Поли бутен

Поли (бутен-1 -пр-стирол) [c.185]

Поли (бутен-1 -пр-стирол) Полиэфироуретановые тройные блок-сополимеры [c.186]

Заслуживает внимания синтез ускорителей на основе взаимодействия дитиокарбаматов цинка (селена, теллура) с поли-бутеном, имеющим молекулярный вес от 500 до 5000. [c.33]

Исследования показали, что выход целевого продукта - бутадиена при каталитическом дегидрировании бутенов в электромагнитном поле соответствует промышленному уровню (см. табл. 1). [c.6]

ПОЛИ-З-М ЕТИЛ БУТЕН-1 СНг—СН(С, Н7-г/.эо) — [c.463]

Производства получения бутадиена для каучуков, углекислого газа и извести характеризуются массообменным подводом большого количества энергии, при котором выделяется значительное количество вредных соединений в дымовых газах и сточных водах, существует высокая инерционность управления процессом нагрева, возникают значительные энергетические потери. Кроме того, для этих производств характерны большие размеры реакционных аппаратов и перемещение большого количества взрывоопасных и вредных газов высокой температуры. Поэтому снижение вредного воздействия при нагреве бутенов и известняка, повышение безопасности обслуживающего персонала в результате возможных неполадок и аварий являются актуальными задачами. Для этого предлагается использовать новые технологии нагрева веществ сверхвысокочастотным (СВЧ) полем в электродинамических реакторах под адаптивным управлением, позволяющие обеспечить эффективность и безопасность работы, как реакторных узлов, так и всего производства, упростить технологические схемы, а разместить новые производства предлагается в специальных производственных зданиях, обеспечивающих безопасную производственную среду в сооружении посредством оптимизации всей его структуры, систем, управления и взаимоотношений между ними. [c.3]

Ненасыщенные карбоцепные углеводороды Без замести-теля Поли[бутен- 2-илен-1,4] Полибутади- ен .. —СНг-СН = СН-СНг—. [c.163]

П. общей ф-лы [— (СН2)от — SO2 —] , где т > 2, получающиеся сополимеризацией SO2 с этиленом при избытке последнего, и их симметрично замещенные производные способны кристаллизоваться. Однако большинство полиолефинсульфонов — аморфные вещества. Темп-ры стеклования их лежат в пределах 40—290 С (они тем ниже, чем больше длина бокового заместителя), напр, для поли(бутен-1)- и иолп(октен-1)сульфо-нов соответственно 83 и 44 °С. Наиболее высокой теплостойкостью обладают П., содержащие циклич. группировки в основной цепи [циклогексенсульфон (200— 205 °С, с разл.), норборненсульфон (240 — 290 °С, с разл.)]. Относительное удлинение П. 3—6%, прочность при растяжении 28—50 Мн/м (280—490 кгс/см ). [c.359]

Для промышленного этилировапия бензола этиленом последний должен быть чистым. Он не должен содержать гомологов этилена, как пропен или бутен, потому что образование даже небольших количеств изопропилбен-зола может сильно мешать разделению бензола, моноэтилбензола и поли-этилбензола из-за налегания друг на друга температур кипения компонентов смеси. Этилен должен быть практически свободен также от кислорода и окиси углерода, так как эти газы увеличивают расход безводного хлористого алюминия. [c.228]

Процесс полимеризации применяется в нефтеперерабатывающей промышленности в основном для переработки пропилена в поли-мербензин, представляющий смесь главным образом ди-, три- и тетрамеров пропилена с октановым числом около 80 по моторному методу. Возможны также получение ди- и тримеров бутенов и полимеризация смешанного сырья, содержащего пропилен и бутены. Додецены, получаемые в этом процессе, применяют для производства моющих средств. Катализаторы процесса приготавливают на основе фосфорной кислоты. [c.189]

Исследование процессов каталитического дегидрирования углеводородов (бутенов в бутадиен, изоамиленов в изопрен) в электромагнитном поле СВЧ-диапазона в процессах получения мономеров для производства синтетических каучуков является актуальным, так как позволяет разработать принципиально новую технологию проведения каталитических превращений. [31] [c.5]

Наиболее эффективными стереоспецифическими катализаторами полимеризации являются гетерогенные комплексные металлоорганические катализаторы Циглера — Натта. Они получаются взаимодействием металлоорганических соединений металлов I—П1 групп Периодической системы с соединениями (преимущественно галогенидами) переходных металлов IV—У1П групп. Наиболее распространенная каталитическая система —это смесь Т1С1з и А1(С2Н5)з. Варьирование компонентов катализатора позволяет получать строго избирательные каталитические комплексы по отношению к соответствующим мономерам, а также высокую стереоспецифичность присоединения мономера к растущей цепи. Открытие комплексных металлоорганических катализаторов позволило получить высокомолекулярные стереорегулярные кристаллические поли-а-олефины, полидиены, полистиролы и др. (например, изо-тактические полипропилен, поли-а-бутен, 1,2-полибутадиен, 1,2- и 3,4-полиизопрены). При полимеризации диеновых углеводородов под влиянием катализаторов Циглера — Натта получают также стереорегулярные 1,4-полидиены, в частности, 1,4-чыс-полиизопрен, , 4-цис- и 1,4-транс-полибутадиены и др. [c.27]

Полипропилен теоретически может иметь шесть стерео-регулярных форм, две из к-рых (изо- и синдиотактич.) получены в результате полимеризации пропилена по типу голова к хвосту на катализаторах Циглера - Натты. Из остальных четырех возможных структур-торео- и эритро-диизотактические, трео- и эрширо-дисиндиотактические, к-рые могли бы образоваться при полимеризации пропилена по типу голова к голове , получена (сополимеризацией этилена с 2-бутеном) лишь одна. Из шести теоретически возможных структур поли-1-бутена синтезирована только изотактическая, существующая в виде двух кристаллич. модификаций. [c.429]

Технология дегидрирования бутенов в бутадиен на промышленных катализаторах в СВЧ-поле подробно исследовалась P.P. Даминевым, а С.Н. Шулаевым проведено изучение тепломассопередачи и математическое моделирование процесса дегидрирования в электродинамическом реакторе. [c.7]

Поли-1-бутенсульфон, как и другие полиолефинсульфоны, нечувствителен к УФ-свету. В тонкой пленке на силиконе в смеси с 20 % сенсибилизатора — Ы-окиси-и-нитропиридина после выдержки при 100 °С в течение 15 мин его удается экспонировать лампой среднего давления при дозе 0,1 Дж/см . Проявление осуществляют за 7 мин при 100°С, выделяется 1-бутен и ЗОг, стало быть, идет деполимеризация. Система представляет принципиальный интерес, поскольку непригодна для сухого травления [19]. [c.189]

Десульфуризация эписульфидов. Десульфуризация эписуль фидов цис- и гранс-бутенов-2 под действием Б. происходит с пол ным сохранением конфигурации с образованием соответствую щих цис- и граяс-бутенов-2. Трост [2] высказал предположение что образуется промежуточное сульфурановое соединение (а) [c.75]

Применение. Изомеризация используется для полу-чения разветвленных алкенов (олефинов) Сд-Сб, имеющих важное практическое значение. В процессе каталитического крекинга вакуумного газойля образующиеся разветвленные олефины имеют более высокие октановые числа, а изобутилен, изопентилен и изогексены используются как сырье для получения высокооктановых эфиров. Для этой цели, а также для получения мономеров синтетического каучука, используются также процессы скелетной изомеризации н-бутенов и -пептенов. Важное значение имеет реакция миграции двойной связи бутена-1 в смесь цис- и /ирлнс-бутена-2 (стадия подготовки сырья для получения алкилбензина). В то же время разветвление углеродной цепи в молекулах высших олефинов Сц-Сн — нежелательная реакция при производстве линейных алкилбензолов для детергентов. [c.891]

Бутан-бутиленовые фракции каталипиеского крекинга перед направлением в процессы алкилирования рекомендуется подвергать изомеризации в присутствии водорода на палладиевых катализаторах. При температуре процесса ниже 100 °С и давлении 1,0-2,0 МПа происходит изомеризация основной части бутена-1 в цис- и транс-бутен- . Окгановое число алкилбензина при этом повышается на 0,5-1,5 пункта за счет образования с изобутаном более предпочтительных 2,3,3- и 2,3,4-триметилпентанов. Одновременно увеличивается выход и снижается расход катализатора, например серной кислоты, за счет удаления из сырья бутадиена. Подобный процесс на палладиевом катализаторе МА-15 был реализован для установки пол чения алкилбензина в Уфе. [c.906]

Цель настоящей работы — исследовать взаимодействие сорбирующихся молекул бутенов с цеолитами в зависимости от обмена однозарядных катионов на другие однозарядные или двухзарядные катионы с различными ионными радиусами и электрическими полями. На основании различий в скоростях диффузии рассматривается практический вопрос о возможности разделения изомерных бутенов. [c.291]

Различная способность к диффузии отдельных бутенов не может быть объяснена небольшими различиями формы их молекул. В работе [2] исследовалась стереоселективность изомеризации бутена-1 на цеолите 5А и высокое отношение количества образующегося транс-6утен к цис-бу-тену приписывалось транспортным явлениям, связанным с взаимодействием электрического поля в цеолите с диффундирующими молекулами бутена. Электростатические взаимодействия постоянных и индуцированных диполей с полем вблизи окон в большие полости цеолита А вызывает различное торможение у изомерных молекул бутенов. Постоянные дипольные моменты этих молекул различаются как по величине, так и но направлению, и поэтому они занимают разные положения в окнах. Молекулы цис-бутена-2, дипольный момент которых перпендикулярен к двойной связи ([X = 0,30 В), тормозятся сильней, чем молекулы бутена-1, момент которых ориентирован почти вдоль ее длинной оси ( х = 0,30 — 0,37 В). [c.293]

Неожиданным является большая подвижность транс-6утел -2 при низком содержании ионов Са +. Это явление можно понять только при учете индуцированного момента. Известное особое положение тракс-изоме-ров проявляется, как и следует ожидать, также и при весовых измерениях адсорбции. Скорости адсорбции бутена-1 и цис-бутепа-2 заметно меньше, чем для транс-бутеяа-2, но существенно больше, чем для м-бутана. Очевидно, что и другие к-бутены легче преодолевают блокированные окна, чем к-бутан. Это явление также может быть объяснено взаимодействием поля с индуцированными диполями к-бутенов. Заметное облегчение диффузии i ti -бyтeнa-2 в присутствии бутена-1 связано с постоянным диполь-ным моментом бутена-1. [c.293]

При помощи цеолитов Na aA, NaLi aA и NaK aA удается выделять цис-бутев-2 из смеси -бутенов. Чем сильней электрическое поле вблизи окон, ведущих в большую полость, тем меньше влияние присутствующего бутена-1 [c.295]

Зависимость проницаемости окон цеолитов типа NaK aA и NaKMgA для бутенов от распределения катионов вокруг одного окна изображена на рисунке. Путем регулируемого обмена Na+-HOHOB цеолита типа А на другие однозарядные ионы можно изменять эффективные размеры окон и значения напряженности электрического поля вблизи этих окон, в результате чего коэффициенты диффузии различных бутенов внутри цеолита будут сильно различаться и станет возможным разделение их смесей. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология