Трифенил метаны

Метил, трифенил-Метил бромистый [c.788]

Трифенил метил имидазол [c.96]

Трифенил метил-1,2-бензохинон [c.552]

В то же время диссоциация гексафенилэтана в бензоле соответствует довольно большой энергии взаимодействия юс, которая сравнима с энергией взаимодействия двух свободных радикалов трифенил-метила, при этом броуновское движение "растаскивает" молекулы. [c.165]

Трис(диметиламино)-трифенил мети л-2- y ль фонат [c.175]

В случае стирола свободный радикал трифенилметил делает больше, чем просто останавливает рост цепей. Он, по-видимому, также является инициатором, причем 77 молекул трифенил-метила исчезают на каждую молекулу полистирола, которая [c.206]

Перекисная теория лучше какой-либо другой из современных теорий, трактующих химизм окислительных процессов, согласуется с экспериментальными наблюдениями. Первоначальное образование перекисей при автоокислении ряда веществ установлена еще в конце прошлого столетия А. Бахом, а позже многими другими исследователями. В настоящее время известны процессы, где перекиси являются главным и практически единственным продуктом реакции (например, окисление газообразным кислородом трифенил-метила в бензольном растворе [57], альдегидов, тетрагидронафталина [58, 59] и циклогексена [60] в жидкой фазе и др.). [c.12]

Трифенилкарбинол и некоторые другие производные трифенилметан-образуют с сильными кислотами в отсутствие избытка воды окрашенные солеподобные комплексные соединения, содержащие положительный ион трифенила метила [c.300]

Наиболее активные радикалы (как, например, фенил) быстро реагируют с соседними молекулами растворителя, более стабильные радикалы (например, трифенил-метил) не обладают достаточной энергией для реакций с молекулами растворителя, но взаимодействуют с другими свободными радикалами [36, стр. 770]. [c.77]

Реакция продолжения цепи (параметр кр) складывается из двух реакций (реакции 1.2и 1.3),причем образование пероксид-ных радикалов (реакция 1.2) протекает очень быстро (как правило, с диффузионной константой скорости, равной 10 — 10 л/моль-с 1[ 10, 17]), и сопровождается выделением тепла. При концентрации растворенного кислорода 10 моль/л практически все алкильные радикалы превращаются в пероксидные, за исключением углеводородов, образующих стабильные алкильные радикалы, например 2,5-диметил-2,5-гептадиена, трифенил-метана. . [c.15]

Сливают часть окрашенной жидкости в отдельную пробирку, встряхивают ее (для лучшего контакта с воздухом) или продувают через нее воздух резиновой грушей. Прозрачная жидкость мутнеет, и ее окраска почти полностью исчезает. При стоянии раствора окраска может снова появиться, а при воздействии воздуха снова исчезнуть. К другой части оранжевого раствора трифенил- Метила добавляют по каплям спиртовой раствор иода. При смешении двух окрашенных жидкостей образуется бесцветный раствор. [c.271]

Акрилонитрил и другие акцепторы в реакции Михаэля полимеризуются под действием сильноосновных катализаторов, например амида натрия в жидком аммиаке, реактивов Гриньяра, трифенил-метил натрия. Реакционная способность таких соединений падает в ряду [c.164]

О ненасыщенном состоянии и радикальном характере трифенил-метила свидетельствуют не только его парамагнетизм, желтая окраска и указанные явления ассоциации, но и отношение его растворов к други.м веществам. При встряхивании желтого раствора трнфенил.метила с кислородом или воздухом окраска быстро исчезает и образуется перекись трифенилметила [c.495]

Необходимо отметить также ионизированное состояния атома углерода. Утратив один электрон, он превращается в карбкатион, или ион карбония (по неточной аналогии с аммонием), примером которого является ион трифенил-метила в тритилперхлорате [c.36]

Аналогичное влияние геометрии молекул с заторможенным внутренним вращением на удерживание на ГТС проявляется для < )енилзамещенных дифенилов — терфенилов, а также трифенил-метана. Углы поворота между бензольными ядрами в этих молекулах увеличиваются при переходе от пара- к мета- и орто-изомеру. Соответственно уменьш ается их удерживание на ГТС. Так, константы Генри в ряду п-, м- и о-терфенилов при 340°С составляют соответственно 78, 38 и 5 см /м . Молекулы трифенилметана, несмотря на большую молекулярную массу, удерживаются на ГТС еще слабее, так как центральный атом углерода, имеющий электронную конфигурацию ориентирует фенильные группы по углам тетраэдра, что мешает звеньям этих молекул приблизиться к поверхности ГИГС. [c.20]

Устойчивость радикалов зависит от природы вещества и может выражаться в сотых долях секунды (радикалы типа метила) или иметь длительный срок существования [радикалы типа трифенил-метила — С(СбНб)з]. Продолжительность существования радикалов, по-видимому, зависит от степени ограниченности перемещения свободных электронов в пределах молекулы и чем степень меньше, тем короче срок существования радикалов. [c.114]

Когда Н = СНз, а трифенил метил, расщепление идет только по типу б, а если К —бензгидрил, происходит реакция а. Если Н СбН5, а Н — трифенилметил, реакция идет сразу по обоим направлениям. [c.101]

Через 24 часа реакционную массу выливают в смесь 650 г льда с 25 мл концентрированной соляной кислоты, находящуюся в 5-лит-ровой колбе туда же прибавляют 1 л бензола, после чего колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят смесь на водяной блие в течение 5—10 минут. Когда масса охладится до 40-—50°t бензольный слой отделяют и промывают 700 мл теплой воды, содержащей 25 мл концентрированной соляной кислоты. Промытый раствор переносят в колбу, отгоняют бензол при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме из колбы емк. в 300 мл, собирая фракцию, кипящую при 190—2157Ю мм (примечание 4). Таким образом получается 135—160 г не вполне чистого трифенил-метана, затвердевающего по охлаждении. Его перекристаллизовывают из 550—650 мл кипящего этилового спирта (примечание 5) по охлаждении выпавший в виде бесцветных игл углеводород отсасывают, два раза промывают спиртом порциями по 30 мл и сушат на воздухе. Спиртовый маточный раствор упаривают и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию 190—200°/10 мм, которую перекристаллизовывают из спирта как указано выше. Таким образом получают еще 6—7 г чистого продукта. Общий выход 125— 154 г (68—84% теоретич.) чистого трифенилметана, резко плавящегося при 92°. [c.423]

Прн облучении трифенилциклопропенил-катиона в 10%-ной H2SO4 образуется гексафенилбензол. Предполагают, что при поглощении света происходит перенос электрона с образованием циклопропенил-радикала, который, как известно, димеризуется. Образовавшийся димер далее фотохимически перегруппировывается в гексафенилбензол. Считают, что ключевой стадией сенсибилизированного фотоокисления триарилметанов [51] является от-, щепление электрона фотогенерированным триплетным трифенил-метил-катионом. [c.544]

Трифенилметановые красители — амиио- и гидроксипроизводные трифенил-метана. Общий способ получения основан на окислении белых исходных амино- или гидроксипроизводных трифенилметана (так называемых лейко-соединений) до белых трифенилкарбинолов с последующей обработкой сильными кислотами или щелочами при этом образуются окращеиные соли. Например, при окислении лейканилина до розанилина с последующим добавлением концентрированной кислоты НС1 получают фуксин [c.564]

При обработке алюмосиликатного катализатора (предварительно прокаленного в Ог и откачанного при 500°) парами трифенил-метана медленно появляется желтая окраска поверхности [29]. Сравнение спектра адсорбироранцого трифенилметана (рис. 29, [c.67]

Е. А. Яковлева и Е. Н. Звягинцева получхгли некоторые данные относительно катализа обмена водорода в метиновой группе трифенил-метана ионом H O" в этиловом спирте и этилендиамине и ионом NH2G2H 0 в этилендиамине и этаноламине. Оказалось, что хотя при концентрации С НдО в спирте, равной 1 п., HNHg gHjO в этаноламине, равной 0,1 н., константы скорости обменных реакций соответственно равны 3 10 и 2 Ю- сек" при 120°, те же катализаторы, растворенные в безводном этилендиамине при концентрации, меньшей 0,1 н., приводят к полному обмену метинового водорода трифенилметана за 15 мин. при температуре 25°. Работа продолжается. [c.230]

Самая медленная стадия реакции—процесс тримолекулярный ион-дипольная связь в сольватированном катионе (А) может превратиться в ковалентную (стадия а), но может также, в силу относительной устойчивости трифенилметил-катиона, разорваться (стадия б). В последнем случае образовавшийся плоский трифенил метил-катион может быть атакован молекулой метилового спирта равновероятно как с одной, так и с другой стороны. Такой механизм замещения предложено называть (в отличие от SnI) шарбониевым механизмом- . [c.95]

Диметилдитиофосфат трифенил.метил-фосфония [c.205]

В промежуточной фазе, димеры того же характера. В дальнейшем я привожу экспериментальные данные, которые говорят за то, что мнение Гарриеса и Кондакова ошибочно. [ ] Несомненными можно принять четыре вышеприведенных случая из них изобутилен, стирол и нитрилы полимеризованы в присутствии катализаторов, так сказать, насильственно, [ ] условия полимеризации хлористого изобутенила не выяснены. Оставляя в стороне эти случаи, можно принять за правило, что в громадном большинстве слу-чаевпроцесс полимеризации ведет к образованию кольчатых систем.[ ] Исключение из этого правила надо ожидать для тех пока немногочисленных соединений, которые функционируют в качестве одновалентных групп (напр, трифенил-метил). [c.13]

Льюис и Липкин [76], изучавшие процессы фотохимической диссоциации в твердой среде при низких температурах, различают три типа первичных процессов. Первый молекула может фотодиссоциировать на два незаряженных радикала они наблюдали спектр поглощения трифенил-метила при облучении гексафенилэтана, находящегося при —50° в застекловавшемся растворе (ЕРА), содержащем 5 частей эфира, 5 частей изонентана и 2 части этилового спирта. Второй молекула может распадаться на положительный [c.29]

Многие из больших органических свободных радикалов стабильны при обычных условиях, и их спектры поглощения могут изучаться обычными методами. Обширные исследования спектров поглощения трифенилметила, родственных ему свободных радикалов и их положительных ионов были проведены в жидкой фазе [3, 16]. Например, раствор гексафенилэтана в эфире дает узкую группу линий, которая относится к нейтральному радикалу трифенилметила. Однако при растворении гексафенилэтана в жидкой двуокиси серы наблюдается новый спектр, отнесенный к трифенил-метил катиону [3]. Многие спектры больших свободных радикалов и их катионов получены во флуоресценции твердых стеклообразных веществ при низких температурах Льюисом, Липкиным иМагелем [77], а также Чжу и Вайс-маном [16]. Последние авторы изучали поляризацию флуоресценции при плоскополяризованном возбуждающем излучении и попытались также классифицировать типы симметрии энергетических уровней переходов. Теоретические расчеты энергетических уровней и спектров различных ароматических свободных радикалов и их катионов проведены Лонгет-Хиггинсом и Попл [78], а также Марре-лом [100]. [c.32]

Согласно новым данным (1968—1970 гг.) димером трифенил-метильного радикала является не гексафенилэтан, а 4-трифенил-метил-1 -дифенилметиленциклогексадиен-2,5 [c.421]

Молекулы с нечетным числом электронов (часто именуемые свободными радикалами) могут вести себя как электрофильные [или электродотные или одновременно как те и другие. Вероятно, самыми яркими примерами являются соединения триарилметила. Например, гексафенилэтан в бензольном растворе частично диссоциирует, давая трифенил-метил [4] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология