Борнил бромистый

Применяли эфир марки ч. д. а., причем предварительно его сушили над натрием. Применяли продажный метиловый эфир борной кислоты (степень чистоты 99%). Бромистый фенил-магний применяли также продажный, в виде 3,0 М раствора в эфире. [c.7]

При сильном перемешивании из капельных воронок добавляют попеременно, небольшими порциями сначала 10 мл метилового эфира борной кислоты, затем 30 мл бромистого фенилмагния, причем скорость прибавления доля на быть по возможности большой, но в то же время такой, чтобы не допускать разогревания смеси выше температуры минус 60° (см. примечание 4)- [c.210]

Раствор 2. В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 6,9 г хлористого калия, 2,0 г углекислого кислого натрия, 1,0 г бромистого калия, 0,03 г фтористого натрия и 0,3 г борной кислоты, доводя объем дистиллированной водой до метки. [c.42]

Примерный расчет по циклу Борна — Габера показал [40], что энергия решетки метилнатрия по величине (170 ккал моль) близка к энергии решетки типичных ионных кристаллов — бромистого натрия (175 ккал) и иодистого натрия (164 ккал). Таким образом, в названном металлоорганическом соединении связь С—Na имеет в основном ионный характер . [c.117]

Изомеризующую активность окиси алюминия можно значительно повысить добавками фтора [18], хлористого [11], бромистого и фтористого водорода [13] (табл. 43), серной, фосфорной, борной, муравьиной и других кислот [19, 20]. Обработка окиси алюминия фтором (0,36%) ускоряет скелетную изомеризацию [18] содержание изобутена в фракции С4 при 400 °С и объемной скорости подачи сырья 500 ч составляет 23,6%, а степень превращения бутена-1 в побочные продукты не превышает 6,4%. При увеличении содержания фтора в катализаторе до 5% содержание йзо-бутена в фракции С4 повысилось до 36,4%, однако степень превращения бутена-1 в побочные продукты крекинга и полимеризации увеличилась до 89,6%. При обработке окиси алюминия хлористым водородом (см. табл. 42) образуется мало побочных продуктов и заметно увеличивается выход изобутена (при 400 °С от 15,5% на АЬОз до 28,8% на АЬ0з+НС1). [c.147]

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фетшлборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трсхфтористым бором , при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором [c.8]

Впервые о возможности получения замещенных борных кислот из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты было сообщено в работе [I]. о-Фенилборная кислота может быть получена при взаимодействии бромистого фенилмаг-ния с трехфтористым бором [2], фсниллития с бутиловым эфиром борной кислоты [3] и дифенилртути с треххлористым бором [4]. [c.209]

Получение п-фенилборной кислоты. В трехлитровую пя-тигорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, двумя градуированными капельными воронками, обратным холодильником, термометром и трубкой для подачи азота (см. примечание 1), помещают 750 мл абсолютного эфира. Включают мешалку и пропускают ток сухого азота. Колбу охлаждают до минус 60 при помощи бапн с сухим льдом и ацетоном и поддерживают указанную температуру в течение всей реакции (см. примечание 2). В одну капельную воронку помещают 153 г (1,5 М) свежеперегнанного ме-тнл0в01 0 эфира борной кислоты (см. примечание 3), в другую раствор 271,5 з (1,5 М) бромистого фенилмагния з 900 мл абсолютного эфира. [c.210]

Влияние концентрации галогенидов и иона 50 " на структуру и свойства осадка исследовано в электролите следующего состава (г/л) никель сульфаминовокислый 450, борная кислота 30 4 = 20 и 60 °С pH = 3,5 = 3 А/дм. Концентрация хлористого никеля, фтористого натрия, бромистого и иодистого калия (рис. 36) и соотношения ионов 50 /ЫН450 (рис. 37) в сульфаминовокислом электролите никелирования существенно влияют на магнитные и физико-механические свойства осадков — Я — Я) [c.83]

В настоящей работе изучено производное ферроцена, содержащее заместитель, несущий полный отрицательный заряд электрона на ключевом атоме. При действии бромистого фенилмагния на ферроценил борную кислоту образуется трифенилферроценилборат-анион [c.123]

Аналогично при гидролизе 0,20 г 1-(Г-бромферроценил)борной кислоты в присутствии 0,4 г бромистого цинка в 40 мл воды получено 0,15 г бромферроцена (88% от теорет.) с т. пл. 28,5—30,5° С после перекристаллизации из метилового спирта т. пл. 32—33 С сме]ианная проба с заведомым бром-ферроценом плавится без депрессии. [c.197]

Кислоты неорганические. Азотная кнслота. Борная кислота. Броыистоводород-ная кислота. Бромистый водород. Йодная кислота. Ионообменные смолы. Полифосфорная кислота. Серная кислота. Соляная кислота. Фосфорная кислота. Фтористый водород. Фтористый водород — бора трифторид. Хлориридневая кислота. Хлористый водород. [c.665]

Барий азотнокислый, бромистый. . . иоднстый. . уксуснокислый. . хлористый. ... Бери.. лий азот1.окнслый сернокислый. . улористый. -. . Борная кислота. ... Бромисговодородная кислота Водород, перекись . , Гидразин. . . а, I. [c.497]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Особенно полезным оказался метод гомогенного катализа для окисления изобутана в гидроперекись трет-бутла в присутствии бромистого водорода [338]. Выход гидроперекиси достигает 70%. Если процесс вести приблизительно при 160° и соотношении компонентов смеси изобутан—кислород—бромид, равном 10 10 1, то выход гидроперекиси может быть доведен до 70%. Путем незначительного изменения условий можно значительно увеличить выход перекиси ди-трет-бутила, а также тре/л-бутилового спирта и других продуктов (табл. 19). В ходе реакции наблюдается небольшая потеря бромистого водорода за счет образования бромидов. Условия проведения опыта при катализе бромистым водородом требуют, чтобы реакция проводилась в стеклянном змеевике значительного объема, стенки которого должны быть специально обработаны с целью уменьшить нежелательное разложение продуктов реакции. Выходы, указанные в табл. 19, получены в реакторе объемом 3 л, представлявшем собой стеклянный змеевик внутренним диаметром 25 мм, погруженный в масляный термостат. Дезактивация стенок состояла в промывке реактора 2—5%-ным раствором борной кислоты, сушке и откачке при 145°. [c.148]

Азотистая Азотная Борная Бромистоводо- родная Двухромовая HNO, HNO, НзВО, НВг Азотистокислые Азотнокислые Борнокислые Бромистые Нитриты Нпраты Бораты Бромиды [c.25]

Следует подчеркнуть, что правило Семенченко не является строго количественной закономерностью. В тех случаях, когда растворитель образует твердый раствор, содержащий растворенное вещество в достаточно высокой концентрации, а также в тех случаях, когда между растворителем и растворенным веществом существует химическое взаимодействие, растворимость резко возрастает. Поэтому, хотя качественная закономерность, связывающая растворимость с диэлектрической постоянной растворителя, в большинстве случаев проявляется вполне ясно, нередки отдельные отклонения. Так, например, растворимость борной кислоты в амиловом спирте выше, чем в ацетоне, тогда как при строгом выполнении закономерности должно было бы быть наоборот, далее резко выскакивает точка, соответствующая растворимости в 9В,5 / о-пой муравьиной кислоте, для борной кислоты и янтарной кислоты. Образование молекулярных соединений бромистой ртути и цианистой ртути с пиридином приводит к резкому повышению растворимости, в результате чего точки, соответствующие этим растворам, ложатся значительно выше кривой Семенченко. То же самое относится к камфоре [13] и, повидпмому, к хлорнокислому барию [14]. О применимости теоремы Больцмана при рассмотрении фазовых равновесий. Иногда в литературе встречаются попытки теоретического анализа проблемы растворимости при помощи так называемой е-теоремы Больцмана в. следующей форме [c.468]

Галоидопроизводные полиметиленового ряда довольно гладко дают магниевые производные см., например, получение бромистого [133] и хлористого циклогексилмагния [134]. Возможны осложнения в случае иодидов так, иодистый борнил с магнием дает более 50% борнилена [120]. [c.28]

Бромистый 2- и 4-алкоксинафтилмагний с хлористым бензоилом образует кетоны с выходами 50—70% [28]. Из хлорангидрида камфанкарбоновой кислоты и бромистого 1-нафтилмагния получен борнил-а-нафтилкетон с выходом 66% [29[. [c.249]

Borbromid бромистый бор, бром-ангидрид борной кислоты, B Brg. [c.74]

Смотреть страницы где упоминается термин Борнил бромистый: [c.89] [c.42] [c.333] [c.5] [c.124] [c.124] [c.196] [c.486] [c.467] [c.48] [c.518] [c.44] [c.83] [c.99] [c.111] [c.244] [c.389] [c.491] [c.651] [c.37] [c.55] [c.97] [c.528] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология