Электроды. Общие сведения

ЭЛЕКТРОДЫ. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.80]

Адсорбция ионов и молекул на поверхности электрода 2. Некоторые общие сведения по термодинамике процессов окисле [c.197]

Общие сведения об этом методе газоочистки изложены при описании работы горячих огарковых электрофильтров ( 35— 37). Мокрые электрофильтры контактных систем по устройству сходны с мокрыми электрофильтрами, применяемыми для осаждения кислотного тумана из выхлопных газов при упарке серной кислоты ( 60). Газы контактных систем не содержат окислов азота, а потому выбор коррозионностойких материалов для монтажа мокрых электрофильтров контактных систем упрощается. Раньше для этой цели применяли свинец в настоящее время стремятся применять взамен свинца другие конструкционные материалы, например винипласт или сталь, защищенную от коррозии покрытием из кислотостойких органических веществ. Винипласт и органические защитные покрытия неэлектропроводны, но благодаря электропроводности самого конденсата кислоты возможно заземление осадительных электродов, изготовленных из этих материалов. Наиболее целесообразной считается сотовая конструк- [c.184]

Вторая поправка определяется в общем случае теплообменом излучением через слой исследуемого вещества и тепловыми потерями через крепежные детали стержня и электроды термопар. Поправка на излучение существенно зависит от природы исследуемого вещества, и для ее оценки приходится использовать сведения об интегральном коэффициенте пропускания слоя как функции температуры. Если вещество практически не поглощает излучение, поправка АЯл(0 становится постоянной прибора и может тоже определяться с помощью градуировочных опытов. Поправка АЯт(0 на утечки теплоты по крепежным деталям стержня и термопарным электродам при постоянном монтаже тоже может рассматриваться как постоянная прибора и либо вычисляться аналитически, либо отыскиваться из опытов с вакуумированным слоем (совместно с поправкой А Ял). [c.74]

Чрезвычайно трудно описать общую методику электросинтеза, которая давала бы возможность получать тотчас же желаемые результаты. Для каждого вещества, которое подлежит окислению или восстановлению, следует подобрать необходимую электролитическую среду. Почти всегда желательно, чтобы деполяризатор был в растворе. Это дает возможность достичь максимального выхода. Затем надо получить сведения о реакционной способности окисляемых или восстанавливаемых групп в молекуле, либо сняв поляризационную кривую (рис. 1, стр. 18), либо с помощью полярограммы (если это осуществимо) на капельном ртутном катоде, или на вращающемся платиновом аноде [161. На основании поляризационных кривых можно судить о потенциале и выбрать материал электрода для проведения электролиза. В случае ступенчатого характера окисления или восстановления необходимо исследовать продукты, образующиеся при различных потенциалах, после чего можно найти условия для получения желаемых результатов. [c.56]

Ценные сведения о поведении избыточных электронов дают исследования действия ионизирующей радиации на различные жидкости. В радиационной химии принято долю заряженных частиц, которая выходит в объем, называть свободными ионами . Это название в равной мере применяют к электронам, катионам и анионам. Число пар свободных ионов, образовавшихся при поглощении 100 эв энергии ионизирующей радиации, называется радиационным выходом свободных ионов и обозначается Сси-Выход свободных ионов может быть определен измерением тока при радиолизе жидкости — диэлектрика в электрическом ноле. В более точном методе ионы в жидкости создаются коротким импульсом рентгеновских лучей. Сразу после конца импульса к электродам прикладывается напряжение, которое вытягивает заряды из объема на электроды [129, 130]. Этим методом были определены выходы свободных ионов для большого числа неполярных жидкостей. Чтобы определить долю ионов, выходящих в объем, необходимо знать величину общего выхода ионизации С он- Эту величину, по-видимому, можно отождествить с выходом ионов в газовой фазе. Для большинства молекул эта величина заключена в пределах 4 0,5 электрона на 100 эв поглощенной энергии. Таким образом, [c.39]

Для измерения электропроводности расплавленных солей в практике современных физико-химических исследований обычно пользуются платиновым сосудом, служащим одним электродом второй электрод помещают в центре этого сосуда. По электролитам с точно известной электропроводностью предварительно определяют поправку (электролитическую емкость сосуда). Общий вид сосуда и установки для измерения электропроводности расплавленных солей показан на рис. 57. Подробные сведения о технике измерения электропроводности расплавленных солей могут быть почерпнуты из монографии Г. А. Абрамова и др. [5J и работы В. П. Барзаковского [6]. [c.110]

Печь ретортная для прокалки антрацита. Общие сведения. Термоантрацит является одной из составных частей электродной массы самоспекающихся электродов руднотермических печей для возгонки желтого фосфора. [c.111]

Печи руднотермические для возгонки желтого фосфора. Общие сведения. Руднотермическая печь является основным агрегатом для электротермического получения желтого фосфора и относится к печам прямого нагрева. Теплота, необходимая для проведения технологического процесса, выделяется непосредственно в ванне печи при горении дуг и в результате активного сопротивления шихты и шлака прохождению электрического тока, подведенного самоспекающимися электродами. Поэтому руднотермические. печи относятся к классу дуговых печей сопротивления. [c.119]

Для электролиза неорганических соединений пригодно значительно меньше растворителей, чем для электролиза органических соединений, поскольку при этом возникают трудности, связанные с растворимостью. Для этой цели, как правило, подходят лишь растворители с довольно высокой диэлектрической проницаемостью нитрилы с низким молекулярным весом, амиды, сульфоксиды, сульфоны и карбонаты. Однако если растворитель специфически взаимодействует с неорганическим ионом, то полезные результаты могут быть получены даже при электролизе в растворителе с совсем низкой диэлектрической проницаемостью. К таким растворителям относятся уксусная кислота, пиридин, аммиак и этилендиамин. Общие сведения, касающиеся свойств и использования растворителей, фоновых электролитов и электродов сравнения, приведены в работах Такагаши [1], Манна [2] и Батлера [3]. [c.404]

В практике ремонта крупных насосов наибольшее распространение получил способ наплавки ручной электродуговой сваркой. При наплавке применяют электроды диаметром 3-6 мм, общие сведения по ко1орым приведены в табл. 8.1. [c.103]

На рис. V.7 и в табл. V.3 представлень общие сведения о контактном коаксиальнов преобразователе. Его внешний электрод. с нулевым потенциалом ( Земля ) неподви жен, а внутренний 4, 5 — потенциальный— выполнен составным, чтобы дискретно изме нять его площадь при постоянном за зоре. [c.124]

Сведения, изложенные в настоящей главе и в главах 2—А, можно использовать д 1я практического решения вопросов электролиза некоторые из них рассмотрены ниже. В этой главе основное внимание уделено лабораторному электролизу, промышленный электролиз рассмотрен в гл, 30, однако вопросы, касающиеся конструкции ячеек, выбора электродов и многие Другие, являются общими для процессов обоих тннов. [c.167]

Более подробные сведения были получены с помощью радиоактивных индикаторов. При этом следует пользоваться только такими методиками, которые позволяют контролировать потенциал электрода в момент измерения радиоактивности. Было разработано большое число соответствующих методик [122—129 которые коротко рассмотрены в обзоре Дамса и Грина [121 Особенно обнадеживающие результаты получены на золоте. Зависимости заполнения от потенциала (рис. 68) имеют в общем [c.152]

В книге содержатся теоретические и инженерные сведения об исполь зовании искусственно наведенной пассивности в практике защиты металлов от коррозии. Изложены общие представления об анодной защите металлов, коррозионно-электрохимическом поведении углеродистой и нержавеющих сталей, титана и анодной защите их в различных электропроводящих средах. Большое внимание уделено аппаратурному оформлению метода като дам, электродам сравнения, средствам регулирования и контроля потенциала, автоматическим системам. Описан новый вариаит защиты — анодная защита с дополнительным катодным протектором. Приведены примеры промышленного применения анодной защиты, показаны эффективность и экономичность этого вида зашиты. [c.2]

Рубидиевая шкала оказалась полезной для приведения потенциалов электродов в различных растворителях к общей основе. Ион цезия больше рубидиевого и, по-видимому, несколько хуже сольватирован, чем рубидиевый поэтому Плесков мог бы выбрать в качестве стандарта цезиевый электрод, если бы располагал более надежными сведениями о его потенциалах в различных растворителях. Однако, как указал Штрелов [15], различия между стандартными потенциалами КЬ+ и Сз+ почти не зависят от растворителя, и рубидиевая шкала дает результаты, качественно согласующиеся с ожидаемыми для свободных энергий переноса других ионов. Преимущества этой шкалы выявились в работе Коци и сотр. [35], которые измерили полярографические потенциалы полуволн ряда катионов, присутствующих в виде перхлоратов в се.ми растворителях. В этих опытах использовался один и тот же фоновый электролит (0,05 или 0,1 М раствор перхлората тетраэтиламмония) разности потенциалов полуволн для данной пары металл — ион металла в различных растворителях позволяют грубо оценить свободные энергии переноса этих катионов или различия в их энергиях сольватации. [c.329]

Эти выводы были использованы для разработки метода стандартных добавок, согласно которому стандартный раствор NaF добавляют к анализируемому раствору и измеряют потенциал фторидного электрода после введения каждой добавки. При сведении к минимуму изменения факторов, оказывающих влияние на коэффициент активности фторида, например, ионной силы раствора и диффузионного потенциала, зависимость потенциала электрода от концентрации фторида подчиняется уравнению Нернста. В кислых растворах можно определять общую концентрацию фторида (свободного и связанного в недиссоциированные частицы) при условии, если активность ионов водорода остается неизменной, в растворе отсутствуют другие фторидные комплексы, кроме соединений фторида с водородом, и концентрация несвязанного фторида достаточна для его определения. Метод подробно описан в оригинальной работе. Рассмотрена возможность определения фторида в растворах, содержащих различные неорганические ионы. В присутствии металлов, мешающих определению фторида, поскольку они связывают последний в прочные комплексы (например, А13+, иоГ, Fe введение HsP04 оказывается [c.355]

Имеется очень мало сведений о подвижности протона в других материалах. Так, в биофизике обнаружена возможность цепной проводимости протеинов. Поллок и Уббелоде [229] измерили электропроводность и кажущуюся энергию активации ряда гидратов кислот. Обычно электропроводность дегидратированных форм карбоновых кислот ниже, а энергия активации выше, чем у их кристаллических гидратов (см. табл. 13). Считают, что электропроводность обусловлена протонами, хотя ни заряд носителей (эффект Холла), ни их концентрация не были определены. Удельная электропроводность в общем больше, чем у льда, однако прн этом следует учесть, что соответствующие измерения проведены при более высокой температуре. На возможность существования стадии переноса протона в твердом NiOH-OH, который образуется в качестве промежуточного соединения при зарядке положительного окисноникелевого электрода никелевых аккумуляторов, указали Джонс и Винн-Джонс [230], которые рассматривали такой перенос как одну из стадий механизма зарядка — разрядка [231, 233]. Доказательство этого механизма было получено Луковцевым и Слайдинем [231], которые изучали анодный ток, необходимый [c.156]

Если же за границу диффузной части двойного слоя считать расстояние от электрода, на которое падает 90% от общего скачка %, то слой 690% оказывается в два раза тоньше слоя 699%, причем величина 690 / в 2,3 раза больше толщины ионной атмосферы иона б по Гуи — Дебаю — Гюккелю. Таким образом, в 0,1М растворе 1,1-зарядного электролита при 25°С 6 % = 4,5-10" см, при уменьшении же концентрации электролита на два порядка толщина диффузного слоя возрастает в 10 раз. Подробные сведения о строении и свойствах двойного слоя можно найти в ряде уже упоминавшихся работ, в частности в монографии Делахея [4] или прекрасном обзоре Мохильнера [8]. [c.10]

Так, К. И. Ионова и В. В. Налимов [16], используя дисперсионный анализ, показали, что в принятых ими условиях (довольно типичных для практики спектрального анализа сталей) на долю ошибки, связанной с нестабильностью работы генератора и неоднородностью проб, приходится от 50 до 90% суммарной ошибки воспроизводимости (в зависимости от конкретных условий выполнения анализа). Дисперсионный анализ позволил получить ценные сведения о причинах неконтролируемого смещения твердых градуировочных графиков [25, 26], о роли источников ошибок, связанных со свойствами фотопластинок и с фото-метрированием в общем балансе случайных ошибок [11, 12], о значимости ошибо , связанных с отдельными операциями при сжигании порошкообразных проб на подвижных электродах [41], позволил объективно сопоставить различные методы анализа геологических проб [50] и нефтяной золы [49], изучить вклад, который вносится отдельны.ми причинами в общую ошибку анализа сталей [53] и т. д. [c.43]

Первый вид. Концентрационные гальванические элементы, составленные из двух одинаковых электродов, погруженных в растворы одного и того же электролита различной активности (или вооби е растворы с различной активностью ионов, относительно которых электрод обратим). В общем виде концентрационная цепь, составленная с участием металлических электродов, если практически диффузионный потенциал Сведен к нулю, записывается так [c.143]

Рассмотрим методы решения задач поля в электролитах. Некоторые задачи первичного поля для некоторых геометрических фигур решены аналитически. Упрощенные задачи вторичного поля решены только для очень простых тел. В литературе не имеется сведений о методах решения таких задач в общем виде, когда формы электродов могут быть достаточно сложными и непрерывно меняющимися в процессе обработки, что характерно для электролитической обработки. Графические методы решения плоских задач вторичного распределения тока при х = onst очень трудоемкие. Так, решение задачи для электродов с постоянной формой занимает по времени несколько часов при точности решения задачи в пределах 3—4 % [66]. Распределение двухмерного поля между неподвижными электродами при X = onst можно моделировать на сеточных интеграторах. Точность решения задачи при этом составляет 2—6% [13]. Плоские задачи при x= onst могут быть решены с помощью электропроводной бумаги. С помощью диодных схем моделируются процессы с различными краевыми условиями. [c.53]

Представленный на рис. 35 электрофильтр типа С-124 и аналогичные электрофильтры других размеров, сведения о коч орых даны в табл. 18, имеют в общем то же устройство, что и аппараты типа СМ, отличаясь от них плоской крышкой и днищем, длиной осадительных труб (4000 мм), масляным гидравлическим затвором для защиты опорных изоляторов типа В и наличием взрывных клапанов. Приспособлений для промывки электродов не требуется, так как осажденная смола сЗ ма стекает с электродов. Рабочая температура в этих аппаратах предпочтительно 80—90°. Степень смолоочистки при скорости газа в электрическом поле 1—1,5 м/сек составляет 95—98%. [c.555]