Посуда перманганатом калия

Использовать ершики для мытья посуды хромовой смесью нельзя, так как последняя представляет собой смесь бихромата калия и концентрированной серной кислоты, и моющие свойства ее обусловлены окислительной способностью составных частей. По этой же причине с указанной смесью нужно обращаться осторожно, поскольку она может прожечь одежду, а при попадании на кожу рук оставить ожоги. Для мытья посуды используется также теплый щелочной раствор перманганата калия. [c.22]

Иногда приходится прибегать к химическим методам очистки посуды. Если посуду невозможно отмыть водой и органическими растворителями, то ее моют хромовой смесью, подогретым 5%-ным раствором перманганата калия, смесью соляной кислоты и пероксида водорода (смесь Комаровского), концентрированной серной кислотой или концентрированными (до 40 %) растворами щелочей. [c.23]

Для очистки посуды химическими методами чаще всего применяют хромовую смесь, перманганат калия, смесь соляной кислоты и перекиси водорода, серную кислоту, растворы щелочей. Хромовая смесь является сильным окислителем и используется для мытья посуды, загрязненной смолистыми и другими нерастворимыми в воде веществами, однако ее не употребляют для удаления продуктов перегонки нефти, а также солей бария, так как последние образуют трудноудаляемый осадок сернокислого бария. При работе с хромовой смесью следует соблюдать осторожность, так как она действует на кожу и одежду. Для приготовления хромовой смеси берут концентрированную серную кислоту и добавляют 5 вес.% в расчете на кислоту тонкоизмельченного двухромовокислого калия, который растворяют осторожным нагреванием этой смеси в фарфоровой чашке или фарфоровом стакане. После мытья хромовой смесью посуду ополаскивают водой, а затем наливают до /з объема сосуда подогретую на горячей водяной бане до 45—50°С хромовую смесь и смачивают ею стенки сосуда. Слив-всю смесь обратно в тот же сосуд, в котором она хранится, промывают посуду теплой водой. Признаком непригодности хромовой смеси для мытья служит изменение ее цвета ск темно-оранжевого до темно-зеленого. [c.24]

Применяют 5%-ный водный раствор перманганата калия. Раствор заливают в загрязненную посуду, затем добавляют к нему тонкой струйкой концентрированную серную кислоту (3—5 мл на 100 мл раствора). При этом раствор разогревается примерно до 50—60°С. Серную кислоту не следует добавлять в избытке. Ни в коем случае нельзя брать соляную кислоту, так как будет выделяться хлор. [c.295]

Реакция ускоряется на свету, поэтому растворы перманганата калия хранят в темной посуде и лишь в течение ограниченного времени. В кислой среде перманганат-ион обычно восстанавливается до Мп , например [c.354]

Удельная электропроводность воды, используемой при кондук-тометрических измерениях, должна быть при 25° С не более 2-10 Ом -см . Поэтому дистиллированную воду дважды перегоняют. Во время первой перегонки для окисления органических веществ добавляют несколько капель серной кислоты и кристаллов перманганата калия. Во время второй для удаления двуокиси углерода вносят гидроокись бария. Дважды перегнанную воду (бидистиллят) хранят в сосудах из серебра, кварцевого стекла или стекла пирекс . Сосуды снабжены трубкой, заполненной натронной известью перегоняют воду в посуде из кварца или стекла пирекс . [c.103]

Отработанную ртуть необходимо временно хранить на складах в условиях, исключающих возможность загрязнения ею воздуха. Для этой цели применимы описанные выше способы хранения запасов ртути. В лабораторных условиях отработанную ртуть необходимо хранить в толстостенной посуде с притертыми пробками под слоем подкисленного раствора перманганата калия (Приложение 3). Сосуд должен быть установлен на металлический поддон в вытяжном шкафу. [c.221]

Разлитую капельно-жидкую металлическую ртуть вначале следует тщательно собрать железными эмалированными совками, а затем перенести в приемник из небьющегося стекла или толстостенной стеклянной посуды, предварительно заполненный подкисленным раствором перманганата калия. [c.221]

Очень мелкие капельки ртути удаляют со стола, пола, приборов и стеклянной посуды влажной бумагой. Для это го фильтровальную или газетную бумагу размачивают в воде и затем отжимают. После протирки бумагу помещают в банку с пробкой и заливают раствором 1 г перманганата калия и 5 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора. Через несколько дней стояния ртуть превратится в каломель. [c.84]

Стеклянная посуда должна быть настолько чистой, чтобы при самом тщательном осмотре нельзя было заметить на ней каких-либо загрязнений и чтобы вода стекала со стенок ровно, нигде не оставляя капель. Мыть посуду нужно сразу, как только работа закончена. Для мытья хорошо пользоваться теплым насыщенным раствором соды ЫзгСОз, горячим мыльным раствором, теплым щелочным раствором перманганата калия и раствором хромовой смеси , называемым хромпиком . [c.30]

Очистка посуды — одно из главных условий правильного измерения объема растворов. Для очистки посуды применяют соду, хромовую смесь, кислый или щелочной раствор перманганата калия, спиртовой раствор гидроксида калия и т.п. Хромовую смесь готовят из дихромата калия и концентрированной серной кислоты. Эта смесь используется неоднократно, поэтому после обработки посуды ее снова сливают в склянку для хранения, которая должна находиться в вытяжном шкафу. Там же проводят и все операции по очистке посуды. Для этого хромовой смесью осторожно смачивают внутреннюю поверхность посуды, а затем сливают жидкость в склянку. Через 1—2 мин тщательно моют посуду водопроводной водой, а затем несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, используя для этого промывалку. Посуду можно считать хорошо вымытой в том случае, если дистиллированная вода полностью стекает с ее стенок, не оставляя капель, то есть стенки хорошо смачиваются водой. [c.27]

Вода дистиллированная, дважды перегнанная. Вторично воду перегоняют из подкисленной серной кислотой среды в присутствии перманганата калия. Эту воду применяют для приготовления всех растворов при анализе на АС, а также для ополаскивания вымытой посуды и аппаратуры. [c.279]

Раствор перманганата. Применяют 5%-ный водный раствор перманганата калия. Раствор наливают в загрязненную посуду, затем добавляют к нему тонкой струйкой концентрированную серную кислоту (3—5 мл на 100 мл раствора). При этом раствор разогревается примерно до 50—60 °С. Стенки посуды смачивают раствором для окисления загрязнений. Серную кислоту не следует добавлять в избытке. Ни в коем случае нельзя брать соляную кислоту, так как при ее взаимодействии с перманганатом будет выделяться газообразный хлор. [c.21]

К использованию растворов фиксаналов нужно относиться, с большой осторожностью и не забывать, что дЛя приготовления их необходимо применять точно откалиброванную мерную посуду. Кроме того, следует обязательно учитывать срок хранения фиксаналов (например, растворы щелочей сохраняются не более 6 месяцев [6]), а также допускаемые по ТУ [5] несколько завышенные поправочные коэффициенты к нормальности ( 0,002 для кислот, т, е. 0,2% и 0,003 для щелочей, перманганата калия и тиосульфата натрия, т. е. 0,3%). [c.8]

Окисление антрацена в антрахинон протекает очень легко при воздействии различных окислителей (хромового ангидрида в уксусной кислоте, перманганата калия и др.). Даже азотная кислота действует на антрацен как окислитель, а не как нитрующий агент. Реактивы и посуда [c.213]

Перманганат калия применяют для мытья посуды в смеси с равным объемом концентрированной серной (но не соляной ) кислоты. Смешивание проводят непосредственно в моющемся сосуде к 0,02Л/ раствору КМПО4 тонкой струйкой добавляют кислоту (при этом раствор разогревается), смачивают этой смесью стенки сосуда и моющий раствор выливают. Если после этого на стенках сосуда появится бурый налет, его смывают раствором щавелевой кислоты или раствором соли Мора. После обработки перманганатом посуду также хорошо промывают водопроводной, а затем два-три раза ополаскивают дистиллированной водой. Применяют и щелочной раствор перманганата (смесь 5%-го КМпОц и 10-20%-го раствора NaOH). [c.27]

Перманганат калия. Помещают 16 г перманганата калия в стакан из стекла пирекс емкостью Зли растворяют в дистиллированной воде, не содержащей аммиака. Добавляют 288 г гидроокиси натрия в таблетках или 404 г гидроокиси калия и безаммиачную дистиллированную воду до объема 2,5 л. Упаривают на электрической плитке до объема 2 л. Определяют содержание аммиачного азота в 50 мл полученного раствора и вносят поправку в результаты последующих определений. Раствор хранят в посуде из стекла пирекс. [c.98]

Для заполнения жидкостных бань и термостатов широко применяют глицерин. К его преимуществам, по сравнению с минеральными маслами, следует отнести прозрачность и растворимость в воде, благодаря чему он легко смывается с посуды. Однако как теплоноситель глицерин обладает серьезными недостатками. Он не представляет собой химически инертное вещество, при взаимодействии с сильными окислителями, например с перманганатом калия, возможно воспламенение. Опасно попадание щелочных металлов в нагретую глицериновую баню (см. параграф 10.1). [c.69]

Реактивы, посуда. Перманганат калия КМпОд - 0,01М ( /5КМп04) раствор (стандартизация раствора, см. работу 13.1). Щавелевая кислота Н2С2О4 - 0,01 М [c.113]

Посуду для титриметрии перед употреблением надо тщательно очистить. При долгом стоянии на стенках стеклянной посуды образуется жировая пленка, что может привести к существенным ошибкам при выполнении анализа. Для очистки мерной посуды в объемном анализе применяют смесь бихромата калия с концентрированной азотной кислотой. Смесь бихромата калия с серной кислотой применять не рекомендуется, поскольку она действует как эффективный окислитель только в нагретом состоянии. Кроме того, смесь бихромата с серной кислотой гигроскопична и при разбавлении быстро теряет свок> эффективность. Стеклянное оборудование можно быстро очистить щелочным раствором перманганата калия и концентрированной соляной кислотой заи ищать глаза ). Очищаемое оборудование оставляют стоять со щелочным раствором перманганата калия в течение примерно 15 мин. (Бюретки с пришлифованными кранами или мерные колбы с пришлифованными пробками нельзя оставлять на ночь заполненными щелочным раствором перманганата, так как при этом краны или соответственно пробки заклинивает.) После сливания раствора перманганата сосуд заполняют конц. НС1 (без промежуточнога ополаскивания водой) и снова оставляют стоять примерна 15 мин (noo тягой )-, затем раствор сливают и посуду ополаскивают водой, последний раз — дистиллированной. [c.112]

Реактивы, посуда, оборудование. Перманганат калия КМпО (кр.). Оксалат натрия N310204 (кр.)- Серная кислота Н2504 - 20%-й раствор. [c.104]

Реактивы, посуда, оборудование. Перманганат калия КМПО4 - 0,1М (1/5КМПО4) раствор (стандартизация раствора, см. работу 13.1). Селективный растворитель металлического цинка (400 г железоаммонийных квасцов растворяют в воде, прибавляют 150 г ацетата натрия, после растворения разбавляют водой до I л и фильтруют). Серная кислота - разбавленный раствор [c.112]

При использовании щелочного раствора перманганата калия на стекле может образоваться налет и осадок МпО (ОН) 2 бурого цвета. Особенно часто он образуется, если стекло было загрязнено жиром или другими легко окисляющимися органическими в бществами. Для удаления этого осадка посуду промывают разбавленным раствором соляной кислоты. Раствор НС1 применяют также для удаления нерастворимых в воде минеральных веществ. [c.31]

Внимание Меркаптаны обладают очень неприятным запахом, поэтому с ними надо работать в специальной комнате под очень хорошей, тягой и при любых контактах (мытье посуды и т.д.), надевать резиновые перчатки. Для очистки использованной посуды следует ополоснуть ее концентрированной азотной кислотой или раствором перманганата калия. Меркаптаны при этом окисл.гются и теряют навязчивый запах. [c.279]

Взятую навеску КМПО4 пересыпают в стакан емк. 0,5 л или 1 л, в зависимости от ее величины, и приливают 250 или 500 мл прокипяченной и охлажденной дистиллированной юды, перемешивают стеклянной палочкой, дают раствору отстояться 10 мин. и сливают (декантируют раствор в приготовленную для него посуду темного стекла — чисто вымытую и сполоснутую дистиллированной водой склянку или бутыль, в стакан снова приливают 250 или 500 мл воды, перемешивают и снова декантируют раствор в склянку. Этот процесс повторяют до растворения всего перманганата калия. На дне стакана обычно остается некоторое количество нерастворимых примесей (главным образом бурый осадок МпОа), которые выбрасывают. [c.130]

Очень удобным окислителем, который часто применяется для очистки посуды, является подогретый до 50—60°С 5% раствор перманганата калия. Образовавшийся после мытья посуды налет на стенках легко удаляется ополаскиванием посуды 5% раствором кислого сернистокислого-натрия ЫаНЗОз, растворами сернокислого закисного железа Ре304, а также щавелевой кислотой, [c.24]

Стею1янную посуду обычно очищают кислотами, растворами щелочей или моющими средствами. Смазку и другие органические вещества с поверхности стекла удаляют раствором горячей хромовой кислоты (дихромат калия в серной кислоте) или щелочным раствором перманганата калия. Хорошим моющим средством является смесь равных объемов 6М НС1 и 6%-ного раствора Н2О2. [c.860]

Если после обработки посуды раствором перманганата калия на стенках появится бурый налет, его смывают раствором щавелевой (или другой органической) кислоты, или раствором бисульфита натрия NaHSOs, или раствором соли Мора. [c.21]

Ртуть хранят в герметично закрытой толстостенной стеклянной или фарфоровой посуде. Случайно пролитую ртуть тщательно собирают, затем поверхность, гДе на-ходгласъ тролитая ртуть, дегазируют растворами перманганата калия или хлористого железа. Большое значение при работе со ртутью имеют меры личной профилактики и применение средств индивидуальной защиты. [c.275]

Для открытия следбв ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° С до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин может быть открыта одна часть хлорида ртути (II) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно пере-< мешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия [c.254]

Некоторые составы для очистки поверхности. Обычные моющие средства [137] хромовая смесь, сода, щелочной раствор перманганата калия — не только не обеспечивают необходимой степени удаления микропримесей со стенок посуды, но даже служат источником стойких загрязнений. Например, хромовая смесь оставляет на стекле до 10 нг/слг не отмываемого горячей водой хрома [973]. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология