Германий в нефтях

Нефтехимия. Для нужд нефтехимии в последние годы расходуется 3,1—3,5% потребляемой в Западной Германии нефти, более половины (в 1963 г.— 53%) сжиженных нефтяных газов, преобладающая часть (в 1963 г.— 97%) легкого бензина и значительная доля природного газа. Использование во все возрастающих масштабах нефтехимического сырья способствовало быстрому росту [c.139]

Общая добыча нефти в западной Германии достигла в 1956 г. [c.21]

Из промышленно развитых стран наиболее крупные мощности НПЗ имеют в Западной Европе — Италия, Франция, Германия и Великобритания в Азии — Япония. НПЗ развитых стран Западной Европы и Японии характеризуются меньшей, чем у США глубиной переработки нефти этот показатель наименьший у Японии и Италии (-60 %) и средний для НПЗ у Франции, Англии и Германии (-75 — 80 %). Низкая глубина переработки нефти в Японии и Италии обусловлена отсутствием у них собственных ресурсов угля и природного газа. Наиболее высокий показатель после США и Канады по отбору бензина имеет НПЗ Англии (-25 %). Этот показатель на НПЗ остальных развитых стран составляет 18 — 26 %. Соотношение бензин дизельное топ — [c.284]

Европа. Наибольшая добыча нефти в Европе сосредоточена в СССР и Румынии следует указать, что большинство продуктивных площадей СССР располон сно вблизи или на территории Азии. В Австрии, Германии, Голландии, Франции, Польше и Чехословакии нефть добывается в небольших количествах. [c.56]

Горючие сланцы найдены во многих частях света. Промышленная добыча сланцевого масла из горючих сланцев производится в Шотландии, Швеции, Эстонии, СССР, Франции, Испании, Германии, Южной Африке, Австралии, Маньчжурии, Бразилии и Соединенных Штатах. В настоящее время в США нет сланцевых заводов, но интенсивная исследовательская работа свидетельствует о том, что развитие этого производства предполагается в будущем. Размер мировой переработки сланцев колеблется в широких пределах на протяжении последних 100 лет и в значительной степени зависит от добычи и потребления нефти. С увеличением потребления жидкого топлива можно ожидать, что горючие сланцы будут являться существенным дополнением к нефти. [c.60]

Другая возможная альтернатива нефти — получение жидкого топлива из угля. Как вы видели, запасы угля гораздо больше, чем запасы нефти. Технология превращения угля в жидкое топливо существует уже многие десятилетия. В годы второй мировой войны Германия широко использовала этот вид топлива. Имеются промышленные разработки этого типа и в других странах. В настоящее время добыча угля и превращение его в жидкое топ- [c.227]

Федеративная Республика Германии. Первые поисковые работы на нефть на территории довоенной Германии относятся к прошлому столетию. Со времени бурения первой нефтяной скважины (1859 г.) до 1930 г. в стране вступило в эксплуатацию лишь шесть нефтяных месторождений. [c.12]

Федеративная Республика Германии. На первом месте по добыче нефти из западноевропейских стран находится ФРГ, где добывается свыше 6 млн. т нефти в год. С 1965 г. добыча нефти стабилизировалась на уровне 6—8 млн. т. 80% всей добычи нефти сосредоточено в северной части страны (в междуречье Эльба—Везер—Эмс и к западу от р. Эмс). [c.33]

Федеративная Республика Германии. За последние 20 лет в ФРГ потребление каменного и бурого угля, являвшегося до 50-х годов основным источником энергии, резко снизилось за счет увеличения использования нефти и продуктов их переработки. С 1968 г. ведущая роль в энергетическом балансе страны переходит к нефти. Годовое потребление нефти в ФРГ в 1950—1975 гг. возросло с 3,6 до 117 млн. т. [c.57]

