ИТУ и ИТШ уравнение шкалы

Уравнение шкалы газоанализатора в предположении пропорциональной зависимости интенсивности ионного тока от парциального давления вещества в системе напуска напишется в виде [c.42]

V — объем жидкости, соответствующий температуре I. Уравнение (8) называется уравнением шкалы температур. [c.20]

Выражение (4-15) называется уравнением шкалы прибора. Прологарифмировав это уравнение и вычислив производные обеих [c.124]

Так как показания прибора, собранного по блок-схеме (см. рис. 54), пропорциональны скорости счета п, выражение (4-23) представляет собой уравнение шкалы уровнемера. Это уравнение связывает (с точностью до некоторого постоянного коэффициента, зависящего от коэффициента усиления системы) показания прибора и значения измеряемого параметра—уровня Л. Из формулы (4-23) следует, что шкала поплавкового уровнемера является нелинейной, однако при небольшом диапазоне изменений уровня эта нелинейность обычно невелика. [c.129]

Для оценки погрешностей уровнемеров описанного типа используем уравнение шкалы (4-29). Примем для простоты, что ослабление излучения в жидкости велико, т. е. и ( 1. При [c.133]

При анализе состава смеси, в которой содержание одного из компонентов мало (доли процента), наивысшая чувствительность достигается в том случае, если ионизационная камера используется в области закона Ома (т. е. напряжение между электродами камеры меньше, чем напряжение насыщения). Если концентрации обоих компонентов сравнимы по величине, выгоднее работать в области насыщения в этом случае уравнение шкалы газоанализатора может быть получено непосредственно из уравнения (4-38а) с учетом формулы (4-39). [c.142]

Для приближенного определения уравнения шкалы расходомера введем несколько упрощающих предположений будем считать, что электроды камеры имеют прямоугольную форму и искажения электрического поля на ее краях отсутствуют. Кроме того, положим, что плотность ионизации (число ионов, образуемых в единице объема в единицу времени) постоянна во всем объеме камеры, а границы области ионизации совпадают с границами ее электрического поля. Наконец, условимся, что процессами рекомбинации и диффузии ионов можно пренебречь. [c.143]

Подставив в уравнения (4-43) и (4-44) значения и Vy из формулы (4-42) и проведя несложные преобразования, найдем уравнение шкалы расходомера [c.144]

Шкала прибора, как следует из (3), имеет равномерный характер. уравнение шкалы не входит величина 6д, что полностью исключает влияние параметров линии связи на показания прибора. [c.55]

Таблица 3.2. Уравнения для пересчета от одной концентрационной шкалы

Пересчет коэффициентов активности с молярной на другие концентрационные шкалы может быть проведен ио уравнениям (3.9). [c.77]

Наиболее часто употребляются каломельные полуэлементы, в которых концентрация хлорида калия или отвечает насыщению, или равна соответственно 1,0 или 0,1 моль-л . Потенциалы каломельных электродов по водородной шкале вычисляют с помощью следующих уравнений, справедливых в интервале температур от О до 100° С [c.163]

Из общего уравнения для электродного потенциала (7.14) следует, что при заданной температуре потенциал любого электрода определяется составом системы и его стандартным потенциалом, значение которого не зависит от активностей участников электродной реакции и представляет собой константу, характерную для данного. электрода. В табл. 8.1 приведены значения стандартных потенциалов некоторых электродов по водородной шкале, а также соответствующие электродные реакции. [c.178]

По Оствальду, любое из этих значений можно было бы с тем же правом, как и величину —0,20 В, полученную для ртути в растворах поверхностно-инактивных веществ, принять за абсолютный нуль электродного потенциала и иметь множество совершенно различных абсолютных шкал потенциалов. Таким образом, потенциалы максимумов электрокапиллярных кривых не могут служить основанием для создания абсолютной шкалы потенциалов. В то же время эти потенциалы, названные Фрумкиным потенциалами нулевого заряда или нулевыми точками металлов, имеют принципиальное значение для электрохимии. На их основе Фрумкину удалось дать одно из наиболее удачных решений проблемы Вольта, о чем уже упоминалось ранее. Антропов показал важную роль, которую играют потенциалы нулевого заряда в электрохимической кинетике, и дал первые кинетические уравнения, в которых наряду с отклонением потенциала от равновесного фигурирует также отклонение его от нулевой точки электродного металла. [c.250]

В 1947 р. Грэм при рассмотрении электрокапиллярных явлений на ртути использовал шкалу, названную им рациональной. Потенциал в рациональной шкале Грэм обозначил через г) и определил его при помощи уравнения [c.254]

Таблица 11.5. Сопоставление наиболее вероятных экспериментальных нулевых точек металлов в водных растворах и в расплавах (в пересчете на водородную шкалу и в одные растворы, % с нулевыми точками, вычисленными по уравнению (11.73)

Чтобы найти емкость двойного слоя, необходимо продифференцировать обе части уравнения (12.6) но потенциалу который с некоторым приближением можно заменить иа потенциал электрода в приведенной шкале ср [c.265]

По сути дела такое преобразование ничего не меняет, однако, если рассматривать только ту ограниченную область диаграммы состояния, в которой протекает рассматриваемый процесс, на основе уравнения (3.44) можно проводить расчеты, используя в качестве термического параметра не термодинамическую температуру, а условную. Таким образом, по суш,еству, реальный газ заменяется некоторым идеальным с индивидуальной для каждой области диаграммы шкалой условных температур. [c.115]

Как было обнаружено, большое количество гидрометров, откалиброванных согласно этой шкале, допускали ошибку. Это привело к добавлению в 1921 г. по требованию Американского нефтяного института следуюш его уравнения [c.181]

При использовании полученной на рис. И1-20 шкалы Г и уравнения (П1.83) зависимость Г—lgт может быть представлена семейством параллельных прямых, каждая из которых соответствует определенному значению афД - [c.65]

Во всем мире при проведении научных исследований используют температурную шкалу Цельсия. Она же используется в повседневной жизни на большей части планеты. В США, однако, при описании погоды используют шкалу Фаренгейта. Исходя из температур замерзания и кипения воды при нормальных условиях, выраженных в этих двух шкалах, постарайтесь вывести уравнение, позволяющее переводить температуру из шкалы Цельсия в шкалу Фаренгейта. (Подсказка для начала вспомните, что в шкале Фаренгейта точку замерзания отделяет от точки кипения воды 180 градусов, а в шкале Цельсия - 100 градусов). [c.51]

Другим примером выпрямления при помощи функциональных шкал служит уравнение [c.444]

Представим, что нп в обычных, ни в логарифмических, ни в полулогарифмических шкалах экспериментальные точки ие укладываются иа прямую. В этнх случаях (если точки ложатся на плавную кривую) следует продолжать подбор типа уравнения, испробовав другие преобразования, Так, справедливость формулы вида [c.458]

Численное значение универсальной газовой постоянной К, входящей в уравнение состояния идеального газа (3-8), зависит от выбора единиц, в которых измеряются давление и объем газа (предполагается, что температура всегда выражается в абсолютной шкале Кельвина) Если давление измеряется в атмосферах, а объем-в литрах, то К = = 0,082054 л-атм К моль Но если все величины измеряются в единицах системы СИ, то, как указано в приложении 1, К = = 8,3143 Дж К моль (из гл. 15 мы узнаем, что произведение РУ имеет размерность работы или энергии). [c.130]

Для датчиков цилиндрической формы с полониевым а-излуча-телем, расположенным в центре основания цилиндра камеры (см. рис. 62), зависимость величины / (в а) от давления (уравнение шкалы ионизационного манометра) выражается формулой / (р) == 1,2-10 —Я 1п5ш ]р (4-38а) [c.140]

Равновесный потенциал хлорсеребряного электрода в водородной шкале определяется как э. д. с. цепи Р1 Н2]НС1 АдС121А . Цепь I отвечает обратной записи, т. е, в ней потенциал водородного электрода выражен по отношению к хлорсеребряному электроду, что приводит к уравнению (9.23). [c.205]

Следует отметить, что в известных случаях наряду с приведенной ф-шкалой может оказаться полезной приведенная ф -шкала, в которой поте1щиал ф определяется из уравнения [c.254]

Уравнеине (11.65) можно получить, как это было показано Антроповым (1965), из общего уравнения для равновесного потенциала электрода в водород-ион шкале [c.257]

Так как частные токи /л и /к одинаковы, то в условиях установившегося равновесия заряд металл.з по отношению к раствору, а следовательно, и потенциал электрода ие являются функцией времени они определяются лишь составом системы, ее температурой и давлением. Потенциал электрода в этих условиях называется обратимым или равновесным электродным потенциалом. Величину равновесного электродного потенциала (в условной шкале) можно вычислить при помощи общих термодинамических уравнений, если только известны электродная реакция, активности участвуюш,их в ней веществ, температура и давление. Э.д.с. равновесной электрохимической системы определяется при этом изме-иенпем термодинамического потенциала протекающей в ней реакции. [c.277]

Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Так как h, k, l — числа целые, то в правой части уравнения (IV, 13) должно быть соотношение логарифмов квадратных корней целых чисел. Основываясь па этом, для определения индексон атомных плоскостей можно воспользоваться логарифмической линейкой. Для этого необходимо взять полоску бумаги, совместить ее начало со значением sin 0 1 на второй [икале снизу логарифмической липейки и отметить штрихами все значения sin 0,-. Переместить полоску бумаги на шкалу квадратов (вторую сверху) и, основываясь на том, что h, к, I — всегда целые числа, совместить начало полоски с цифрой 1. При этом [c.125]

На основе этого уравнения автором разработана номограмма (рис. 21). Пользование номограммой сводится к тому, что и.эвестные величины, например Хд и Р, соединяют прямой линией, отсчет получают на третьей шкале. Согласно примеру автора, показанному на номограмме, повышение давления от 1 до 359 ат вызывает увеличение вязкости нефтепродукта с 29,15 до 63,2 сст. Экспериментальное определение вязкости при Р = 359 ат дало результат 65,0 сст, что на 3% выше расчетной величины. [c.58]

Константы могут быть определены по графику на рис. П-1, где на полулогарифмической шкале дана их зависимость от абсолютной температуры. Для вычисления скорости реакции по кинетическому уравнению необходимо знать величины Ра, рв, Рн и рз как функции степени превращения х. Степень превращения определяется количеством прореагировавшего вещества (в кмоль), приходящегося на 1 кмоль исходного вещества. Количество оставшегося компонента А равно (1—х), кмоль количество оставшегося компонента В — — х), кмоль-, количество образовавшегсоя компонента Р — X, кмоль. Отсюда можно вычислить парциальное давление [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология