Прямой красно-фиолетовый

Прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ 164 Прямой красный 1. ... 147 Прямой красный 13. . . 158 Прямой красный 23. . . 146 Прямой красный 28. . . 145 Прямой красный 34. . . 144 Прямой красный 45. .. 150 Прямой красный 54. .. 149 Прямой красным 75. .. 151 Пряной красный 76. . . 154 Прямой красный 79. .. 156 Прямой красный 81. .. 152 Прямой красный 83. . . 157 Прямой красный 121. .. 218 Прямой красный 122. .. 215 Пряной красный 145. .. 214 Прямой красный 150. . . 216 Прямой красный 173. .. 155 Прямой красный 2С. . . 149 Прямой красный X. . . . 147 Прямой красный светопрочный КУ......155 [c.801]

Прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ Прямой фиолетовый светопрочный СУ [c.535]

Прямой красно-фиолетовый 2КМ. ..............5 [c.121]

В качестве примера медьсодержащего прямого красителя можно назвать прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ [c.204]

Интересен краситель Прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ (КИ 25410) получается сочетанием диазотированного [c.104]

Прямой бордо светопрочный СМ Прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ Прямой синий светопрочный [c.51]

Прямой красно-фиолетовый свето- 6 6—7 7 4-5 4/2/2 3—4/2/2 [c.60]

Прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ [c.70]

Переход окраски при прямом титровании ионов магния и цинка от зеленовато-синей к красно-фиолетовой. [c.95]

При прямом титровании сульфатов в 75—80%-ном этаноле или ацетоне при pH 5—7 наблюдается переход окраски из красно-фиолетовой в зеленовато-синюю. Мешающие ионы удаляют катионообменным методом. [c.93]

Гиппуровая кислота образует с серебром растворимое в воде комплексное соединение при соотношении компонентов 1 1. Это использовано для комплексонометрического определения ультрамалых количеств серебра с индикатором ксиленоловым оранжевым или конго красным [1092]. Переход окраски в точке эквивалентности для ксиленолового оранжевого наблюдается при pH 5,2 от розовой до светло-желтой, а для конго красного — от фиолетовой до красно-фиолетовой. Метод использован для прямого комплексонометрического определения серебра и кадмия [c.84]

Метод прямого титрования прост в выполнении, получаемые результаты довольно точны. Однако метод позволяет определять только ионы, образующие окрашенные соединения с металлоиндикатором. Окраска раствора в конечной точке титрования при использовании ПАН-2 изменяется из фиолетовой или красно-фиолетовой в чисто-желтую. [c.159]

Двуокись серы, выделенная из пробы подкислением фосфорной кислотой, переводится при 60—80° С струей азота в поглотительный раствор едкого натра с глицерином. Образующийся сульфит, реагируя в кислой среде с фуксин-формальдегидным реактивом, дает окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации сульфита. Чувствительность определения 0,0002 мг сульфита в 1 мл поглотительного раствора. Если взять для анализа 25 мл этого раствора и 250 мл пробы, можно определить сульфиты в концентрации 0,02 мг в 1 л воды и выше. [c.191]

При реакции о-фенантролина с ионами железа (II) в области pH от 3 до 9 образуется красно-фиолетовое комплексное соединение. Интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации железа. Прямое определение возможно при содержании железа 0,05—2,0 мг в л воды. [c.264]

В прямом варианте этого метода до 30 мг/100 мл никель определяют в щелочных буферных растворах. В кислой же среде окраска индикатора и его никелевого комплекса сходна (красно-фиолетовая). [c.86]

Большинство прямых красителей не Достаточно прочны к стирке и свету. Для упрочнения красителей их обрабатывают на волокне закрепителем ДЦУ. Красители, содержащие в молекуле группировки, образующие комплексные соединения с металлами, упрочняют обработкой на волокне хромпиком. Такие красители содержат в названиях букву X, например прямой красный X, прямой коричневый ЖХ. Кроме того, некоторые красители упрочняют обработкой солями меди, например медным купоросом или закрепителем ДЦМ (содержит уксуснокислую медь). В названиях этих красителей ставят букву М, например прямой синий КМ, прямой фиолетовый прочный СМ. Вырабатываются также красители, содержащие медь в виде медного комплекса, например прямой коричневый светопрочный. [c.174]

Трехвалентное железо, связанное комплексоном в комплекс, реагирует в аммиачном растворе с эриохромом черным Т, по-видимому, вследствие его окислительного действия. В результате вновь образуется красно-фиолетовая необратимая окраска, которая не только делает невозможным как прямое, так и косвенное определение железа, но практически и определение любых других элементов. Как сказано ниже, этой проблеме было уделено значительное внимание. Здесь описан ход его определения в аммиачном растворе. В последнее время были разработаны два способа косвенного определения железа. [c.309]

Например, максимум поглощения красителя конго красный соответствует длине волны 490 нм, родамина Ж — 520 нм, прямого чисто-фиолетового — 540 нм, кислотного ярко-синего — 560 нм, основного синего К — 600 нм, основного бирюзового — 620 нм, кислотного зеленого Ж — 640 нм. [c.423]

Прямой чисто-фиолетовый Кислотный ярко-красный. Основной синий. ... Основной бирюзовый. . . Кислотный зеленый. . . [c.282]

При ферроцианидных (прямом и обратном) титрованиях применимы окислительно-восстановительные индикаторы. Наиболее широкое распространение получил метод ферроцианидного титрования в присутствии 3,3-диметилнафтидина как индикатора. При прямом титровании красно-фиолетовая окраска индикатора в точке эквивалентности обесцвечивается. Такое резкое изменение окраски в конце титрования делает этот метод достаточно точным. Титрованием по остатку с применением 3,3-диметилнафтидина могут быть количественно определены ионы 2п +, Сп +, N1 +, [c.274]

Иногда в название включают характеристику прочности красителя, например прямой красный светопрочный 2С , или области его применения — фиолетовый 4К для ацетатного шелка , или принадлежность к определенному химическому классу — кислотный голубой антрахи-ноновый . Относительно немногие красители не входят в эту классификацию некоторые же сохранили старые исторически сложившиеся названия, ставшие международными, например индиго, конго красный, фуксин и др. [c.53]

Метод основан на способности ортофенантролина образовывать с ионами двухвалентного железа при рН = 3-ь9 комплексные соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Прямое определение возможно при 0,05—2,0 мг железа в 1 л. Точность определения при средних концентрациях составляет 2—3 /о, чувствительность метода 0,05 мг/л. [c.91]

Прямой красный 77 28 110 Прямой черный 30 235 Прямой красный 28 22 120 Прямой оранжевый 39 40 215 Прямой зеленый 26 34 045 Прямой красный 95 Прямой красный 212 Прямой фиолетовый 95 [c.48]

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Наиболее распространены чувствительные методы прямого определения сульфитов по окраске соединения с фуксином [1418] и царарозанилином в присутствии формальдегида. Оба реагента дают красно-фиолетовые комплексы, пригодные для фотометрического определения SO2. [c.126]

Дифенилкарбазон. Ионы Hg(II) образуют устойчивый при pH 6,5—8,0 красно-фиолетовый комплекс с дифенилкарбазопом в бензоле с максимумом поглощения при 502 нм [350, 419, 773, 1237]. Молярный коэффициент погашения равен 6,15-10 . В работах [350, 773] показано, что комплекс неустойчив при температурах выше 25° С, но совершенно устойчив к рассеянному свету. Окраска исчезает, когда раствор подвергается воздействию прямых солнечных лучей. [c.110]

С, заменяют прямой холодильник обратным, нагревают до 205—210°С и выдерживают 10—12 ч. Отбирают 0,5—1 мл реакционной массы, фильтруют. Фильтрат не должен быть красным и при подкислении конц. H2SO4 из него не должен выпадать желтый осадок. При отрицательном результате выдержку продолжают еще 2 ч, при достижении положительного — охватывают реакционную массу до 40—45°С, добавляют 4,5 г сухого 1-аминоантрахинона (см. синтез 5.11), 2 г плавленого ацетата натрия и 0,45 г U2 I2. Нагревают до 200°С и выдерживают при 205—210°С 12 ч. В период выдержки несколько раз переключают обратный холодильник на прямой для отгонки образующей воды. В конце реакции раствор должен быть желто-красным, а не красно-фиолетовым. В противном случае реакционную массу выдерживают еще [c.161]

Последнюю можно рассматривать как пятиосновную кислоту, диссоциирующую ступенчато с образованием анионов, окрашенных в различный цвет. При pH ниже 9 индикатор окрашен в красно-фиолетовый цвет, при pH от 9 до 11—в фиолетовый цвет и при pH выше 11 — в синий цвет. Комплексное соединение кобальта с мурексидом окрашено в желтый цвет. Мурексид можно применять для прямого титрования кобальта раствором комплексона П1 при pH около 9—10, которое создают раствором гидроокиси аммония. Слишком большой избыток аммиака разрушает мурексидный комплекс кобальта кроме того, в этом случае кобальт окисляется до трехвалентного кислородом воздуха. В точке эквивалентности окраска переходит из желтой (цвет комплекса кобальта с мурексидом) в фиолетовую (цвет свободного красителя). Кобальт титруют раствором комплексона 1П в присутствии мурексида после отделения тиоаце-тамидом [717] (железо можно замаскировать тайроном) или ар-саниловой кислотой [1114]. Не мешают щелочноземельные металлы, однако все тяжелые металлы должны быть отделены. Кобальт можно также титровать раствором НТА [928]. [c.120]

Индикатор образует с катионами кобальта в кислом растворе соединение красного или красно-фиолетового цвета. При прямом титровании раствором комплексона 1П окраска в точке эквивалентности изменяется из красной в желтую (цвет свободного красителя). Можно также титровать избыток комплексона обратно растворами Ti la, ТЬ(ЫОз)4, В1(ЫОз)з, Zn( 2Ha02)2. Метод был применен [944] для определения кобальта в присутствии больших количеств меди, например при анализе латуней и бронз. Мешающее влияние меди рекомендуется устранять восстановлением ионов двухвалентной меди иодидом калия и аскорбиновой кислотой. [c.123]

Прямой фиолетовый 47 Сириусовый супра красно-фиолетовый RL i iba) [c.740]

Культуры продуцентов флоримицина на плотных средах образуют колонии, пигментированные в фиолетовый, красно-фиолетовый или сине-фиолетовый цвет. Пигмент диффундирует в среду. Воздушный мицелий развит, серого цвета или светло-серый с желтоватым оттенком, палевый или, наконец, розовый, беловато-розовый. Спороносцы прямые, моноподиальные, одиночные. Споры овальные, гладкие. В погруженных культурах на жидких средах мицелий распадается на фрагменты. [c.155]

Прямое титрование А1 трилоном Б не удается из-за блокировки индикатора катионами алюминия, с которыми образуется очень стабильный комплекс красно-фиолетового цвета, не реагирующий с трилоном Б (поэтому в эквивалентной точке индикатор не изменяется) [27, 28, 52]. По мнению других исследователей [39—43], прямые методы определения А1 не применимы, поскольку индикаторы (ализарин, стильбазо, гематоксилин, хромазурол S и др.), [c.133]

Для прямого определения никеля применяется индикатор глициоиафтолфиолетовый, который образует в щелочных растворах pH— 10,5) с ионами никеля соединение красно-фиолетового цвета 515]. [c.84]

Свойства, Прямой дисазокраситель. Фиолетово-коричн-эвый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, этиловом спирте, кислотах и растворах щелочей. Водный раствор красителя при подщелачивании до pH 10,0, приобретает красно-фиолетовую окраску (вместо голубой). [c.446]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]