Ацетилен синтез по Бертло рис

Синтезы Бертло пробудили интерес химиков к ацетилену, однако несовершенство методов получения исходного материала являлось серьезной проблемой, тормозившей дальнейшие исследования. В 1860—1870 годы Бертло предложил несколько способов [c.35]

Ацетилен можно -получить прямым синтезом из элементов (Бертло, 1862 г.) при пропускании водорода в пламя электрической дуги между угольными электродами [c.83]

Во-первых, анализ работ Бертло с ацетиленом вопреки установившемуся мнению о нем как о поборнике эмпиризма показал, что опыт для французского ученого не являлся единственным источником познания, а сочетался с теоретическим анализом и обобщениями, не носившими, правда, характера законченной формализованной теории. В своих экспериментальных исследованиях Бертло руководствовался теоретической концепцией об универсальности принципа конденсации в органической химии. Этот принцип определил применение экстремальных воздействий в опытах Бертло и фундаментальную роль ацетилена в тотальном синтезе . Здесь следует отметить, что мировоззрение и научный метод Верт- [c.99]

За три года до синтеза салициловой кислоты английский химик У. Перкин получил первый искусственный анилиновый краситель — мовеин. В это же время во Франции М. Бертло занимался систематическими поисками возможности проведения других органических синтезов. Из неорганических компонентов он получил, например, муравьиную кислоту, ацетилен, бензол. В 1860 г. Бертло опубликовал двухтомник Органическая химия, основанная на синтезе , а четырьмя годами позже он дополнил ее Лекциями по общим методам органического синтеза . [c.154]

Ацетилен. Ацетилен образуется при сухой перегонке многих органических веществ. Синтез ацетилена из элементов (образование ацетилена в вольтовой дуге между угольными электродами в атмосфере водорода), проведенный Бертло в 1860 г., явился первым синтезом простейшего углеводорода. [c.93]

В 1859—1863 гг. Бертло систематически изучал пирогенетическое образование ацетилена как при разложении углеводородов с большим содержанием водорода, так и при прямом синтезе из элементов. Он отметил образование ацетилена при разложении (в раскаленной трубке) этилена и паров спирта или этилового эфира два последних вещества дают сначала этилен, который затем расщепляется на ацетилен и водород [c.331]

Синтез ацетилена и получение при его пиролизе бензола, а также других ароматических углеводородов (например, стирола, нафталина) стали экспериментальным обоснованием [10—18] ацетиленовой теории Бертло [14]. Основные ее положения заключались в следующем 1) ароматические углеводороды каменноугольной смолы являются продуктами полимеризации ацетилена 2) сам ацетилен может образоваться в результате распада других углеводородов, например, метана, этана и этилена. Несколько ранее Бертло сделал важное наблюдение [19, 20] при [c.64]

Огромное значение для дальнейшего развития органического синтеза и для практики химических производств получил синтез ацетилена. Хотя открытие ацетилена относится к 1836 г. (Э. Дэви), он был очень слабо изучен и, собственно, был открыт Бертло вторично. Бертло получал ацетилен различными путями, пропуская, например, этилен, пары метилового и этилового спирта через накаленную докрасна трубку. Само название ацетилен также было дано Бертло, который представлял его как производное ацетила, от которого отнят один атом водорода [c.330]

После открытия ацетилена взгляды Бертло изменились Мои последние работы с ацетиленом как будто давали мне право предпринять ряд новых попыток... Ацетилен содержит наименьшее количество водорода, в то же время является наиболее стойким из всех углеводородов... Основываясь па этих фактах, я решил попытаться получить ацетилен прямым синтезом из элементов [84, стр. 736—737]. После долгих поисков Бертло удалось синтезировать ацетилен из углерода и водорода в условиях высокой температуры вольтовой дуги [84]. [c.33]

Этот синтез явился важной вехой в исследованиях Бертло. Во-первых, он укрепил уверенность ученого в том, что ацетилен — [c.33]

Наглядным примером того, как Бертло применял свои принципы, являются его знаменитые синтезы бензола и ацетилена из элементов. К последнему Бертло вернулся в 1869 г., чтобы исследовать влияние давления на равновесие между ацетиленом и составляющими его элементами [110]. Примечательно, что найденная прямая зависимость между давлением и выходом ацетилена являлась частным случаем принципа, высказанного Ле Шателье 15 лет спустя. [c.37]

Еще одним возможным источником получения ароматики, хотя и не связанным непосредственно с нефтью, является ацетилен. Классический синтез Бертло бензола из ацетилена обще- [c.17]

Опыт 84. Синтез ацетилена (по Бертло). В яйцевидный стеклянный сосуд I (рис. 26) с двух сторон на пробках вставлены угольные электроды. В тех же пробках проходят стеклянные трубки. По одной из них вводят в сосуд водород (проходящий через промывные склянки 2 и 5), по другой выходит образующийся ацетилен. Он проходит через промывную склянку 4. Предварительно очень долгое время в сосуд пропускают водород. Затем между электродами создают вольтову дугу. При накаливании угля в атмосфере водорода получается ацетилен [c.60]

Ацетилен получается при сухой перегонке очень многих органических веществ и является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Он образуется также при нагревании метана, этана и этилена до высокой температуры. В 1863 г. П. Бертло показал возможность синтеза ацетилена из элементов (углерода и водорода) при пропускании электрического разряда между угольными электродами в атмосфере водорода. [c.52]

Синтез ацетилена из элементов. Пропуская вольтову дугу между угольными электродами в атмосфере водорода, Бертло получил ацетилен (эндотермический процесс 55 ккал/моль). Этот метод лишен какого-либо практического значения, но важен исторически. [c.260]

Синтез H N из смеси N3-t-углеводороды. Образование H N взаимодействием азота с углеводородами под действием электрических разрядов было впервые установлено Бертло. Этот синтез, по утверждению Бертло, идет с ацетиленом в дуговом [ ] и искровом [ ] разрядах, но не может быть осуществлен в тихом разряде р]. Позднее [ ] им было показано, что образование H N в искровом разряде может быть достигнуто и при использовании других газообразных углеводородов. [c.280]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Французский химик Пьер Эжен Марселей БертАо (1827—1907) в 50-е годы XIX в. начал систематическую разработку синтеза органических соединений и достиг больших успехов. Он синтезировал, в частности, такие хорошо известные и важные соединения, как метиловый и этиловый спирты, метан, бензол, ацетилен. Бертло - нарушил границу между неорганической и органической химией, покончив с пресловутым запретом . В дальнейшем такое нарушение границ стало обычным. [c.71]

Ацетилен был открыт Э. Дэви в 1836 г., синтезирован из угля и водорода М. Бертло в 1862 г. и впервые получен разложением карбида кальция водой Ф. Вёлером в том же 1862 г. После открытия А. Муассаном метода синтеза карбида кальция из угля и извести, карбидный метод производства ацетилена стал одним из основных промышленных методов, сохранившим свое значение до настоящего времени [c.246]

Опыты Вёлера положили начало органическому синтезу. В 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин француз М. Бертло в 1854 г. из глицерина и жирных кислот получил жиры, а в 1863 г.— ацетилен из водорода и углерода. Выдающийся русский ученый А. М. Бутлеров в 1861 г. из муравьиного альдегида впервые синтезировал сахаристое вещество. [c.287]

Ф Велер в 1828 г полз ил мочевину из циановокислого аммония — неорганического вещества А Кольбе в 1845 г синтезировал зтссусную кислоту, используя древесный уголь, серу, хлор и воду Число синтезов органических веществ из неорганических быстро росло Так, в 1854 г П Бертло полз ил жиры, в 1861 г А М Бутлеров — сахара, в 1862 г Бертло — ацетилен [c.22]

Работы Реппе с ацетиленом блестяще оправдали прогноз Ньюленда прогресс химической науки зависит от открытия новых катализаторов. Однако по своему творческому методу Реппе являлся в большей степени последователем Бертло и Ипатьева, чем Ньюленда, так как его синтезы характеризовались, с одной стороны, сочетанием каталитического действия с применением повышенного давления (характерная черта школы Ипатьева) и, с другой, использованием в качестве исходных веществ — простейших и доступных соединений С2Н2, СО, Н2О, амины, аммиак и т. д. (принцип Бертло). Эти особенности нашли наиболее полное воплощение в исследованиях Реппе в области реакций этинилирования, карбонилирования, цнклГополимеризации. [c.85]

II 1867 г. Бертло пиролизом смеси этилена с ацетиленом. Термическую полимеризацию бутадиена, приводящую к образовагшю каучукоподобного полимера, впервые в 1910 г. нровел Лебедев. Годом позже к тем же результатам пришел Гарриес. Открытие Лебедева дало толчок к интенсивным исследованиям, связанным с разработкой промышленных способов синтеза бутадиена. Результатами этих исследований явились три синтетические направления, которые положены в основу современных промышленных способов синтез из ацетальдегида, вернее из ацетилена, синтез из этилового спирта и, наконец, синтез из бутана. Нет необходимости говорить о значении бутадиепа для производства пластических масс. Одно бесспорно, что пластические массы, получаемые на его основе, благодаря своим замечательным свойствам являются в настоящее время наиболее широко применяемыми. [c.522]

Бертло [1] получил некоторое количество ацетилена при помощи вольтовой дуги, пропущенной между двумя угольными электродами в атмосфере водорода. Дьюар [2] приписывал эту реакцию исключительно достигнутой здесь высокой температуре. Г авновесие углерода и водорода с ацетиленом изучалось рядом исследователей [3—7, 9— 11]. В равновесных смесях, исходящих как из ацетилена, так и из элементов, при температуре от 1000° до 1700° присутствуют весьма малые количества ацетилена выше 1700° содержание ацетилена возрастает с повышением температуры, вплоть до того момента, когда наступает изменение условий равновесия вследствие появления атомарного водорода. Фрост [12] сообщает, что значительные выходы ацетилена можно получить только в пределах 3100—3200°. Непрерывное образование ацетилена при таких высоких температурах зависит отчасти от стремления сложных углеродных структур расщепляться при этих условиях, предпочтительнее, на группы С , нежели на какие-либо другие части. Содержание ацетилена в момент получения его с помощью вольтовой дуги в атмосфере водорода достигает примерно семи-аосьми процентов. Вследствие того, что термическое разложение углеводородов дает газ с более высокой концентрацией ацетилена, синтез его из элементов для промышленных целей считается непригодным, хотя Брэдинг [13] и взял патент на дуговую аппаратуру, предназначаемую для этих целей. Сюда же относится метод крекинга углеводородов в вольтовой дуге в присутствии мелкораздробленного угля [22]. [c.29]

С середины XIX в. начинают развиваться представления неорганического синтеза нефти, начало которым было положено А. Гумбольдтом в начале XIX в. Важным этапом в развитии этих противоположных представлений о происхождении нефти явились экспериментальные лабораторные работы по синтезу органических соединений из неорганических. В 1860 г. М. Бертло синтезировал ацетилен (С2Н2) путем реакций щелочных металлов с углекислотой и водой. Получение соединений углерода и водорода из минеральных компонентов послужило основой для развития первых представлений о неорганическом происхождении нефти. Наиболее полно эту точку зрения неорганического синтеза нефти обосновал Д. И. Менделеев, который выдвинул на заседании Русского химического общества в 1877 г. Минеральную или карбидную гипотезу происхождения [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология