Хлорокись магния

Восстановление хлорида тория было впервые осуществлено еще Берцелиусом. К этому методу неоднократно возвращались впоследствии, однако широкого практического применения этот метод не получил вследствие затруднений, связанных с получением безводного хлорида тория. Восстанавливать хлорид можно натрием, магнием или кальцием. Последний удобен тем, что восстанавливает не только хлорид, но и окись и хлорокись тория, находящиеся в хлориде в виде примеси. Магний выгоднее своей более низкой стоимостью, меньшим расходом на 1 кг тория по сравнению с расходом кальция и тем, что он образует с торием легкоплавкий сплав, из которого магний [c.331]

Выше 500—510° хлорокись магния разлагается и имеет место равновесие по реакции [c.238]

В общем хлорокись магния можно представить в виде [c.32]

Дегидратация органических веществ большей частью протекает при участии катализаторов. В гомогенной среде дегидратация проводится в присутствии минеральных или органических кислот, их солей и производных. Так, наиример, для этой цели используются серная кислота, метафосфорная, фосфорная, /г-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, бисульфат калия, сульфат магния, пятиокись фосфора, хлорокись фосфора, хлористый цинк и др. [c.161]

Зола топлива состоит в основном из кремнезема, окисей алюминия, железа, кальция и небольших количеств окиси магния. На долю этих соединений приходится свыше 95% золы твердого топлива. Остальное занимают окислы натрия и калия, пятиокись фосфора, хлорокись титана и др. [c.18]

Из неорганических хлоропродуктов, образующихся в результате горячего хлорирования руд, наибольшее значение в химической промышленности имеют четыреххлористые титан и кремний, треххлористый алюминий, хлорокись фосфора (стр. 1063), а также безводный хлорид магния (стр. 278). [c.732]

Рассмотрение многочисленных анализов золы, пересчитанных на основание, свободное от трехокиси серы, показывает, что, за небольшими, если таковые были, исключениями, свыше 95% золы угля состоит из окиси алюминия, кремнезема, окиси железа, окиси кальция и окиси магния, причем содержание последней часто бывает незначительным. Остальные 5% состоят из таких соединений и элементов, как окись натрия, окись калия, пяти-окись фосфора, хлорокись титана. В эти же 5% входят и ошибки [c.52]

Если же исходят из бишофита или доломита, то на хлорирование поступает хлорокись. Последняя непосредственно брикетируется с углеродистым восстановителем (сухой способ) или в массу для брикетирования добавляют еще концентрированный раствор хлористого магния (мокрый способ). В последнем случае требуется еще подсушивание брикетов. [c.617]

Прочие ядохимикаты бордоская жидкость [2], [7] карбаматы [2] хлорат магния [2] ртутьорганические соединения закись и хлорокись меди. [c.250]

Такая смесь через некоторое время затвердевает, превращаясь в плотную белую, легко полирующуюся массу. Затвердевание можно объяснить образованием основной соли — хлороки-си магния [c.423]

Карналлит заключает 6 молекул воды, из которых часть уходит при 100°, часть — при 180° При нагревании карналлита наряду с обезвоживанием его происходит гидролитический процесс, в результате которого часть хлора уходит в виде хлористого водорода, а часть магния дает хлорокись. При прямом прокаливании. навески цифра для воды получается преувеличенной. [c.121]

Раньще в качестве сельскохозяйственных ядов применяли главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты. Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — кремнефториды натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соединения мышьяка — арсениты натрия и кальция, парижская зелень, арсенаты кальция, цинка, марганца, натрия, свинца соли бария, например хлористый барий соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлорокись меди синильная кислота и цианиды, в частности цианплав свободный цианамид и цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, сода, известь, фосфиды цинка и алюминия, хроматы цинка и другие. [c.20]

При выпаривании досуха раствора, содержащего Mg la, и последующе.м прокаливании сухого остатка в фарфоровой чашке образуется нерастворимая в воде хлорокись магния [c.248]

Вероятно, хлорокись магния образуется при идых физикохимических условиях, а именно, в присутствии значительного количества раствора хлористого магния. [c.33]

Сущность способа следующая из хлористого магния приготовляется хлорокись магния (MgOMg l=-f-aq), причем получается соляная кислота, а затем хлорокись магния, накаленная с воздухом, дает магнезию и хлор. [c.559]

Хлористый магний кристаллизуется из водных растворов с 2, 4, 6, 8 и 12 молекулами воды в пределах температур от —3,4 до 116,7 устойчив шестиводный гидрат Mg lj 6Н2О — бишофит. Безводный хлористый магний плавится при 712°. При нагревании кристаллогидратов происходит частичное обезвоживание с образованием основной соли MgO 2Mg i2 Н2О при более сильном прокаливании вследствие гидролиза образуется хлорокись магния, а затем окись магния [c.341]

По мере повышения температуры от 150 до 500° получаются все более основные соли. Вначале, после частичного обезвоживания Mg b, образуется MgO 2Mg l2 Н2О, а затем хлорокись магния Mg(OH) l. На рис. 115 изображена [c.238]

Цемент и бетон, долго находящиеся в сыром состоянии, могут вызывать определенную поверхностную коррозию, но и она быстро уменьшается со временем и не оказывает существенного влияния на прочность изделий. При заделке алюминия в бетон рекомендуется наносить битумное защитное покрытие, чтобы избежать растрескивания бетона, вызванного напряжениями, возникающими при увеличении объема продуктов коррозии. Штукатурка обычно менее агрессивна, чем портландцемент. Во влажных условиях незначительная к( ррозия алюминия может происходить при контакте с более рыхлым строительным камнем и кирпичом, а твердый камень (папример, гранит) инертен. Агрессивность строительного камня и кирпича, как и в случае почвенной коррозии среды, определяется природой вымываемых (выщелачиваемых) компонентов. Незащищенный алюминий может удовлетворительно ис-иользопаться в контакте со сборным железобетоном, который, как правило, не агрессивен по отношению к алюминию. Наоборот, материалы, содержащие хлорокись магния (используемые для изготовления [c.89]

Сореля. При замешивании 10 ч. MgO и 5 ч. Mg la с водой происходит быстрое затвердевание массы, сопровождающееся образованием хлорок-сида магния [c.50]

В каждом флюсе содержится хлористый магний. При рафинировании хлористый магний соединяется с окисью магния, образуя хлорокись, смачивает и поглощает нитриды и другие неметаллические примеси и осаждает их на дно. Добавка хлористого калия снижает температуру плавления и увеличивает поверхностное натяжение флюса. Хлориды кальция и бария являюуся утяжелителями, а окись магния и фтористый кальций повышают вязкость флюсов. [c.200]

Раствор, состоящий из 127 г (1,00 моля) N-циклогексилформ-амида (примечание 1), 500 мл (490 г, 6,2 моля) пиридина и 300 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60° или 30—60°), помещают в 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой Гершберга , капельной воронкой, обратным холодильником и термометром. Колбу погружают в баню со льдом и в течение 30—40 мин к смеси при перемешивании прибавляют из капельной воронки 92 г (0,60 моля) хлорокиси фосфора. После того как хлорокись фосфора прибавлена, смесь кипятят и перемешивают 10 мин. Затем смесь охлаждают до О—5°, причем она превращается в густую массу. Постепенно и при перемешивании прибавляют 800 мл ледяной воды и перемешивание холодной смеси продолжают до полного растворения твердой фазы. Органическую фазу отделяют в делительной воронке. Водную фазу экстрагируют тремя порциями по 60 мл петролейного эфира, вытяжки присоединяют к органической фазе и все вместе экстрагируют тремя порциями по 100 мл воды, после чего раствор сушат над 20 г сернокислого магния и перегоняют с елочным дефлегматором высотой 40 см, снабженным вакуумной рубашкой (примечание 2). Петролейный эфир быстро удаляют в небольшом вакууме при нагревании на бане, температура которой не превышает 50—60°. Циклогексилизоцианид в виде бесцветной отвратительно пахнущей жидкости (примечание 3) собирают при 56—58°/11 мм выход 73—79 г (67—72% теоретич.) 1,4488—1,4501. [c.188]

Доломит xMg Os СаСОз — довольно распространенная порода отношение х у близко к единице. Посторонние примеси те же, что и в магнезите. Обожженный, тоико размолотый доломит обрабатывают раствором хлористого магния, причем осаждается гидроокись магния, а в растворе остается хлористый кальций. Гидроокись отделяют, промывают, просушивают и прокаливают до окиси магния. Последнюю смешивают с твердым бишофитом и прокаливанием во вращающихся печах переводят в хлорокись — продукт, состоящий в основном из MgaO b и Mg(OH) l. Этот продукт в дальнейшем хлорируют и получают безводный хлористый магний. [c.614]

Вследствие своей способности к соединению с кислородом, окись углерода действует как сильное восстановляющее вещество, отнимая кислород от множества тел при накаливании, причем сама превращается в углекислый газ. Но, конечно, восстановительное действие окиси углерода (как Н , гл. 2) распространяется только на такие окислы, которые довольно легко отдают свой кислород, какова, напр., окись меди, но окиси магния или калия не восстановляются. Металлическое железо само способно восстановлять углекислый газ в окись углерода, подобно тому, как оно восстановляет водород из воды. Медь, не разлагающая воды, не разлагает и угольного газа. Платиновая проволока, нагретая до 300°, и губчатая платина при обыкновенной температуре дают в смеси СО -j- О, как в Н -j- О, взрыв. Эти реакции чрезвычайно ясно напоминают те, которые свойственны водороду. При этом, однако, должно иметь в виду следующее важное различие частица водорода заключает в себе № — группу элементов, делимую на две одинаковые части, тогда как окись углерода СО в своей частице представляет нечетное содержание атомов углерода и кислорода, а потому ни в каких реакциях соединения она не может давать двух частиц вещества, содержащего ее элементы. Это особенно видно из действия хлора на водород и окись углерода с первым хлор образует НС, с окисью же углерода образует так называемую хлорокись углерода СОСГ т. е. частица водорода Н - при действии хлора, так сказать, распределяется на две частицы хлористого водорода, тогда как частица окиси углерода СО вполне входит в частицы хлорокиси углерода. Это характеризует реакции так называемых двуатомных или двуэквивалентных радикалов, или остатков Н есть одноатомный остаток или радикал, как К, С1 и др., окись же углерода СО есть неделимый (без разложения) радикал двуатомный, эквивалентный с №, а не с Н, а потому и соединяющийся с Х и заменяющий Н - . Это различие видно в прилагаемом сравнении [c.284]

В результате этих и других исследований найден обширный класс комплексных металлорганических катализаторов, получаемых взаимодействием по крайней мере двух соединений—соединения переходного металла (катализатора) и алюминийорганического соединения (сокатализатора). В качестве катализатора, кроме упомянутого выше четыреххлористого титана, могут применяться треххлористый титан, различные алкилортотитанаты, хлорокись ванадия, треххлористый хром и др. Сокаталнзаторами могут служить различные алюминийорганические соединения, а также органические производные ряда других металлов лития, натрия, магния, цинка и др. Из алюминийорганических соединений при получении полиэтилена чаще всего применяется триэтилалюминий [221], реже пользуются диэтилалюминийхлоридом [126]. Широкое применение при получении различных полимеров на- [c.243]

Меры борьбы. 1. Весенняя переборка картофеля с отбраковкой больных клубней. Переборку целесообразно проводить после проращивания. 2. Проращивание и ранние сроки посадки картофеля. 3. Правильное соотношение азотных, фосфорных и калийных удобрений при их внесении. 4. Впесеине в почву сернокислой меди при посадке картофеля (4 кг/га), а также своевременное опрыскивание ботвы картофеля 0,02%-ной сернокислой медью. 5. Просушивание клубней сразу после их выкопки в поле или под навесом. Так как признаки фитофторы на клубнях проявляются через две-три недели после уборки, то картофель с пораженных полей необходимо обязательно выдерживать во временном хранении в течение трех-четырех недель и затем только после обязательной переборки закладывать на постоянное хранение. Временное хранение возможно в буртах на поле или возле картофелехранилищ. Нельзя укрывать временные бурты пораженной картофельной ботвой, так как это приведет к перезаражению клубней. 6. Опрыскивание ботвы ядохимикатами первое — в фазу бутонизации — начала цветения, перед смыканием ботвы второе — при появлении первых пятен фитофторы последующие — через 10—12 дней в зависимости от погодных условий и развития болезни. При наземном опрыскивании норма расхода рабочего раствора 500—600 л/га, при авиаопрыскиваини—100 л/га. Применяют 1%-ную бордоскую жидкость, 0,5%-ный цинеб, 0,5%-ную. хлорокись меди, 1%-нь Й цирам, 0,5%-ный каптан. При авиаопрыскивании концентрация увеличивается в 2—3 раза. 7. Для уменьшен15я зараженности клубней фитофторой рекомендуется удалять ботву перед уборкой урожая, применяя 1,5%-ный раствор хлората магния. [c.185]

BalOT, что до 95% они состоят из окиси алюминия, кремнезема, окиси железа, окиси кальция и окиси магния остальная часть —окись натрия, окись калия, пятиокись фосфора, хлорокись титана и др. [c.14]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология