Давление водяных паров над серной кислотой

Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении водяного пара серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пар серной кислоты поступает в более холодный поток газа и конденсируется в объеме с образованием тумана. Этому способствует также значительное содержание в газе паров воды (примерно 35 г-м- при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается и он практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть проведен по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента Рр. [c.209]

Рис. 7. 28. Зависимость образования серной кислоты от температуры и парциального давления водяных паров в дымовых газах.

При нагревании водных растворов серной кислоты состав получающейся газовой фазы и состав жидкой фазы неодинаковы— газовая фаза содержит больше воды, чем жидкая (см. рис. 1-3, стр. 20). Поэтому при нагревании водных растворов серной кислоты в газовую фазу переходит больше паров воды, чем серной кислоты, в результате чего концентрация H SO повышается. Соотношение концентрации серной кислоты в газовой и в жидкой фазах может быть рассчитано по величинам общего давления паров и давления насыщенного пара серной кислоты и водяных паров [см. уравнение (1-5) и значения коэффициентов А и Б, стр. 19, 20]. [c.370]

Весьма распространенный прокладочный материал —паронит. Он гфедставляет собой композицию, состоящую из асбеста, каучука и различных наполнителей. Паронит выпускают в виде листов. Прок ладки из паронита применяют при температурах до 450 С и давлениях 6 МПа в самых различных средах — горячей воде, водяном паре, различных кислотах и растворителях. Он стоек в азотной и серной кислоте, во многих растворителях (бензине, бензоле и др.) и других средах. [c.57]

Принимаем парциальное давление водяного пара в уходящем газе равным равновесному над 75%-ной серной кислотой при температуре поступающей нитрозы. [c.132]

Для определения влажности уходящего газа подсчитываем давление водяного пара над орошающей серной кислотой. Концентрация орошающей кислоты [c.141]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса осушки газа поглощением водяных паров серной кислотой, фосфорным ангидридом, алюмогелем. Предварительное охлаждение газа в холодильниках подача газа в сушильные башни осушка газа, передача осушенного газа по назначению. Контроль и регулирование параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, вакуума, концентрации и других по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб и выполнение анализов. Перекачивание серной кислоты из железнодорожных цистерн в емкости, замер уровней кислоты прием фосфорного ангидрида, алюмогеля. Расчет потребного количества серной кислоты и других поглотителей, пара, воды. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание сушильных башен, компрессоров, насосов, контрольно-измерительных приборов и другого оборудования. Учет сырья и готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. [c.68]

Содержание водяного пара в газе, уходящем из промывного отделения, вычисляем с учетом, что вторая промывная башня орошается 30%-ной серной кислотой, давление водяного пара над которой при 30° С равно 23,1 мм рт. ст. Газ содержит водяного пара [c.70]

Конденсация водяных паров из дымовых газов часто наблюдается на стенках плохо или вообще не изолированных наружных газоходов н металлических дымовых труб. При этом возникает вопрос оценки количества сконденсировавшейся воды и концентрации растворенной в ней серной кислоты. Потоки массы, переносимые при конденсации воды, в сотни раз превышают таковые при конденсации паров серной кислоты. Последнее логически вытекает из порядков парциальных давлений, равных для воды 10 Па и для кислоты 1,0 Па. [c.164]

При пользовании водородным электродом следует применять только чистый водород, следить за постоянством его давления, учитывать давление водяного пара над раствором серной кислоты и соблюдать ряд других предосторожностей. Поэтому его часто заменяют другими электродами, потенциалы которых точно измерены по сравнению с водородным. В качестве таких электродов применяют каломельный и хингидронный электроды,отличающиеся простотой устройства и устойчивостью потенциала. [c.67]

Для связывания образующейся при реакции воды и уменьшения давления водяного пара необходим большой избыток серной кислоты также необходим значительный избыток кварцевого песка для уменьшения содержания примеси фтористого водорода в образующемся газе. [c.271]

Для паров серной кислоты парциальное давление определяется по диаграмме состояний с учетом давления водяных паров или подсчитывается по формулам (5.39), (5.40). Давление водяных паров и других чистых веществ однозначно определяется температурой. Строится кривая 3, равновесных с температурой стенки парциальных давлений паров кислоты. [c.169]

Сравнительно просто поддерживать относительную влажность в закрытых сосудах. Для этой цели наиболее широкое применение нашли водные растворы серной кислоты или насыщенные растворы солей. В обоих случаях давление водяного пара над раствором снижается. Используя растворы серной кислоты, можно получить практически непрерывные ряды влажности путем "разбавления воды" малолетучими веществами. Практически тот же эффект может быть получен при использовании насыщенных растворов солей. [c.342]

Образование серной кислоты в продуктах сгорания, как было указано, зависит от температуры среды и парциального давления водяных паров. С понижением температуры выход серной кислоты быстро увеличивается (рис. 7. 28) и при температуре около 150° С реакция полностью завершается. [c.443]

Взаимодействие хлористого натрия с серной кислотой начинается даже при 0° с выделением в газовую фазу почти безводного НС1, но быстро прекращается жидкая фаза представляет собой раствор образовавшегося сульфата натрия в. серной кислоте. При нагревании реакция возобновляется — одновременно с хлористым водородом удаляется водяной пар вследствие дегидратации серной кислоты. Обезвоживание жидкой фазы облегчается тем, что растворение ( разующегося сульфата натрия в серной кислоте повышает равновесное давление водяного пара. [c.372]

При более точных подсчетах необходимо сюда также включить потери водяных паров с отходящими из системы (после денитрационной башни) газами. Объем последних определяют из количества всего азота, проходящего систему, и остаточного кислорода. Отсюда количество НзО определится из величины давления водяных паров над 77 >/( -ной серной кислотой (см. рнс. 51). Но так как этот расход НаО в общем водяном балансе играет незначительную роль, мы его здесь пе учитываем. [c.449]

Для получения кислоты, содержащей более 68,4% ННОз, перегонку следует вести с водоотнимающими веществами. Таким веществом обычно служит серная кислота (купоросное масло). При добавлении концентрированной серной кислоты к раствору азотной кислоты понижается давление водяных паров, в то время как давление паров азотной кислоты над смесью почти не изменяется. Поэтому при нагревании будет отгоняться азотная кислота. [c.294]

Как и при упаривании серной кислоты, непосредственный контакт газов с упариваемой фосфорной кислотой приводит к образованию туманообразной кислоты, которую можно улавливать в электрофильтре. Однако упаривание фосфорной кислоты протекает легче упаривания серной кислоты, вследствие значительного давления водяного пара над раствором фосфорной кислоты. [c.508]

Абсорбцию SO3 серной кислотой в лабораторной насадочной колонне изучал Амелин [216]. При концентрации H2SO4 ниже 98% вследствие заметного давления водяных паров над кислотой последняя конденсируется с образованием тумана (стр. 159). Максимальная скорость абсорбции соответствует азеотропной смеси (98,3% HaS04), над которой давление паров НаО и SO3 ничтожно мало. [c.480]

Все химические соединения, включая не только спирты и эфиры, но и такие продукты, как серная кислота, имеют обратимую гигроскопичность. Однако в отличие от углеводородов при равном содержании воды переход ее в воздух происходит при более низкой относительной влажности воздуха. Известно, что для каждой концентрации серной кислоты при данной температуре существует строго определенное давление водяных паров. Если давление водяных паров над раствором серной кислоты ниже равновесного, то вода из кислоты поступает в воздух и концентрация ее повышается. Наоборот, если давление водяных паров над кислотой выше равновесногс, то вода из воздуха переходит в кислоту и концентрация ее снилоется. Переход воды и в том и другом случае продолжается до тех пор, пока не установится равновесное состояние. Аналогичное явление наблюдается, как это видно из табл. 42, и для спиртов. В зависимости от исходной концентрации спирта при одной и той же относительной влажности воздуха происходит растворение в нем воды или переход воды в воздух. [c.128]

При очистке серной кислотой происходит также и осушка ацетилена. Серная кислота и вода образуют азеотропную смесь, содержащую 98,3% Нг504. Давление паров Н2504 и ЗОз над азеотропной смесью при температурах, далеких от точки ее кипения, практически равно нулю. В случае применения более концентрированной кислоты вследствие взаимодействия паров воды и 50з в газовой фазе образуется туман серной кислоты. Поглощение водяных паров серной кислотой изучали на ситчатой тарелке с подпором пены [1.(э4б]. Живое сечение составляло 17%, диаметр отверстий был равен 2 мм, приведенная скорость газа изменялась в пределах 0,75—2,5 м1сек, интенсивность жидкости 0,5—2 м 1м-ч. [c.105]

Идея паровой компрессионной холодильной машины зароди лась, по существу, уже тогда, когда впервые вода была ох лаждена под колпаком при откачке воздуха насосом. Однако до машины как таковой было еще далеко, так как производи лось лишь однократное, а не непрерывное охлаждение. Но и при этом удаление большого количества водяного пара при низком давлении вызывало большие трудности. Чтобы их уменьшить, прибегали даже к тому, что вместо механического насоса стали применять поглощение водяного пара серной кислотой . Систематическое исследование получения холода при испарении не только воды, но и легкокипящих жидкостей проводили сначала (1781 г.) Т, Кавалло и позже (1813 г.) А. Маре. [c.90]

Первый метод аналогичен используемому для этилена. Пропилен или газы, содержащие пропилен, абсорбируются под давлением в 94%-ной серной кислоте при 20 °С. Образующаяся смесь моно-и диизопропилсульфатов омыляется после разбавления водой, затем изопропиловый спирт и диизонропиловый спирт, являющиеся побочными продуктами, отгоняются водяным паром. Разбавленную кислоту регенерируют и возвращают в процесс. [c.55]

В лабораторной практике 1 2804 используют для высушивания различных веществ в эксикаторах. Ее водуотнимающее действие основано на том, что давление пара концентрированных растворов 1 2804 незначительно так, для 88%-НОГО водного раствора Н2504 оно менее 1 мм рт. ст. Поэтому 88%-ная серная кислота поглощает влагу из окружающей среды до тех пор, пока давление водяного пара этой среды не снизится до 1 мм рт. ст. при комнатной температуре. [c.580]

Давление водяного пара над растворами Нг504 различной концентрации при разных температурах показано на рис. У1П-20. В качестве осушителя серная кислота [c.338]

Можно допустить, что именно концентрационный разрез Лт рекомендован для осуществления технологии. Исходя из того, что процесс гидратации приводит к связыванию части воды в гидратные структуры, можно добавлять вещества, которые, мало изменяя концентрацию А , видоизменяют строение таких структур. Изменение строения структур может сопровождаться либо увеличением, либо уменьшением давления водяного пара над раствором, что, естественно, отразится на значении коэффициента активности воды (Аунао или — Аунго)- Например, добавление соединений кальция, фтора (НР или Н251Рв) к раствору фосфорной кислоты повышает активность воды, в присутствии соединений алюминия и серной кислоты давление пара уменьшается. [c.92]

Примером может служить поглощение SO3 серной кислотой низкой концентрации (менее 98,3%). Над такой кислотой существует заметное давление водяных паров и происходит образование тумана H2SO4 в результате реакции между SO3 и парами HgO [c.159]

Серный ангидрид образует с водяными парами дымовых газов пары серной кислоты соответсгвующ-ей степени концентрации. В результате, в газах получается система из двух конденсирующихся компонентов НаО Н21504. Поведение этой системы при изменении температуры. характеризуется диаграммой фиг. 45. Диаграмма построена в К00 рдинатах 1 — 50з для частного значения давления [c.101]

Конструкция первого поглощающего сосуда должна быть такой, чтобы газ не входил в контакт с поверхностями, имеющими температуру ниже его точки росы. Поскольку при барботировачии газа через поглощающий раствор с высоким парциальным давлением водяного пара возможно образование тумана из тонких частиц серной кислоты, необходимо в целях его удержания расположить непосредственно за поглощающим сосудом стеклянный, пористый фильтр. [c.118]

Чтобы образование такого тумана не происходило, газ, содержащий серный ангидрид, пропускают не через воду, а через достаточно концентрированную серную кислоту, давление водяных паров над которой очень мало. При поглощении ангидрида кислотой образуются более сложные кислоты состава НгО-хЗОз. где л >1. Прн х—2 образуется пиросерная кислота НгЗгО-. Серная кислота, содержащая избыток серного ангидрида, носит техническое название олеум . Его можно разбавить водой до серной кислоты любой нужной концентрации. [c.199]

Температура точки росы (ip) продуктов сгорания зависит ог содержания SOg в дымовых газах, парциального давления образующейся серной кислоты и парциального давления водяных паров. Вместе с тем концентрация SOg, как было указано, зависит от содержания серы в топливе, вида топочного устройства и метода сжигания. Одновременно количество обра- [c.437]

Серный ангидрид образует с водяными парами продуктов сгорания пары серной кислоты соответствующей концентрации. В результате, в газах получается система из двух конденсирующихся компонентовк Н2О и Н38О4. Поведение этой системы при изменении температуры характеризуется диаграммой (рис. 102), построенной в координатах ( — %80з для частного значения давления смеси паров. [c.255]

Ю0°С при минимальном избытке воздуха (или даже при его недостатке). При сжигании H2S выделяется большое количество тепла, поэтому перед поступлением на контактирование газовая смесь предварительно охлаждается в котле-утилизаторе до 470—488 °С. Значительная часть тепла используется для получения водяного пара. На 1 г кислоты (100% H2SO4) получается 0,8 т пара давлением 40 ат. Сероводородный газ, поступающий на контактирование, не содержит вредных примесей, отравляющих ванадиевый катализатор, и потому не подвергается специальной очистке, что значительно упрощает технологическую схему производства серной кислоты. При охлаждении газовой смеси, выходящей из контактного аппарата, образуются пары серной кислоты, которые при дальнейшем охлаждении газа конденсируются образовавшийся конденсат отделяется от газовой смеси. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология