Колориметрическое определение с метиленовой синей

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Определение сульфидов колориметрическим методом основано на образовании метиленовой сини в результате взаимодействия сульфвд-ионов с диметилпарафенилендиамином в присутствии Ре в качестве окислителя. Оптическую плотность измеряют на фотоэлектрокопориметре Ф ЭК-56 со светофильтром № 9 в кювете длиной 20 мм. При содержании сульфидов 0,02-0,4 мг/л относительная ошибка определения составляет 2-20% . [c.34]

Количественное определение анестезина может проводиться следующими методами а) нитритометрически с индикатором тропеоли -00 в смеси с метиленовым синим (фармакопейный метод) б) броматометрически в) методом нейтрализации по омылению эфирной группы д) колориметрически (по азокрасителю). Все эти методы описаны выше. [c.264]

Принцип метода. Метод основан на образовании метиленовой сини ири взаимодействии сероводорода с п-аминодиметиланилином в кислой среде в присутствии трехвалентного железа и колориметрическом определении ио стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра. [c.286]

Пероксиды можно восстанавливать ионами двухвалентного железа и олова и трехвалентного мышьяка и титана, а также органическими соединениями — гидрохиноном, лейкооснованием метиленового синего и некоторыми диаминами. Окончание определения проводится титриметрическим или колориметрическим методом. [c.256]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

Колориметрическое определение по образованию метиленовой сини при взаимодействии сероводорода с п-аминодиметиланилином в присутствии железа (III) в кислой среде. [c.194]

Колориметрическое определение с метиленовой синей [c.154]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ МЕТИЛЕНОВОЙ СИНЕЙ [c.88]

Колориметрический метод определения. Реактивом слул<ит метиленовая синяя в присутствии палладия определяют 10 —10 % водорода. [c.740]

Определение сероводорода проводили колориметрически методом образования метиленовой сини [1] либо более чувствительным люминесцентным методом [2, 3] с применением ртутьацетатфлуоресцеина, несколько усоверщенствованным в ИРЕА Божевольновым и Крейнгольдом [4 и затем нами в настоящей работе. [c.15]

Колориметрическое определение при добавлении к спиртовому раствору цитраля (1 мг) 5 мл 1%-ного раствора метиленовой сини окраска изменяется из синей в красную. Оттенок окраски зависит от содержания цитраля. [c.259]

Колориметрическое экстракционное определение с метиленовой синей дает общее содержание анионоактивных синтетических моющих веществ. Биологически окисляющиеся синтетические моющие вещества требуют двукратного определения перед биохимическим окислением и после него в аэробных условиях. [c.348]

В ЭТИХ случаях колориметрическое титрование можно применять только при условии, если в качестве стандарта использовать не раствор, содержащий определяемый ион, а готовый окрашенный продукт реакции или подходящий имитирующий раствор. Так, при определении марганца. в виде перманганата нельзя применять для приготовления стандартного раствора соль двухвалентного марганца, так как для ее окисления требуется некоторое время и нагревание в присутствии катализатора. Поэтому в качестве стандарта применяется раствор перманганата калия. Для определения кремния в виде кремнемолибденовой кислоты никогда не применяют в качестве стандарта раствор кремнекислоты (или силиката натрия), так как образование окрашенного комплекса идет медленно. Обычно используют приготовленный заранее раствор кремнемолибденовой кислоты или имитирующий раствор хромата калия (для которого по подобию окраски определен коэффициент пересчета на кремений). По одному из методов определения фосфора (или кремиия) необходимо сначала перевести весь фосфор в фосфорномолибденовую кислоту, а потом прибавить восстановитель и, для образования синего продукта восстановления, выждать некоторое время. Таким образом, применение в качестве стандарта раствора, содержащего фосфат-ион, невозможно необходимо применить приготовленный заранее раствор молибденовой сини или заменить его имитирующим раствором подходящего красителя, например, метиленовой сини. [c.102]

Ход определения. Определяют общее содержание синтетических моющих веществ колориметрическим методом с метиленовой синей, как описано выще. В чистую стеклянную склянку емкостью около 500 мл, снабженную притертой пробкой, вводят 200 мл пробы с известным уже количеством синтетических моющих средств и доводят до 300 мл разбавляющей водой. Концентрация синтетических моющих средств в исследуемой пробе не должна превышать 2 мг л. Склянку закрывают стеклянной пробкой и помещают в термостат на 5 дней. Содержимое склянки взбалтывают 2—3 раза в сутки. Через 5 суток синтетические моющие вещества определяют в пробе после инкубации описанным выше колориметрическим методом с метиленовой синей. [c.351]

Колориметрическое определение с метиленовой синей. Метиленовая синяя образует с перхлорат-ионами малорастворимое соединение фиолетового цвета. Соединение это экстрагируется хлороформом. [c.908]

Навеска почвы обрабатывается раствором метиленовой сини. Содержание метиленовой сини берется в 1,5—3 раза больше ожидаемого содержания поглощенных катионов в П10чве с тем, чтобы после взаимодействия с почвой содержание метиленовой сини в растворе мало отличалось от сорбированного количества. Если величина емкости окажется резко отличной от ожидаемой, определение нужно считать ориентировочным его нужно в таком случае повторить при более выгодном соотношении. Этим достигается значительное зггочнеиие метода. Так как этот метод очень прост, повторное определение в отдельных случаях не представляет особых затруднений. Сорбция рассчитывается по разности концентраций исходного и равновесного раствора. Определение метиленовой сини проводится колориметрически после предварительного разбавления растворов. [c.171]

Объемное и колориметрическое определение серы производят по сероводороду, выделяющемуся при растворении металла в соляной кислоте 11078]. Для объемного определения HgS поглсщакуг титрованным раствором гипохлорита кальция, 1 мл которого соответствует 1 мкг S. Для колориметрии используют реакцию метиленовой сини после поглощения HgS раствором ацетата цинка чувствительность 0,2 мкг S. [c.383]

Определение рзэ в Th. При определении рзэ используют преимущественно как классические, так и новые способы разделения Th и рзэ [413], поэтому прямых определений известно сравнительно мало. Из них спектрографический способ [782] предложен для определений больших концентраций рзэ с точностью от + 3 до + 9%. В этом способе, пригодном для анализа концентратов Th, стандартом сравнения служит Се (в количестве 80% от веса пробы). Более чувствительным способом является люминесцентный анализ твердой ThOa, который позволяет вести определения до 0,1% [519]. С такой же чувствительностью можно анализировать La пламеннофотометрическим способом [1432], используя водно-спиртовые (1 1) растворы пробы. Наконец, образование комплекса e(IV) с метиленовым синим в слабощелочном растворе и его экстракция бензолом служит весьма специфичным приемом для чувствительного колориметрического определения его в Th [1025]. [c.237]

Поглощение сероводорода из газов водным раствором едкого кали с последующим колориметрическим определением при помощи плюмбита не дает надежных резз льтатов. В практике нашли более широкое применение различные варианты колориметрического метода, основанные на образовании метиленовой сини [353, 368], или на изменении интенсивности окраски раствора бутилфталата меди [369] вследствие реакции с сероводородом. Гревиль [370] адсорбировал сероводород из газов водным раствором аммиака (1 10) и титровал аммиачным раствором uSO/. Конец титрования определялся по появлению синего окрашивания, характерного для титрующего раствора. [c.41]

Небольшие органические молекулы, несущие положительный заряд, такой как четвертичный ион аммония, могут обмениваться с катионами металлов большинства коллоидных силикатов. Например, Робертсон и Уорд [111] показали, что метиленовая синяя, которая образует катион ( ieHisNsS) , количественно замещает обменоспособные катионы в глинах, обеспечивая, таким образом, ускоренны колориметрический метод определения обмешюй емкости. Гендрикс [112] показал, что относительно мелкие органические молекулы, содержащие основные аминовые группы (даже те, которые содержат две основные группы, как, например, пиперидин), количественно реагируют с кислотными (анионными) участками монтмориллонита. Очень большие молекулы, такие как алкалоиды (бруцин), не могут быть упакованы на поверхности настолько тесно, чтобы реагировать со всеми кислотными группами. Однако органические ионы, которые покрывают площадь, не большую чем один обменный участок, т. е. около 80 А, должны реагировать количественно. [c.212]

Недостаточная чувствительность, особенно для малых концентраций, влияние разноофаэных примесей (белков, сульфатов и т. п.), длительность определений характерны для современных методов аналитического определения ПАВ в сточных водах. При анализе осадков сточных вод эти недостатки усугубляются, и определить концентрацию неионогенных ПАВ на активном иле в ряде случаев не удается. Колориметрическим методом с метиленовой синей не определяются анионные ПАВ с алкильными цепями длиной менее Сб—С и промежуточные продукты распада ПАВ. Чувствительность колориметрических методов определения неионогенных ПАВ также снижается с уменьшением длины оксиэтилированной цепи. Соединения с тремя-че-тырьмя молями окиси этилена и менее не дают окрашенных комплексов. [c.16]

Вариант Б. Если в поглотительных склянках появляется малозаметная желтая муть или ее нет совсем (содержание сероводорода менее 1 мг), то сульфид-ионы определяются колориметрически в виде метиленовой сини. Реакция образования метиленовой сини обусловлена тем, что сульфид-ионы в кислой среде образуют с Л ,Л -диме-тилпарафенилендиамином промежуточное серосодержащее соединение, которое переходит в лейкоформу метиленовой сини. Хлорид железа окисляет последнее соединение до метиленовой сини. Для определения сероводорода переносят содержимое двух первых поглотительных склянок количественно в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл реактива Л ,Л/ -диметилпарафенилендиамина, сильно взбалтывают содержимое колбы и доводят до метки дистиллированной водой. Через 15 мин колориметрируют при 675 мкм. Концентрацию сероводорода находят по калибровочной кривой. [c.126]

При растворении кремния с применением плавиковой кислоты по методу Дюкре отделение из полученного раствора бора и колориметрическое определение последнего выполняют с применением метиленовой сини, окрашенный катион которой образует экстрагирующееся диоксаном комплексное соединение с анионом борфтористоводородной кислоты. Все определение выполняют в прозрачной и бесцветной полиэтиленовой посуде. [c.169]

Для определения анионных ПАВ получил распространеяие колориметрический метод, основанный на образовании растворимого в хлороформе комплексного соединения голубого цвета метиленовой синей с анионоактивным веществом. [c.16]

Наличие связи между численностью микроорганизмов и величиной окислительного потенциала (окислительного напряжения) представляет известные перспективы для разработки ускоренного метода определения численности микроорганизмов путем колориметрического измерения величины окислительного потенциала. С другой стороны, различие в ходе кривых фаголизиса и бактериостаза культуры золотистого стафилококка создает предпосылки для дифференцирования лизиса от бактериостаза путем колориметрического измерения потенциала. Опыты, проведенные на бульоне Хоттингера и на мясопептонном бульоне с глюкозой, показали, что при наличии пенициллина пробирки с культурой и метиленовым синим остаются окрашенными и прозрачными, при фаголизисе содержимое пробирок, оставаясь прозрачным, частично обесцвечивалось, содержимое же контрольных пробирок обесцвёчивалось полностью, оставаясь мутным. Таким образом, содержимое пробирок культуры золотистого стафилококка, подвергнутых бактериостазу, фаголизису, или же контрольных различалось либо по прозрачности, либо по мутности. [c.101]

В связи с теорией сёрнистосеребряных центров светочувствительности Шеппард совместно с Гедеоном [52] разработал микроаналитическую методику определения серы — сначала в отношении лабильной серы в желатине, т. е. такой, которая весьма легко реагирует с ионами серебра с образованием сернистого серебра, а впоследствии в отношении серы, удержанной твердой фазой эмульсии. Эта методика основана на выделении серы (3 ) в виде сероводорода, его окислении и связывании по реакции Лаута в метиленовую синюю, которую можно определять колориметрически. Методика Шеппарда и Гёдсона многократно проверялась и показала удовлетворительную воспроизводимость [53—55]. [c.22]

По другому методу содержание анионактивного вещества в растворе определяют, добавляя в избытке соответствующий основной краситель, образующий с ним нерастворимую в воде окрашенную соль или комплекс. Эту соль затем переводят в неводный растворитель и определяют колориметрически. В качестве красителя можно применить метиленовый синий, а в качестве растворителя—хлороформ или этиловый спирт [61]. Применяют также розанилин и фуксин с хлороформом или с его смесью с этилацетатом [62]. Колориметри-рование с применением метиленового синего [63] или понтамина прочного красного 8BNL [64] успешно применяется для определения анионактивных соединений в сточных водах, где их концентрация обычно мала. Этот метод применяется также для определения анионактивных веществ в пищевых продуктах после их обработки, хотя Харрис и Шорт [65] предпочитают для этой цели титрование катионактивными веществами с применением в качестве индикатора бромфенолового синего. Недавно описанный колориметрический метод включает определение количества бромкрезолового пурпурного, выделяющегося из белкового комплекса этого красителя после обработки его анионактивным веществом [66]. В качестве реагента для анионактивных моющих средств рекомендован также тимоловый синий [67]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология