Аминосахара новые

Выше совершенно не рассматривались другие типы моносахаридов, например углеводы, являющиеся одновременно дезокси- и аминосахарами. Последнее связано с тем, что этот новый тип соединений пока еще мало изучен, что не позволило выявить в их химическом поведении каких-либо свойств, принципиально отличающих их от аминосахаров с одной, и от дезоксисахаров — с другой стороны. [c.135]

Новым методом синтеза аминосахаров является циклизация диальдегидов, получаемых, например, периодатным окислением гликозидов, с нитрометаном [146]. Так, диальдегид (166), образующийся из метил-а-Л-глюкопиранозида (13), в результате двух последовательных альдольных конденсаций с нитрометаном в присутствии основания вновь образует пиранозный цикл, несущий [c.182]

Дальнейшие исследования реакций аминосахаров в настоящ,ее время энергично развиваются и, вероятно, откроют новые перспективы как для синтеза новых производных аминосахаров, так и, по-видимому, для новых путей установления строения биополимеров, содержащих аминосахара. [c.280]

В 1958 г. Г. Фишер и Бер предложили новый оригинальный метод синтеза 3-аминосахаров, представляющий значительный интерес для химии антибиотиков [32]. По данному методу построение глико- [c.7]

Новой разновидностью ЯМР является также применение N, например для изучения аминосахаров [35]. [c.93]

В последние несколько лет были выяснены пути метаболизма отдельных представителей аминосахаров и возникли новые вопросы, а именно вопросы, связанные с функцией аминосахаров и путями их включения в полимерные молекулы. [c.271]

После написания этой главы появилось несколько новых статей, посвященных обмену аминосахаров. Здесь будут очень кратко изложены некоторые из этих данных. [c.289]

От обычных белков, состоящих исключительно из протеиногенных аминокислот, следует отличать сложные белки, называемые также конъюгированными белками или протеидами. Это вещества, содержащие помимо белковой части небелковый органический или неорганический компонент, необходимый для функционирования, могущий быть связанным с полипептидной цепью ковалентно, гетерополярно или координационно и вместе с аминокислотами присутствующий в гидролизате. Важнейшие представители сложных белков гликопроТеины (простетическая группа — нейтральные сахара (галактоза, манноза, фукоза), аминосахара (N-aцeтилглюкoзa-мин, N-aцeтилгaлaктoэaмин) или кислые производные моносахаридов (уро-новые или сиаловые кислоты)), липопротеины, содержащие триглицериды, фосфолипиды и холестерин, металлопротеины с ионом металла, связанным ионной или координационной связью, фосфопротеины, связанные эфирной связью через остаток серина или треонина с фосфорной кислотой, нуклеопротеины, ассоциирующиеся с нуклеиновыми кислотами в рибосомах или вирусах, а также хромопротеины, содержащие в качестве просте-тической группы окрашенный компонент. Обзор структур важнейших белков см. в разд. 3.8. [c.345]

Образование D-ликсозы допускает только две возможные конфигурации этого сахара D-галакто- и D-тало-. Однако D-га а/сто-конфигура-ция исключается, поскольку новый аминосахар отличается от известного D-галактозамина по константам, и, следовательно, он может быть только D-талозамимом. [c.282]

Возможность более широкого использования химических методов для исследования структуры моносахаридов и развитие новых интересных подходов целиком определяются достижениями химии моносахаридов в целом. Центральной проблемой здесь является детальное изучение реак- ционной способности отдельных функциональных групп в молекуле моносахарида и влияния на нее особенностей структуры. Речь идет об исследовании реакционной способности карбонильной группы, гликозидного гидроксила и спиртовых групп и влияния на реакционную способность различных изменений в строении молекулы (замещение соседних групп, изменение стереохимии тех или иных асимметрических центров и конформации всей молекулы в целом и т. д.). Подобных работ в химии сахаров пока явно недостаточно. По-видимому, наиболее разработанными примерами такого рода являются исследования механизма окисления альдоз бромом и реакций замещения у гликозидного центра. Эти исследования не только позволили сделать важные теоретические выводы, но и способствовали разработке новых синтетических методов. Между тем аналогичные работы по реакционной способности спиртовых групп моносахарида, аминогрупп в аминосахарах, карбоксильных групп в уроновых кислотах почти отсутствуют, и все заключения здесь носят обычно качественный характер, как, например, суждения о различиях в реакционной способности первичных и вторичных гидроксильных групп моносахарида. [c.628]

Химические подходы такого рода в области полисахаридов почти не применялись, и их поиск может представить значительный ннтерес. Нужно подчеркнуть, что, в отличие от пептидных, а также от полинуклеотид-ных цепей, полисахаридные цепи состоят из мономеров, близких по своему химическому поведению. Эго сильно усложняет поиски высокоспецифических реакций для модификации отдельных звеньев полисахаридной цепи, так как эти реакции должны быть основаны главным образом на стереохимических различиях в структуре мономеров. Однако для полисахаридов, содержащих, например, остатки уроновых кислот или аминосахаров, которые достаточно отличаются по своим свойствам от обычных нейтральных моносахаридов, такие реакции, по-видимому, могут быть найдены уже сейчас и должны послужить основой для разработки новых методов фрагментации полисахаридной цепи. [c.634]

