Пламенная дуга

В настоящее время известно около 50 различных химических и физических методов количественного анализа. Главное отличие химических методов заключается в том, что они основаны на химических реакциях. В физических методах анализа химические реакции или вовсе не используются, или имеют второстепенное значение (например, химические процессы в пламени дуги или искры при спектральном анализе металлов). Наиболее распространенными химическими методами анализа являются весовой, объемный, колориметрический, полярографический. Наиболее распространенным физическим методом количественного анализа является спектральный анализ. [c.16]

Осветительные угли производятся для ламп, работающих с простой дугой, пламенной дугой и дугой интенсивного горения. В лампах с простой дугой главным источником излучения является кратер, образующийся на угле, изготовленном из чистых углеродистых материалов. Угли работают как на постоянном, так и на переменном токе. При постоянном токе положительный уголь накаливается значительно сильнее отрицательного кратер положительного угля образует углубление характерной формы, а [c.117]

Угли для пламенной дуги применяются в лампах, работающих на постоянном и переменном токе, причем общие закономерности, свойственные углям с простой дугой, сохраняются световой поток пламенной дуги переменного тока в 2—3 раза меньше, чем у дуги постоянного тока положительный уголь дуги постоянного тока должен применяться большего диаметра. Эксплуата- [c.118]

Нагревание в электродуговых печах происходит за счет того, что электрическая энергия превращается в теплоту, выделяемую пламенем дуги, возникающей между электродами. Электрическая дуга позволяет сконцентрировать большую электрическую мощность в малом объеме, внутри которого раскаленные газы и пары переходят в состояние плазмы. В результате этого возможно обеспечить нагревание до 1500-3000 °С, но лишь в отдельных, локальных областях, т. е. нагревание с помощью электрической дуги отличается неравномерностью и трудностью регулирования температуры. [c.329]

Графитовая шляпка полностью сжигается в пламени дуги переменного тока в течение 20—30 с. Сила тока 5 А, ширина щели спектрографа 0,015 мм. Источник света расположен на расстоянии 100 мм от конденсора. Расстояние между конденсором и щелью равно 500 мм. Градуировочный график строят в координатах А5—1д с. [c.106]

Индий можно открывать и определять при возбуждении спектра в пламени, дуге или искре, а кроме того, рентгеноспектральным путем. Атомы индия легко возбуждаются и дают отчетливый спектр. Последние линии индия (4511 и 4102 А) находятся в видимой области [221, 222, 224, 225] для определения, кроме того, пригодны очень интенсивные и постоянные-линии индия 3256 и 3039 А [133, 368, 416]. Отношение интенсивности не зависит в заметной степени от условий возбуждения (пламя, дуга или искра). [c.202]

Эмиссионные спектральные методы анализа не характерны для оцределения серы и ее соединений. Определение затруднено тем, что спектральные линии серы, расположенные в видимой и ультрафиолетовой областях, доступных для работы с типовыми спектральными приборами, имеют высокие потенциалы возбуждения нетрудно возбуждаются в пламени, дуге и искре. Чувствительность определения серы даже в таких мощных импульсных источниках, как конденсированная искра и низковольтная искра, не превышает сотых долей процента [61, 75], что для ряда аналитических задач является недостаточным. Обзор спектрохимических методов определения неметаллов дан в работе [863]. [c.150]

Использование обычных приемов эмиссионного спектрального анализа позволяет обнаруживать в анализируемом материале присутствие ртути при содержании ее до сотых долей процента [21]. Наиболее чувствительная линия ртути 2536,5 А обычно появляется в спектре при содержании ртути 0,03% (при использовании спектрографа ИСП-22). Чувствительность линий ртути 3125,7 и 3131,5 А составляет 10 % при использовании спектрографов ДФС-13 и ИСП-28. В дуговом и искровом режиме можно открыть 0,0001 мг ртути, находящейся в соединениях с хлоридом, бромидом, йодидом, нитратом, сульфатом. Чувствительность определения ртути в растворах в режиме высокочастотной искры составляет 0,02 мг Иg, в режиме пламенной дуги 0,0002 мг Hg, при режиме дуги постоянного тока 0,004 мг Hg. [c.33]

А) и 3131,8 А. Одновременно определяя ртуть и другие менее летучие элементы, обычно применяют раздельное фотографирование спектра пламени дуги при фракционированном испарении. [c.122]

При определении содержания ртути в минералах и рудах часто получаются отрицательные результаты вследствие того, что изображение пламени дуги направляют на щель спектрографа через несколько секунд после зажигания дуги. Угольные электроды до начала анализа следует устанавливать перед спектрографом в таком положении, которое обеспечивало бы правильное освещение щели [282]. [c.122]

Спектры групп элементов, заключенных в квадратные скобки, заметно отличаются по времени появления в пламени дуги. [c.102]

Следует, однако, отметить, что промышленная техника не могла еще осуществить результатов, добытых лабораторным опытом, и выходы окиси азота, получаемые посредством электрической дуги, не превышают 2 проц., хотя, согласно вышеприведенной формулы Нернста, при температуре пламенной дуги (около 4000 ) концентрация окиси азота должна была дойти почти до 8 об емных процентов. [c.56]

Согласно формулы Нернста, при допущении, что образование окиси азота представляет процесс исключительно термический, указанные концентрации могли бы быть осуществлены лишь при абсолютных температурах 4300 -3000 . На самом деле в трубке Габера дуга, согласно произведенного измерения, могла иметь абсолютную температуру около 2200 . Отсюда, естественно, Габер и Кениг сделали вывод, что образование окиси азота в пламенной дуге обязано отчасти электрическим разрядам. [c.57]

Нагревание электрической дугой осуществляется в дуговых печах за счет пламени дуги, возникающей между электродами. Этим способом удается получить температуры до 3000 С. Дуговые печи применяют для получения карбида кальция и фосфора, а также в металлургии для плавки металлов. [c.132]

С увеличением концентрацин вещества в зоне возбуждения (пламени, дуги, искры) растет и число возбужденных атомов, а также и излучаемых ими фотонов, что приводит, следовательно, к увеличению интенсивности спектральных линий. Эта связь между концентрацией и интенсивностью испускаемого света представляет собой основу эмиссионного количественного спектрального анализа. Раздел эмиссионного количественного спектрального анализа, который использует в качестве источника возбуждения высокотемпературное пламя, называется пламенной фотометрией. [c.157]

На рис. 2 приведены микрофотографии продуктов, полученных при давлениях, соответственно ниже атмосферного, при атмосферном и выше атмосферного. Полученные результаты показали, что образование сажевых частиц конденсацией углеродного пара наблюдается и в малых реакционных объемах при отсутствии интенсивного перемешивания. В этом случае количество образующейся сажи увеличивается с повышением начального давления инертного газа в реакционном объеме. Присутствие в образцах бесформенных агрегатов графитоподобного углерода, по-видимому, можно объяснить распылением материала графитовых стержней пламенем дуги. [c.191]

Таким образом, скорость движения частиц и продолжительность их пребывания в пламени дуги определяются скоростью воздушного потока. Энергичное охлаждение концов электродов потоком воздуха препятствует прилипанию к ним частиц пробы и последующему их испарению в пламя дуги. Благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы абсолютная и относительная интенсивности линий элементов в спектре сохраняются постоянными в течение всего времени горения дуги, поэтому для регистрации спектра можно выбрать любую удобную продолжительность экспозиции. Сочетание этих условий позволяет достичь высокой воспроизводимости результатов анализа. [c.23]

При использовании прямых методов анализа нефтепродуктов существенное влияние на полученные результаты оказывают кроме перечисленных факторов еще и свойства основы пробы (ее углеводородной части) вязкость, летучесть, групповой состав и др. Эти свойства основы влияют на скорость и полноту ее испарения, что в свою очередь отражается на коэффициенте обогащения пробы, на скорости испарения примесей и на состав дуговой плазмы. При анализе легких нефтепродуктов методом вращающегося электрода основа полностью испаряется до достижения аналитического промежутка и анализу подвергается сухой остаток. Высококипящие продукты испаряются лишь частично. Основная масса закоксовывается и испаряется при непосредственном соприкосновении с пламенем дуги. В результате этого интенсивность линий определяемых примесей снижается. Аналогичная картина наблюдается и при использовании других прямых методов анализа (пропитки, двухстадийного и предварительного испарения и др.). [c.85]

Основная масса вольфрама испаряется из канала угольного электрода во второй половине экспозиции при непосредственном соприкосновении с пламенем дуги. Высокой чувствительности определения вольфрама (0,001—0,003%) достигают при испарении пробы из канала диаметром 5 мм и глубиной 2—3 мм при силе тока 16— 18 а [361]. Хорошие результаты получают также при использовании электродов с глубоким каналом малого диаметра. В этом случае при [c.209]

В ряду летучести сульфидов А. К. Русанова молибден занимает последнее место. Интенсивное испарение молибдена происходит при непосредственном соприкосновении пламени дуги с пробой. [c.243]

Метод основан на измерении интенсивности линий элементов-примесей в дуговом спектре, полученном при испарении смеси порошкообразной сурьмы с чистым угольным порошком (4 1) из отверстия угольного электрода (анода) в пламени дуги постоянного тока. Вероятная ошибка единичного определения 10%. [c.241]

Фотографирование спектра осуществляют кварцевым спектрографом ИСП-22 на фотопластинках СП-ЭС средней чувствительности. Освещение щели спектрографа, раскрытой на ширину 0,015 мм, производят при помощи трехлинзовой осветительной системы от центрального участка пламени дуги, питаемой постоянным током силой 9а концы электродов экранируют диафрагмой ( = 5 мм) трехлинзовой системы спектрографа расстояние между электродами во все время горения дуги поддерживают 2,5 мм. Полное испарение пробы концентрата производят в течение 3 мин. из канала нижнего угольного электрода (анода) глубиной 5 мм и диаметром 4 мм. Навеска концентрата и эталона — 30 мг. Спектрограмму проявляют в течение 3 мин. при 18—20° С в стандартном метолгидрохиноновом проявителе № 1. [c.255]

Рис. 62. Распределение электронов по скоростям а —в пламени, дуге, искре б —в полом катоде [505, 234].

Нагревание электрической дугой. Нагревание производят в дуговых печах, где электрическая энергия превращается в тепло за счет пламени дуги, которую создают между электродами. Над нагреваемым материалом либо помещают оба электрода, либо устанавливают над материалом один электрод, а сам материал выполняет роль второго электрода. Электрическая дуга позволяет сосредоточить большую электрическую мощность в малом объеме, внутри которого раскаленные газы и пары переходят в состояние плазмы. В результате удается получить температуры, достигающие 1500—3000 °С. [c.323]

Окраска пламени дуги в присутствии некоторых элементов [13] [c.99]

Цвет пламени дуга [c.99]

Цвет пламени дуги [c.99]

Угли для пламенной дуги отличаются от простых тем, что в состав фитиля вводятся соединения металлов, главным образом фтористые соединения редкоземельных металлов, повышающих свечение газового потока. Световой поток пламенной дуги достигает 50% общего светового потока лампы. Сила света пламенных углей при одинаковых режимах горения значительно выше силы света, отдаваемого простой дугой. Яркость кратера у дуги с цла-менными углями для разных марок углей имеет величину 15— 40 килостильб. [c.118]

Только что приведенные данные выведены теоретически, однако существует множество экспериментальных доказательств кван-тованности энергии. Убедительное доказательство получено из пря-мого визуального наблюдения. Иа рис. 6 приведен снектр испускания света атомом, возбужденным в высокое энергетическое состояние (например, в пламени дуги). Как видно из рисунка, свет испускается в вн.де серии линии определенной частоты, Что как раз и можно было ожидать для системы, энергия которой у.меньшается от одного дискретного уровня к другому, как иллюстрируется и а рис. 5,г, при этом избыток энергии испускается в виде излучения. Частоту V или волновое число а= 1с испускаемого илн поглошае-мого излучения можно всегда рассчитать с помощью частотного условия Бора [c.18]

В процессе плавки губка подается в дугу с помощью специального питателя. Слиток нарастает, причем он расплавлен только в той своей части, которая находится в пламени дуги Процесс дуговой плавки можно рассматривать как последова тельно перемещающуюся сварку. В тигле с внутренним диаметром 100 мм имеется ванна расплавленного металла глубиной 6,35—12,7 мм. По мере увеличения слитка медный поддо опускается. [c.326]

Золу испытуемых проб, а также сравниваемые эталоны смешивали и тщательно растирали с равным количеством спектрально чистого угольного порошка. Это обеспечивает более равномерное испарение пробы при ее сжигании в пламени дуги. Подготовленные таким образом к спектрографии пробы золы и эталоны помещали в кратер нижнего угольного электрода, имеющего канал диаметром 3,9 мм и глубиной 3 мм. Верхний электрод затачивался на усеченный конус. Зажигание дуги производили со сведенными электродами. Затем электроды разводились, и проба сжигалась в первые 30 сек. при силе тока 12 а. После этого сила тока повышалась до 28—30 а, и проба сжигалась до полного выгорания. Питание дуги осуществлялось током переменного напряжения 220 V. Фотографирование спектра пламени дуги выполняли на кварцевом спектрографе средней дисперсии марки ИСП-28, щель которого освещалась при помощи трехлинзовой конденсорной системы. Ширина щели калимато-ра была равна 0,005 мм. Для получения спектрограмм использовались пластинки типа I. Их обработка производилась по общепринятым рецептам. [c.80]

Одноканальные установки для записи контуров линий пригодны, как правило, для работы с более или менее стабильными источниками света, например пламенем, дугой постоянного тока, парометаллическими лампами и др. [1,2]. [c.181]

Достоинство метода ситообразного электрода заключается в том, что количество вещества, поступающего в пламя дуги, не зависит от его испаряемости. Но этот метод лишен основного преимущества метода вдувания — постоянства состава паров в пламени дуги. Кроме того, без воздушного дутья дуга горит нестабильно. Таким образом, метод ситообразного электрода занимает промежуточное положение между методами испарения из канала электрода и вдувания, но проще последнего. [c.24]

Ступенчатая при рода процесса хлорирован ия была выявлена прибавлением к естественному газу небольших количеств хлора над водой при комнатной температуре—в условиях, при которых сначала образуются низшие хлорпроизводные Для Т0 Г0 чтобы лучше регулировать реа Кцию и предотвратить образование четыреххлористого углерода, хлорирование производилось (с помощью белого дуговогс пламени) в газовой смеси, содержащей 12,5% хлора, в приборе, устроенном таки образом, ЧТО реакция протекала в пространстве между кусочками льда. По мере течения реакции через определенные промежутки времени добавлялись углеводородный газ и хлор. Продукты, полученные таким путем из 7,4 л природного газа, состояли из 166 см смеси хлористого метилена и хлороформа. Этот метод ведения процеоса был изучен также в большой деревянной реакци онной камере, снабженной стеклянным окном, через которое мог бы действовать свет белой пламенной дуги. В этом аппарате из 7000 л природного газа, вводимого со скоростью от 400 до 800 jf в час, было получено 10— 15 j жидкого продукта, состоящего из следующих хлорпроизводных углеводородов (объемные отношения) ди хлорметана 35%, хлороформа 35%, четыреххлористого углерода 5%, а также 20% хлор-этана. Около 14% продукта (состоящего из 61% дихлорметаш, 28% хлО(ро-форма, 1,5% четыреххлористого углерода и 6% хлорэтана) было растворено в воде, образовавшейся при таянии кусков льда. [c.758]