести расчет кинетических параметров деструкции. Для этой цели предложено несколько методов и соответствующих математических зависимостей, исходящих из уравнения Аррениуса. Наибольшее распространение получил метод Фримена — Кэррола [338], согласно которому скорость разложения вещбства описывается известным уравнением [c.161]

Проведено изучение термического окисления порошков алмаза на воздухе при температурах 500-750 С на дериватографе Orion на плоских платиновых чашках диаметром 18,5 мм, навески алмаза составляли 100 мг. Время выхода на режим (15 /мин) = 40 минуг, выдержка 2 часа. [c.148]

Регистрация термограмм осуществляется как фоторегистрирующими приборами (пирометр Курнакова различных моделей, дериватограф), так и осциллографически (установка длй высокотемпературного дифференциального термического анализа — ВДТА). [c.13]

Разновидностью политерми-ческого варианта термогравиметрии является дериватный гравиметрический метод. Суть его состоит в том, что записывают не саму кривую потери массы (подобную кривой нагревания в термографии), а производную от нее, показывающую скорость изменения массы вещества при нагревании (аналогично кривым ДТА). Как правило, политерму и ее производную, а также кривые ДТА регистрируют одновременно, что позволяет получить больший объем информации о химических превращениях в изучаемой системе. Приборы, с помощью которых проводят такой анализ, получили название дериватографов. [c.76]

Порядок работы. Для приборов с фоторегистрацией (см. рис. УП.15) в барабан 12 заправляют (при красном свете) светочувствительную фотобумагу (унибром, тонкая) эмульсионным слоем вверх, закрывают барабан кожухом, устанавливаю1 в дериватограф и вырез прибора закрывают крышкой. [c.121]

Далее скорость вращения регистрирующего барабана уста-навливают па тот временной промежуток, при котором будет проводиться опыт. В нашем дериватографе этих промежутков три 100, 200 и 400 мин. [c.122]

После подготовки дериватографа к pa6oie ручку барабана ставят в нулевое положение, включают двигатели регулятора напряжения и регистрирующего устройства, дезарретируют весы. Включают печь и лампы ТГ, ДТГ, ДТА и Т. [c.122]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.392 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.14 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.230 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.395 , c.396 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология