Тантал танталат

В литературе пока имеются лишь отдельные сведения о формировании окисных пленок на тугоплавких металлах и рассматривается этот процесс не с металловедческих позиций. Подробное освещение результатов этих работ выходит за рамки обсуждаемых вопросов и общей направленности данной книги. В связи с этим ограничимся некоторыми общими сведениями об окисных пленках, образующихся на тугоплавких металлах. Выше было сказано, что тантал, наиболее коррозионностойкий из тугоплавких металлов, весьма стоек во многих агрессивных средах вследствие устойчивости в этих средах его окисла Т 2 Об. Однако окисел Таг Об растворяется в плавиковой кислоте, чем и объясняется малая устойчивость тантала в этой кислоте. Окисел тантала растворяется также в щелочах с образованием танталатов. Таким образом, в тех средах, в которых окись тантала растворима, тантал нестоек. Для образования поверхностной пленки необходимо наложение анодного тока, причем, чем вьппе плотность тока, тем быстрее достигается потенциал вьщеления кислорода (линейный участок кривой на рис. 51). Тем не менее образование пленки наблюдается и без наложения [c.57]

Тантал. Нерастворим в царской водке и в азотной кислоте. На него не действует плавиковая кислота (в отсутствие платины). Концентрированная серная кислота лишь при нагревании действует на металл. Растворяется в плавиковой кислоте с добавкой азотной. Металл сплавляется со щелочами, образуя танталаты. [c.345]

В литературе описываются методы получения танталатов путем нагревания соответствующих карбонатов с пятиокисью тантала в платиновых сосудах при 800°. Этот процесс весьма длителен указывается, что он может быть ускорен применением минерализаторов или нагреванием смеси в вакууме, но конкретные условия не разработаны [1, 3—6]. [c.21]

С плавление с едким натром. Способ заключается в переводе соединений ниобия и тантала в не растворимые в воде ниобат натрия и танталат натрия. Одновременно образуются вольфрамат, станнат, силикат и алюминат натрия. Их удаляют водным выщелачиванием.Также образуются Ре (ОН)а и Мп (0Н)2. Вместе с не растворимыми в воде ниобатом, танталатом и титанатом натрия они остаются в остатке от выщелачивания. При обработке остатка соляной кислотой железо и марганец переходят в раствор в нерастворившейся части остаются гидроокиси ниобия, тантала и титана. [c.66]

Серу в металлическом марганце определяют методом газовой хроматографии с чувствительностью > 1-10 % [1105], а кислород — методом восстановительного плавления в токе аргона [112]. В работе [254] описано определение неметаллических включений в металлическом марганце. Содержание натрия и кальция в карбонате марганца устанавливают методом пламенной фотометрии [673]. Спектр возбуждают в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра с интерференционными светофильтрами. Весовым методом определяют содержание тантала в танталате марганца [181]. Определение кислорода в марганцевых рудах описано в [983]. [c.166]

Для определения ЗЬ в тантале применен химико-спектральный метод, включающий выделение ее соосаждением с СиЗ и прокаливание осадка при 500° С [643]. Спектральный анализ тантала по методу испарения позволяет определять ЗЬ (в также В1, С(1, РЬ и Зп) с пределом обнаружения 1 10 % ( 5 = 0,08- 0,11) [237]. В танталатах щелочных и щелочноземельных металлов ЗЬ 1-10 % (3 = 0,10 -н 0,15) определяют без отделения методом инверсионной вольтамперометрии на фоне 0,2М НС1 -Ь 0,1М винной кислоты [223]. [c.151]

При растворении плава карбоната калия или едкого калия с оксидами тантала и ниобия в воде образуются растворимые танталаты и ниобаты калия. Танталаты и ниобаты натрия плохо растворимы в воде и выпадают в осадок. [c.148]

Тантал нестоек только в плавиковой кислоте вследствие образования соединения ТаРн, растворимого в ИР с образованием фтортаиталовых кислот, и в щелочах, в которых также образуются растворимые соединения — танталаты. [c.293]

Для ванадия наиболее характерна степень окисления +4. Соединения, в которых степень окисления ванадия +2 или -f 3, являются сильными восстановителями, а соединения, в которых степень окисления +5,— окислителями. Для ниобия и тантала наиболее устойчивы производные Их высшие оксиды Э2О5 имеют кислотный характер. Отвечающие им соли — ниобаты и танталаты — могут быть получены сплавлением оксида со щелочью [c.287]

Кислородное соединение тантала TaaOg со щелочами образует соли—танталаты. Пример КТаОз — танталат калия. [c.491]

Лучше идет восстановление кальцием или магнием. Наиболее чистый ванадий получают из дииодида У12, подвергая его термической дис социации на вольфрамовой проволоке, нагретой током, в вакууме Ниобий и тантал относят уже к редким металлам, так как содер жание в земной коре ниобия 2-10" вес. % и тантала 2-10" вес. % К минералам, содержащим эти металлы, относятся лопарит, слож ный по составу, с содержанием до 11% Nb206 колумбит и танталит, являющиеся изоморфными соединениями ниобатов и танталатов железа и марганца [(Ре, Мп) (МЬ, Та)20е1. В колумбите доминирует ниобий, а в танталите — тантал. [c.97]

Из какого соединения тантала и действием какого реагента можно получить танталат калия КТаО- [c.320]

В случае преобладания тантала минерал М(ТаОз)г называется танталатом, при преобладании ниобия — колул1битол1 М(КЬОз)г. [c.588]

Ниобий — металл светло-серого цвета, температура его плавления 2470 10°С. Устойчивость против действия кислот у ниобия несколько меньше, чем у тантала. Фтористоводородная кислота медленно взаимодействует с ниобием. -Ниобий растворим в смеси НР+ННОз, в смеси 40% НР + + 10% Н2О2. Расплавленные шелочи растворяют оба металла, образуя ниобаты и танталаты. [c.148]

К родаминовым (ксантеновым) красителям относятся родамин 6Ж, бутилродамин С, родамин С, родамин ЗБ. Соединения родаминовых красителей с фтор-танталатом используют для экстракционно-фотометрических (абсорбционнометрических) и экстракционно-флуори-метрических методов. Последние являются более чувствительными, например нижний предел определения тантала с бутилродамином С экстракционно-фотометрическим методом равен 2 мкг/5 мл, а экстракционно-флуориметрпче-ским с тем же реагентом 0,002 мкг/5 мл. [c.154]

Вольфрам, тантал и ниобий образуют кислотные ангидриды ШОз, Та Об, МЬзОб, которые подобно кре1Мнйвой кислоте реагируют с гидробки-сяыи щелочных металлов, образуя растворимые вольфраматы, танталаты и ниобаты. В противоположность кремневой кислоте они образуют комплексные соединения с щавелевой, винной и с другими органическими оксикислотами. [c.632]

По первому варианту способа достигалось лишь высокое извлечение ниобия, а извлечение тантала не превышало 30—50 %, что согласовывалось с литературными данными о трудности разложения танталатов серной кислотой. Однако был разработан другой Вариант, по которому таитал извлекается сульфатизацией концентратов в присутствии специальных химических присадок. В частно- [c.135]

Из числа материалов, применяющихся в оптике, в обзоре О Донохью упоминается один из наиболее перспективных для использования в качестве драгоценного камня, а именно танталат лития (LiTaOa). В 1972 г. Кристал текнолоджи инкорпорэйшн продавала этот искусственный минерал для научных целей и утверждала, что впервые получила чистые, водяно-прозрачные его кристаллы высокого оптического качества. Этот материал продавался под торговым названием танталит . Танталат лития имеет высокий показатель преломления (2,175), а его двупреломление — только 0,(Ю6, что составляет /20 величины этой характеристики у ниобата.лития. О дисперсии тантала-та лития не сообщалось, но на основании данных Фрэнка Холдена из Кристал текнолоджи ее величина вдвое выше, чем у алмаза. Кристаллы танталита выращивают методом вытягивания из расплава. Они относительно дороги, так как производятся в небольших количествах, но могут стать конкурентоспособными при более широкой продаже, хотя последнее маловероятно главным образом потому, что танталат лития обладает довольно низкой твердостью. Однако танталит используется в дублетах как замена титаната стронция. Небольшие количества танталита уже были проданы геммологам. [c.142]

Из всех известных металлов обладает наиболее высокой коррозионной стойкостью, которая определяется свойством его защитных пленок. Тантал стоек в соляной и азотной кислотах при всех концентрациях и температурах, в фосфорной кислоте — при концентрациях до 35 % и температурах не выше 145 °С. Тантал нестоек только в плавиковой кислоте вследствие образования соединения Тар5, растворимого в НР, и в щелочах, в которых также образуются растворимые соединения — танталаты. [c.222]

Трудность разделения этих металлов долгое время тормозила развитие промышленности тантала и ниобия. До недавних пор их выделяли лишь способом, предложенным еще в 1866 г. швейцарским химиком Мариньяком, который воспользовался различной растворимостью фтор-танталата и фторниобата калия в разбавленной плавиковой кислоте. [c.172]

Детальное ознакомление с работами П. Г. Меликова и Л. В. Писаржевского, К. Волке и Е. Смит, А. Зивертс и Е. Мюллера [3] привело нас к мысли, что нри синтезе перекисных соединений ниобия и тантала, а также некоторых других элементов, необходимо исходить из соединений определенного постоянного состава, ибо окисление мета-, гекса-, орто-ниобатов или танталатов перекисью водорода различной концентрации нри разной ш,елочности среды и при различных температурах вряд ли может привести к продуктам идентичного состава. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Тантал танталат: [c.522] [c.524] [c.278] [c.436] [c.614] [c.291] [c.320] [c.301] [c.304] [c.427] [c.495] [c.68] [c.69] [c.1859] [c.153] [c.142] [c.107] [c.427] [c.507] [c.224] [c.494] [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология