Метиленовый синий титрование

Принцип метода. Оксалат кальция осаждают непосредственно из плазмы или сыворотки крови насыщенным раствором оксалата аммония. Осадок отделяют центрифугированием, промывают раствором оксалата аммония и превращают в карбонат кальция сжиганием при температуре 475—525°. Избыток оксалата аммония при этом удаляется. Карбонат кальция растворяют в горячей 10-процентной борной кислоте, охлаждают и титруют раствором соляной или серной кислоты. В качестве индикатора пользуются смесью метилового красного с метиленовым синим. Титрование производят с помощью капиллярной бюретки. При содержании кальция в анализируемых пробах от 6 до 12 у среднее отклонение результатов отдельных анализов составляло приблизительно 1,5%. [c.176]

Изменение окраски некоторых индикаторов не очень хорошо заметно, особенно при искусственном освещении обычными лампами. Можно сделать изменение окраски более заметным, если применять смешанный индикатор. Для этого подбирают определенную смесь двух индикаторов или смешивают индикатор с подходящим красителем, окраска которого не зависит от pH раствора. Так, например, при изменении pH от 5 до 3 окраска метилоранжевого изменяется от желтого к красному. Переход можно сделать более заметным, если смешать метилоранжевый с метиленовым синим. Этот краситель не изменяет своей окраски при изменении pH в указанных пределах однако цвет красителя накладывается на цвет метилоранжевого и происходит следующее при pH 5 раствор окрашен в зеленый цвет (смесь желтого и синего), а при pH3 окраска становится фиолетовой (смесь красного и синего). Таким образом, смешанный индикатор в конце титрования дает переход от зеленого к фиолетовому это изменение цвета более заметно, чем изменение от желтого к красному. [c.310]

Обычно используют потенциометрическую индикацию конечной точки титрования. В качестве индикаторов при титровании железа применяют роданид-ионы или метиленовый синий, который по достижении точки эквивалентности обесцвечивается. [c.178]

Чистоту препарата определяют в фильтрате от взбалтывания 0.5 г препарата с 25 мл воды в последнем ие должно быть хлоридов более 0,01 %, тяжелых металлов более 0,001%, остатка от прокаливания более 0,1 о, мышьяка. По содержанию аммиака, образующегося при отгонке в присутствии щелочи, поглощаемого 4 о-ным раствором борной кислоты и титровании перегона 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты, в присутствии смешанного индикатора (растворов метилового красного и метиленового синего 2 1) салициламида должно быть не менее 99%. [c.172]

Титрование раствором метиленовой синей 1 мл исследуемого раствора, содержащего хлорид или перхлорат калия, смешивают с 20 мл этанолового раствора пикрата кальция На другой день осадок отфильтровывают, промывают 4%-ным раствором этанола в диэтиловом эфире, последняя промывная жидкость должна быть бесцветной Промытый осадок пикрата калия растворяют в Ъ мл горячей воды, охлаждают, добавляют [c.79]

Образующийся пикрат метиленовой синей растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет, а желтый водный раствор бледнеет В точке эквивалентности водный слой оказывается бесцветным, и одна лишняя капля титрованного раствора окрашивает его в синий цвет Титр раствора метиленовой синей устанавливают титрованием определенного О бъема стандартного раствора пикриновой кислоты или пикрата калия [798, 2027] Вариант этого метода см [799] [c.79]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в подходящую пробирку для настаивания, прибавляют 3 капли раствора сульфата меди (II) (190 г/л) ИР и 1 мл серной кислоты —1760 г/л), ие содержащей соединений азота, ИР, слегка кипятят в течение 10 мин и охлаждают прибавляют 1 г безводного сульфата натрия Р и 10 мг селена Р, слегка кипятят в течение 1 ч и охлаждают. Переносят содержимое пробирки в прибор для микроперегонки аммиака или присоединяют к нему, прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 400 г/л) ИР и пропускают через колбу пар отгоняют в течение 7 мин, собирая отгон, в смесь 5 мл раствора борной кислоты (50 г/л) ИР, 5 мл воды и 1 капли раствора метилового красного и метиленового синего ИР и титруют соляной кислотой (0,015 моль/л) ТР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует. количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,015 моль/л) ТР соответствует 0,210 мг азота N. [c.158]

Вместо роданистого калия можно применять в качестве индикатора метиленовую синь, которая обесцвечивается лишь тогда, когда соль окиси железа полностью превратится в соль закиси железа. Чтобы титрование происходило достаточно быстро, рекомендуется.нагреть-раствор железоаммиачных, квасцов до 35—40°. [c.414]

Также следует отметить аналогичный способ определения нитрогруппы, основанный на ее восстановлении раствором трех-валентного молибдена с последующим титрованием избытка молибдена железоаммиачными квасцами в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора 9 . Доп. ред.] [c.416]

Титриметрические методы. 1. Комплексонометрическое определение РЗЭ производят путем титрования раствора, содержащего РЗЭ, комплексоном III при pH от 4 до 6, когда другие элементы оказывают наименьшее влияние. В качестве индикатора применяют ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, смесь реактивов (метиленового синего и ализарина S) и др. [c.196]

Принцип метода. Определение основано на комплексонометрическом титровании суммарного количества РЗЭ в присутствии индикатора — смеси ализарина S с метиленовым синим или ксиленолового оранжевого. [c.199]

Химический метод определения сахарозы (по Сокслету). В основе этого метода лежит расщепление сахарозы иа глюкозу и фруктозу и восстановление последними ионов Си " до Си " в щелочной среде. Данный метод отличается от метода Бертрана тем, что в нем определенный объем реактива Фелинга титруют непосредственно вытяжкой, содержащей редуцирующий сахар. Индикатором является метиленовая синь, которая к концу титрования восстанавливается сахаром в щелочной среде в бесцветное лейкосоединение. По обесцвечиванию индикатора судят о конце титрования. [c.154]

Методика опыта. Гидролизат разбавляют водой так, чтобы концентрация сахара в нем равнялась примерно 0,5%, и наливают в бюретку (вытяжка должна быть совершенно прозрачной). В две конические колбы наливают по 10 мл раствора Фелинга № 1 и 2. В одну из них наливают из бюретки 3—5 мл вытяжки, колбу нагревают иа сетке до кипения и кипятят точно 2 мин, после чего добавляют 5 капель метиленового синего. Сразу же кипящую жидкость (не снимая с сетки) титруют, добавляя по каплям сахарную вытяжку из бюретки до исчезновения окрашивания. Титровать надо быстро, чтобы общая продолжительность кипячения составляла точно 3 мии. Это титрование считают ориентировочным. [c.155]

Для количественного определения хинонов также рекомендовано применение треххлористого титана. Метод состоит в прямом титровании холодного водного раствора хинона раствором треххлористого титана в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора. Кроме прямого титрования можно пользоваться другим способом к хинону прибавляют избыток треххлористого титана, который в дальнейшем оттитровывают раствором железных квасцов [c.257]

К HY - Взаимодей- ствие К[В(СбН5)4] с HgY - 6-6,3 ПАН + метиленовый синий Титрование раствором Zn lj Силикатные материалы, удобрения, природные и сточные воды, фармацевтические препараты, пищевые продукты 0,55-11 мг 0,005 155, 393, 586, 777, 852 [c.686]

По цвету смешанных индикаторов можно заметить изменения pH порядка 0,1—0,15. Поэтому такие индикаторы весьма удобны тогда, когда скачок pH на кривой титрования невелик. При помощи их удается иногда провести титрование даже в тех случаях, когда скачок pH отсутствует. Например, было найдено, что со смешанным индикатором, состоящим из нейтрального красного и метиленовой синей (см. табл. 13), можно оттитровать раствор NH40H уксусной кислотой. Как будет показано ниже, при применении этих индикаторов в отдельности такое титрование провести невозможно. [c.256]

Алкалиметрическое титрование. Если в реакции с ионами металла участвуют ионы ЭДТА ХН или ХНг ,. то в процессе комплексообразования происходит выделение ионов водорода. Их можно оттитровать раствором щелочи в присутствии или смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый-Н метиленовый синий, или метилового красного. Недостатком этого способа является необходимость очень точной нейтрализации раствора перед титрованием, что иногда трудно осуществить из-за протолиза сольватированных ионов металла. [c.189]

Так называют титрование водным раствором нитрита натрия. Титруют первичные и вторичные амины, нитросоединения, переводя нитрогруппу в аминогруппу. Внешний индикатор — иодокрахмаль-ная бумага, внутренние индикаторы — тропеолин 00, его смесь с метиленовым синим (2 1), с нейтральным красным (2 I). Также применяют потенциометрическое титрование на Р1-электроде. [c.420]

Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207]

Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. 11рн титровании 0,1 н. раствором соляной кислоты используют с.мешаннып пндикаюр (раствор метилового оранжевого и метиленового синего) 1 ли 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,014 г уротропина. [c.144]

Чистоту препарата определяют по ГФ1X на отсутствие сульфатов, солей тяжелых металлов, влаги, хлоридов. Количественное определение производят ацидиметрически, титрованием соли 0,5 н. соляной кислотой в присутствии эфира и смешанного индикатора (метилового оранжевого и метиленового синего) до сиреневой окраски водного слоя [c.169]

Метол определения редуцирующих сахаров основан иа титровании реактива Фелинга сахарным раствором (фильтратом А) в присутствии метиленовой сини. Сахара, оставшиеся в небольшом избытке после восстановления окиси меди в закись, реагируют с метиленовой Синью, восстанавливая ее в лейкосоединенне. [c.221]

Область скачка титрования при дихроматометрическом определении железа(П) в присутствии фторид-ионов составляет АЕ = 0,71 -н 1,47 В. Какой из редокс-индикаторов пригоден для титрования а) тиазиновый синий (Е°= 0,54 В) б) дифениламин (Е°= 0,76 В) в) 2,6-диброминдофенол (Е°= 0,67 В) г) метиленовый синий (Е°= 0,53 В) [c.138]

Объемное и колориметрическое определение серы производят по сероводороду, выделяющемуся при растворении металла в соляной кислоте 11078]. Для объемного определения HgS поглсщакуг титрованным раствором гипохлорита кальция, 1 мл которого соответствует 1 мкг S. Для колориметрии используют реакцию метиленовой сини после поглощения HgS раствором ацетата цинка чувствительность 0,2 мкг S. [c.383]

В качестве внутренних индикаторов используют тропео-лин 00 (4 капли раствора), тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим (4 капли раствора тропеолина 00 и 2 капли раствора метиленового синего) или нейтральный красный (2 капли раствора в начале и 2 капли в конце титрования). Титрование с тропеолином 00 ведут до перехода окраски от красной к желтой, со смесью тропеолина 00 с метиленовым синим — от красно-фиолетовой к голубой, с нейтральным красным — от красно-фиолетовой к синей. Выдержку в конце титрования с нейтральным красным увеличивают до 2 мин. [c.191]

К киплщему раствору нитросоединення прибавл [ют в атмосфере углекислоты измеренное количество титрованного раствора треххлористого титана (избыток и оставляют смесь стоять на непродолжительное время до окончания реакции. Затем прибавляют определенное количество раствора метнленовой сини, титр которого был предварительно установлен по треххлористому титану, и избыток метиленовой сини оттитровывают при нагревании треххлористым титаном. Конец титрования определяется очень четко вследствие превращения зеленой окраски в светлую желтовато-коричиевую или желтую. [c.414]

Косвенный метод [80] основан на осаждении кобальта 1-нит-розо-2-нафтолом, растворении полученного осадка в ацетоне и титровании ацетонового раствора стандартным раствором соли трехвалентного молибдена, который восстанавливает нитро-зогруппу реагента до аминогруппы. Также прибавляют избыток раствора соли трехвалентного молибдена, который оттитровывают затем раствором соли Мора в присутствии метиленовой синей. Предложены также другие аналогичные методы [1140]. [c.128]

Широко известны два из них титрование кислотных групп в присутствии солей сильных кислот, например метод с гидрокарбонатом натрия — хлоридом натрия (стандарт TAPPI Т 237 os-77) определение содержания катионов, связанных целлюлозой, например метод с метиленовым синим [247]. Разработан метод прямого титрования в неводной гомогенной системе [48]. С помощью ИК-спектроскопии можно получить относительную оценку содержания карбоксильных групп. [c.31]

Для определения свободной окиси кальция в известковых материалах служит глицериновый метод. Последний основан на кипячении образца со смесью абсолютного этанола и глицерина (5 1) и титровании экстракта раствором ацетата аммония в абсолютном спирте по фенолфталеину [413, 1535]. SrO и ВаО ведут себя аналогично окиси кальция. Кроме глицерина, окись кальция можно экстрагировать этиленгликолем или фенолом, а затем титровать в среде абсолютного спирта с ализарином S или смесью метилового красного и метиленового синего в качестве индикаторов [1597J. [c.70]

Определение. Качественное определение акридина обычно производится путем выделения чистого соединения экстрагированием щелочной взвеси исследуемого вещества бензолом с последующей перекристаллизацией. Определяют температуру плавления смешанной пробы (с известным образцом) и устанавливают наличие флуоресценции самого основания и его иона. При работе с малыми количествами акридин определяют в виде перхлората [41] и кре-мневольфрамата [42]. Количественно акридин определяют в виде пикрата, весовым путем или титрованием с применением метиленового синего в качестве индикатора [43, 44]. В каменноугольном дегте акридин определяют, экстрагируя его бисульфитом натрия [45]. [c.379]

Ацидиметрические методы широко применяются для определения окиси магпия в материалах магниевого производства. В этом случае пробу растворяют при нагревании в воде с добавлением титрованной НС1 или H2SO4, избыток кислоты титруют раствором NaOH со смешанным индикатором (смесь метилового красного и метиленового синего). Ацидиметрическим методом можно опре- [c.100]

Исследование потенциометрического титрования ангидридоЕ показало, что конечная точка титрования находится на круто восходящем участке кривой. Истинная точка эквивалентности не вполне совпадает с указываемой индикатором, но погрешность измерения незначительна, особенно если иметь в виду, что погрешность при холостом титровании составляет величину того же порядка. Был исследован ряд индикаторов, но предложенная ранее смесь метилового желтого и метиленового синего оказалась наилучшей. [c.188]

Пользуясь этим методом для специфического определения вто-зичных аминов и сероуглеродным методом для определения суммарного содержания первичных и вторичных аминов и найдя общее содержание оснований, можно проводить полный анализ некоторых смесей аминов. В табл. 11.36 приведены результаты анализа смесей аммиака, первичных, вторичных и третичных аминов известного состава. Содержание третичных аминов определяли ацетилированием пробы в метаноле с последующим титрованием третичного амина спиртовой хлористоводородной кислотой в присутствии смешанного индикатора метилового желтого — метиленового синего. Полное содержание аминов определяли титрованием хлористоводородной кислотой в воде в присутствии смешанного индикатора бромкрезолового зеленого — метилового красного. [c.461]

При титровании четвертичными солями в двухфазной системе водахлороформ протекает реакция сульфоната с метиленовым синим, причем образуется растворимая в хлороформе соль. Четвертичная соль по мере прибавления реагирует с этой солью, высвобождая метиленовый синий, который снова переходит в водный слой. Для того чтобы этим методом можно было воспользоваться, сульфонат должен содержать достаточно объемистую гидрофобную группу, чтобы аддукт его с четвертичной солью рас- [c.606]

Определение новокаина. К 2 мл 0,25 % -ного или 1 мл 0,5 % -но го раствора прибавляют 2—3 мл воды, 1 мл разведенной соляно кислоты, 0,2 г бромида калия, 2 капли тропеолина 00 и 1 капли метиленового синего и титруют при 18—19 С 0,02 М растворо нитрита натрия, добавляя его в начале титрования со скоростьк 0,2—0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1—0,2 мл д( эквивалентной точки) по 1—2 капли через 1—2 минуты до пере хода красно-фиолетовой окраски в голубую (У ). Параллельно про водят контрольный опыт (У ). [c.160]

К фильтрату прибавляют 1 г бромида калия, 2 капли раствор тропеолина 00, 2 капли раствора метиленового синего и при температуре не выше 18—20 С титруют 0,1 М раствором нитрит натрия, прибавляя его вначале со скоростью 1 вы в минзггу, а в конце титрования (за 1 мл до эквивалентного количества) — пс 0,1 мл в минуту до исчезновения фиолетовой окраски и появления голубовато-зеленой, устойчивой в течение 2 мин. [c.162]

Поверхностноактивные вещества (а) Образование ионных пар, экстрагируемых в безводный растворитель, такой как хлороформ. Двухфазное спектрофотометрическое титрование (б) анионные поверхностно-активные ассоциаты с катионом основого красителя (кристаллического фиолетового, и метиленового синего и др.) (в) катионные поверхностно-активные ассоциаты с анионами сульфофталеинов или ксантеновых красителей (тетрабромфенолсульфонфталеином, бенгальским красным и т д.) [55, 56] (г) неионные поверхностно-активные могут давать ассоциаты с К" и анионным красителем (тет-рабромфенолсульфофталеином) которые экстрагируют в о-дихлорбензол [57] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология