Ячейка кристаллическая

Рис. 1. Элементарная ячейка кристаллической решетки алмаза (кубической гранецентрированной)

Рис. 3.120. Элементарная ячейка кристаллической решетки ртути (а-70 32 )

Элементарная ячейка кристаллической структуры монтмориллонита построена из силикатных слоев, расположенных по обе стороны от слоев, которые содержат алюминий (рис. 4). Силикатные слои состоят из тетраэдров [5104] , вершины которых попеременно направлены к слоям, содержащим алюминий, и к наружной стороне пакета. Тетраэдры, направленные к наружной стороне, содержат гидроксильные группы. В результате силикатный слой отвечает формуле [51408 (ОН2]оо. Внутренний слой, содержащий алюминий, составлен из октаэдров и имеет усредненный состав [А1(0, ОН)б]ао [И]. [c.10]

Рис. 19. Расположение молекул бензола в элементарной ячейке кристаллической решетки бензола [2].

КД I I. у Рис. 1.Я1. Элементарная ячейка кристаллической решетки [c.146]

Отличительной особенностью полимерных кристаллов является то, что длина макромолекулы существенно превосходит размеры элементарных ячеек. Поэтому одна и та же макромолекула проходит через большое число элементарных ячеек. На рис. VI. 1 представлено схематическое изображение элементарной ячейки кристаллической решетки полиэтилена. Оси цепей направлены вдоль оси с. В случае полимерных кристаллов следует различать два типа геометрической периодичности вдоль оси макромолекулы. Первый тип определяется полной повторяемостью структуры и диктует размеры элементарной ячейки. Второй тип периодичности связан с размерами мономерных звеньев. Периодичности первого [c.169]

В плотных коагуляционных структурах, которые обладают довольно высокой прочностью, контакты между частичками еще не фазовые, а точечные (рис. 76), т. е. соответствуют площадкам в один или несколько атомов или одну ячейку кристаллической решетки. [c.192]

Минерал перовскит aTiOs в зависимости от вида примесей бывает серовато-черного, красновато-бурого, оранжево-желтого или светло-желтого цвета. Элементарная ячейка кристаллической решетки перовскита является кубической и имеет вид [c.504]

Структуре кремния подобен сульфид цинка. На рис. 4 приведена элементарная ячейка кристаллического сульфида цинка. Одни атомы (безразлично цинка или серы) занимают вершины и центры граней куба, а другие — центры четырех (из восьми) октантов. Поэтому в решетке 2пЗ каждый атом цинка соединен с четырьмя атомами серы и, наоборот, каждый атом серы окружен четырьмя атомами цинка. Значит, структура 2 п5 аналогична структуре кремния с той только разницей, что центры малых кубов заняты атомами другого вида по сравнению с вершинами и центрами граней [c.18]

В данной модели биосинтеза целлюлозы окончательно не установлен механизм переноса глюкозы через липидную. мембрану. Модель удовлетворительно объясняет рост микрофибрилл с одинаково направленными макромолекулами целлюлозы, но очень трудно представить удлинение микрофибрилл с антипараллельно расположенными макромолекулами. Поэтому модель ячейки кристаллической решетки целлюлозы Мейера и Миша с антипараллельным расположением центральной цепи ставится биохимиками под сомнение. Однако модель с антипараллельным расположением цепей характерна для многих других полимеров, и, кроме того, она общепринята для целлюлозы II (см. 9.4.6). [c.336]

Возможной причиной обнаруженного уменьшения параметра и ьема элементарной ячейки кристаллической решетки является [c.74]

Кристаллографические оси и углы между ними зада ют длину ребер и их взаимную ориентацию в элементар ной ячейке кристаллической решетки [c.81]

Рассматриваемый процесс — совокупность гетерогенных реакций с различной последовательностью стадий для сравниваемых соединений. Поэтому сопоставление их растворимости по полученным константам скоростей реакций оказалось невозможным. В основу была положена величина, характеризующая степень извлечения металла в раствор после выщелачивания в течение 1 ч при температуре 100 °С и давлении кислорода (8—10)-10 Па. Если исключить оба дисульфида железа, то растворимость в этом случае улучшается при увеличении элементарной ячейки кристаллической решетки. Причем наблюдается линейная зависимость между этими величинами (рнс. 6). [c.33]

Элементарная ячейка кристаллической целлюлозы является моноклинной (ребра ячейки а,6,с не равны друг другу, угол в плоскости ас не равен 90°, см рис 1 5, а) и вмещает в свой объ- [c.13]

Параметры обратной ячейки взаимно-однозначно связаны с параметрами а, Ь, с, а, р, у элементарной ячейки кристаллической решетки, показанной на рис. 14.93. Отсюда следует [c.47]

Рис. 88. Схема рассеяния. рентгеновского иму-чения от элементарной ячейки кристаллической

В основе теории свободного объема лежит модель жидкости, рассмотренная в главе V. Предполагается, что молекулы расположены в ячейках кристаллической решетки, имеют сферическую форму и обладают изотропным полем сил. В первых работах Пригожина и др. по теории растворов принималось, что молекулы компонентов имеют одинаковые радиусы. В работе [38] это ограничение отсутствует. Радиусы молекул могут различаться, размеры ячеек для молекул разных сортов различны. [c.388]

Рис. 132. Элементарная ячейка кристаллической решетки а — меди (кубическая грапецентрировэнная решетка) б — натрия (кубическая объемноцентрированная решетка)

Размеры молекул серусодержащих антикоррозионных присадок значительно превышают размеры элементарной ячейки кристаллической решетки металлов, на поверхности которых создается защитная пленка. Например, у меди и свинца, имеющих кубическую гранецентрированную кристаллическую решетку, сторона элементарного куба равна соответ- [c.622]

Кристаллическую решетку ионного соединения можно рассматривать как бесконечное повторение минимального трехмерного участка (параллелепипеда), называемого элементарной ячейкой. В соответствии с симметрией элементарной ячейки кристаллическую решетку относят к одной из кристаллических систем (сингоний) кубической, тетрагональной, гексагональной, тригональной, орторомбической, моноклинной и триклинной (в порядке убывания симметрии). Нена-сыщаемость и ненаправленность ионной связи приводят в большинстве ионных кристаллов к образованию структур так называемых плотнейших упаковок. Это кубические решетки типов Na I и s l (рис. 60), сфалерита (ZnS) и флюорита (СаРг), гексагональные типа ZnO и др. [c.129]

Адсорбции аргона, кислорода и азота на хлористом калии посвящено большое число теоретических и экснериментальных исследований [36, 105, 106], В книге Брунауэра по физической адсорбции [17] дан обзор соответствующих работ. Все исследователи, ио-видимому, согласны с тем, что для адсорбированного атома или молекулы наиболее благоприятным является расположение непосредственно над центром элементарной ячейки кристаллической решетки. В этом месте электростатическая поляризация минимальна, а неполярные силы Ваи-дер-Ваальса имеют максимальную величину и играют преобладающую роль [107]. Дрэйн [37а[ обратил внимание на то, что энергия адсорбции азота на ионных поверхностях обычно выше, чем аргона или кислорода, в то время как в случае ненонных поверхностей внергии адсорбции вссх трех газов практически одинаковы. Он приписал этот эффект влиянию квадрупольного момента азота и рассчитал слагаемое энергии адсорбции, появляющееся в результате притяжения квадруполя молекулы азота полем кубической грани кристалла хлористого калия. Согласно этим расчетам, участки поверхности кристалла, расположенные тюносредственно над центром элементарной ячейки, по-прежнему остаются наиболее благоприятными для адсорбции. Найденное значение слагаемого энергии адсорбции, обусловленного притяжением [c.71]

Кристаллические решетки ионных соединений. Решетку можно рассматривать как бесконечное новторение минимального трехмерного участка (пареллелепипеда), называемого элементарной ячейкой. В соответствии с симметрией элементарной ячейки кристаллическую решетку относят к одной из семи кристаллических систем (сингоний) кубической, тетрагональной, гексагональной, тригональной, орторомбической, моноклинной и триклинной (в порядке убывания симметрии). [c.167]

В кристаллах атомы расположены очень близко друг от друга, однако для наглядности обычно показывают на рисунках, что они отделены определенными расстояниями, изображаемыми прямыми линиями. Соединяя такими линиями точки, представляющие атомы, расположенные в трехмерном пространстве, получают кристаллическую решетку. Например, на рис. XIII.1а представлена простейшая — кубическая ячейка кристаллической решетки. Мысленно повторяя такую ячейку во всех трех измерениях, пристраивая ячейки друг к другу плоскими гранями, получим кристаллы наблюдаемых размеров, т. е. большие кубики. В природе очень распространены кубы, в которых, кроме атомов в вершинах углов, в центре каждой грани расположен один атом (рис. XIII.16 — гранецентрированная решетка), или кубы, где один атом расположен в центре (рис. XIII.1в — [c.160]

Тетрамеры (СвН )4 образуют 16 структурных изомеров и т. д. В принципе, в жидкой фазе изредка могут встречаться и значительно более сложные ассоциаты, содержащие десятки и даже сотни молекул, которые состоят из связанных друг с другом слоев. Примерно такую же структуру имеют и кристаллы бензола. На рис. 19 показано расположение молекул в элементарной ячейке кристаллической рещетки бензола [2]. Структура рыхлая, ближайшее расстояние между атомами углерода соседних молекул равно 0,38 нм. Заштрихованные молекулы составляют один слой, а незаштрихованные — другой. Плоскости, в которых лежат оба слоя, отстоят друг от друга на половину высоты элементарной ячейки. [c.104]

Наименьщий возможный объем пространственной решетки кристалла (см, рис. ПМО), еще отображающий все особенности ее структуры, носит название элементарной ячейки. Кристаллическая решетка в целом может быть построена простым прикладыванием таких элементарных ячеек друг к другу по трем простраиствеиным направлениям, как это схематически показано на рис. XU-2. Поэтому для выяснения внутренней структуры того илн иного кристалла, помимо природы образующих его частиц (И 8), необходимо знать форму элементарной ячейки, ее р а з м е ры и расположение в ней этих частиц. [c.377]

Основное различие заключается в том, что в ротационной фазе отсутствуют рефлексы с Н+к=2п+1. Это свидетельствует о центрированности по С прямоугольной псевдогексагональной ромбической ячейки ротационной фазы, тоща как ячейка кристаллической фазы не центрирована. Кроме того, отражения ротационной фазы не так отчетливы (размыты по дуге на 10°), как отражения кристаллической, и интенсивность рефлексов в области небольших углов 2-6 у ротационной фазы меньше, чем у кристаллической. Все это, по мнению авторов [227], указывает на значительное тепловое движение молекул с сохранением трехмерной периодичности структуры. Ротационная фаза К1 была установлена ими также у н-парафинов с и=17, 19, 23 и 25 [227,228]. [c.70]

Модель кристаллической ячейки целлюлозы была создана еще в 1937 г. Мейером и Мише и, хотя она подвергалась различным модификациям (Ляоаг и Марчесолг [9], Хониои Ватанабе [10 ] и др.), эта модель не потеряла своего значения и применяется и по настоящее время [11]. Ячейка кристаллической решетки, по Мейеру и Мишу, имеет моноклинную структуру и состоит из четырех глюкозных остатков, принадлежащих двум антинараллельным цепям целлюлозы (рис. 1.3). Но так как длина полимерной молекулы нативной целлюлозы значительно превышает размеры трехмерно упорядоченных областей, которые могут быть обнаружены с помощью рентгенографического метода исследования, структура самой микрофибриллы может иметь различные альтернативные формы. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология