Кислоты в воздухе

Навеску алюминия переносят в химический стакан емкостью 100 мл и наливают в стакан 50 мл 10 %-ной хлористоводородной кислоты. Алюминий растворяется с выделением водорода, для предотвращения попадания брызг кислоты в воздух, стакан закрывают часовым стеклом. В полученный раствор хлорида алюминия приливают 10 %-ный раствор аммиака до обнаружения щелочной реакции пробы раствора лакмусовой бумажкой. [c.15]

Цианид-ионы реагируют с пик])иновой кислотой с образованием продуктов реакции красного цвета с ацетатом меди(П) и бензидином дают продукты реакции синего цвета (реакцию используют для обнаружения следов синильной кислоты в воздухе), а также вступают в другие различные реакции. [c.459]

Вопросу контроля за содержанием вредных веществ в. окружающей среде в нашей стране придается важное значение с первых лет установления Советской власти. Первый отечественный гигиенический норматив был установлен в 1924 г. на содержание соляной кислоты в воздухе рабочей зоны. Эта величина является неизменной и в настоящее время. Позднее гигиенические нормативы стали устанавливаться для водоемов (1945 г.), атмосферного воздуха (1951 г.), почвы (1974 г.). В настоящее время более чем для 2500 соединений установлены санитарно-гигиенические нормативы в различных средах. [c.100]

Так как коррозионная стойкость хромистой стали зависит от пассивирующего свойства хрома, то эта сталь обладает стойкостью лишь в таких средах, которые способствуют образованию защитных пленок. Если же среда препятствует образованию пленки или ионы агрессивной среды (например, ионы хлора) настолько малы, что могут проникать через поры пленки, то хромистая сталь разрушается. Так, в азотной кислоте любой концентрации и концентрированной серной кислоте, в воздухе, в парах воды, в большинстве органичес- [c.58]

Концентрированная уксусная кислота ядовита, растворы ее с концентрацией выше 30% вызывают ожоги. Предельно допустимое содержание паров уксусной кислоты в воздухе 0,005 [c.97]

Надежным средством защиты металлов от коррозии являются лакокрасочные покрытия. Коррозия под лакокрасочными покрытиями, электрохимическая по своей природе, зависит от природы и концентрации электролитов и паров кислот в воздухе, поэтому к ней применимы все основные законы электрохимического разрушения металлов. [c.33]

На Краевой угол могут влиять условия образования поверхности. Так, поверхность стеариновой кислоты, полученная охла-, ждением ее расплава на воздухе, гидрофобна. Поверхность же стеариновой кислоты, полученная охлаждением ее расплава на границе со стеклом, оказывается гидрофильной. Это явление можно объяснить тем, что в первом случае наружу слоя кислоты (в воздух) обращены, главным образом, гидрофобные углеводородные радикалы стеариновой кислоты, а во втором случае, благодаря действию поверхности полярного стекла на расплав, наружу обращены полярные гидрофильные карбоксильные группы. [c.160]

Для расчета коэффициента диффузии паров серной кислоты в воздухе А. Г. Амелин рекомендует [5, 1] формулу [c.156]

Сразу же оговоримся, что р неточно соответствует приросту парциального давления кислоты в воздухе, так как расход воздуха не равен расходу дымовых газов. [c.190]

По сравнению с жидким кислородом эксплуатация азотной кислоты осложняется еще п се токсическими свойствами. Попадание кислоты на кожу человека вызывает появление болезненных, долго не заживающих язв. При попадании брызг азотной кислоты на незащищенные части тела брызги необходимо смыть обильным количеством воды или 5% раствором соды. Пары азотной кислоты очень вредно действуют на здоровье человека. Токсичность паров азотной КИСЛОТЫ в 10 раз выше, чем токсичность угарного газа. При наличии в воздухе паров азотной кислоты в концентрации 200—300 частей на миллион частей воздуха происходит раздражение кожи и глаз и разрушение легких. Максимально допустимая концентрация паров азотной кислоты в воздухе, при которой еще безопасно его вдыхание, равна 10 частям пара кислоты на миллион частей воздуха. [c.42]

Предельно допустимая концентрация паров муравьиной кислоты в воздухе 1 мг/м . [c.326]

На примере следующих реакций показано, как различия в реакционной способности спиртов влияют на экспериментальные условия дегидратации. (Некоторые третичные спирты дегидратируются настолько легко, что их можно перегнать, если только принять меры для тщательной защиты от па ров кислот в воздухе, имеющихся в обычной лаборатории.) [c.159]

При соблюдении установленных концентрационных норм содержания эфиров о-фталевой кислоты в воздухе рабочих помещений и воде опасность отравления этими пластификаторами исключается. [c.124]

Серную кислоту в воздухе поглощают бумагой, импрегнированной тимоловым синим интенсивность и площадь пятна измеря-132 [c.132]

Токсикология. В настоящее время считают, что максимально допустимая концентрация метилового эфира муравьиной кислоты в воздухе составляет 0,01%. [c.374]

Токсикология. Максимально допустимая концентрация метилового эфира уксусной кислоты в воздухе считается равной 0,04% [1445]. [c.375]

Токсикология. Считают, что максимально допустимая концентрация пропилового эфира муравьиной кислоты в воздухе равна 0,04% [1445]. [c.375]

Токсикология. Патти [1445] предложил считать максимально ДОПУСТИМОЙ концентрацией этилового эфира уксусной кислоты в воздухе 0,06%. Нелсон и др. [1373] полагают, что при продолжительном вдыхании паров эфира в обычных условиях работы максимально допустимая концентрация составляет 0,01%. Общепринятой максимально допустимой концентрацией в настоящее время является концентрация, равная 0,04%. [c.376]

Токсикология. Предполагается, что максимально допустимая концентрация пропилового эфира уксусной кислоты в воздухе равна 0,05% [1445]. [c.377]

Токсикология. Патти [1445] считает, что максимально допустимая концентрация изобутилового зфира уксусной кислоты в воздухе составляет 0,04%. [c.378]

Токсикология. Предполагают, что максимально допустимая концентрация изоамилового зфира уксусной кислоты в воздухе составляет 0,04% [1445]. [c.378]

Токсикология. Наркотическая доза бензилового зфира УКСУСНОЙ кислоты в воздухе для мыщей составляет 0,008% при воздействии в течение 47—90 час. тяжелое состояние наступает при концентрации 0,021% через 9— 17 час. Дрожь, раздражение слизистых оболочек и определенные наркотические симптомы в опытах над кошками наблюдались при концентрации зфира 0,018—0,024% и ежедневной экспозиции в течение 7 дней по 7,5—10 час. [1445]. Максимально допустимая концентрация для людей не установлена. [c.379]

Проводя опыт, нельзя допускать попадания паров бензойной кислоты в воздух помещения они токсичны. [c.379]

Открытие карболовой кислоты в воздухе. При помощи аспиратора или пылесоса просасывают 100—200 л воздуха через про- [c.63]

Количественное определение паров серной кислоты в воздухе [c.174]

Определение азотистой кислоты в воздухе [c.186]

Колориметрическое определение пикриновой кислоты см. ниже Открытие и количественное определение пикриновой кислоты в воздухе рабочих помещений . [c.199]

Открытие и количественное определение пикриновой кислоты в воздухе рабочих помещений [c.200]

МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФИРОВ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВОЗДУХЕ ПО СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ В ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ [c.228]

Синильная кислота—наиболее сильный и опасный яд. Она оказывает отравляющее действие как при попадании в желудочно-кишечный тракт или в кровь, так и при вдыхании воздуха, содержащего пары H N. При большом содержании в воздухе синильная кислота проникает в организм через кожные покровы. Концентрация синильной кислоты в воздухе, равная 0,06 г/м , уже смертельна при концентрации около 1 г/м смерть наступает моментально. [c.236]

По данным зависимости оптических плотностей растворов шкалы от концентрации строят калибровочный график и, пользуясь им, определяют содержание пропионовой кислоты в воздухе. [c.126]

Следует отметить, что экспериментально определить истинное значение краевого угла смачивания достаточно трудно, а иногда и невозможно. Это связано с тем, что смачивание поверхности сильно зависит даже от следов загрязнений. Смачивание резко изменяется уже при образовании моно-молекулярного слоя, между тем установлено, что толщина граничного слоя воды, например на стекле, достигает 100А и с трудом удаляется даже при нагревании в вакууме при 400-500°С /56/. Больщинство веществ, в том числе металлы, хорошо окисляются даже при контакте с воздухом, и образующиеся окислы резко меняют смачиваемость. На смачивание влияет также шероховатость поверхности, усиливая соответствующую фильность последней. На краевой угол смачивания влияют условия образования поверхности. Так, краевой угол смачивания водой поверхности стеариновой кислоты составляет при охлаждении расплава кислоты в воздухе 85 , тогда как при охлаждении на стекле лишь 47°. На основании всех этих особенностей даже утверждается /43/, что прогноз парафиностойкости поверхности с позиций обычных методов оценки фильности невозможен. [c.101]

В 1775 г. Т. Бергман опубликовал статью об открытии К. Шееле огненного воздуха и о его теории. Мы уже раньше отмечали,— писал Т. Бергман,— большую силу, с которой чистый (огненный) воздух удаляет флогистон из железа и меди. Азотная кислота имеет также большое сродство 1 этому элементу... Эти явления приписываются переселению флогистона из кислоты в воздух и легко объясняются тем, что так хорошо было доказано опытами г-на Шееле, что теплота — не что иное, как флогистон, тесно соединенный с чистым воздухом, в комбинации которых порождается полученное тело (и происходит) уменьшение ггрежде занимаемого объема [c.75]

По мере продвижения вдоль канала и роста темлературы его стенок парциальное давление кислоты в воздухе круто нарастает. При этом в обоих случаях основная часть кислоты поступает в воздух с участков, имеющих темлературу выше 120°С (393 К). Применительно к варианту I это означает, что прп общей протяженности участка испарения 400 мм 80% кислоты испаряется на протяжении 90 мм, т. е. 1между координатой 310 и 400 мм. Аналогичное положение имеет место для варианта II. [c.186]

Азотная кислота — жидкость желтоватого цвета с едким запахом, не горит, является сильным окислителем при соприкосновении концентрированной кислоты с бумагой, древесными опилками воспламеняет их. Ядовита. При попадании на кожу вызывает тяжелые ожоги. Пары азотной кислоты раздражают дыхательные пути и разрушающе действуют па зубы. Предельно допустимая концентрация паров азотной кислоты в воздухе произвбдственных помещений 1 мг/м . [c.177]

Мелкодисперсная терефталевая кислота сильно пылит. Поэтому при работе с ней принимают меры по предотвращению возможности создания взрывоопасной концентрации. Нижний предел взрываемости терефталевой кислоты в воздухе равен 40 г/м . Нижняя концентрация кислорода, при которой возможен взрыв, составляет 12,4% (об.) при 20 °С и 11,0% — при 120 "С. В циклонах, бункерах и в системе пневмотранспорта содержание кислорода не должно превышать 10,5% (об.). [c.15]

Токсикология. Патти [1445] предполагает, что максимально допустимая концентрация амилового зфира уксусной кислоты в воздухе составляет 0,04% по данным Нелсона и др. [1373], эта концентрация равна 0,01%, а по данным Элкинса [574] — 0,04%. Принятая в настоящее время максимально допустимая концентрация составляет 0,02%. [c.378]

Токсикология. Предполагаемая максимально допустимая концентрация нитрила пропионовой кислоты в воздухе составляет 0,002% [1445]. Пропионитрил обладает зфирным запахом. [c.421]

Приточно-вытяжная вентиляция должна работать непрерывно и безаварийно. Необходимо предусматривать автоматическое включение резервных вентиляционных агрегатов при остановке рабочих. В производственных помещениях отделения фильтрации и окисления должны быть установлены сигнализаторы довзрывной концентрации л-ксилола и уксусной кислоты в воздухе помещения. При концентрации 20% от нижнего предела взрываемости должна включаться светозвуковая сигнализация, а в отделении окисления дополнительно — аварийные вентиляционные системы. Следует предусматривать подачу светозвукового сигнала при остановке рабочего вентиляционного агрегата. [c.205]

Краснова С. И., Маньковская Н. К., Пав ликова Е. H., Никишина 3. М. Метод количествен ного определения эфиров низкомолекулярных карбоновых кислот в воздухе по спектрам поглощения в видимой области Ш и л о в С. В., Ц ы п и н а О. H., Ромапкевич М. Я. Поверхностно-активные вещества из синтетических жирных кислот для битумных покрытий. ............. [c.291]

Чувствительность метода определения хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот 0,3 мг/м , метакрилового ангидрида 0,8 мг/м . Предельно допустимая концентрация хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот в воздухе 0,3 мг/м , метакрилового ангидрида 1 мг/м . [c.135]