Углерод С Кремний 51 Германий Ое Олово 5п Свинец РЬ До 3,4-10-5 До 10-3 10- —10-3 Кремний содержится в виде кремнийорганических веществ и в виде коллоидных частиц ЗЮг-Зп и Ое — в виде металлоорганических соединений. РЬ распределен во всех фракциях Группа азота Углерод наряду с водородом является основным элементом нефти. Содержание 51 в зоне нефти может достигать нескольких процентов [c.211]

В результате этих исследований в 50-х годах была основана нефтехимическая промышленность Западной Германии и уже с 1954 г. для последующего химического синтеза на базе нефте-химикатов было использовано более 100 тыс. т нефти и газа. В дальнейшем, особенно после 1957 г., применение нефти и газа в химической промышленности ФРГ продолжало увеличиваться и в 1961 г. потребление их для нефтехимической промышленности составило 1500 тыс. т, в том числе [c.357]

Все элементы этой группы найдены в нефтях. Содержанпе кремния в золе нефтей может достигать нескольких процентов, количество германия — от следов до 3,4-10-°%. Среднее содержание в нефтях СССР — 5-10- %. Концентрация свинца в нефти изменяется в широких пределах порядка 10- —10 %. Содержание олова в золе нефтей порядка 10 % [942, 943]. [c.174]

Вне конкуренции, в том числе и в экономическом отношении, оказался метод гидрогенизации лишь в промышленности, перерабатывающей в моторное топливо бурые и каменные угли в странах, не располагающих природной нефтью, например в Германии. [c.8]

Благодаря дотациям готовившегося к войне фашистского правительства деструктивная гидрогенизация в Германии достигла весьма крупных масштабов. Продукция этих, заводов обходилась дороже, чем моторное топливо, получаемое из природной нефти. Однако, сократившись в объеме по сравнению с потребностями военного времени, это комплексное производство из угля моторных топлив, синтетического каучука, пластмасс и т. д., несомненно, жизнеспособно и в мирное время ввиду его огромного экономического значения для народного хозяйства Германии. В условиях войны и острой нехватки моторных топлив эксплуатировалась гидрогенизация главным образом в целях получения моторных топлив. Между тем, в ней заложены возможности более широкого, чем имело место до сих пор, исиользования ее в интересах химической промышленности. Например, гидрированием угля можно получить в 10— 20 раз большее количество фенолов, чем дает его коксование. В Германии не практиковалось выделение фенолов из среднего масла между тем получение фенола (получающегося в количестве 1/6 на уголь) и крезолов (получающихся в. количестве 3 % на уголь), несомненно, повысило бы экономическую выгодность этого метода. [c.169]

В литературе имеются указания на то, что деструктивная гидрогенизация нефтяных остатков идет труднее, чем буроугольной смолы, являющейся оптимальным сырьем для гидрогенизации. Сравнительных данных по экономике производства моторных топлив из нефти п углей нет. Этот вопрос для Германии военных лет, понятно, не представлял интереса. [c.174]

Общая продукция синтетических масел в 1944 г. достигла 70 ООО т в год, или 10% общей продукции смазочных масел, в основном выделявшихся в тот период Германией из природных нефтей (главным образом румынских). Много установок по производству высококачественных смазочных масел на основе эфиров (которые должны были поднять производство только этих масел с 3000 до 10 ООО т в год) находилось в стадии строительства. [c.431]

В отличие от промышленности органического синтеза США, базирующейся главным образом на парафиновых и олефиновых углеводородах нефти, основным сырьем этой промышленности в Германии явился уголь и синтезируемые на его основе водяной газ и ацетилен. Производство на базе ацетилена пластических масс, синтетического каучука и заменителей смазочных масел из природной нефти, конечно, диктовалось принципами автар- [c.476]

Важное практическое значение имеет метод деструктивной гидрогенизации углей, предложенный и разработанный Бергиусом в 1913 г., который называется бергинизацией. Он состоит в обработке молекулярным водородом при 450—470 °С и давлении 20,0 МПа угольной пасты в присутствии катализаторов. Этот процесс использовался в Германии для получения из угля моторных масел и жидкого топлива. Было построено несколько гидрогенизационных заводов для переработки бурых и каменных углей. Эти заводы, мощность которых составляла в 1943—1944 гг. более 4 млн.т моторного топлива, удовлетворяли тогда 7з потребности страны в нефти [31, с. 148]. [c.177]

В. Н. Ипатьевым (Россия). Первые промышленные установки деструктивной гидрогенизации угля и смолы полукоксования углей были введены в эксплуатацию в 1927 г. в Германии, не обладавшей нефтяными ресурсами и развившей впоследствии свою топливную промышленность на базе твердых горючих ископаемых. Значительные работы в области гидрогенизации углей были проведены в Германии Ф. Бергиусом, поэтому промышленный процесс некаталитической гидрогенизации угля иногда носит название бергинизации. Несколько позднее установки деструктивной гидрогенизации были сооружены в Англии. Характерно, что в странах, богатых нефтью,— в Советском Союзе и США, несмотря на большой объем исследований, осуществленных в области деструктивной гидрогенизации, промышленного внедрения процесс практически не получил вследствие исключительно неблагоприятных экономических показателей. [c.263]

Детальное изучение германиеносности нефтей Советского Союза показало, что максимальное содержанке в них германия не превышает 0,7 г-пГ [914]. В нефтях Днепровско-Донецкой впадины содержание германия доходит до 1 г-т [980[. Богаты германием нефти Оренбургской области (в среднем 0,15 г-пг ), причем в этом случае содержание германия максимальное (0,35 г-пг ) в самых древних— девонских и минимальное (0,03 г-пг ) в самых молодых — пермских нефтях данного района [914]. Повышенное содержание германия отмечается и в нефтях Ферганы. В остальных нефтях (о. Сахалин, Азербайджан, Башкирия, Татария, Куйбышевская обл.) среднее содержание германия гораздо ниже (0,05—0,01 г-т ), и не наблюдается зависимости между содержанием германия и характеристиками нефти. [c.345]

В Германии нефть открыли в средние века. Известно, что примерно к 1450 году в Тегернзее уже добывали тягучий нефтяной продукт, который местные монахи — люди предприимчивые — успешно продавали как средство против подагры, боли в ушах и мозолей. Многие крестьяне использовали его для смазки телег, положив начало нынешнему применению нефти в качестве смазочного материала. [c.61]

Нефтяной газ выделяется из земных педр иепосредствеппо или вместе с нефтью. Месторождения природного нефтяного газа распрострапепы на земном шаре повсеместно. Наиболее крупные из них находятся в США (добыча газа в 1955 г. составила около 300 млрд. м ) и в Советском Союзе. В Европе наибольшими месторождениями обладают Италия [1) (4,5 млрд. м ) и Румыния. Л Германии добыча газа относительно ограничена (370 млн. и запасы его также малы. Значительными источниками природного газа обладает Австрия, где годовая добыча газа составляет в настоящее время 900 млн. м К Газовые месторождения имеются в прилегающих к Пи-рипеям областях Франции, где годовая добыча 1 аза, содержащего до 15% НзЗ, достигает 750—1000 млн. м . [c.12]

В настоящее время парафиновые углеводороды с прямой цепью выделяют из нефти и ее фракций при помощи мочевины. Как наблюдал впервые в Германии Ф. Бенген [10], мочевина (карбамид) дает с к-парафинами кристаллические аддукты, в то время как разветвленные парафиновые углеводороды, а также нафтеновые и ароматические этой способностью не обладают. Эти аддукты могут быть отделены от жидкой фазы фильтрованием или центрифугированием, промыты подходящим растворителем, а затем разрушены горячей водой. В результате отделяется маслообразная смесь парафиновых углеводородов нормального строения. Так как аддукты образуются только с нормальными парафинами, а изопарафины, имеющие в общем меньшее значение для дальнейшей химической переработки, одновременно отделяются, то этот новый способ с точки зрения химической переработки содержащихся в нефтях парафинов приобретает еще большее значение. [c.20]

В других странах работы в этой новой области первоначально сильно отставали, что частично объяснялось полным отсутствием нефти в этих странах, вследствие чего химическая переработка нефтепродуктов не привлекала большого внимания. Кроме того, имела значение и потребность 1В крупных затратах при осуществлении процессов производства алифатических химических продуктов. В Германии необходимость химической переработки парафиновых углеводородов возникла только после промышленного осуществления процессов гидрогенизации углей и синтеза углеводородов по Фишеру—Тропшу, являющихся источником исходного сырья. [c.7]

Методические стандарты определения качества масел. Перед тем, как присвоить маслу класс качества API или ССМС/АСЕА, оно должно быть проверено стандартными методами при помоши лабораторных и моторных испытаний. Основными методическими стандартами за рубежом являются американские ASTM, международные ISO, Европейского координационного совета СЕС, национальные стандарты Германии DIN, стандарты Института нефти Великобритании 1Р и др, [c.131]

Твердый парафин добывается также и из других источников. Так, парафин, подобный нефтяному, получается из битуминозных сланцев или перегонкой бурого угля при низкой температуре. Небольшие количества его, не имеющие промышленного значения, содержатся также в некоторых растительных восках, эфирных маслах и других растительных продуктах. В хорошо известном процессе Фишера-Тропша, применяемом в Германии для производства синтетического бензина, также получается твердый хрупкий парафин с температурой плавления, изменяющейся в широких пределах, но болео высоксплавкий и более высокомолекулярный, чем парафин из нефти. [c.40]

Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]

В первые годы изучения геологии нефтяных месторождений существовало довольно распространенное мнение, что нефть приурочена к определенным геологическим отделам или ярусам и от нахождения нефти в тех или иных геологических образованиях предполагалось возможным делать заключение об их возрасте. Так, одно время думали, что нефть на Кавказе находится в свитах олигоце-нового возраста. Возникновение этого взгляда относится к 1865 г., J oгдa на Северном Кавказе, на Крымском, или Кудакинском, месторождении впервые забил нефтяной фонтан. Возраст слоев, содержащих нефтяную залежь, был определен тогда Германом Вильгельмом Абихом, основателем геологии Кавказа, как олиго-ценовый. [c.131]

Калориметрические определения, характеризующие нефть как топливо, производятся в бомбах Бертло, Малера или Крекера. Больше других распросгранен тип Малера, содержащий относительно мало платины. В по теднее время в Германии выработаны новые типы бомб, сделанных из особых сортов стали, почти не поддающейся действию минеральных кислот. Вместе с тем выработаны и новые, сорта эмали, кото]Х)й покрыва ется вместо платины внутренняя поверхность бомбы. Капли магнитной огщси железа (из сгоревшей проволочки), попадая на такую эмаль, не вызывают отскакивания ее в этом месте, вследствие одинакового коэфициента расшгфения у эмали и металла. [c.64]

С довольно высокой степенью вероятности иредполагается присутствие в нефти металлоорганических соедпнений свинца, олова, мышьяка, сурьмы, ртути, германия, таллия [8, 880]. [c.162]

Из соедпненпй типичных неметаллов в форме элементоорга-пическпх в нефти могут присутствовать вещества, содержащие кремний, германии, селен, теллур, фосфор и галоиды (хлор, бром п под). Наличие перечисленных микроэлементов в дистиллятных фракциях позволяет предполагать, что там они связаны с небольшими углеводородными радикалами. Селен и теллур, присутствующие обычно в нефтях в очень малом количестве, видимо, образуют соединения, подобные сернистым. Галоидированные продукты могут быть во всех классах нефтяных соединений, но имеются сведения, что бром более других галоидов тяготеет к сложным структурам типа асфальтеновых [887, 888]. [c.163]

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]

В то время СО и Н2 производили из угля, поэтому полученная смесь углеводородов была названа когазином (от Kohle —Gas — Benzin), а ее бензиновая фракция — синтином (синтетический бензин). В Германии до 1945 г. этот синтез моторного топлива по Фишеру и Тропшу получил значительное развитие, но сейчас во всем мире имеются лишь один-два завода в ЮАР, производящие углеводородное топливо из угля. Однако ведутся усиленные поиски более совершенной технологии, и в связи с нехваткой нефти вполне вероятно возрождение данного процесса. [c.526]

Нефтехимическая промышленность возникла в 30-е годы нашего столетия, когда исследователи в разных странах мира доказали возможность производства алкенов из нефтяных газов [Ruhemann,1949]. Обозначилась тенденция отхода от угля как основного сырья химической промышленности. Особую позицию в 30-е годы заняла Германия, для которой отсутствие собственной нефти и осознание необходимости быть готовой к блокаде во время войны определили направление исследований в этом важнейшем для химической промышленности вопросе с целью получения нефти из угля. [c.18]

Наиболее интенсивно промышленный процесс гидрокрекинга (деструктивной гидрогенизации) развивался в предвоенные и военные годы в Германии. В 1927— 1942 гг. были разработаны катализаторы гидрогенизации (главным образом на основе сульфида вольфрама) для гидрирования в паровой фазе продуктов переработки углей, смол и нефти. Катализатор № 5058 — сернистый вольфрам обладает высокой гидрирующей активностью № 6434 — сернистый вольфрам на активированной природной глине характеризуется повышенными расщепляющими свойствами № 8376 — сернистый ни-кельвольфрамовый на окиси алюминия отличается высокими гидрирующими функциями и малой расщепляющей активностью другой сернистый никельвольфрамо-вый катализатор — № 3076 — имеет весьма высокую гидрирующую активность при переработке сырья с большим содержанием ароматических углеводородов. Сульфидные катализаторы стабильны длительное время при давлении 250—300 ат, после снижения активности их заменяют. [c.77]

Позже было найдено более удобное сырье для синтеза изобутилена — изобутиловый спирт сивушных масел, а также более удобный путь получения трйметилкарбинола (гидрата--цпей изобутилена, добытого дегидратацией изобутилового спирта). Попутно отметим, что изобутилен из изобутилового спирта, синтезируемого из водяного газа, в настоящее время является важнейшим промышленным сырьем для производства изооктана в странах, лишенных природных ресурсов нефти (Германия и Япония). [c.27]

Первые попыткп применения метода деструктивной гидрогенизации к переработке нефтей, сделанные в США, относятся к 1928 г., т. е. к периоду, в который гидрирование буроугольных смол достигло вполне определенных успехов в Германии (Лейна-Верке). Первые известия о применении метода были довольно благоприятны. Опасения, что деструктпвная гидро-генизацня при всех своих преимуществах (высокие выходы целевого продукта — бензпна, отсутствие образования кокса, получение продукции, вполне освобожденной от серы и не нуждающейся в дополнительной химической очистке, и т. д.) будет давать бензин с преобладанием парафиновых углеводородов и, следовательно, имеющий значительную детонацию, подтвердились далеко не в полной мере. [c.170]

К интереснейшим пр< нзводным относится мерзоль (названный так по имени города Мерзебург), являющийся сульфохло-рпдоы парафиновых углеводородов состава j2— jg. В Германии эти углеводороды выделялись из гидрированного синтина, но их можно было бы получать также из парафиновых нефтей. Мерзолят-натриевая соль сульфоната парафиновых углеводородов является моющим средством [c.501]

Детально были охарактеризованы смолы большой группы нефтей месторождении Западной Германии [39 . На основании данных по эл81 1ентарному составу и свойствам этих веществ было сделано заключение, что они представляют самостоятельную группу органических соединенпй, входящих в состав нефтей и отличающихся по составу и свойствам от углеводородной части нефти. Содержание смол в нефтях этой группы колеблется от 10 до 27%. [c.448]

На основании исследования состава, свойств и химических ире-вращений (крекинг, окисление) смол сделан вывод о цпклическо (с преобладанием циклопарафиновых колец) природе смол исследованных нефтей месторождений Западной Германии и о близости химической природы смол и асфальтенов одного пропсхожденпя. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология