Циклогексанол нитрат

Изменение способа приготовления иногда влияет не только на активность, но и на избирательность и направление действия катализатора. Например, медь, полученная из окиси меди, выделенной путем осаждения, вызывает дегидрирование и дегидратацию циклогексанола, в то время как медь, полученная путем прокаливания нитрата, вызывает исключительно дегидрирован-ие. [c.833]

Циклогексанол, азотная кислота Адипиновая кислота Нитрат меди — нитрат аммония 60° С, 50 мин. Выход 96% [645] Нитрат меди — ванадат аммония [646], [c.925]

Вода, нитрат тория, тиоцианат аммония — циклогексанол, ызо-амиловый спирт или этилацетат. [c.196]

Мешают, кроме того, нитраты, образующие с дифениламином соединение, окрашенное в зеленый цвет, но их можно предварительно восстановить до нитритов следующим способом. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 25 мл анализируемой. сточной воды, прибавляют 2 мл концентрированного раствора аммиака, 1 мл 1%-ного раствора сульфата марганца в 5%-ном растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пыли. Закрывают колбу пробкой и встряхивают в течение 5 мин. Затем разбавляют содержимое колбы водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. Отбирают 5 м.и фильтрата и определяют циклогексанол, как описано ниже. [c.199]

Анализ выходящего из автоклава воздуха показал, что окислы азота в нем отсутствуют. Для обнаружения азотсодержащих органических соединений был использован метод инфракрасной спектроскопии. Он показал, что нитроциклогексан не образуется в сколько-нибудь заметных количествах (отсутствовали полосы 1500 и 1380 см ) [50]. Среди продуктов окисления был обнаружен эфир циклогексанола и азотной кислО ты (по полосам поглощения 1275 и 1635 см ). Циклогексил-нитрат не является в условиях окисления стабильным продуктом. Об этом говорит изменение оптической плотности полосы 1635 см в опыте с 40-минутным инициированием двуокисью азота при 110° (рис. 95 и 96) через 5 лин 0=0,13, через 15 мин 0=0,31, а через 80 мин 0=0,17. [c.215]

Адипиновая кислота хорошего качества получается при обработке ее водного раствора экстрагентом - циклогексанолом [417] или смесью циклогексанола с циклогексаноном [418] в присутствии соли минеральной кислоты (нитрата, сульфата натрия, хлористого натрия и др.), обеспечивающей лучшее обессмоливание очищаемого продукта. Выход адипиновой кислоты достигает 90-95% от взятого на очистку количества. Содержание основного вещества составляет 99,5%, цветность по йодной шкале I. [c.156]

Побочные реакции взаимодействия азотной кислоты с кислородсодержащими соединениями идут в незначительной степени и, главным образом, по гидроксильным группам спиртов, присутствующих в окисляемой смеси. Так, например, в выходящих из реактора парах обнаружен в небольшом количестве азотнокислый эфир (нитрат циклогексанола). [c.424]

Нитраты мешают определению циклогексанола, образуя с дифениламином соединение, окрашенное в зеленый цвет. Если анализируемая проба содержит нитраты, перед определением циклогексанола их восстанавливают. Для этого в мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 2. м.1 25"о-ного раствора аммиака, 1. ил 1%-иого раствора сульфата марганца в 5 , )-ио. 1 растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пылн. [c.42]

На рис. 6-5 показана зависимость я/с от с для растворов нитрата целлюлозы в циклогексаноле и гемоглобина в воде [240, с. 455], причем для удобства сравнения выбраны ВМС с примерно одинаковой молекулярной массой (70 ООО). Как видно из рисунка, для нитрата целлюлозы, молекулы которого имеют линейное строение, значение я/с с увеличением с возрастает, что обусловлено увеличением числа сегментов с повышением концентрации. Для гемоглобина, имеющего сферические моле- [c.160]

Побочная реакция нитрования идет в незначительной степени и главным образом по гидроксильным группам спиртов, присутствующих в окисляемой смеси. В частности, в газах, выходящих-из реакционного аппарата, обнаружен нитрат циклогексанола. При добавлении к азотной кислоте небольших количеств катализатора (ванадат аммония + окись меди) окисление протекает быстрее и полнее и выход адипиновой кислоты возрастает на 8—10%. [c.457]

Азотистую кислоту, образующуюся при окислении циклогексанола азотной кислотой, разрушали, добавляя в реакционный раствор нитрат мочевины, реагирующий с большой скоростью с азотистой кислотой по уравнению [c.149]

Из табл. 30 видно, что при одинаковых условиях циклогексанол и циклогексанон окисляются азотной кислотой с равными скоростями. На величину скорости не оказывают никакого влияния добавки нитрата меди и метаванадата аммония. [c.159]

ОКИСЛЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ НИТРАТА ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО ЦЕРИЯ [c.35]

Для проверки этого предположения мы избрали изучение окисления циклогексанола азотной кислотой в присутствии нитрата четырехвалентного церия, так как известно, что церий является сильны.м селективным окислителем. [c.36]

Изучено окисление циклогексанола азотной кислотой в присутствии нитрата четырехвалентного церия. [c.39]

Показано, что в присутствии нитрата четырехвалентного церия выход адипиновой кислоты при окислении циклогексанола азотной кислотой существенно возрастает. [c.39]

Циклогексанол, НЫОз (также эквимолярная смесь циклогексанола и циклогексанона) Адипиновая кислота Метаванадат аммония — нитрат меди [230] Ванадат аммония — медь проточно-циркуляционный метод, 2—2,4 бар, 75—115° С, 3—5 мин, НЫОз—50%-ная [231] [c.474]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

Определению не мешают бутилацетат, глицерин, полисилок-саповая жидкость, этилацетат, полиэтиленгликоль (0,14 мг/л), нитрат-, сульфат-, хлорид-ионы, цинк, фенол, циклогексанол, ацетон (0,25 мг/л). Мешают определению ионы аммония, ади-пиновая кислота, циклогексаноноксим, влияние которого устраняют кипячением воды. [c.266]

Обычно в производстве адипиновой кислоты окислением циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой применяют меднованадиевый катализатор. В английском патенте [425] предложен следующий способ регенерации катализатора из маточника после отделения адипиновой кислоты. К маточнику добавляют малолетучую минеральную кислоту (серную или фосфорную) в количестве, достаточном для освобоадения азотной кислоты из содержащихся в щелоках нитратов, после чего жидкость упаривают в вакууме до полной отгонки воды и азотной кислоты, а из остатка фильтрацией выделяют катализатор и побочные продукты. [c.157]

Окисление ртутноорганических ацетатов солями ртути протекает медленнее, чем нитратов, но дает продукты того же типа [104]. При окисЛении уксуснокислой циклогексилртути надуксусной кислотой в метиловом спирте (7-часовое кипячение в смеси спирта и хлороформа) выделен циклогексанон (за счет окисления первично образующегося циклогексанола надуксусной кислотой и Hg ) и Hg . [c.275]

При использовании побочных продуктов производства сахарина ИЗ -толуолсульфокислоты были получены ее этиловый, фениловый, крезиловый и ксилениловый эфиры, которые в течение долгого времени продавались в качестве пластификаторов. Краус проверил применимость этих эфиров, в том числе и некоторых эфиров алифатических спиртов с длинной цепью, нафтолов, циклогексанола и диметилциклогекса-нола. Одни из этих эфиров являются кристаллическими веществами, другие жидкостями и лишь цетиловый эфир имеет воскообразную консистенцию. Эти эфиры так хорошо растворяются в обычных органических растворителях, что не имеется никаких ограничений для использования их при получении лаков на основе нитрата целлюлозы. С увеличением длины цени алифатического спиртового компонента растворимость в метиловом спирте и бензине увеличивается. Наилучшей растворимостью обладают, по-видимому, ксилениловые эфиры, которые удовлетворяют специальным требованиям, предъявляемым к бензиностойким пластификаторам. [c.523]