Мукополисахариды получили свое название потому, что ряд веществ этого класса имеет слизистую консистенцию тисог — лат. слизь). Для мукополисахаридов характерно наличие в их молекулах значительного количества остатков аминосахаров и уроновых кислот. Мукополисахариды обычно связаны с белками, образуя солеобразные или более прочно построенные (за счет ковалентных связей) соединения. Важнейшими представителями этой группы гетерополисахаридов являются гиалуро-новая кислота, хондроитинсерные кислоты и гепарин. [c.727]

Много работ опубликовано по хроматографии углеводов, особенно В. В. Рачинским, Б. Н. Степаненко. Установив зависимость между структурой и величиной Rf, можно оценить степень полимеризации олигосахаридов, влияние положения оксигрупп. На бумаге из стеклянных волокон, предварительно забуференной, можно четко разделять различные монозы, биозы, триозы, галактуровую и глюкуроновую кислоты. В микроорганизмах можно определять связанные углеводы, свободные MOHO- и дисахариды в растительном материале, также свободные олигосахариды, свободные углеводы в крови и моче, молоке, наблюдать гидролиз и синтез олиго- и полисахаридов, энзиматические превращения моносахаридов в связи с процессами окисления, восстановления, изомеризации, реакции углеводов с азотсодержащими соединениями, контролировать чистоту углеводов и идентифицировать их, определять кислоты и ла-ктоны, уроновые кислоты, кетокислоты, метилированные сахара, дезоксисахара, аминосахара, полисахариды, инозит, сорбит, эфиры фосфорной кислоты, структуру галактоманнана, эремурана, новых галактозидов, проследить превращение сахарозы, синтез олигосахаридов в растущей культуре. Бумажная хроматография применяется в сахарной промышленности, в пивоварении. Мало еще разработана теория распределительной хроматографии углеводов, мало изучены возможности разделения оптических изомеров и антиподов. [c.201]

Гомополисахаридами, или по новой номенклатуре, гомогликанами, как упоминалось и ранее, называются полисахариды, построенные из остатков одного моносахарида. Существуют нейтральные гомополисахариды, построенные из остатков нейтрального моносахарида основные—из остатков аминосахара кислые, состоящие из остатков кислого моносахарида. Полигликозидные цепи гомополисахаридов могут быть линейными и разветвленными. [c.108]

Интересующимся антибиотиками аминогликозидами рекомендуем работу Ханесяна [55] и обзор Умезава [56]. Новые направления в синтезе сахаров с разветвленной цепью изложены в работе Хортона [57] дезокси-, кето- и аминосахаров — в статье Паульсена [58]. [c.239]

При этом получаются диальдегиды, которые можно по свойствам идентифицировать с известными диальдегидами, получающимися из сахаров О- или -ряда. Таким образом была установлена конфигурация метилгликозида сибиромицина — нового аминосахара из антибиотика сибиромицина [7, 8]. [c.25]

В качестве одного из частных примеров физических методов упомянем, что конфигурация того или иного углеродного атома в цепи моносахарида может быть выяснена путем определения изменения молекулярного вращения медноаммиачного комплекса, образуемого соседними гидроксилами сахара с медноаммиачным ионом [Си(МНз) ] . Так была определена конфигурация некоторых углеродных атомов (С-3 и С-4) в новых аминосахарах —ристозамине и акозамине [Э, 101. [c.25]

Из кислот, производных сахаров, будут рассмотрены уроновые кислоты из кислот, производных аминосахаров, — ней-раминовая кислота (с ее производными — сиаловыми кислотами) и в некоторых отношениях близкая нейраминовой мурами-новая кислота. [c.59]

Методика. К 1 мл раствора хлоргидрата глюкозамина или галактозамина (содержащего 10—50 мкг аминосахаров) или к мл нейтрализованного гидролизата ) в пробирках с сужениями ) прибавляют 2 мл ацетилацето-нового реагента. Для контроля берут 1 мл воды. В большие пробирки вводят трубки-холодильники ). Пробирки помещают в кипящую водяную баню таким образом, чтобы только их содержимое находилось под поверхностью воды, и нагревают 20 мин. Пробирки охлаждают проточной водой до комнатной температуры, прибавляют точно 6 мл этанола, а затем 1 мл реагента Эрлиха. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и нагревают на водяной бане в течение 10 мин при 65—70°, чтобы ускорить выделение углекислого газа. Нагревание выше 70° приводит к уменьшению окраски. После охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность растворов при 530 ммк в кюветах длиной 1 см. 40 мкг глюкозамина (свободного основания) дают величину около 0,42, однако контрольные определения необходимы при каждом анализе. [c.230]

В связывании ионов металлов могут участвовать внеклеточ ые гюлиме-ры, главным образом, полисахариды. Внеклеточные пописахариды обычно обладают кислотными свойствами, что определяет возможность их взаимодействия с катионами металлов. Они содержат остатки сахаров, глюкуро-новую кислоту, органические кислоты, их производные - аминосахара. ацильные производные и др. Полисахариды микроорганизмов содержат мало ксилозы и глюкозы. Они подвижны в почвенной среде и устойчивы к биодеградации другими почвенными микроорганизмами. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология