Определение толидином

Для определения продуктов реакций особенно пригодны реакции, сопровождающиеся эффектом Ландольта [531. В качестве восстановителя вместо 50 " можно использовать аскорбиновую кислоту, гидразин Вместо Юз можно использовать другие окислители — СЮз или ВгОз. Свободный галоген, образующийся после израсходования восстановителя, можно обнаруживать, например, реакцией с о-толидином. [c.92]

Определение алкилбензолсульфонатов по реакции с о-толидином и гипохлоритом [c.373]

Повышение селективности при использовании тетрона по сравнению с о-толидином объясняют [1098] более высоким стандартным окислительно-восстановительным потенциалом тетрона (на 0,140 в). Окислительно-восстановительная реакция обратима, эквивалентный вес реагента равен половине его молекулярного веса. Окисленная форма реагента имеет один максимум светопоглощения при 485 нм, независимо от кислотности, при которой выполняют определение. Окисленная и восстановленная формы реагента заряжены положительно и поглощаются катионитом [233]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [178, 893, 1100] и как индикатор цри титровании золота [233]. [c.62]

При дневном свете можно обнаружить 2 цг желтой фолиевой кислоты, такое же количество в УФ-свете в виде абсорбционных пятен и после обработки хлором и опрыскивания смесью о-толидин — иодат калия (реактив № 32) — 0,5 цг в виде серого пятна. Этой цветной реакции мешает, однако, обработка пластинки аммиаком, поэтому было бы очень желательно использовать более подходящ,ий растворитель. Обнаружение можно осущ,ествить и с помощ,ью других реактивов [65]. Для определения пригодны также чувствительные биоавтографические методы. [c.245]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в желто-зеленый цвет растворов, образующихся при взаимодействии органических перекисей с о-толидином. [c.159]

Определение активного хлора осуществляют иодометрическим методом, основанным на выделении хлором свободного иода из раствора иодида, или колориметрическим определением с о-толидином, основанным на окрашивании содержащего хлор раствора в желтый или оранжевый цвет. [c.586]

Определение содержания в флокулянте положительно и отрицательно заряженных групп.. Количество катионных групп в мг-экв/г определяют титрованием раствора полимера поливинил-сульфатом калия. Индикатором служит толидин синий, окрашенный в присутствии положительно заряженного полимера в синий цвет и отрицательно заряженного полимера —в пурпуровый цвет. [c.53]

Колориметрическое определение с О-толидиНОм [c.121]

При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0,1 до 1,5 лг I2 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0,5 до 7 мг л — светофильтром с максимумом в области 490 нм. Используется также визуальный метод определения с искусственными стандартами, приготовленными смешением растворов хромата и бихромата калия. [c.121]

Для предварительных расчетов принимают толидину стенки барабана бо (0,007. .. 0,011) О. При определении общей силы тяжестн корпуса следует учесть утолщения под бандажами, вес зубчатого венца н т. д. [c.378]

Известно, что для образования парового пузырька в жидкой системе путем ее нагревания необходимо затратить определенное количество энергии для создания поверхности раздела. Каждый вновь образованный паровой пузырек будет представлять единичный элемент дисперсной фазы, имеющий поверхность раздела с окружающей его жидкой средой. Указанная поверхность раздела характеризуется площадью, в зависимости от размера пузырька и поверхностным натяжением. В принципе необходимо рассматривать и толщину граничного поверхностного слоя. Однако этому вопросу посвящены специальные разделы книги и здесь, для упрощения изложения, толидина граничного слоя принимается бесконечно малой и не принимается во внимание. [c.110]

Узкий пучок у-квантов поглощается в веществе по экспоненциальному закону. Так же, как п для (З-лучей, в случае определения изме1 ения потока у-лучей после прохождения через определенный слой вещества можно воспользоваться уравнением (14) и по известной толидине по-глощаюихего слоя найти плотность данного материала или по известной плотности вычислить его толщину. Величина линейного коэффициента ослабления и зависит от состава анализируемого вещества. [c.364]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

ТОЛИДИН (,3,3 -диметилбензидин), t 129—131 °С трудно раств. в воде, легко — в сп., эф. иа свету осмоляется. Получ. восст. о-нитротолуола цинком в щел. среде с послед. Н Сч перегруппировкой под действием минер, к-т. Примен. H,N-в произ-ве прямых азокрасителей реагент для фотометрич. определения окислителей — элементного С1 при pH 0,8—3 и Сн(11) при pH 4—5 в присут. S N пределы обнаружения соотв. 0,2 и 0,0035 мкг/мл для окисленной формы Т. Хмакс 438 и 582, Хопт 582, 82 1,4 iO . Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). [c.583]

При определении 0,2—1 мг Аи в качестве индикаторов могут быть использованы бензидин, о-толидин, о-дианизидин. Более отчетливое изменение окраски раствора в конечной точке наблюдается при использовании о-толидина. Оптимальная кислотность соответствует pH 2,8—3,2 мешают Мп(П) и РЬ(Г1) [419]. [c.127]

Определение при помощи толидина. Шрейнер и сотр. [1379] использовали толидин для фотометрического определения золота. Оптимальная кислотность соответствует pH 1 (НС1). Не мешают ионы РЬ, Hg(II), С(1, Си, Зп(1У), ЗЬ(У), А1, N1, Со, Мп, 2п, Ва, Са, Зг, Ка, К. Ре(1И) образует соединение желтого цвета, разрушаемое кислотой (Н3РО4). Не мешают 35 мкг Рс1 в 100 мл раствора, при больших количествах его необходимо отделять. Не мешают Ag и Р1 25 мкг 1г, КЬ в 100 мл мешают Ки и Оз. Чувствительность 0,1 Л1кз/Л1 г Аи при толщине слоя 34 мм. В про- [c.143]

Пью и Таккер [1335] использовали о-толидин для определения золота в цианидных растворах. Золото выделяют порошком цинка, затем осадок растворяют в смеси НС1 + HNO.-, и после удаления HNO3 определяют фотометрически при 440 нм. Не мешают А1, Со, Са, К, Nn, Hg, u, Ni, Pt мешают lj, HNO2, Fe(III). [c.144]

Хлор. Пригоден для определения аминокислот, N-блокированных аминокислот (см.) и пептидов (см.). Тест специфичен для соединений, содержащих связь N—С, поэтому такие растворители, как пиридин и коллидин, должны быть удалены. Бумагу или тонкослойную пластинку промывают эфиром, а затем смесью (1 1) ацетон - этанол (в этих растворителях аминокислоты и пептиды нерастворимы). Обрабатывают в течение 5 мин I2, для чего помещают над ванночкой, в которой находятся равные объемы насыщенного раствора КМпО и 10%-ной НС1. Хроматограмму вынимают, проветривают для удаления избьггка lj и погружают в смесь равных объемов насыщенного раствора о-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и 0,05 М раствора KI. На светлом фоне возникают сине-черные пятна. Фон может быть уменьшен, если бумагу, обработанную хлором, перед помещением в раствор о-толуидина обработать в течение 10 с парами аммиака. [c.391]

Кроме того, для определения брома было использовано обесцвечивание феносафранина [853], а также цветные реакции с N,N-диэтил-n,-фeнилeндиaминoм [7413, о-толидином [803] и 2,6-дихлорфенолдигидроиндофенолом [888]. [c.19]

Несколько особо стоит вопрос по изучению свойств пероксид-ного комплекса. Образование этого соединения весьма характерно для Се и широко применяется при анализе различных сплавов и других образцов. В этих определениях допускается присутствие значительных количеств Мп. Реакция с о-толидином оказалась пригодной не только для определения Се, но и Рг [27]. В этом случае ее следует проводить со свежепрокаленными окислами рзэ, причем Се не участвует в окислении реагента ввиду чрезвычайно малой растворимости СеОа при рекомендуемых условиях. Окислы, подобные МпОа или РЬОг, должны отсутствовать. [c.192]

Переносят 2 пробы (обычно по 10 и 20 мл) раствора А в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл к ъ аналогичные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 1, 3 и 4 мл. Разбавляют содержимое каждой колбы дистиллированной водой до объема 10. чл и добавляют по 40. 4.1 соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и оставляют колбы на 30 мин Приливают в каждую колбу по 1 л л реактива о-толидина и дают выдержку 5 мин Сравнивают окраску раствора пробы и стандартных растворов в пробирках Несглера. Если окраска раствор , содержащего пробу, не будет соответствовать окраске одного из стандартных растворов, повторяют определение с большим или меньшим количеством исследуемого раствора и с новой серией титрованных растворов. Содержание хлора (в пересчете на КН4С10з) определяют по формуле [c.115]

Одним из наиболее распространенных неорганических полимерных носителей реагентов являются силикагели. Их модифицируют различными реагентами и часто наполняют ими тест-трубки для анализа воздуха. Например, для определения метанола и этанола в воздухе, химического потребления кислорода в воде используют оксид хрома(У1) в среде серной и фосфорной кислот для определения ЗОг в воздухе — бромкрезо-ловый зеленый для определения хлора — флуоресцеин и бромид калия для определения оксидов азота — иодид калия и крахмал для определения остаточного (5 10 %) х юра в воде — о-толидин. Силикагели с нековалентно иммобилизованным ксиленоловым оран- [c.215]

Стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,4-2,6 мм, заполненные силикагелем с иммобилизованным на нем о-толидином, применяют для определения хлора в воде. Длина окрашенной зоны нропорциональна концентрации хлора в диапазоне 0,5-10 мг/л. [c.220]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработан метод определения кремния в кремнийорганических соединениях, основанный на их разложении фтористоводородной кислотой и последующем кондуктометрическом титровании в среде неводных растворителей образующейся кремнефтористоводород-ной кислоты раствором бензидина, толидина и других органических аминов [553, 554]. [c.166]

Реакция с о-толидином и колориметрическое определение окрашенных в зелеио-желтый цвет продуктов. [c.108]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного в желтый цвет соединения, образующегося лри взаимодействии 0,0-диметил-0- (2,2-дихлорвинил)-фосфата (ДДВФ) и хлорофоса с о-толидином в щелочной перекисной среде. [c.75]

Для качественного определения смешивают 10 мл пробы с 1 мл раствора о-толидина (при содержании в 1 л не менее 0,5 мг lj раствор окрашивается в желтый цвет) или к 200 мл пробы прибавляют 2мл2 н. раствора H2SO4 и 0,1 мл 0,2%-ного водного раствора метилового оранжевого и сравнивают окраску с раствором, содержащим дистиллированную воду вместо пробы. Пользуясь шкалой стандартных растворов хлорной воды, этим методом можно ориентировочно установить количественное содержание активного хлора. [c.587]

Пробу воды наливают до метки в мерную колбу на 100 мл, содержащую 5 мл о-толидина. Колбу выдерживают в темноте в течение 5 мин при температуре 20° С, переливают содержимое в кювету и измеряют оптическую плотность. В случае мутных или окращенных вод проводят холостое определение, прибавляя к пробе вместо о-толидина 5 мл разбавленной соляной кислоты. Оптическую плотность раствора в холостом определении измеряют по отношению к дистиллированной воде, вычитают ее значение из значения оптической плотности пробы и находят содержание активного хлора по калибровочному графику [c.589]

Понятие активный хлор охватывает кроме растворенного молекулярного хлора и другие соединения хлора, как, например, двуокись хлора, хлорамины, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты, т. е. вещества, определяемые иодометрическим методом или при помощи о-толидина (вариант А). В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор , а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор . Если нужно отдельно определить эти две формы, пользуются методом с применением о-толидина (вариант Б). Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [c.118]

Для определения активного хлора предлагаются объемный иодометрический метод и колориметрический метод с применением о-толидина. Иодометрический метод рекомендуется для анализа вод, содержащих от 1 мг (и выше) активного хлора в 1 л, если для анализа взята проба объемом 200 мл. Колориметрическим методом можно пользоваться при концентрации активного хлора в пробе от 0,01 до 7 мг л. [c.119]

Ход определения. Вариант А (определение хлора при отсутствии мешающих влияний). В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. После 5 мин выдерживания смеси в темноте при 20° С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре или в цилиндрах Несслера сравниваю т окраску со шкалой стандартов. При фотометрическом определении 122 [c.122]

Вариант Б (определение хлора при наличии мешающих влияний). Приближенно устанавливают содержание активного хлора , как указано в варианте А. Затем в другую мерную колбу емкостью 100 мл наливают 5 мл раствора арсенита натрия, 90 мл пробы воды и тщательно перемешивают смесь. Добавляют 5 мл раствора о-толидина, тщательно перемешивают содержимое колбы и через 5 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают полученную окраску со стандартами. Необходимо учесть, что холостое определение дает относительную ошибку 5%, которую (если она влияет на полученный результат) следует прибавить. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология